Armten 90 Armephaco 경구 매체 치료 급성 호흡기 감염 (10 팩 x 1.5g)

제형 10 패키지 상자
규격 세퍼 진
성분 Armephaco 공동 주식 회사- 제약 기업 150

성분

Thành phần cho 1 gói

구성 정보	콘텐츠
세퍼 진	90mg

용도

적응증

Ceftibiten은 다음과 같은 민감한 박테리아로 인한 중간 및 가벼운 감염의 치료를 위해 표시됩니다.

호흡기 감염 : 만성 기관지염, 상부 턱 부비동염, 급성 기관지염, Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis 또는 Streptococcus pneumoniae의 급성 공격. 연쇄상 구균 pyogenes. 지역

약리학 적 그룹 : 세 팔로 스포린 그룹의 항생제 3

ATC 코드 : J01DD14

행동 메커니즘 :

Ceftibiten은 세균성 효과를 가진 반세 성 세 팔로 스포린 항생제이며, 세균성 효과가 있습니다. Ceftitubiten은 박테리아 세포벽의 합성을 억제합니다. Ceftibiten은 베타-락타 마제 효소로 지속 가능하므로 약물은 페니실린 또는 세 팔로 스포린 그룹에 속하는 다른 항생제를 갖는 많은 저항성 균주에 효과적입니다.

ceftibuten은 플라스미드 중개자를 통해 페니실리 나제 및 세 팔로스 포리 나제로 지속 가능하며, 시트로 박터, 장내 박터 및 박테리아와 같은 박테리아의 중개자를 통해 일부 세 팔로 스포 리나 제로 내구성이 없습니다.

Ceftibiten은 시험 관내 및 임상 적으로 나타 났으며,이 약물은 다음과 같은 박테리아의 대부분에 작용합니다 :

그램 -양성 박테리아 :

Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (페니실린 저항 라인 제외).

그램 -음성 박테리아 :

Haemophilus 인플루엔자 (베타 락타 마제 양성 및 음성). 믿다).

대장균; Klebsiella sp. (K. Pneumoniae 및 K. Oxytoca 포함). P. mirabilis. 살모넬라 SP; Shigella sp.

그람 -양성 박테리아 :

Streptocbecus Group C 및 Group G.

그램 -음성 박테리아 :

Brucella, Neiserria, Aeromonas hydrophilia, yersinia entercotilica, Providencia rettgeri,

Providencia stuartii 및 Citrobacter, Morganella 및 Serratia 시리즈는 염색체를 통해 세 팔로 스포 리나 제를 분비하지 않습니다.

Ceftibiteden은 포도상 구균, 장내 구균, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria 및 Pseudomonas Spp.

ceftibited는 박테로이드, 시트로 박터, 에너지, 모르가 넬라 및 세르 라티아와 같은 박테리아의 염색체를 통해 일부 세 팔로 스포 리나 제로 불안정합니다.

다른 베타-락탐과 마찬가지로 세프 리 부가는 단백질의 단백질과 같은 단백질과 같은 일반적인 메카니즘과 같은 일반적인 메커니즘에 대해 사용해서는 안됩니다. 폐렴 페니실린.

동적 약동학

CEFTIBITEN은 경구 후 소화 시스템을 통해 빠르게 흡수됩니다. 약물의 경구 사용은 약 75-90%입니다. 식품은 Ceftibiten의 흡수 속도와 수준을 줄이지 만,이 영향은 주로 유동성 형태로 사용될 때 Ceftibiten의 생체 이용률에 주로 영향을 미치며, 캡슐 형태로 사용될 때 덜 영향을 미칩니다.

400 mg/시간/일의 용량을 복용 한 후, Ceftibiten은 7 일 만에 캡슐이며, 평균 피크 농도는 7 일째에 17.9 mcg/ml입니다. 분포는 건강한 성인의 경우 약 0.21 L/kg이고 어린이의 경우 약 0.5 L/kg입니다. 술을 마신 후 Ceftibited는 연소 장소, 폐 유체, 코 분비, 타액, 중이 분비, 기관 분비, 편도선의 액체에 분배됩니다. 약물의 약 65%가 혈장 단백질과 관련이 있습니다.

정상적인 신장 기능을 가진 건강한 성인의 평균 2-2.4 시간, 6 개월에서 16 세 어린이의 경우 1.9-2.5 시간의 혈장 폐기물 시간을 판매합니다.

Ceftibiten은 주로 CIS -cebuten의 형태로 혈장과 소변에 있습니다. 약 10%는 트랜스 소위 부두로 전환됩니다. 트랜스 이성질체는 CIS 이성질체에 비해 약 12%에 불과합니다. 신부전 환자의 경우 혈장 폐기물 시간을 판매하는 것이 더 길다.

약물은 주로 소변을 통해 제거됩니다. 400 mg (건강한 남성에서 연구)을 복용 한 후, 변하지 않은 형태로 소변을 통해 배설 된 복용량의 약 57-70%가 CIS 이성질체의 형태로 약 7-20%가 배출됩니다.

용혈 막을 통한

ceftibiten.

복용 전 Armten 90 Armephaco 경구 매체 치료 급성 호흡기 감염 (10 팩 x 1.5g)

사용 방법

구강 유체를 위해 물에 혼합 된 혼합 분말.

복용량

는 다른 구강 항생제와 같으며 일반적인 치료 시간은 5-10 일입니다.

6 개월에서 12 세의 어린이 : 권장 복용량은 구강 액체 형태의 9mg/kg/일 (하루 최대 400mg)입니다. 다음과 같은 적응증의 치료에서 하루에 한 번 사용하는 것이 가능합니다. 인후염, 편도선염, 고름이있는 급성 중이염 및 합병증이 있거나없는 요로 감염.

과다 복용 할 때 어떻게해야합니까?

치료 :

는 위장, 용혈을 임명 할 수 있습니다. 특정 해독은 없습니다. 신체를 제거하는 효과는 복막 비료에 의해 결정되지 않았습니다.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

부작용은 다음 주파수로 분류됩니다. 매우 일반적 (≥1/10); 공통 (1/100 ~

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

세 팔로 스포린 그룹의 항생제 및 약물의 모든 성분에 대한 알레르기 또는 과민증 환자에게는 사용하지 않습니다.

알레르기가있는 환자에게 페니실린에 사용하기에 신중해야합니다.

약물을 사용하는 과정에서 민감한 반응이있는 환자에서 약물을 즉시 중단하고 적절한 치료 (예 : 에피네프린, 코르티코 스테로이드 및 환자의 환기를 유지해야 함)를 사용해야합니다.

비 민감성 균주의 과도한 발달로 인해 장거리 항생제를 사용하여 환자를 모니터링하는 예방 조치.

는 신부전 환자의 용량을 줄여야합니다.

는 6 개월 미만의 어린이의 안전성과 효과를 결정하지 않았습니다.

부형제 :이 약물에는 자당이 포함되어 있으므로 당뇨병 환자와 과당의 비 내성에서 드문 유전 적 문제가있는 환자에주의를 기울여야합니다. 포도당-갈 락토오스의 흡수가 잘되지 않거나 수 크라 제 이소 말타 제의 결핍은이 약물을 사용해서는 안됩니다.

약물이 기계를 운전하고 운전하는 능력에 미치는 영향

메스꺼움, 구토와 같은 원치 않는 효과를 경험하는 환자는 기계를 운전하거나 운영 할 때 신중해야합니다.

임신 및 수유 중 여성에게 약물 사용

임산부

임산부, 의사의 의견에 따르면 태아의 잠재적 위험보다 어머니 치료의 이점.

모유 수유 여성

Ceftibiten의 모유를 비밀로하는 능력에 대한 문서는 없으므로 필요할 때만 사용됩니다.

보관

닫힌 포장재 보관, 수분을 피하십시오, 빛, 30 ° C 미만의 온도

기타 약물

면책조항

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