Το Aronfate 200 Savi αντιμετώπισε οξεία και χρόνια σχιζοφρένεια (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Αμισουλπρίδιο
Συστατικό Savi Pharmaceutical Joint Stock Company

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμισουλπρίδιο	200mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

aronfat 200 φάρμακα υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οξεία και χρόνια θεραπεία σχιζοφρένειας, με θετικά συμπτώματα (παρανοία, ψευδαισθήσεις, διαταραχές σκέψης ...) ή/και αρνητικά συμπτώματα

Το Amisulprid έχει υψηλή συγγένεια, επιλεγμένη με ομάδα υποδοχέα ντοπαμίνης D2/D3 και δεν έχει συγγένεια με τους υποδοχείς υποδοχέων D1, D4 και D5. Το Amisulprid δεν συνδέεται επίσης με τη θέση Sigma.

Στις μελέτες σε ζώα, οι υψηλές δόσεις amisulprid αναστέλλουν τον υποδοχέα ντοπαμίνης στη συνοριακή δομή περισσότερο από ό, τι στο πρότυπο.

Σε χαμηλή ιτιά, η Amisulprid αναστέλλει την προτεραιότητα του SENAP χρήματος υποδοχέα D2/D3, προκαλώντας απελευθέρωση ντοπαμίνης.

Το Amisulprid είναι αποτελεσματικό τόσο στα θετικά συμπτώματα όσο και στα αρνητικά συμπτώματα της σχιζοφρένειας.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το Amisulprid έχει δύο καρφιά απορρόφησης: 1 ώρα και 3-4 ώρες μετά την κατανάλωση. Μετά τη λήψη της δόσης των 50 mg, η συγκέντρωση Amisulprid στο πλάσμα αντιστοιχεί στις δύο κορυφές της απορρόφησης είναι 39 ± 3 ng/ml και 54 ± 4 ng/ml. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα 48%.

Ένα γεύμα με υδατάνθρακες - μειώνει σημαντικά την AUC (περιοχή κάτω από την καμπύλη κάτω από την καμπύλη), το TMax (χρόνος για να φτάσετε στη μέγιστη συγκέντρωση - χρόνος σε μέγιστη συγκέντρωση) και CMAX (μέγιστη συγκέντρωση), αλλά τα γεύματα που δεν επηρεάζουν τις παραπάνω παραμέτρους. Ωστόσο, η έννοια αυτής της επιρροής κλινικά δεν έχει καθοριστεί.

Διανομή

Ο όγκος διανομής του Amisulprid είναι 5,8 1/kg. Αναλογία σε συνδυασμό με χαμηλή πρωτεΐνη (16%).

Μετασχηματισμός

Το Amisulprid είναι λιγότερο μεταβολισμένο (περίπου το 4% της δόσης), σχηματίζοντας 2 ανενεργούς μεταβολίτες.

εξάλειψη

Η Amisulprid έχει χρόνο πώλησης αποβλήτων 12. Το φάρμακο εξαλείφεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων.

Η νεφρική κάθαρση είναι 20 λίτρα/ώρα ή 330 mL/min.

Το AMISULPRID δεν συσσωρεύεται και η φαρμακοκινητική δεν αλλάζει μετά την επαναλαμβανόμενη δόση. Πολύ λίγα φάρμακα χωρίζονται.

Ειδικές ομάδες ασθενών

νεφρική ανεπάρκεια: Ο χρόνος πώλησης δεν μεταβάλλεται σε ασθενείς με νεφρική βλάβη ενώ η συνολική κάθαρση είναι 2,5 έως 3 φορές. Η AUC διπλασιάστηκε σε ασθενείς με ήπια νεφρική βλάβη και σχεδόν 10 φορές σε ασθενείς μεσαίας νεφρικής ανεπάρκειας.

Δεν υπάρχουν δεδομένα με δόση άνω των 50 mg.

ηλικιωμένοι (> 65 ετών): Ο χρόνος πώλησης, η CMAX και η AUC αυξήθηκαν από 10% σε 30% μετά τη λήψη της δόσης των 50 mg.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επαναλαμβανόμενη δόση.

Πριν τη λήψη Το Aronfate 200 Savi αντιμετώπισε οξεία και χρόνια σχιζοφρένεια (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε τα δισκία από το στόμα, τα φάρμακα από το στόμα πριν από την κατανάλωση. Θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικά τη χαμηλότερη δόση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 1200 mg/ημέρα. Η δοσολογία> 1200 mg/ημέρα δεν έχει αξιολογηθεί για ασφάλεια. Σε περίπτωση που ο ασθενής έχει θετικά και αρνητικά συμπτώματα, δίνοντας προτεραιότητα στις ρυθμίσεις της δόσης για τον έλεγχο των θετικών συμπτωμάτων. 1 ώρα/ημέρα. Με δοσολογία> 300 mg/ημέρα, θα πρέπει να χωριστεί σε 2 φορές. Μπορεί να χρειαστεί να μειωθεί η δόση λόγω νεφρικής ανεπάρκειας. Δεν υπάρχουν δεδομένα για ασθενείς με σοβαρή νεφρική βλάβη (κάθαρση κρεατινίνης

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Aronfat 200 φάρμακα, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR) όπως:

πολύ συνηθισμένο, adr ≥ 1/10

Νευρικό σύστημα: συμπτώματα της παγόδα (τρόμος, σκληρή μυϊκή, μειωμένη λειτουργία άσκησης, αυξημένη σάλιο, ανήσυχα ανήσυχη, διαταραχές κίνησης). Αυτά τα συμπτώματα είναι συνήθως ήπια όταν χρησιμοποιείτε τη βέλτιστη δόση και ανακάμπτει όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα αντι -πύλης χωρίς να χρειάζεται να σταματήσετε το amisulprid. Η συχνότητα των συμπτωμάτων του εξωτερικού εξαρτάται από τη δόση, πολύ χαμηλή σε ασθενείς με αρνητικά συμπτώματα που κυριαρχούν με 50 - 300 mg/ημέρα.

Κοινή, 1/100 ≤ adr

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

aronfate 200 φάρμακα που αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Μπορεί να εμφανιστεί κακοήθη νευρολεπτικό σύνδρομο, που χαρακτηρίζεται από υπερθερμία, δυσκαμψία μυών, αυτόνομες διαταραχές του νευρικού συστήματος, ψυχικές αλλαγές, αύξηση CPK (φωσφοκινάση κρεατίνης). Θα πρέπει να σταματήσει το φάρμακο εάν αυξημένη θερμοκρασία του σώματος, ειδικά όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις.

Υπήρξε μια αναφορά σε ασθενείς με υπεργλυκαιμία κατά τη λήψη amisulprid. Ως εκ τούτου, απαιτείται παρακολούθηση σακχάρου στο αίμα σε ασθενείς που έχουν διαγνωσθεί διαβήτη ή κινδυνεύουν να διαβήουν όταν αρχίζουν να θεραπεύονται με amisulprid. Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό επιληψίας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Να είστε προσεκτικοί όταν υποδεικνύετε amisulprid στους ηλικιωμένους λόγω του κινδύνου υπότασης και καταστολής. Μπορεί να χρειαστεί να μειωθεί η δόση λόγω νεφρικής ανεπάρκειας.

Να είστε προσεκτικοί όταν υποδεικνύετε το Amisulprid για τους ασθενείς του Parkinson επειδή μπορεί να κάνει την ασθένεια χειρότερη.

Εάν σταματήσετε ξαφνικά μετά τη χρήση υψηλών δόσεων αντιψυχωσικών φαρμάκων, αν και σπάνια, μπορεί να αντιμετωπίσετε οξεία στάσεις φαρμάκων όπως ναυτία, έμετο και αϋπνία. Επιπλέον, τα ψυχωσικά συμπτώματα μπορούν να επαναληφθούν και η εμφάνιση διαταραχών ακράτειας (ανήσυχα στέκεται ανήσυχα, μυϊκές διαταραχές, διαταραχές κίνησης).

Να είστε προσεκτικοί όταν υποδεικνύετε amisulprid για ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο ή οικογενειακό ιστορικό μακράς κλίμακας QT. Θα πρέπει να αποφεύγει ταυτόχρονη χρήση με ηρεμιστικό.

Σε τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές που ελέγχονται στο εικονικό φάρμακο, που εκτελούνται στην ομάδα ηλικιωμένων ασθενών που έχουν άνοια αντιμετωπίζονται με ορισμένα τυπικά αντιψυχωσικά φάρμακα, ο κίνδυνος εγκεφαλοαγγειακών συμβάντων τριπλασιάζεται. Ο μηχανισμός αυτής της αύξησης είναι ασαφής. Η πιθανότητα αύξησης του κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου σε άλλα αντιψυχωσικά φάρμακα ή άλλες ομάδες ασθενών. Προφυλάξεις όταν υποδεικνύουν amisulprid σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου.

Ο αυξημένος κίνδυνος θανάτου σε ηλικιωμένους ασθενείς με άνοια αντιμετωπίζεται με αντιψυχωσικά φάρμακα.

Είναι απαραίτητο να εντοπιστούν οι παράγοντες κινδύνου της φλεβικής θρόμβωσης πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Amisulprid και να ληφθούν προληπτικά μέτρα.

Η AMISULPRID μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της προλακτίνης. Παρακολουθήστε προσεκτικά κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό ή ιστορικό οικογένειας με καρκίνο του μαστού. Εάν η λοίμωξη είναι ανεξήγητη ή πυρετός (μπορεί να είναι ένα σημάδι αιματοποιητικών διαταραχών), είναι απαραίτητο να εκτελεστούν αμέσως αιματολογικές δοκιμές.

Ασθενείς με δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσλειτουργία της γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Άγνωστα αποτελέσματα του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η περίπτωση της εγκυμοσύνης

Το Amisulprid δεν έχει αναπαραγωγική τοξικότητα στα ζώα.

Δεν υπήρξε έκθεση σχετικά με τις περιπτώσεις φαρμάκων.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη γονιμότητα μέσω των μεσάζοντων προλακτίνης. Τα κλινικά δεδομένα σχετικά με τον αντίκτυπο του Amisulprid στις έγκυες γυναίκες είναι πολύ περιορισμένα. Ως εκ τούτου, μόνο η Amisulprid για έγκυες γυναίκες όταν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τον κίνδυνο. Οι γυναίκες που είναι πιθανό να είναι έγκυες πρέπει να αναλάβουν αντισύλληψη όταν χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Εάν η μητέρα χρησιμοποιεί amisulprid τους τελευταίους 3 μήνες εγκυμοσύνης, το παιδί μπορεί να έχει σύνδρομο χειρουργού ή/και συμπτώματα διακοπής των ναρκωτικών. Έχουν αναφερθεί ότι τα παιδιά αναστατωμένα, αυξημένα ή μειωμένα μυϊκά τόνο, τρόμο, υπνηλία, αναπνευστική ανεπάρκεια, ανορεξία. Αυτό είναι, προσεκτική παρακολούθηση.

περιπτώσεις θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν το amisulprid θα εκκέσει στο μητρικό γάλα ή όχι.

αντενδείκνυται amisulprid στις γυναίκες θηλασμού.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

αντισώματα λεβοντόπα με αντιψυχωσικά φάρμακα. Το amisulprid μπορεί να αντισταθεί στην πρόσκρουση στα dregs ντοπαμίνης (βρωμοκρωτίνη, ropinirol).

Μην συντονίζετε:

Το Amisulprid μπορεί να αυξήσει την επίδραση του αλκοόλ στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Σημείωση Κατά τον συντονισμό:

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τις θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.