Aronfate 200 Savi yang dirawat skizofrenia akut dan kronik (3 lepuh x 10 tablet)

Amisulprid mempunyai pertalian yang tinggi, dipilih dengan kumpulan reseptor dopamin D2/D3 dan tidak mempunyai pertalian dengan reseptor D1, D4 dan D5. Amisulprid juga tidak dilampirkan pada kedudukan Sigma.

Dalam kajian haiwan, dos tinggi amisulprid menghalang reseptor dopamin dalam struktur sempadan lebih daripada dalam corak.

Dalam willow rendah, Amisulprid menghalang keutamaan sinap wang reseptor D2/D3, menyebabkan pelepasan dopamin.

Amisulprid berkesan pada kedua -dua gejala positif dan gejala negatif skizofrenia.

farmakokinetik dinamik

penyerapan

Amisulprid mempunyai dua kuku penyerapan: 1 jam dan 3-4 jam selepas minum. Selepas mengambil dos 50 mg, kepekatan amisulprid dalam plasma sepadan dengan dua vertis penyerapan adalah 39 ± 3 ng/ml dan 54 ± 4 ng/ml. Bioavailabiliti 48%mutlak.

Makanan karbohidrat -rich dengan ketara mengurangkan AUC (kawasan di bawah lengkung - kawasan di bawah lengkung), Tmax (masa untuk mencapai kepekatan maksimum - masa untuk kepekatan puncak) dan cmax (kepekatan maksimum), tetapi makanan lemak tidak menjejaskan parameter di atas. Walau bagaimanapun, makna pengaruh ini secara klinikal belum ditentukan.

pengedaran

Jumlah pengedaran Amisulprid ialah 5.8 1/kg. Nisbah digabungkan dengan protein rendah (16%).

transformasi

Amisulprid kurang dimetabolisme (kira -kira 4% daripada dos), membentuk 2 metabolit tidak aktif.

Penghapusan

Amisulprid mempunyai masa jualan sisa 12 -hour. Ubat ini dihapuskan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah.

Pelepasan buah pinggang ialah 20 liter/jam atau 330 ml/min.

Amisulprid tidak berkumpul dan farmakokinetik tidak berubah selepas mengambil dos yang diulang. Sangat sedikit ubat yang dipisahkan.

Kumpulan Pesakit Khas

Kegagalan buah pinggang: Masa jualan tidak berubah pada pesakit dengan gangguan buah pinggang manakala jumlah pelepasan adalah 2.5 hingga 3 kali. AUC dua kali ganda pada pesakit dengan gangguan renal ringan dan hampir 10 kali dalam pesakit kegagalan buah pinggang sederhana.

Tiada data dengan dos lebih dari 50 mg.

orang tua (> 65 tahun): Masa jualan, Cmax dan AUC meningkat dari 10% hingga 30% selepas mengambil dos 50 mg.

Tiada data pada dos berulang.

Sindrom neuroleptik malignan boleh berlaku, dicirikan oleh hyperthermia, kekakuan otot, gangguan sistem saraf autonomi, perubahan mental, peningkatan CPK (creatin phosphokinase). Harus menghentikan ubat jika peningkatan suhu badan, terutamanya apabila menggunakan dos yang tinggi.

Terdapat laporan mengenai pesakit dengan hiperglikemia ketika mengambil Amisulprid. Oleh itu, pemantauan gula darah diperlukan pada pesakit yang telah mendiagnosis diabetes atau berisiko diabetes apabila mula merawat dengan amisulprid. Sekiranya pesakit mempunyai sejarah epilepsi, perlu memantau dengan teliti semasa rawatan.

Berhati -hati apabila menunjukkan amisulprid pada orang tua kerana risiko hipotensi dan sedasi. Mungkin perlu mengurangkan dos akibat kegagalan buah pinggang.

Berhati -hati apabila menunjukkan amisulprid untuk pesakit Parkinson kerana ia boleh membuat penyakit lebih teruk.

Jika anda berhenti tiba -tiba selepas menggunakan dos ubat anti -psikotik yang tinggi, walaupun jarang, anda mungkin mengalami perhentian ubat akut seperti loya, muntah, dan insomnia. Di samping itu, gejala psikotik boleh berulang dan kemunculan gangguan inkontinensia (gelisah tanpa gelisah, gangguan otot, gangguan pergerakan).

Berhati -hati apabila menunjukkan amisulprid untuk pesakit dengan penyakit kardiovaskular atau sejarah keluarga jarak QT yang panjang. Harus mengelakkan penggunaan serentak dengan sedatif.

Dalam ujian klinikal rawak yang dikawal ke plasebo, yang dilakukan dalam kumpulan pesakit tua yang mengalami demensia dirawat dengan beberapa ubat anti -psikotik biasa, risiko kejadian serebrovaskular tiga kali ganda. Mekanisme kenaikan ini tidak jelas. Kemungkinan meningkatkan risiko strok dalam ubat anti -psikotik lain atau kumpulan pesakit yang lain. Langkah berjaga -jaga apabila menunjukkan amisulprid pada pesakit dengan faktor risiko.

Adalah perlu untuk mengenal pasti faktor risiko trombosis vena sebelum dan semasa rawatan dengan amisulprid dan mengambil langkah pencegahan.

Amisulprid boleh meningkatkan tahap prolaktin. Memantau dengan teliti semasa proses rawatan jika pesakit mempunyai sejarah atau sejarah keluarga dengan kanser payudara. Sekiranya jangkitan tidak dapat dijelaskan atau demam (mungkin tanda gangguan hematopoietik), perlu melakukan ujian hematologi dengan segera.

Pesakit dengan intoleransi laktosa, kekurangan laktase, atau glukosa-galaktosa malabsorpsi tidak boleh mengambil ubat ini.

Kesan ubat ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

kesan tidak diketahui ubat.

Gunakan ubat untuk wanita semasa kehamilan dan laktasi

Kes kehamilan

Amisulprid tidak mempunyai ketoksikan reproduktif pada haiwan.

Tidak ada laporan mengenai kes -kes dadah.

Ubat boleh mengurangkan kesuburan melalui perantara prolaktin. Data klinikal mengenai kesan Amisulprid terhadap wanita hamil sangat terhad. Oleh itu, hanya Amisulprid untuk wanita hamil apabila faedah lebih besar daripada risiko. Wanita yang mungkin hamil perlu mengambil kontrasepsi apabila menggunakan ubat ini.

Jika ibu menggunakan Amisulprid dalam 3 bulan terakhir kehamilan, kanak -kanak itu mungkin mempunyai sindrom pakar bedah dan/atau gejala menghentikan ubat. Terdapat laporan bahawa kanak -kanak gelisah, peningkatan atau penurunan nada otot, gegaran, mengantuk, kegagalan pernafasan, anoreksia. Itu sahaja, pemantauan yang teliti.

Kes penyusuan susu ibu

Tidak jelas sama ada Amisulprid akan mengeluarkan susu ibu atau tidak.

Contraindicated Amisulprid dalam wanita menyusu.

Interaksi dadah

antibodi levodopa dengan ubat anti -psikotik. Amisulprid boleh menahan kesan terhadap kelopak dopamin (bromocriptin, ropinirol).

Jangan koordinat:

Nota Apabila menyelaraskan: