Aronfate 200 Savi 처리 급성 및 만성 정신 분열증 (3 개의 물집 x 10 정제)

amisulprid는 도파민 수용체 그룹 D2/D3으로 선택된 높은 친화력을 가지며 수용체 D1, D4 및 D5와의 친화력이 없습니다.

고전적이고 전형적인 신경 이완제와 달리 Amisulprid는 세로토닌 수용체, 증상 성 곤충 수용체, H1 히스타민 수용체 및 대비 수용체에 대한 친화력이 있습니다. Amisulprid는 시그마 위치에도 첨부되지 않습니다.

동물 연구에서 고용량의 Amisulprid는 패턴보다 국경 구조에서 도파민 수용체를 억제합니다.

낮은 버드 나무에서 Amisulprid는 D2/D3 수용체 돈 시냅스의 우선 순위를 억제하여 도파민 방출을 유발합니다.

amisulprid는 정신 분열증의 긍정적 인 증상과 부정적인 증상 모두에 효과적입니다.

동적 약동학

흡수

amisulprid에는 음주 1 시간 3-4 시간이라는 두 개의 흡수 손톱이 있습니다. 50 mg의 용량을 복용 한 후, 혈장에서의 아미 서 프리드 농도는 흡수의 두 정점에 해당한다. 절대 48%생체 이용률.

탄수화물 - 풍부한 식사는 AUC (곡선 아래 면적 - 곡선 아래 면적), Tmax (최대 농도에 도달 할 시간 - 피크 농도에 도달 할 시간) 및 Cmax (최대 농도) (지방 - 양성 식사는 위의 파라미터에 영향을 미치지 않습니다. 그러나이 영향의 의미는 임상 적으로 결정되지 않았다.

분포

amisulprid의 분포 볼륨은 5.8 1/kg입니다. 낮은 단백질 (16%)과 결합 된 비.

변환

amisulprid는 덜 대사되어 (용량의 약 4%) 2 개의 비활성 대사 산물을 형성합니다.

제거

Amisulprid는 12 시간 동안 폐기물 판매 시간이 있습니다. 약물은 변하지 않은 소변 형태로 제거됩니다.

신장 클리어런스는 20 리터/시간 또는 330ml/분입니다.

amisulprid는 축적되지 않으며 복용량을 반복 한 후에는 약동학이 변하지 않습니다. 약물이 거의 분리되어 있습니다.

특수 환자 그룹

신부전 : 신장 장애가있는 환자의 판매 시간은 변하지 않고 총 클리어런스는 2.5 ~ 3 배입니다. 가벼운 신장 장애가있는 환자의 경우 AUC가 두 배가되었고 중간 신부전 환자에서는 거의 10 배가되었습니다.

50mg 이상의 용량을 가진 데이터는 없습니다.

노인 (> 65 세) : 판매 시간, CMAX 및 AUC는 50mg의 복용량을 복용 한 후 10%에서 30%로 증가했습니다.

반복 복용량에 대한 데이터는 없습니다.

다음 경우 환자를 위해 약물을 복용 할 때 매우 조심해야 할 때 조심해야합니다.

악성 신경 이완증 증후군은 고열, 근육 강성, 자율 신경계 장애, 정신 변화, CPK 증가 (크레아 틴 포스 포키나 제)로 특징 지어 질 수 있습니다. 체온이 증가하면 특히 고용량을 사용할 때 약물을 중지해야합니다.

amisulprid를 복용 할 때 고혈당 환자에 대한 보고서가있었습니다. 따라서 혈당 모니터링은 Amisulprid로 치료를 시작할 때 당뇨병 진단을받은 환자 또는 당뇨병의 위험에 처한 환자에게 필요합니다.

Amisulprid가 신장을 통해 제거되기 때문에 환자가 신부전이 감소하거나 비 임금이 감소해야합니다. 환자가 간질 병력이있는 경우 치료 중에 면밀히 모니터링해야합니다.

저혈압과 진정의 위험으로 인해 노인의 amisulprid를 표시 할 때 조심해야합니다. 신부전으로 인한 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

Parkinson 환자의 Amisulprid가 질병을 악화시킬 수 있기 때문에 신중해야합니다.

고용량의 항 정신병 약물을 사용한 후 갑자기 멈추면 드물지만 메스꺼움, 구토 및 불면증과 같은 급성 약물 정지를 경험할 수 있습니다. 또한, 정신병 증상은 재발 할 수 있고 요실금 장애가 나타날 수 있습니다 (불안하게 견고하게, 근육 장애, 운동 장애).

심혈관 질환 환자 또는 긴 QT 범위의 가족력을 ​​가진 환자의 Amisulprid를 나타낼 때주의하십시오. 진정제와 동시에 사용하지 않아야합니다.

치매가있는 노인 환자 그룹에서 수행 된 위약으로 제어되는 무작위 임상 시험에서 전형적인 항 정신병 약으로 치료되며, 뇌 혈관 사건의 위험은 3 배가된다. 이 증가의 메커니즘은 불분명합니다. 다른 항 정신병 약물 또는 다른 환자 그룹에서 뇌졸중의 위험을 증가시킬 가능성. 위험 요인이있는 환자에서 AmisulPrid를 표시 할 때의 예방 조치.

Amisulprid로 치료 전과 치료 중 정맥 혈전증의 위험 인자를 식별하고 예방 조치를 취해야합니다.

amisulprid는 프로락틴 수치를 증가시킬 수 있습니다. 환자가 유방암이있는 가족의 병력이나 병력이있는 경우 치료 과정에서 면밀히 모니터링하십시오.

항 정신병 약으로 인한 백혈구 감소증, 호중구 감소증 및 곡물 백혈구의 경우에 대한보고가있었습니다. 감염이 설명 할 수 없거나 열이 나면 (조혈 장애의 징후 일 수 있음) 혈액 학적 검사를 즉시 수행해야합니다.

유당 불내증, 락타아제 결핍 또는 흡수 흡수 포도당-갈락토스 환자는이 약을 복용해서는 안됩니다.

약물이 기계를 운전하고 작동하는 능력에 미치는 약물의 효과

약물의 알려지지 않은 효과.

임신 및 수유 중 여성에게 약물 사용

임신의 경우

amisulprid는 동물에 대한 생식 독성이 없습니다.

마약 사례에 대한보고는 없었다.

약물은 프롤락틴 중개자를 통한 다산을 감소시킬 수 있습니다. 임산부에 대한 Amisulprid의 영향에 대한 임상 데이터는 매우 제한적입니다. 따라서, 혜택이 위험보다 큰 경우 임산부의 Amisulprid 만. 임신했을 가능성이있는 여성은이 약물을 사용할 때 피임을해야합니다.

어머니가 임신 마지막 3 개월 동안 Amisulprid를 사용하는 경우, 어린이는 외과 의사 증후군 및/또는 약물 중단 증상이있을 수 있습니다. 어린이들이 근육 톤, 진전, 졸음, 호흡 부전, 식욕 부진을 동요, 증가 또는 감소 시켰다는보고가있었습니다. 그게 다야, 신중한 모니터링.

모유 수유 사례

Amisulprid가 모유로 배설 할 것인지는 확실하지 않습니다.

모유 수유 여성의 금기 사항 Amisulprid.

약물 상호 작용

항 정신병 약물과의 레보도파 항체. Amisulprid는 도파민 드레그 (Bromocriptin, Ropinirol)에 대한 영향에 저항 할 수 있습니다.

조정하지 마십시오 :

조정시 주목 :