ARMTEN 90 ARMEPHACO ORAL MEDIE LATE AKUTE Dýchací infekce (10 balíčků x 1,5 g)

Léková forma 10 balíčků
Specifikace Ceftibuten
Složka Pobočka společnosti Armaphaco Stock Stock Company- Pharmaceutical Enterprise 150

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o složení	Obsah
Ceftibuten	90 mg

Použití

Indikace

ceftibuten jsou indikovány pro léčbu středních a mírných infekcí způsobených citlivými bakteriemi, jako například:

Respirační infekce: akutní útoky u chronické bronchitidy, sinusitida horní čelisti, akutní bronchitida, hemophilus influenzae, moraxella caattatrhalis nebo streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes. Oblast

farmakologická skupina: Antibiotika skupiny Cefalosporin 3

ATC Kód: J01DD14

Mechanismus účinku:

Ceftibuten je polossyntetické cefalosporinové antibiotikum, 3. generace, s baktericidními účinky. Ceftibuten inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn. Ceftibuten je udržitelný s enzymy beta-laktamázy, takže lék je účinný pro mnoho kmenů rezistence s penicilinem nebo jinými antibiotiky patřícími do skupiny cefalosporinu.

Ceftibuten je vysoce udržitelný s penicilinázou a cefalosporinázou prostřednictvím plasmidových zprostředkovatelů, není trvanlivý s nějakou cefalosporinázou prostřednictvím zprostředkovatelů v bakteriích, jako jsou Citrobacter, Enterobacter a Bakteroides.

Ceftibuten byl zobrazen in vitro a klinicky, což ukazuje na drogové práce na většině následujících bakterií:

gram -pozitivní bakterie:

Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (s výjimkou linií rezistence na penicilinu).

Haemophilus influenzae (beta laktamáza pozitivní a negativní). Vypočítat).

Escherichia coli; Klebsiella sp. (včetně K. pneumoniae a K. oxytoca). P. Mirabilis. Salmonella SP; Shigella sp.

gram -pozitivní bakterie:

Streptocbecus Group C a skupina G.

gram -negativní bakterie:

Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia enterocotilica, Providencia rettgeri,

Providencia Stuartii a Citrobacter, Morganella a Serratia série nejsou multi -sekretální cefalosporináza chromozomy.

ceftibun nemá žádnou aktivitu na stafylokoccus, enterococcus, acinetobakter, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, listeria, flavobakteria, listeria, flavobakteriální a pseudomonas.

ceftibun je nestabilní s některými cefalosporinázou prostřednictvím chromozomů v bakteriích, jako jsou bakteroidy, citrobacter, enerbacter, morganella a serratia. Pneumoniae penicilin.

Dynamická farmakokinetika

Ceftibuten se po orálním užívání léčiva rychle absorbuje trávicím systémem asi 75-90%. Jídlo snižuje rychlost a úroveň absorpce Ceftibutenu, ale tento dopad ovlivňuje hlavně biologickou dostupnost Ceftibutenu, když se používá ve formě více tekutiny, méně postižená při použití ve formě tobolek.

Po přijetí dávky 400 mg/čas/den je Ceftibuten kapsle za 7 dní, průměrná špičková koncentrace 17,9 mcg/ml v 7. den. Distribuce je asi 0,21 l/kg u zdravých dospělých a asi 0,5 l/kg u dětí. Po pití se Ceftibuten distribuuje do tekutiny na hořícím místě, plicní tekutina, sekrece nosní, slin, sekrece středního ucha, tracheální sekrece, mandle. Asi 65% léčiv je spojeno s plazmatickými proteiny.

Prodávání doby odpadu v plazmě v průměru 2-2,4 hodin u zdravých dospělých s normální funkcí ledvin a 1,9-2,5 hodiny u dětí ve věku 6 měsíců až 16 let. Asi 10% převádí na trans-socftibun. Trans izomery jsou nižší, pouze asi 12% ve srovnání s cis izomery. Prodej plazmatického odpadu je delší u pacientů s selháním ledvin.

Lék je vyloučen hlavně močí. Po přijetí dávky 400 mg (výzkum u zdravých mužů) se asi 57-70% dávkování vylučuje močí ve formě nezměněného a asi 7-20% se vylučuje ve formě cis izomerů.

ceftibuten prostřednictvím hemolytické membrány.

Před odběrem ARMTEN 90 ARMEPHACO ORAL MEDIE LATE AKUTE Dýchací infekce (10 balíčků x 1,5 g)

Jak používat

Smíšený prášek smíchaný ve vodě pro perorální tekutinu.

dávka

je jako jiná perorální antibiotika, doba obecné léčby je 5-10 dní.

Děti 6 měsíců až 12 let: Doporučená dávka je 9 mg/kg/den (maximálně 400 mg denně) ve formě perorální tekutiny. Při léčbě následujících indikací je možné použít jednou denně: bolest v krku, ať už existují tonzilitida, akutní otitis média s hnisem a infekcemi moči s komplikacemi nebo bez komplikací.

Co dělat při předávkování?

léčba:

může jmenovat žaludek, hemolýzu. Neexistuje žádná specifická detoxikace. Účinnost odstraňování těla nebyla stanovena peritoneálním hnojivem.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí reakce je klasifikována následující frekvencí: velmi běžná (≥1/10); Běžné (1/100 až

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Nepoužívejte pro pacienty s alergiemi nebo hypersenzitivitou na antibiotika skupiny cefalosporinu a jakoukoli složku léčiva.

Pokud v procesu užívání léčiva, u pacientů s citlivými reakcemi, musí být léčivo okamžitě přerušeno a používat vhodnou léčbu (jako je epinefrin, kortikosteroidy a udržovat ventilaci pro pacienty).

Opatření pro sledování pacientů pomocí dlouhých spektrálních antibiotik v důsledku nadměrného vývoje necitlivých kmenů.

by měl snížit dávku u pacientů s selháním ledvin.

neurčilo bezpečnost a účinnost u dětí mladších 6 měsíců věku.

Orchlé látky: Lék obsahuje sacharózu, takže je nutné být opatrný s diabetiky a pacienti se vzácnými genetickými problémy při netoleranci fruktózy, špatně absorbující glukózo-galaktózu nebo nedostatek sucrázy-isomaltázy, by neměli používat tento lék.

Účinek léčiva na schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Pacienti, kteří zažívají nežádoucí účinky, jako je nevolnost, zvracení by mělo být při řízení nebo provozní stroji opatrné.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

těhotné ženy

Pouze u těhotných žen, podle názoru lékaře, výhody léčby matky větší než potenciální rizika pro plod.

Kojení žen

Neexistuje žádný dokument o schopnosti tajný z mateřského mléka Ceftibutena, takže se používá pouze tehdy, je -li to nutné.

Skladování

Skladování v uzavřeném obalu, vyhýbejte se vlhkosti, světlu, při teplotách pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.