Armten 90 Armephaco Orale media behandelen acute luchtweginfecties (10 pakketten x 1,5 g)

Toedieningsvorm 10 pakketbox
Specificaties Ceftibuten
Ingrediënt Branch of Armephaco Joint Stock Company- Farmaceutische onderneming 150

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Ceftibuten	90 mg

Toepassingen

Indicaties

Ceftibuten zijn geïndiceerd voor de behandeling van middelgrote en milde infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, zoals:

Ademhalingsinfecties: acute aanvallen bij chronische bronchitis, bovenkaaksinusitis, acute bronchitis, Haemophilus influenzae, Moraxella catatrhalis of Streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes. Gebied

Farmacologische groep: antibiotica van cephalosporine -groep 3

ATC -code: J01DD14

werkingsmechanisme:

Ceftibuten is semi -synthetisch cefalosporine -antibioticum, 3e generatie, met bactericide effecten. Ceftibuten remt de synthese van bacteriële celwanden. Ceftibuten is duurzaam met bèta-lactamase-enzymen, dus het medicijn is effectief voor veel resistentiestammen met penicilline of een andere antibiotica die behoren tot de cefalosporine-groep.

Ceftibuten is zeer duurzaam met penicillinase en cefalosporinase door plasmide -intermediairs, niet duurzaam met sommige cefalosporinase door middel van intermediairs in bacteriën zoals Citrobacter, Enterobacter en bacteroides.

Ceftibuten is in vitro en klinisch aangetoond, waaruit blijkt dat het medicijnwerk op de meeste van de volgende bacteriën werkt:

gram -positieve bacteriën:

Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (behalve voor penicillineresistentielijnen).

gram -negatieve bacteriën:

Haemophilus influenzae (bèta lactamase positief en negatief). Berekenen).

Escherichia coli; Klebsiella sp. (inclusief K. pneumoniae en K. Oxytoca). P. Mirabilis. Salmonella SP; Shigella sp.

gram -positieve bacteriën:

Streptocbecus groep C en groep G.

gram -negatieve bacteriën:

Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrofilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri,

Providencia Stuartii en Citrobacter, Morganella en Serratia -serie zijn geen multi -secreting cephalosporinase via chromosomen.

Ceftboevent heeft geen activiteit op Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria, Flavobacteria en Pseudomonas Spp.

CEFTIBUTEN is onstabiel met sommige cephalosporinase door chromosomen in bacteriën zoals Bacteroides, Citrobacter, Energacter, Morganella en Serratia.

Net Pneumoniae penicilline.

dynamische farmacokinetiek

Ceftboers wordt snel geabsorbeerd door het spijsverteringssysteem na mondeling, oraal gebruik van het medicijn is ongeveer 75-90%. Voedsel vermindert de snelheid en het niveau van absorptie van ceftibutten, maar deze impact beïnvloedt voornamelijk de biologische beschikbaarheid van ceftibutten bij gebruik in de vorm van meer vloeistof, minder getroffen bij gebruik in de vorm van capsules.

Na een dosis van 400 mg/tijd/dag te hebben genomen, is Ceftibuten in 7 dagen capsule, de gemiddelde piekconcentratie van 17,9 mcg/ml op de 7e dag. De verdeling is ongeveer 0,21 L/kg bij gezonde volwassenen en ongeveer 0,5 L/kg bij kinderen. Na het drinken verdeelt Ceftibuten in de vloeistof op de brandende plaats, longvloeistof, nasale secretie, speeksel, secretie in het middenoor, tracheale secretie, amandelen. Ongeveer 65% van de medicijnen is gekoppeld aan plasma -eiwitten.

Het verkopen van plasmaverspillingstijd van gemiddeld 2-2,4 uur bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie en 1,9-2,5 uur bij kinderen van 6 maanden tot 16 jaar oud.

Ceftboers is aanwezig in plasma en urine voornamelijk in de vorm van cis -cebuten. Ongeveer 10% converteert in trans-socftibutten. Trans -isomeren zijn lager, slechts ongeveer 12% in vergelijking met CIS -isomeren. Het verkopen van plasma -verspilling tijd is langer bij patiënten met nierfalen.

Het medicijn wordt voornamelijk geëlimineerd door urine. Na het nemen van de dosis van 400 mg (onderzoek bij gezonde mannen), wordt ongeveer 57-70% van de dosering uitgescheiden door urine in de vorm van ongewijzigd en ongeveer 7-20% uitgescheiden in de vorm van CIS-isomeren.

Ceftutten door hemolysemembraan.

Voordat u neemt Armten 90 Armephaco Orale media behandelen acute luchtweginfecties (10 pakketten x 1,5 g)

Hoe te gebruiken

Gemengd poeder gemengd in water voor orale vloeistof.

dosering

is als andere orale antibiotica, de algemene behandelingstijd is 5-10 dagen.

Kinderen 6 maanden tot 12 jaar: Aanbevolen dosis is 9 mg/kg/dag (maximaal 400 mg per dag) in de vorm van orale vloeistof. Het is mogelijk om eenmaal per dag te gebruiken bij de behandeling van de volgende indicaties: keelpijn, of er al dan niet tonsillitis, acute otitis media is met pus en urineweginfecties met of zonder complicaties.

Wat te doen als overdosis?

behandeling:

kan maag, hemolyse benoemen. Er is geen specifieke ontgifting. De effectiviteit van het verwijderen van het lichaam is niet bepaald door peritoneale meststof.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De bijwerkingen wordt geclassificeerd door de volgende frequentie: heel gebruikelijk (≥1/10); Gemeenschappelijk (1/100 tot

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Gebruik niet voor patiënten met allergieën of overgevoeligheid tegen antibiotica van de cefalosporine -groep en elk ingrediënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

onschuldig om te gebruiken bij patiënten die allergisch zijn voor penicilline.

Als bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met gevoelige reacties het medicijn onmiddellijk moet worden stopgezet en passende behandelingen (zoals epinefrine, corticosteroïden en ventilatie voor patiënten moeten handhaven).

Voorzorgsmaatregelen om patiënten te controleren met behulp van lange spectrumantibiotica, vanwege overmatige ontwikkeling van niet -gevoelige stammen.

zou de dosis moeten verminderen bij patiënten met nierfalen.

heeft de veiligheid en effectiviteit bij kinderen jonger dan 6 maanden niet bepaald.

Excipiënten: het medicijn bevat sucrose, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn met diabetici en patiënten met zeldzame genetische problemen bij niet-tolerantie van fructose, slecht absorberende glucose-galactose of tekort aan sucrase-isomaltase mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

Patiënten die ongewenste effecten ervaren, zoals misselijkheid, moeten braken voorzichtig zijn bij het rijden of bedienen van machines.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Zwangere vrouwen

Alleen voor zwangere vrouwen, naar de mening van de arts, de voordelen van de behandeling voor de moeder groter dan de potentiële risico's voor de foetus.

Er is geen document over de mogelijkheid om te geheimen uit de moedermelk van Ceftbuten, dus het wordt alleen gebruikt als het nodig is.

Bewaring

Opslag in gesloten verpakking, vermijd vocht, licht, bij temperaturen onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.