aronfate 200 savi治療された急性および慢性統合失調症（3頭の水ぶくれx 10錠）

AmisulPridは、ドーパミン受容体群D2/D3で選択された高い親和性を持ち、受容体D1、D4、D5と親和性がありません。 AmisulPridは、Sigmaの位置にも添付されていません。

動物研究では、高用量のAmisulPridは、パターンよりも境界構造のドーパミン受容体を阻害します。

低い柳では、AmisulPridはD2/D3受容体のお金シナップの優先度を阻害し、ドーパミンの放出を引き起こします。

AmisulPridは、統合失調症の陽性症状と陰性症状の両方に効果的です。

動的薬物動態

吸収

amisulpridには、飲酒後1時間と3〜4時間の2つの吸収爪があります。 50 mgの用量を服用した後、プラズマのAmisulPrid濃度は、吸収の2つの頂点に対応します。絶対48％のバイオアベイラビリティ。

炭水化物の豊富な食事は、AUC（曲線下の面積 - 曲線下の面積）、tmax（最大濃度 - ピーク濃度までの時間に到達する時間）、CMAX（最大濃度）（最大濃度）を大幅に減少させますが、脂肪の多い食事は上記のパラメーターに影響しません。しかし、この影響の意味は臨床的に決定されていません。

分布

AmisulPridの分布ボリュームは5.8 1/kgです。比率と低タンパク質（16％）。

変換

amisulPridは代謝が少ない（用量の約4％）、2つの不活性代謝産物を形成します。

排除

amisulpridには、12時間の廃棄物の販売時間があります。この薬は、変更されていない尿の形で除去されます。

腎クリアランスは20リットル/時間または330 ml/minです。

amisulpridは蓄積しません。薬物動態は、用量を繰り返した後に変化しません。分離されている薬はほとんどありません。

特別な患者グループ

腎不全：腎障害のある患者では販売時間は変化しませんが、総クリアランスは2.5〜3倍です。 AUCは、軽度の腎障害のある患者で2倍になり、中程度の腎不全患者でほぼ10倍になりました。

50 mgを超える用量のデータはありません。

高齢者（> 65歳）：50 mgの用量を服用した後、販売時間、CMAX、AUCが10％から30％に増加しました。

繰り返し用量に関するデータはありません。

次の場合に患者のために薬物を服用する場合、

を使用する場合は注意する必要があります：

高体温、筋肉剛性、自律神経系障害、精神的変化、CPK増加（クレアチンホスホキナーゼ）を特徴とする悪性神経弛緩薬症候群が発生する可能性があります。特に高用量を使用する場合、体温が上昇した場合は、薬物を停止する必要があります。

AmisulPridを服用する際に高血糖患者に関する報告があります。したがって、糖尿病の治療を開始したときに糖尿病を診断したり、糖尿病のリスクがある患者には血糖モニタリングが必要です。

症状は腎不全を介して除去されるため、用量を減少または非過生する必要があります。患者がてんかんの病歴を持っている場合、治療中に綿密に監視する必要があります。

低血圧と鎮静のリスクがあるため、高齢者のAmisulPridを示す場合は注意してください。腎不全のために線量を減らす必要があるかもしれません。

病気を悪化させる可能性があるため、パーキンソン病患者にamisulpridを示す場合は注意してください。

高用量の抗精神病薬を使用した後に突然停止した場合、まれですが、吐き気、嘔吐、不眠症などの急性薬物停止を経験する可能性があります。さらに、精神病の症状は再発し、失禁障害の出現（落ち着きなく立っている、筋肉障害、運動障害）。

心血管疾患の患者または長いQT範囲の家族歴を示す場合は慎重になります。鎮静剤との同時使用を避ける必要があります。

プラセボに制御されるランダム化臨床試験では、認知症を患っている高齢患者のグループで実施されている場合、典型的な抗精神病薬で治療され、脳血管イベントのリスクが3倍になります。この増加のメカニズムは不明です。他の抗精神病薬または他の患者グループの脳卒中のリスクを高める可能性。危険因子を持つ患者にamisulPridを示す場合の注意事項。

AMISULPRIDによる治療前および治療中に静脈血栓症の危険因子を特定し、予防措置を講じる必要があります。

AmisulPridは、プロラクチンレベルを上げる可能性があります。患者が乳がんの既往または既往歴がある場合、治療プロセス中に綿密に監視してください。

抗精神病薬による白血球減少症、好中球減少症、穀物白血球の症例に関する報告があります。感染症が原因不明または発熱（造血障害の兆候である可能性がある場合）の場合、すぐに血液検査を実施する必要があります。

乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症、または吸収性グルコースガラクトースの患者は、この薬を服用すべきではありません。

薬剤の運転と手術能力に対する薬物の効果

薬物の未知の効果。

妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用

妊娠の場合

AmisulPridには、動物に生殖毒性がありません。

薬物症例に関する報告はありません。

この薬は、プロラクチン仲介者を通じて肥沃度を低下させる可能性があります。妊娠中の女性に対するAMISULPRIDの影響に関する臨床データは非常に限られています。したがって、給付がリスクよりも大きい場合は、妊娠中の女性のためのamisulpridのみです。妊娠している可能性が高い女性は、この薬を使用する際に避妊薬を服用する必要があります。

母親が妊娠の最後の3か月間にAmisulPridを使用している場合、子供は外科医症候群および/または停止薬の症状を抱えている可能性があります。子どもたちは、筋肉の緊張、振戦、眠気、呼吸不全、食欲不振の動揺、増加、または減少したという報告があります。それだけです、慎重な監視。

母乳育児の場合

AmisulPridが母乳で排泄されるかどうかは不明です。

母乳育児中の女性における禁忌amisulprid。

薬物相互作用

抗精神病薬によるレボドパ抗体。 AmisulPridは、ドーパミン脱落（ブロモクリプチン、ロピニロール）への影響に抵抗できます。

調整しないでください：

調整するときの注：