Armten 90 Armephaco Oral Mediaは急性呼吸器感染症を治療します（10パックx 1.5g）

剤形 10パッケージボックス
仕様 ceftibuten
成分 Armephaco Joint Stock Company-製薬会社150の支店150

成分

Thành phần cho 1 gói

構成情報	コンテンツ
ceftibuten	90mg

用途

適応症

ceftiventenは、次のような敏感な細菌によって引き起こされる培地および軽度の感染症の治療に適応されています。

呼吸器感染症：慢性気管支炎、上顎副鼻腔炎、急性気管支炎、インフルエンザ、モラキセラカタトラリス、または肺炎球菌における急性発作。 Streptococcus pyogenes。面積

薬理学的グループ：セファロスポリングループ3の抗生物質

ATCコード：J01DD14

作用メカニズム：

ceftibitenは、第3世代の半シンセティックセファロスポリン抗生物質であり、細菌性効果があります。 Ceftibtenenは、細菌細胞壁の合成を阻害します。 Ceftibitenはベータラクタマーゼ酵素で持続可能であるため、この薬はペニシリンまたはセファロスポリン基に属する他の抗生物質を伴う多くの耐性株に効果的です。

ceftibtenは、プラスミド中間体を介してペニシリナーゼとセファロスポリナーゼを使用して非常に持続可能であり、シトロバクター、エンテロバクター、バクテロイドなどの細菌の中間患者を介していくつかのセファロスポリナーゼでは耐久性がありません。

ceftibitenはin vitroおよび臨床的に示されており、次のほとんどの細菌で薬物作品を示しています：

グラム陽性細菌：

Streptococcus pyogenes、肺炎連鎖球菌（ペニシリン抵抗性系統を除く）。

グラム陰性細菌：

インフルエンザ骨骨（ベータラクタマーゼ陽性および陰性）。計算）。

大腸菌; Klebsiella sp。（K. pneumoniaeおよびK. oxytocaを含む）。 P.ミラビリス。サルモネラSP; Shigella sp。

グラム陽性細菌：

Streptocbecus Group CおよびGroup G.

グラム陰性菌：

Brucella、Neiserria、Aeromonas Hydrophilia、Yersinia Enterocotilica、Providencia rettgeri、

Providencia stuartiiおよびcitrobacter、Morganella and Serratiaシリーズは、染色体を介してマルチセファロスポリナーゼを分泌していません。

ceftibitenは、バクテロイド、シトロバクター、エネバクター、モルゲナラ、セラチアなどの細菌の染色体を介していくつかのセファロスポリナーゼを使用して不安定です。肺炎ペニシリン。

動的薬物動態

ceftiventenは、口腔の経口使用の後、消化器系を介してすぐに吸収されます。食品はCeftibitenの吸収速度とレベルを低下させますが、この影響は、より液体の形で使用される場合、Ceftibitenのバイオアベイラビリティに主に影響し、カプセルの形で使用すると影響を受けます。

400 mg/時間/日の用量を服用した後、Ceftibitenは7日間でカプセルであり、7日目の平均ピーク濃度は17.9 mcg/mlです。分布は、健康な成人では約0.21 L/kg、小児では約0.5 L/kgです。飲んだ後、ceftibitenは燃えている場所、肺液、鼻の分泌、唾液、中耳分泌、気管分泌、扁桃腺の液体に分配します。薬物の約65％が血漿タンパク質に関連しています。

血漿廃棄物時間は、正常な腎機能を持つ健康な成人で平均2〜2.4時間、6か月から16歳の子供で1.9〜2.5時間の時間を販売しています。約10％がTrans-Socftibutenに変換されます。トランス異性体は低く、CIS異性体と比較して約12％のみです。腎不全の患者では、血漿廃棄物の時間を販売することは長くなります。

この薬は主に尿を通して除去されます。 400 mg（健康な男性での研究）の用量を服用した後、投与量の約57〜70％が変更されていない形で尿を通って排泄され、約7-20％がシス異性体の形で排泄されます。

溶解膜を介した

ceftibuten。

服用する前に Armten 90 Armephaco Oral Mediaは急性呼吸器感染症を治療します（10パックx 1.5g）

使用方法

水に混合された経口液の混合粉末。

投与量

は他の経口抗生物質に似ており、一般的な治療時間は5〜10日です。

6ヶ月から12歳：推奨用量は、経口液の形で9 mg/kg/日（1日あたり最大400 mg）です。次の兆候の治療に1日1回使用することができます。喉の痛み、扁桃炎、膿のある急性中耳炎、および合併症のある尿路感染症の尿路感染症。

過剰摂取するときはどうしますか？

治療：

胃、溶血を指定できます。特定の解毒はありません。体を除去する有効性は、腹膜肥料によって決定されていません。

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

有害反応は、次の頻度によって分類されます。非常に一般的な（≥1/10）。共通（1/100〜

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファロスポリン群の抗生物質や薬物の抗生物質に対するアレルギーまたは過敏症の患者には使用しないでください。

敏感な反応のある患者では、薬物を使用する過程で、薬物をすぐに中止し、適切な治療（エピネフリン、コルチコステロイドなど、患者の換気を維持する）を使用する必要があります。

非感受性株の過度の発達により、長いスペクトル抗生物質を使用して患者を監視するための

注意事項。

腎不全患者の線量を減らす必要があります。

は、生後6ヶ月未満の子供の安全性と有効性を決定していません。

励起施設：この薬物にはショ糖が含まれているため、糖尿病患者には慎重になり、フルクトースの非耐性、グルコースガラクトースの吸収不良、またはスクラーゼイソマルターゼの欠乏が吸収されない患者には注意する必要があります。

吐き気などの不要な効果を経験する機械を運転および手術する能力に対する薬物の効果は、運転または操作する際に慎重になるはずです。

妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用

妊娠中の女性

妊娠中の女性のみ、医師の意見では、胎児の潜在的なリスクよりも大きな母親の治療の利点。

母乳育児女性

Ceftibitenの母乳から秘密にする能力に関する文書はないため、必要なときにのみ使用されます。

保管

閉じたパッケージの保管、30°C未満の温度で水分、光を避けてください

その他の薬

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