Aronfate 200 Savi ošetřený akutní a chronickou schizofrenií (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Amisulpride
Složka SAVI PHARMACEUTICKÁ SKUTEČNOST

Složka

Informace o složení	Obsah
Amisulpride	200 mg

Použití

Indikace

aronfat 200 léčivy jsou uvedeny v následujících případech:

Akutní a chronická léčba schizofrenie, s pozitivními příznaky (paranoia, halucinace, poruchy myšlenek ...) a/nebo negativních příznaků (neukazují emoce, jako je izolace ...), včetně pacientů s negativními příznaky.

amisulprid má vysokou afinitu, vybranou se skupinou dopaminového receptoru D2/D3 a nemá žádnou afinitu s receptorem D1, D4 a D5.

Na rozdíl od klasických a typických neuroleptik nemá amisulprid žádnou afinitu pro serotoninové receptory, receptory H1 a symské symbolické receptory. Amisulprid také není připojen k poloze Sigma.

Ve studiích na zvířatech vysoké dávky amisulpridu inhibují receptor dopaminu v hraniční struktuře více než ve vzoru.

V nízké vrstvě amisulprid inhibuje prioritu synapanu peněz D2/D3 receptoru, což způsobuje uvolňování dopaminu.

amisulprid je účinný jak u pozitivních příznaků, tak u negativních příznaků schizofrenie.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce

Amisulprid má dva absorpční nehty: 1 hodinu a 3-4 hodiny po pití. Po přijetí dávky 50 mg je amisulpridová koncentrace v plazmě odpovídá dvěma vrcholům absorpce 39 ± 3 ng/ml a 54 ± 4 ng/ml. Absolutní 48%biologická dostupnost.

Míra uhlohydrátů - Rich výrazně snižuje AUC (plocha pod křivkou - plocha pod křivkou), TMAX (čas k dosažení maximální koncentrace - doba do vrcholné koncentrace) a CMAX (maximální koncentrace), ale jídla v tuku neovlivňují výše uvedené parametry. Význam tohoto vlivu však klinicky nebyl stanoven.

distribuce

Distribuční objem Amisulpridu je 5,8 1/kg. Poměr kombinovaný s nízkým proteinem (16%).

transformace

amisulprid je méně metabolizovaný (asi 4% dávky), což vytváří 2 neaktivní metabolity.

eliminace

Amisulprid má 12 hodin odpadu na prodej. Lék je eliminován ve formě nezměněné moči.

Odbavení ledvin je 20 litrů/hodinu nebo 330 ml/min.

amisulprid se nehromadí a farmakokinetika se po opakování dávky nezmění. Jen velmi málo drog je odděleno.

Speciální skupiny pacientů

Selhání ledvin: Doba prodeje se nemění u pacientů s poškozením ledvin, zatímco celková clearance je 2,5 až 3krát. AUC se zdvojnásobila u pacientů s mírným poškozením ledvin a téměř 10krát u pacientů se středním selháním ledvin.

Neexistují žádná data s dávkou více než 50 mg.

Starší osoby (> 65 let): Doba prodeje, CMAX a AUC se zvýšily z 10% na 30% po přijetí dávky 50 mg.

Neexistují žádné údaje o opakované dávce.

Před odběrem Aronfate 200 Savi ošetřený akutní a chronickou schizofrenií (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

orální tablety, perorální léky před jídlem. By měl použít nejnižší dávku efektivně.

dospělí:

akutní psychóza: 400 - 800 mg/den. V některých případech může být dávka zvýšena na 1200 mg/den. Dávkování> 1200 mg/den nebylo posouzeno z hlediska bezpečnosti.

V případě, že pacient má jak pozitivní i negativní příznaky, upřednostňuje úpravy dávky pro kontrolu pozitivních příznaků. čas/den. S dávkou> 300 mg/den by se mělo rozdělit na 2krát. Možná bude nutné snížit dávku v důsledku selhání ledvin. Neexistují žádné údaje o pacientů s těžkým poškozením ledvin (clearance creatinine

Vedlejší efekty

Při užívání drog Aronfat 200 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR), jako například:

Velmi běžné, ADR ≥ 1/10

Nervový systém: Příznaky pagody (třes, tvrdý svalový, snížená funkce cvičení, zvýšená slinění, neklidně stojící neklidné, poruchy pohybu). Tyto příznaky jsou obvykle mírné při použití optimální dávky a zotavení při použití anti -vibračních léčiv bez nutnosti zastavit amisulprid. Frekvence příznaků outsider závisí na dávce, velmi nízké u pacientů s negativními příznaky, které dominují s 50 - 300 mg/den.

běžné, 1/100 ≤ ADR

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

aronfate 200 léčiv kontraindikoval v následujících případech:

Kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na jakékoli složky léčiva.

může dojít k malignímu neuroleptickému syndromu, charakterizovaný hypertermií, ztuhnutím svalů, autonomními poruchami nervového systému, mentálními změnami, zvýšením CPK (kreatin fosfokináza). By měl lék zastavit, pokud se zvýší tělesná teplota, zejména při použití vysokých dávek.

Při užívání amisulpridu došlo k zprávě o pacientů s hyperglykémií. Proto je monitorování cukru v krvi zapotřebí u pacientů, kteří diagnostikovali diabetes nebo ohroženi diabetem, když se začaly léčit amisulpridem.

Protože amisulprid je eliminován ledvinami, pokud má pacient selhání ledvin, dávka by měla být snížena nebo nelementace. Pokud má pacient anamnézu epilepsie, je nutné během léčby pečlivě sledovat.

Buďte opatrní, když naznačují amisulprid u seniorů kvůli riziku hypotenze a sedace. Možná bude muset snížit dávku v důsledku selhání ledvin.

Buďte opatrní, když naznačují amisulprid pro pacienty s Parkinsonem, protože to může zhoršit nemoc.

Pokud zastavíte náhle po použití vysokých dávek antipsychotických léků, i když vzácné, můžete zažít akutní zastávky léčiva, jako je nevolnost, zvracení a nespavost. Kromě toho se mohou psychotické příznaky znovu objevit a vzhled poruch inkontinence (neklidně stojící neklidně, poruchy svalů, poruchy pohybu).

Buďte opatrní, když naznačují amisulprid u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním nebo rodinnou anamnézou dlouhého rozsahu QT. By se mělo vyhýbat současnému použití se sedativem.

V randomizovaných klinických studiích, které jsou kontrolovány na placebo, prováděné ve skupině starších pacientů, kteří mají demenci, je léčen některými typickými anti -psychotickými léky, riziko cerebrovaskulárních příhod je ztrojnásobeno. Mechanismus tohoto zvýšení je nejasný. Možnost zvýšení rizika mrtvice u jiných antipsychotických léků nebo jiných skupin pacientů. Opatření při označení amisulpridu u pacientů s rizikovými faktory.

Zvýšené riziko úmrtí u starších pacientů s demencí je léčeno anti -psychotická léčiva.

Je nutné identifikovat rizikové faktory žilní trombózy před a během léčby amisulpridem a přijmout preventivní opatření.

amisulprid může zvýšit hladinu prolaktinu. Během procesu léčby pečlivě monitorujte, pokud má pacient historii nebo anamnézu rodiny s rakovinou prsu. Pokud je infekce nevysvětlitelná nebo horečka (může být známkou hematopoetických poruch), je nutné okamžitě provést hematologické testy.

Pacienti s intolerancí laktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózo-galaktózy by tento lék neměli užívat.

Účinek léčiva na schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

neznámé účinky léčiva.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

Případ těhotenství

amisulprid nemá u zvířat žádnou reprodukční toxicitu.

Neexistovala žádná zpráva o případech drog.

Lék může snížit plodnost prostřednictvím zprostředkovatelů prolaktinu. Klinické údaje o dopadu amisulpridu na těhotné ženy jsou velmi omezené. Proto pouze amisulprid pro těhotné ženy, pokud jsou přínosy větší než riziko. Ženy, které budou pravděpodobně těhotné, musí při používání tohoto léčiva užívat antikoncepci.

Pokud matka používá amisulprid za posledních 3 měsíce těhotenství, může mít dítě chirurg syndrom a/nebo příznaky zastavení drog. Existují zprávy, že děti rozrušily, zvýšily nebo snížily svalový tonus, třes, ospalost, respirační selhání, anorexie. To je vše, pečlivé sledování.

Případy kojení

Není jasné, zda se amisulprid bude vylučovat v mateřském mléce nebo ne.

kontraindikovaný amisulprid u žen kojení.

Interakce léčiva

Levodopa protilátky s antipsychotická léčiva. Amisulprid může odolat dopadu na dopaminové dregs (bromokriptin, ropinirol).

Nekoordinujte:

Amisulprid může zvýšit dopad alkoholu na centrální nervový systém.

Poznámka při koordinaci:

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.