Aronfate 200 Savi behandelde acute en chronische schizofrenie (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amisulpride
Ingrediënt Savi Pharmaceutical Joint Stock Company

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amisulpride	200 mg

Toepassingen

indicaties

Aronfat 200 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Acute en chronische schizofreniebehandeling, met positieve symptomen (paranoia, hallucinaties, gedachte -stoornissen ...) en/of negatieve symptomen (niet -emoties, zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...), zoals isolatie ...).

Amisulprid heeft een hoge affiniteit, geselecteerd met dopamine -receptorgroep D2/D3 en heeft geen affiniteit met de receptor D1, D4 en D5.

In tegenstelling tot klassieke en typische neuroleptica, heeft amisulprid geen affiniteit voor serotonreceptoren, symptomische zenuwreceptoren, H1 -histamine -zenuwreceptoren. Amisulprid is ook niet bevestigd aan de Sigma -positie.

In dierstudies remmen hoge doses amisulprid de dopamine -receptor in de grensstructuur meer dan in het patroon.

In lage wilg remt Amisulprid de prioriteit van de D2/D3 -receptorgeldsynap, wat dopamine -afgifte veroorzaakt.

Amisulprid is effectief op zowel positieve symptomen als negatieve symptomen van schizofrenie.

dynamische farmacokinetiek

absorptie

Amisulprid heeft twee absorptienagels: 1 uur en 3-4 uur na het drinken. Na het nemen van de dosis van 50 mg is de AMISULPRID -concentratie in plasma overeen met de twee hoekpunten van absorptie 39 ± 3 ng/ml en 54 ± 4 ng/ml. Absolute 48%biologische beschikbaarheid.

Een koolhydraat -rijke maaltijd vermindert de AUC aanzienlijk (gebied onder de curve - oppervlakte onder de curve), tmax (tijd om de maximale concentratie - tijd tot piekconcentratie) en cmax te bereiken (maximale concentratie), maar vet -rich maaltijden hebben geen invloed op de bovenstaande parameters. De betekenis van deze invloed is echter klinisch niet bepaald.

distributie

Het distributievolume van Amisulprid is 5,8 1/kg. Verhouding gecombineerd met laag eiwit (16%).

transformatie

Amisulprid is minder gemetaboliseerd (ongeveer 4% van de dosis) en vormt 2 inactieve metabolieten.

eliminatie

Amisulprid heeft een verkooptijd van 12 uur afval. Het medicijn wordt geëlimineerd in de vorm van ongewijzigde urine.

De niervrijheid is 20 liter/uur of 330 ml/min.

Amisulprid accumuleert niet en de farmacokinetiek verandert niet na het nemen van de herhaalde dosis. Zeer weinig medicijnen zijn gescheiden.

Speciale patiëntgroepen

Nierfalen: de verkooptijd verandert niet bij patiënten met nierstoornissen, terwijl de totale klaring 2,5 tot 3 keer is. AUC verdubbelde bij patiënten met een milde nierstoornissen en bijna 10 keer bij patiënten met medium nierfalen.

Er zijn geen gegevens met een dosis van meer dan 50 mg.

Ouderen (> 65 jaar oud): Verkooptijd, Cmax en AUC steeg van 10% tot 30% na het nemen van de dosis van 50 mg.

Er zijn geen gegevens over herhaalde dosis.

Voordat u neemt Aronfate 200 Savi behandelde acute en chronische schizofrenie (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge tabletten, orale medicijnen voor het eten.

dosering

Pas de dosis aan, afhankelijk van de reactie op elke patiënt. Moet de laagste dosis effectief gebruiken.

Volwassenen:

Acute psychose: 400 - 800 mg/dag. In sommige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 1200 mg/dag. Dosering> 1200 mg/dag is niet beoordeeld op veiligheid.

In het geval dat de patiënt zowel positieve als negatieve symptomen heeft, die prioriteit geeft aan de dosisaanpassingen om positieve symptomen te beheersen.

Behoud de behandeling: de laagste dosis is effectief afhankelijk van de respons van elke patiënt.

In het geval dat de patiënt een dominant negatief symptom heeft, met een dosis van 50 - 300 mg/dag. Tijd/dag. Met een dosering> 300 mg/dag moet deze worden onderverdeeld in 2 keer.

Kinderen (15 - 17 jaar oud):

Gebruik de dosis volwassenen, onder toezicht van een arts.

Gecontroleerd gebruik van amisulprid bij kinderen heeft geen puberteit.

Oudere:

Wees voorzichtig wanneer het amisulprid is in de Elderly. Mogelijk moet de dosis verminderen als gevolg van nierfalen.

Nierfalen:

Creatininegealing 30 - 60 ml/minuut: verlaagd met 1/2 dosis.

Creatinine -klaring 10 - 30 ml/minuut: neem 1/3 dosis. Er zijn geen gegevens over patiënten met ernstige nierstoornissen (Creatinine Clearance

Bijwerkingen

Bij gebruik van ARONFAT 200 medicijnen kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren zoals:

Heel gebruikelijk, ADR ≥ 1/10

Nerveuze systeem: symptomen van de pagode (tremor, spierhard, verminderde trainingsfunctie, verhoogde speeksel, rusteloos staande rusteloze, bewegingsstoornissen). Deze symptomen zijn meestal mild bij het gebruik van de optimale dosis en herstellen bij het gebruik van anti -vibratie medicijnen zonder de noodzaak om amisulprid te stoppen. De frequentie van de symptomen van buitenstaander hangt af van de dosis, zeer laag bij patiënten met negatieve symptomen die domineren met 50 - 300 mg/dag.

gemeenschappelijk, 1/100 ≤ Adr

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

aronfate 200 medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

gecontra -indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

moet heel voorzichtig zijn bij het nemen van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Maligne neuroleptisch syndroom kan optreden, gekenmerkt door hyperthermie, spierstijfheid, autonome zenuwstelselstoornissen, mentale veranderingen, CPK -toename (creatinefosfokinase). Moet het medicijn stoppen als een verhoogde lichaamstemperatuur, vooral bij het gebruik van hoge doses.

Er is een rapport geweest over patiënten met hyperglykemie bij het nemen van amisulprid. Daarom is de monitoring van de bloedsuikerspiegel nodig bij patiënten die diabetes hebben gediagnosticeerd of het risico op diabetes hebben gediagnosticeerd wanneer ze beginnen te behandelen met amisulprid.

Omdat amisulprid wordt geëlimineerd door de nieren, moet de patiënt nierfalen hebben, moet de dosis worden verminderd of niet -medicatie.

amisulprid kan de verloop van de verloop verminderen. Als de patiënt een geschiedenis van epilepsie heeft, is het noodzakelijk om tijdens de behandeling nauwlettend te volgen.

Wees voorzichtig bij het aangeven van Amisulprid bij ouderen vanwege het risico op hypotensie en sedatie. Mogelijk moet de dosis verminderen vanwege nierfalen.

Wees voorzichtig wanneer u AMISULPRID voor Parkinson -patiënten aangeeft, omdat het de ziekte kan erger maken.

Als je stopt met plotseling na het gebruik van hoge doses anti -psychotische medicijnen, hoewel zeldzaam, kun je acute drugsstops ervaren, zoals misselijkheid, braken en slapeloosheid. Bovendien kunnen psychotische symptomen terugkeren en het uiterlijk van incontinentiestoornissen (rusteloos rusteloos, spieraandoeningen, bewegingsstoornissen).

Wees voorzichtig bij het aangeven van amisulprid voor patiënten met hart- en vaatziekten of een familiegeschiedenis van een lang QT -bereik. Moet gelijktijdig gebruik met kalmerend middel voorkomen.

In gerandomiseerde klinische onderzoeken die worden gecontroleerd op placebo, uitgevoerd in de groep oudere patiënten met dementie wordt behandeld met enkele typische anti -psychotische geneesmiddelen, wordt het risico op cerebrovasculaire gebeurtenissen verdrievoudigd. Het mechanisme van deze toename is onduidelijk. De mogelijkheid om het risico op een beroerte te vergroten in andere anti -psychotische geneesmiddelen of andere patiëntengroepen. Voorzorgsmaatregelen bij het aangeven van amisulprid bij patiënten met risicofactoren.

Verhoogd risico op overlijden bij oudere patiënten met dementie wordt behandeld met anti -psychotische geneesmiddelen.

Het is noodzakelijk om de risicofactoren van veneuze trombose te identificeren voor en tijdens de behandeling met Amisulprid en preventieve maatregelen te nemen.

Amisulprid kan de prolactine -niveaus verhogen. Controleer tijdens het behandelingsproces nauwkeurig als de patiënt een geschiedenis of een geschiedenis van een gezin met borstkanker heeft.

Er zijn rapporten geweest over gevallen van leukopenie, neutropenie en graan leukocyten als gevolg van anti -psychotische medicijnen. Als de infectie onverklaarbaar is of koorts (kan een teken zijn van hematopoietische aandoeningen), is het noodzakelijk om onmiddellijk hematologische tests uit te voeren.

Patiënten met lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malabsorptie glucose-galactose mogen dit medicijn niet innemen.

Het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

Onbekende effecten van het medicijn.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Het geval van zwangerschap

Amisulprid heeft geen reproductieve toxiciteit bij dieren.

Er is geen rapport over drugsgevallen geweest.

Het medicijn kan de vruchtbaarheid door de prolactine -tussenpersonen verminderen. Klinische gegevens over de impact van Amisulprid op zwangere vrouwen zijn zeer beperkt. Daarom is alleen amisulprid voor zwangere vrouwen wanneer voordelen groter zijn dan het risico. Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn, moeten anticonceptie nemen bij het gebruik van dit medicijn.

Als de moeder amisulprid gebruikt in de laatste 3 maanden van de zwangerschap, kan het kind een chirurg -syndroom hebben en/of symptomen van het stoppen van medicijnen. Er zijn meldingen geweest dat kinderen geagiteerde, verhoogde of verminderde spierspanning, tremor, slaperigheid, ademhalingsfalen, anorexia. Dat is het, zorgvuldige monitoring.

Gevallen van borstvoeding

Het is onduidelijk of Amisulprid zal afscheiden in moedermelk of niet.

Gecontra -indiceerde amisulprid bij vrouwen die borstvoeding geven.

Drugsinteractie

levodopa -antilichamen met anti -psychotische geneesmiddelen. Amisulprid kan de impact op dopamine drregs (bromocriptine, ropinirol) weerstaan.

Coördineer niet:

Amisulprid kan de impact van alcohol op het centrale zenuwstelsel vergroten.

Opmerking bij het coördineren:

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.