Aritero 10 Tratament heterero al schizofreniei, tulburare bipolară (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Aripiprazol
Ingredient Laboratoare Hetero

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Aripiprazol	10mg

Utilizări

Indicații

Aritero 10mg Medicament este indicat în următoarele cazuri:

Tratament pentru pacienții schizofrenici care sunt adulți și adolescenți de peste 15 ani

Tratamentul ofițerilor de tăiere de la niveluri medii până la severe în tulburările bipolare și pentru a preveni emoțiile noi la adulții care au trecut prin stadiul principal al etapelor emoționale și revolte care răspund la tratamentul aripiprazol.

Activitate: se crede că aripiprazolul este eficient în tratamentul schizofreniei și tulburării bipolare I intermediare printr -o combinație de activitate parțială parțial pe receptorii de dopamină D2 și serotonină SHT1 și antagonism cu receptori serotonină 5HT2A.

aripiprazol reprezintă proprietățile antagoniste ale modelelor animale prin creșterea nivelului de dopamină și arătând proprietatea modelelor animale prin reducerea nivelului de dopamină.

aripiprazol are o afinitate de coeziune in vitro ridicată în dopamina D2 și D3, serotonina shtla și sht2a și presiunea medie cu dopamina D4, serotonina sht2c și sht7, alfa-1 adrenergic și histamină H1.

aripiprazol are, de asemenea, o afinitate medie pentru rasimul de razivină musculoasă pentru rasorbrioni și nu are de asemenea o afinitate musculoasă pentru razine de sorotonină și nu are o afinitate medie pentru rasorborbția musulotonică și nu are o afinitate medie pentru a se afișa în mod muscular pentru rariboizorbțiale de sorotonină și nu are o afinitate medie pentru a se afișa în mod musculos pentru a se afișa în mod musculos pentru razicorbrionul de sorotonină și nu are o afinitate medie pentru a se afișa în mod muscular pentru rariboibrioni și nu are o afecțiune semnificativ Receptori.

Interacțiunea cu receptorii alți decât receptorii dopaminei și serotoninei pot explica alte efecte clinice ale aripiprazolului.

Farmacocinetică

Absorbție și distribuție

aripiprazolul este bine absorbit, cu concentrații plasmatice maxime obținute în 3 până la 5 ore de la băut.

aripiprazolul suferă un metabolism minim înainte de sistem.

Utilizarea absolut a medicamentelor orale sub formă de tabletă este de 87%.

Nu există niciun impact din partea alimentelor cu fat ridicat care sunt cinetice la aripiprazol.

transformare

aripiprazolul este distribuit pe scară largă în întregul corp cu o distribuție aparentă de 4,9 /kg, care arată o distribuție largă a distribuției externe. La concentrația de tratament, aripiprazolul și dehidro-aripiprazolul se leagă mai mult de 99% la proteina serică, în principal pe albumină.

eliminare

Timpul de excredere medie a aripiprazolului este de aproximativ 75 de ore la persoanele cu genotip metabolic puternic CYP2D6 și aproximativ 146 de ore la persoanele cu genotipuri metabolice slabe CYP2D6.

întregul spațiu al corpului aripiprazolului este de 0,7 ml/min/kg, în principal în ficat.

După ce a luat o singură doză de aripiprazol a marcat 14C, aproximativ 27% din ingredientul activ activ al dozei găsite în urină și aproximativ 60% în materiile fecale.

Nu până la 1% din aripiprazol este eliminat în urină sub formă de neschimbată și aproximativ 18% se găsesc sub formă de formă neschimbată.

proprietăți farmacocinetice la pacienții speciali

Copii: Farmacocinetica aripiprazolului și dehidro-kipiprazolului la copii de la 13 la 17 ani sunt similare cu adulții după ajustarea dozei în funcție de greutate corporală.

Elderly: Nu există nicio diferență în farmacocinetica aripiprazolului între grupul vârstnic și grupul mai tânăr și nici nu are influență bazată pe vârstă într -o analiză a proprietăților farmacocinetice în schizofrenie.

sex: Nu există nicio diferență în farmacocinetică a aripiprazolului dintre bărbații sănătoși și niciun fel Pacienții cu schizofrenie.

fumat și rasial: Rezultatele evaluării farmacocinetice din grup arată că nu există o diferență clinică semnificativă legată de rasă sau efectele fumatului față de farmacocinetica aripiprazolului.

boala renală: Proprietățile farmacocinetice ale aripiprazolului și a dehidro-kariprazolului sunt înregistrate în mod similar pentru fiecare altul la pacienții cu o boală severă în comparație cu persoanele sănătoase.

Boala hepatică: un studiu cu doză unică la pacienții cu ciroză cu diferite grade (nivelurile A, B și C în conformitate cu clasificarea copilului-Pugh) nu arată un impact semnificativ al insuficienței hepatice asupra farmacocineticii aripiprazolului și a dehidro-kipiprazolului, dar în acest studiu, există doar 3 pacienți cu ciroză, deci nu sunt suficiente pentru a atrage concludența lor în ceea ce privește capacitatea lor de a schimba substanțe.

Înainte de a lua Aritero 10 Tratament heterero al schizofreniei, tulburare bipolară (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

Aritero 10mg comprimate pentru tablete orale.

doză

adulți

doză pentru pacienții cu schizofrenie:

Doza de aripiprazol a început recomandat 10 sau 15 mg/zi cu o doză de întreținere de 15 mg/zi folosită o dată pe zi, iar timpul pentru a utiliza medicamentul nu are legătură cu masa. Doză mai mare. Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 30 mg.

Doza de aripiprazol a început recomandat ca 15 mg utilizat o dată pe zi cu sau fără mese, cum ar fi tratament unic sau tratament combinat.

Pentru a preveni reapariția atacurilor emoționale la pacienții tratați cu aripiprazol într -un singur tratament sau un tratament combinat, este recomandabil să continuăm tratarea la același nivel de doză.

Dozarea de schizofrenie la adolescenții cu vârsta de 15 ani și peste:

Doza recomandată de aripiprazol ia 10 mg o dată pe zi sau nu la aceeași masă. Mg, dar nu depășește doza maximă zilnică de 30 mg. Creșterea eficacității medicamentului în doze mai mari decât doza de 10 mg/zi la adolescenții care nu s -au arătat, deși unii pacienți pot beneficia de doze mai mari.

Nu este recomandat pentru tratamentul cu aripiprazol la pacienții sub 15 ani, deoarece nu există suficiente date despre siguranța și eficacitatea medicamentului la acești pacienți.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, nu există nicio recomandare suficientă de date la pacienții cu deficiență hepatică severă. Rinichi.

Elderly:

Eficacitatea aripiprazolului în tratamentul schizofreniei și tulburărilor bipolare la pacienții cu vârsta de 65 de ani și mai mari nu a fost determinată.

Fumatul: pe baza liniei metabolice a aripiprazolului, nu este nevoie să ajusteze doza la fumători.

Reglați doza datorată interacțiunii medicamentoase:

Este necesar să reduceți doza de aripiprazol atunci când utilizați inhibitori simultan puternici CYP3A4 sau CYP2D6.

Este necesar să se reducă doza de aripiprazol la doza recomandată la întreruperea tratamentului în combinație cu agenții de inducție CYP3A4. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

Semnele și simptomele care pot fi observate includ comă, hipertensiune arterială, insomnie, bătăi de inimă rapide, greață, vărsături și diaree. În plus, sunt înregistrate rapoarte despre cazurile de aripiprazol supradozaj (până la 195 mg) la copii, nu există decese.

Semnele de conștientizare medicală și simptome recunoscute includ: somnolență, conștiință trecătoare și simptome străine.

Pentru a gestiona cazurile de medicamente prin supradozaj, este necesar să se concentreze pe tratamentul de susținere, sprijinul respirator, furnizarea de oxigen și asigurarea spațiului de ventilație și combinarea manipulării simptomelor.

Este necesar să se ia în considerare cu atenție atunci când se combină medicamente anti -psihotice cu alte medicamente.

Monitorizează imediat starea cardiovasculară a pacientului și trebuie să monitorizeze electrocardiograma continuu pentru a detecta fenomenul ritmic.

Pentru cazurile de supradozaj de aripiprazol sau supradozaj suspectat, este necesar să se monitorizeze și să monitorizeze continuu până când pacientul se va recupera.

carbon activat (50 g), luând o oră după tratamentul cu aripiprazol va reduce CMAX în plasma aripiprazolului la aproximativ 41% și aproximativ 51%, acest lucru arată că carbonul activ poate fi eficient în tratamentul cu supradozaj al ariprazolului.

Deși nu a existat nicio recunoaștere asupra eficacității dializei în tratamentul supradozajului cu aripiprazol, capacitatea de a utiliza această terapie nu este posibilă, deoarece aripiprazolul este puternic conectat la proteinele plasmatice.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Când utilizați Aritero 10mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Cele mai nedorite efecte nedorite sunt înregistrate în testele de control cu placebo sunt neliniștite și greață cu fiecare efect care apare la mai mult de 3% dintre pacienții tratați cu aripiprazol oral.

efectele dorite ale medicamentului enumerate mai jos apar mai des (≥ 1/100) în comparație cu placebo sau au fost identificate ca efecte nedorite care sunt posibile care sunt legate de a fi legate de medicament (*):

Frecvența efectelor nedorite (ADR) este aranjată în conformitate cu următoarele: Common (1/100

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Aritero 10mg Medicament este contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Fii prudent atunci când folosești

în timpul tratamentului anti -psihotic, este nevoie de câteva zile până la câteva săptămâni pentru a îmbunătăți starea clinică a pacientului.

pacienții trebuie monitorizați îndeaproape în timpul tratamentului.

Actul de sinucidere este, în mod inerent, frecvent la pacienții cu boli mintale și tulburări psihologice și au fost raportate câteva cazuri atunci când au început sau au trecut la un tratament anti -psihotic, inclusiv tratamentul cu aripiprazol. Trebuie să monitorizați îndeaproape pacienții cu risc ridicat de sinucidere atunci când tratați tulburări mintale.

Conform rezultatelor unui studiu epidemiologic, tratamentul cu aripiprazol pentru pacienții cu schizofrenie sau tulburare bipolară va limita riscul de sinucidere în comparație cu alte medicamente anti -psihotice.

Tulburări cardiovasculare: Aveți grijă atunci când utilizați aripiprazol la pacienții cu antecedente de boli cardiovasculare (antecedente de infarct miocardic sau boli cardiace ischemice, insuficiență cardiacă sau anomalii de perfuzie), boli cerebrovasculare, pacienți cu o afecțiune care poate duce la hipotensiune (dehidratare, reducere a fluxului de sânge și pacienți care tratează cu o tensiune mare de sânge sau cu pacienți cu o tensiune arterială ridicată sau cu pacienți cu hitofiile, cu pacienți, cu pacienți, cu pacienți cu hiporet, cu pacienți, pacienți cu hiporet, cu pacienți, pacienți cu hyrete. sau pacient cu hipertensiune arterială sau pacient cu hipertensiune arterială sau pacient cu hipertensiune arterială sau pacient cu hipertensiune arterială sau pacient cu hipertensiune arterială sau pacient cu hipertensiune arterială sau pacient cu hipertensiune arterială sau pacienți cu hipertensiune arterială

cazuri de pacienți cu tromboză venoasă (VTE) au fost înregistrate ca fiind legate de utilizarea medicamentelor anti -psihotice.

Datorită pacienților tratați cu medicamente anti -psihotice, este ușor să aveți un risc de embolie trombolitică venoasă, acordați atenție tuturor factorilor de risc înainte și în timpul tratamentului cu aripiprazol și să luați măsuri preventive.

În studiile clinice, incidența QT prelungită la pacienții care utilizează aripiprazol este echivalentă cu raportul dintre placebo.

Tulburări de mișcare târzie:

În studiile clinice efectuate timp de un an sau mai puțin, au existat mai multe cazuri de tratament cu mișcare tardivă atunci când luați aripiprazol. Tratament întrerupt.

sindrom de neuropol malign (NMS):

NMS este un sindrom complex care este probabil să provoace moartea legată de medicamentele psihotice.

În studiile clinice la pacienții tratați cu aripiprazol, există foarte puține cazuri de NMS. Manifestarea clinică a sindromului neurolitic malign este febra ridicată, rigiditatea, schimbarea mentală și o instabilitate spontană (circuit inegal sau tensiune arterială instabilă, bătăi de inimă rapide, transpirație și aritmie).

Alte semne includ creșterea fosfokinei creatin, pilotul muscular și insuficiența renală acută.

Cu toate acestea, fenomenul creșterii creatinei fosfokinazei și a creatinei bazate pe mușchi poate să nu fie complet legată de sindromul NMS. Dacă pacientul prezintă semne și simptome ale sindromului NMS sau are o febră ridicată din motive necunoscute, dar nu însoțește manifestările clinice ale sindromului NMS, este necesar să încetați să tratați cu medicamente anti -psihotice, inclusiv aripiprazol. Epilepsie: Studiile clinice au înregistrat câteva cazuri care nu sunt frecvente în timpul tratamentului cu aripiprazol. Prin urmare, este necesar să fiți precaut atunci când utilizați aripiprazol la pacienții cu antecedente de tulburări mentale sau capabile de epilepsie.

pacienți în vârstă cu tulburări mintale:

rata crescută a mortalității:

din cele trei teste de control cu placebo (n = 938; la vârsta de 56-99 de ani, vârsta medie: 82,4 ani) la pacienții vârstnici cu tulburări mintale asociate cu boala Alzheimer, un grup de pacienți tratați cu aripiprazol este cu un risc mai mare de moarte decât locul de placebo.

rata de mortalitate la un loc tratat cu aripiprazol este 3,5% în comparație de 1,7%. Deși cauza morții este de obicei diferită, majoritatea deceselor sunt cauzate de boli cardiovasculare (cum ar fi insuficiența cardiacă, moartea subită) sau bolile infecțioase naturale (cum ar fi pneumonia).

accident vascular cerebral:

De asemenea, în aceste teste, cazurile de accident vascular cerebral (cum ar fi accident vascular cerebral, atacuri ischemice tranzitorii), inclusiv decese, au fost spuse la pacienții vârstnici (vârsta medie: 84; vârsta: 78-88 ani).

În general, 1,3% dintre pacienții tratați cu aripiprazol au înregistrat accident vascular cerebral, comparativ cu 0,6% dintre pacienții cu placebo. Această diferență nu are o semnificație statistică.

Cu toate acestea, într -unul din aceste teste, un test cu doză fixă, care a înregistrat o relație semnificativă între răspunsul la doză la accidentul vascular cerebral la pacienții tratați cu aripiprazol.

aripiprazolul nu este indicat pentru tratamentul tulburărilor mintale asociate cu demența.

hiperglicemie și diabet:

hiperglicemie, în unele cazuri de evoluție proastă și duce la infecția de acid sau comă sau deces din cauza sindromului de hiperglicemie diabetică care au fost înregistrate la pacienții tratați cu medicamente anti -tipice non -tipice, inclusiv aripiprazol.

Factorii de risc pot determina pacienții să aibă complicații grave, inclusiv obezitatea și istoricul familial al persoanelor cu diabet.

Experimente clinice la pacienții care utilizează aripiprazol arată că rata de efect nedorită este legată de hiperglicemie (inclusiv diabetul) sau de rezultatele anormalelor de zahăr din sânge nu sunt semnificative decât grupul placebo. La pacienții tratați cu aripiprazol și alte medicamente anti -psihotice tipice.

Pacienții tratați cu orice medicamente anti -psihotice, inclusiv aripiprazol, ar trebui să fie monitorizați cu semne și simptome de hiperglicemie (cum ar fi foamea, mai urinătoare și senzația obosită), iar pacienții cu diabet sau risc de diabet ar trebui să fie monitorizați în mod regulat pentru a controla glucoza din sânge, hipersensibilitate. Simptomele, pot apărea cu aripiprazol. Creșterea în greutate: creșterea în greutate este adesea observată la schizofrenie și la pacienții mentali bipolari, deoarece atunci când suferă de aceste boli, utilizatorii de medicamente anti -psihotice vor avea fenomenul creșterii în greutate, mai puțin alert și pot duce la complicații grave.

După ce aripiprazolul a fost folosit pe piață, a existat o înregistrare a creșterii în greutate la pacienții medicamente prescrise. Creșterea în greutate apare de obicei la pacienții cu factori de risc, cum ar fi un istoric de diabet, tulburări tiroidiene sau adenom hipofizar. În studiile clinice, aripiprazolul s -a dovedit că nu provoacă nicio creștere clinică în greutate.

Dificultate înghițirea: Tratamentul cu medicamente anti -psihotice, inclusiv aripiprazol, poate provoca tulburări de mișcare esofagiană și dificultăți de respirație.

Aveți grijă atunci când utilizați aripiprazol și alte ingrediente anti -psihotice active la pacienții cu risc de a sufoca pneumonie.

Dependența de jocuri de noroc patologice: rapoarte post -circulare privind dependența de jocuri de noroc patologice au fost înregistrate la pacienții care sunt numiți pentru a utiliza aripiprazol, indiferent dacă acești pacienți au un risc mai mare. monitorizat.

Integritate: Tabletele de aripiprazol conțin lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare sunt toleranța la galactoză, deficiența de lactază sau dificultatea de absorbție a glucozei-galactoză nu trebuie să folosească tablete de aripiprazol.

afectează capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

pacienții trebuie să fie prudenți atunci când conduc sau operează utilaje și medicamente care pot provoca amețeli, somnolență, cefalee, oboseală, vedere încețoșată.

Femeile în timpul sarcinii și lactației

nu au teste adecvate și strict controlate asupra efectelor aripiprazol anti -epopedica pentru femeile însărcinate.

Fenomenul mutațiilor genice a fost înregistrat, cu toate acestea, nu există nicio concluzie oficială din cauza efectului aripiprazolului.

Studiile la animale nu pot exclude capacitatea de a dezvolta toxina medicamentului la om. Pacienții trebuie să anunțe medicul dacă sunt însărcinate sau intenționează să nască în timpul tratamentului.

Din cauza lipsei de informații adecvate despre nivelul de siguranță al medicamentului pentru corpul uman și preocupările prin rezultatele cercetării efectuate pentru sistemele de reproducere a animalelor, acest medicament nu este utilizat pentru femeile însărcinate decât dacă consideră nivelul pacienților mai mare decât riscurile potențiale de risc pentru făt.

fătul este expus la medicamente anti -psihotice (inclusiv aripiprazol) în ultimele trei luni de sarcină, va exista un risc de efecte nedorite care includ sindromul turnului străin și/sau simptomele dependenței de droguri, iar nivelul de impact va fi mai grav și prelungit după naștere.

Au existat rapoarte despre simptomele psihologiei neliniștite, creșterea tonului, reducerea tonului, tremorului, somnolenței, insuficienței respiratorii sau tulburărilor de alimentație. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze îndeaproape simptomele sugarului.

aripiprazolul este excretat în laptele mamei care alăptează șoarecele după ce a luat medicamentul.

Aripiprazolul este excretat în laptele uman la om sau nu nu a fost determinat. Pacienții trebuie avertizați să nu alăpteze dacă sunt tratați cu aripiprazol.

Interacțiunea medicamentului

Interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca efecte secundare. Ar trebui să anunțe medicului sau farmacistului o listă de medicamente și alimente funcționale pe care le utilizați. Nu folosiți sau nu creșteți sau scădeți doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Datorită rezistenței receptorilor-făcători, aripiprazolul are capacitatea de a îmbunătăți efectele unor medicamente antihipertensive.

Datorită principalelor efecte ale aripiprazolului, acesta are un impact asupra sistemului nervos central, trebuie să fie prudent atunci când se utilizează aripiprazol combinat cu băuturi alcoolice sau alte tratamente nervoase centrale, cum ar fi calmante pentru a evita suprapunerea efectelor nedorite.

Aveți grijă atunci când utilizați aripiprazol simultan cu medicamente care provoacă QT prelungit sau o insomnie de electroliți.

Alte farmaceutice sunt capabile să interacționeze cu aripiprazol:

Medicamentul care împiedică secreția de acid în stomac, antagoniștii de famotidină H2 vor reduce rata de absorbție a aripiprazolului, dar acest efect este considerat a fi clinic fără legătură.

aripiprazolul este metabolizat de multe drumuri, inclusiv enzimele CYP2D6 și CYP3A4, dar nu include enzimele CYP1A. Prin urmare, nu este nevoie să ajustați doza pentru cei care au obiceiul de a fumat.

Într -un studiu clinic la persoanele sănătoase, un puternic inhibitor al CYP2D6 (quinidină) crește suprafața sub curba concentrației - timp (ASC) (ASC) a aripiprazolului până la 107%, dar nu crește concentrația medicamentului în plasmă (CMAX). Dehidro-Kariprazol și CMAX, substanța activă a aripiprazolului, a scăzut cu 32%, respectiv 47%.

trebuie să reducă doza de aripiprazol la aproximativ jumătate din doza prescrisă la tratarea aripiprazolului cu chinidina.

Alți inhibitori puternici ai CYP2D6, cum ar fi fluoxetina și paroxetina, pot avea același efect și, prin urmare, aceeași reducere a dozei.

Într -un studiu clinic la o persoană sănătoasă, un puternic inhibitor al CYP3A4 (ketoconazol) crește cmax aripiprazol și CMAX la 63% și 37%. Scourul și CMAX-ul dehidro-kariprazol au crescut cu 77%, respectiv 43%.

la persoanele cu genotip metabolic slab CYP2D6, atunci când se utilizează aripiprazol simultan cu inhibitori puternici ai CYP3A4 poate duce la niveluri mai mari de aripiprazol în plasmă decât cei cu genotipuri metabolice normale CYP2D6.

Atunci când efectuați o combinație de ketoconazol sau inhibitori puternici ai CYP3A4, altele decât aripiprazolul, doar terapia combinată numai dacă este considerată a fi potențial mai mare decât riscurile potențiale pentru pacienți. Când utilizați ketoconazol simultan cu aripiprazol, doza de aripiprazol
trebuie redusă cu aproximativ jumătate în comparație cu doza specificată.

Alți inhibitori puternici ai CYP3A4, cum ar fi itraconazolul și inhibitorii de protează folosiți în tratamentul cu HIV, pot provoca efecte similare, astfel încât este necesară reducerea dozei.

După oprirea utilizării inhibitorilor CYP2D6 sau CYP3A4, doza aripiprazolului ar trebui să fie crescută de nivel înainte de a începe tratamentul combinat.

Când inhibitorii slabi ai CYP3A4 (de exemplu, diltiazem sau escitalopram) sau CYP2D6 sunt folosiți simultan cu aripiprazol, ceea ce poate duce la o ușoară creștere a nivelului de aripiprazol.

După utilizarea simultană cu carbamazepină, o substanță puternică de atingere a CYP3A4, indicele mediu al nucleului CMAX și, respectiv, domeniul de aplicare al aripiprazolului cu aproximativ 68% și cu 73% mai mic decât atunci când sunt tratate doar cu aripiprazol (30 mg). În mod similar, media CMAX și ASC de dehidro-kariprazol după combinarea simultan cu carbamazepina este aproximativ egală cu 69% și cu 71% mai mică decât atunci când este tratată doar cu aripiprazol.

trebuie să crească doza de aripiprazol dublată atunci când se utilizează aripiprazol simultan cu carbamazepină.

Alte medicamente cu inducție puternică ale CYP3A4 (cum ar fi rifampina, rifabutina, fenitoina, fenobarbitalul, primidonul, efavirenz, nevirapina și Sf. Ioan) pot avea efecte similare, astfel încât creșterea dozei de aripiprazol.

După oprirea medicamentului provocând o inducție puternică CYP3A4, se recomandă reducerea dozei de aripiprazol la doza recomandată.

Când utilizați Valproat sau Lithi simultan cu aripiprazol, nivelul aripiprazolului nu s -a schimbat semnificativ în ceea ce privește clinica.

capacitatea aripiprazolului de a acționa asupra altor farmaceutice:

În studiile clinice, dozele de aripiprazol de 10-30 mg/zi pentru utilizarea utilizării unice nu au un impact semnificativ asupra metabolismului substraturilor CYP2D6 (dextrometorfan/3-metoxioorfinan raport), 2C9 (Warfarin), 2C19 (Omeprazol), și 3a4 (Dextroromethan). Aripiprazolul și dehidro-kipiprazolul nu arată potențialul de a schimba metabolismul prin intermediarii in vitro CYP1A2. Prin urmare, incapacitatea de a provoca interacțiuni medicale grave, intermediarii clinici sunt intermediari de către aceste enzime.

Când utilizați aripiprazol simultan cu valproear, litiu sau abuz, nu există nicio schimbare clinică a modificărilor clinice ale nivelului de valproat, liti sau lamotrigină.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.