Aromasin 25mg Pfizer는 폐경 후 여성의 암 치료를 지원합니다 (2 개의 물집 x 15 정제)

제형 2 개의 물집 상자 x 15 정제
규격 Exemestane
성분 유방암

성분

구성 정보	콘텐츠
Exemestane	25mg

용도

적응증

Aromasin 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

타목시펜에 대한 2-3 년의 초기 지원 치료 후 양성 에스트로겐 수용체 (EBC)를 사용한 초기 단계에서 암을 가진 폐경 후 여성에 대한 지원.

유방암은 자연 생리학 또는 항 에스트로겐 요법 치료 후 기타 원인에 따라 폐경 후 여성에서 진행됩니다. 약물의 효과는 음향 에스트로겐 수용체 환자에서는 보이지 않습니다.

폐경 후 여성의 경우, 에스트로겐은 주로 말초 조직에서 효소 아로마 타제 덕분에 안드로겐의 에스트로겐으로의 전환으로 구성됩니다.

Aromatase 억제의 형성에서의 효과는 남성 암에 대한 효과적인 치료입니다.

약동학

흡수

Aromasin 정제를 복용 한 후 Exemestan은 빠르게 흡수됩니다. 약물의 비율은 위장관에서 흡수됩니다. 음식으로 복용하면 생체 이용률이 약 40%증가합니다.

분포

약물의 90%는 약물 농도에 관계없이 혈장 단백질과 관련이 있습니다. Exemestan과 그 대사 산물은 적혈구와 관련이 없습니다.

제거

Exemestan은 효소 알도 케토 환원 효소 덕분에 이센 자임 CYP3A4 및/또는 17- 케토 감소 덕분에 6시에 메틸렌기를 산화시켜 대사하여 결합합니다.

복용 전 Aromasin 25mg Pfizer는 폐경 후 여성의 암 치료를 지원합니다 (2 개의 물집 x 15 정제)

사용 방법

Aromasin 25mg은 구두로 사용됩니다. 태블릿 전체를 가져 가십시오.

복용량

성인 및 노인 환자 :

권장되는 Aromasin의 용량은 1 일/일의 25mg x의 1 절입니다. 먹은 후에 복용해야합니다.

유방암 환자의 경우 종양의 성장이 명확해질 때까지 아로마 신으로 계속 치료하는 것이 좋습니다.

간 또는 신부전 환자의 용량을 조정할 필요가 없습니다.

어린이는 사용하지 않습니다.

위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떻게해야합니까?

증상

800mg 이상의 Aromasin 단일 용량은 알려지지 않은 생명 증상으로 이어질 수 있습니다.

취급

과다 복용시 특정 해독제는 없지만 증상으로 치료해야합니다. 생존 징후의 정기적 인 모니터링 및 면밀한 관찰 환자를 포함한 일반적인 지원 치료.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Aromasin 25mg을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

정신 : 우울증, 불면증. 파울, 탈모, 발진, 두드러기, 가려움증.

과민증.

약물의 부작용을 경험할 때 의사를 사용하지 않고 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료할 필요가 있습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

다음 경우 Aromasin 25mg 금기 사항 :

약물의 활성 성분 또는 부형제에 대한 과민증 병력이있는 환자.

를 사용하는 경우 경고는 Premenopausal 호르몬 장애가있는 여성에게는 Aromasin을 사용해서는 안됩니다. 따라서 임상 측면에서 적절할 때마다 LH, FSH 및 에스트라 디올 농도를 평가하여 폐경 후 장애를 식별해야합니다.

간 또는 신부전 환자에서 Aromasin을 신중하게 사용해야합니다.

아로마 신 정제는 수 크로스를 함유하고 있으며, 드문 유전 적 문제가있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다. 이는 과당 불내증, 포도당의 흡수가 열악하거나 galactose의 흡수 또는 이소 타제의 결핍.

Aromasin 정제는 메틸 -P- 하이드 록시 벤조 에이트를 함유하여 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

Aromasin은 강한 에스트로겐 감소 물질이며 뼈 미네랄 (BMD)의 비율이 감소하고 약물 복용 후 골절 속도를 증가 시켰습니다. Aromasin과의 치료 지원이 시작될 때, 골다공증 또는 골다공증의 위험에 처한 여성은 기본적으로 현재의 지시 및 임상 관행에 근거하여 치료 직전에 뼈의 광물에 대해 기본적으로 평가되어야합니다.

진행성 질환 환자는 특정 사례에 기초하여 뼈 미네랄의 비율을 평가해야합니다. 데이터가 충분하지 않지만 치료에서 치료의 영향은 아로마 신의 미네랄의 비율을 감소 시켰으며, 아로마 신으로 치료받은 환자는 신중하게 모니터링하고 치료를 받거나 골다공증을 예방해야합니다.

무대 유방암이있는 여성의 일반적인 심각한 부족률로 인해 아로마 타제 억제제로 치료를 시작하기 전에 비타민 D-25- 하이드 록시 수준을 정기적으로 평가하는 것을 고려하십시오. 비타민 D 결핍이있는 여성은 비타민 D를 보충해야합니다.

기계를 운전하고 운영하는 능력

약물을 복용 할 때 졸고 졸리며 약하고 현기증이 발생할 수 있습니다. 기계를 운전하거나 운전할 때 환자는주의해야합니다.

임신

Aromasin은 임산부에게 금기 사항입니다.

모유 수유 기간

Exemestan이 모유에 배설되었는지 여부는 알 수 없습니다. Aromasin은 모유 수유 여성에게 사용해서는 안됩니다

의약 상호 작용

는 CYP3A4를 통해 대사되고 치료 범위를 갖는 약물과 함께 Aromasin과 함께 사용해야합니다.

다른 항 -캔터 약물과 Aromasin을 동시에 사용하는 임상 경험은 없습니다.

이 약물은 약리학 적 효과를 잃을 것이기 때문에 에스트로겐을 함유 한 약물과 함께 Aromasin을 동시에 사용하지 마십시오.

보관

건조한 장소에, 30ºC 미만의 온도, 빛을 피하십시오.

기타 약물

면책조항

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