ARONFATE 200 SAVI Traité de schizophrénie aiguë et chronique (3 comprimés x 10)

Amisulprid a une affinité élevée, sélectionnée avec le groupe des récepteurs de la dopamine D2 / D3 et n'a aucune affinité avec les récepteurs D1, D4 et D5.

Contrairement aux neuroleptiques classiques et typiques, l'amisulprid n'a aucune affinité pour les récepteurs de la sérotonine, les récepteurs du nerf symptomique, les récepteurs d'histamine H1 et les récepteurs du nerf symptomique. Amisulprid n'est pas non plus attaché à la position Sigma.

Dans les études animales, des doses élevées d'amisulprid inhibent le récepteur de la dopamine dans la structure des frontières plus que dans le schéma.

Dans le saule bas, Amisulprid inhibe la priorité du synap monétaire du récepteur D2 / D3, provoquant une libération de dopamine.

Amisulprid est efficace à la fois sur les symptômes positifs et les symptômes négatifs de la schizophrénie.

Pharmacocinétique dynamique

Absorption

Amisulprid a deux ongles d'absorption: 1 heure et 3-4 heures après l'alcool. Après avoir pris la dose de 50 mg, la concentration d'amisulprid dans le plasma correspond aux deux sommets d'absorption est de 39 ± 3 ng / ml et 54 ± 4 ng / ml. Biodisponibilité absolue de 48%.

Un repas riche en glucides réduit considérablement l'ASC (zone sous la zone de courbe sous la courbe), le TMAX (temps pour atteindre la concentration maximale - temps pour culminer la concentration) et CMAX (concentration maximale), mais les repas riches en matières grasses n'affectent pas les paramètres ci-dessus. Cependant, la signification de cette influence clinique n'a pas été déterminée.

Distribution

Transformation

Amisulprid est moins métabolisé (environ 4% de la dose), formant 2 métabolites inactifs.

élimination

Amisulprid a un temps de vente de déchets de 12 heures. Le médicament est éliminé sous forme d'urine inchangée.

La clairance rénale est de 20 litres / heure ou 330 ml / min.

Amisulprid ne s'accumule pas et la pharmacocinétique ne change pas après la répétition de la dose. Très peu de médicaments sont séparés.

Groupes de patients spéciaux

Insuffisance rénale: le temps de vente ne change pas chez les patients souffrant de troubles rénaux tandis que la clairance totale est de 2,5 à 3 fois. L'AUC a doublé chez les patients présentant une légère altération rénale et près de 10 fois chez les patients atteints d'insuffisance rénale moyenne.

Il n'y a pas de données avec une dose de plus de 50 mg.

âgés (> 65 ans): le temps de vente, le CMAX et l'AUC sont passés de 10% à 30% après avoir pris la dose de 50 mg.

Il n'y a pas de données sur la dose répétée.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

doit être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants:

peut se produire, caractérisé par l'hyperthermie, la raideur musculaire, les troubles du système nerveux autonome, les changements mentaux, l'augmentation du CPK (créatine phosphokinase). Devrait arrêter le médicament en cas de température corporelle accrue, en particulier lors de l'utilisation de doses élevées.

Il y a eu un rapport sur les patients souffrant d'hyperglycémie lors de la prise d'amisulprid. Par conséquent, une surveillance de la glycémie est nécessaire chez les patients qui ont diagnostiqué le diabète ou à risque de diabète lorsqu'ils commencent à traiter avec Amisulprid.

Parce que l'amisulprid est éliminé par les reins, si le patient a une insuffisance rénale, la dose doit être réduite ou non médiatisée.

AMISULPRID peut réduire le parhersur de la crise. Si le patient a des antécédents d'épilepsie, il est nécessaire de surveiller de près pendant le traitement.

Soyez prudent lorsque vous indiquez l'amisulprid chez les personnes âgées en raison du risque d'hypotension et de sédation. Peut avoir besoin de réduire la dose due à l'insuffisance rénale.

Soyez prudent lorsque vous indiquez l'amisulprid pour les patients Parkinson car cela peut aggraver la maladie.

Si vous vous arrêtez soudain après avoir utilisé des doses élevées de médicaments anti-psychotiques, bien que rares, vous pouvez ressentir des arrêts de médicaments aigus tels que les nausées, les vomissements et l'insomnie. De plus, les symptômes psychotiques peuvent se reproduire et l'apparition de troubles de l'incontinence (debout sans relâche, troubles musculaires, troubles du mouvement).

Soyez prudent lorsque vous indiquez l'amisulprid pour les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire ou des antécédents familiaux d'une longue gamme QT. Devrait éviter une utilisation simultanée avec le sédatif.

Dans les essais cliniques randomisés qui sont contrôlés au placebo, réalisés dans le groupe de patients âgés atteints de démence sont traités avec des médicaments anti-psychotiques typiques, le risque d'événements cérébrovasculaires est triplé. Le mécanisme de cette augmentation n'est pas clair. La possibilité d'augmenter le risque d'AVC dans d'autres médicaments anti-psychotiques ou d'autres groupes de patients. Précautions en indiquant l'amisulprid chez les patients présentant des facteurs de risque.

Il est nécessaire d'identifier les facteurs de risque de thrombose veineuse avant et pendant le traitement par Amisulprid et de prendre des mesures préventives.

Amisulprid peut augmenter les niveaux de prolactine. Surveillez de près pendant le processus de traitement si le patient a des antécédents ou des antécédents de famille atteinte d'un cancer du sein.

Il y a eu des rapports sur les cas de leucopénie, de neutropénie et de leucocytes de céréales dus à des médicaments anti-psychotiques. Si l'infection est inexpliquée ou de la fièvre (peut être un signe de troubles hématopoïétiques), il est nécessaire d'effectuer immédiatement des tests hématologiques.

Les patients atteints d'intolérance au lactose, de carence en lactase ou de malabsorption glucose-galactose ne devraient pas prendre ce médicament.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'exploiter les machines

effets inconnus du médicament.

utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

Le cas de la grossesse

Amisulprid n'a pas de toxicité reproductive sur les animaux.

Il n'y a eu aucun rapport sur les cas de médicament.

Le médicament peut réduire la fertilité par les intermédiaires de prolactine. Les données cliniques sur l'impact de l'Amisulprid sur les femmes enceintes sont très limitées. Par conséquent, seul Amisulprid pour les femmes enceintes lorsque les avantages sont supérieurs au risque. Les femmes susceptibles d'être enceintes doivent prendre la contraception lors de l'utilisation de ce médicament.

Si la mère utilise Amisulprid au cours des 3 derniers mois de grossesse, l'enfant peut avoir un syndrome du chirurgien et / ou des symptômes d'arrêt des médicaments. Il a été rapporté que les enfants ont agité, augmenté ou diminué le tonus musculaire, les tremblements, la somnolence, l'insuffisance respiratoire, l'anorexie. C'est tout, surveillance minutieuse.

Cas d'allaitement

Il n'est pas clair si Amisulprid excrètera ou non dans le lait maternel.

Amisulprid contre-indiqué chez les femmes allaitées.

Interaction médicamenteuse

anticorps de levodopa avec des médicaments antipsychotiques. L'amisulprid peut résister à l'impact sur la lie dopamine (bromocriptine, ropinirol).

Ne coordonne pas:

Remarque en coordination: