Schizofrenie aronfate 200 SAVI tratată și cronică (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Amisulpride
Ingredient SAVI Compania de acțiuni comune farmaceutice

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Amisulpride	200mg

Utilizări

Indicațiile

aronfat 200 medicamente sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratament de schizofrenie acută și cronică, cu simptome pozitive (paranoia, halucinații, tulburări de gândire ...) și/sau simptome negative (nu prezintă emoții, cum ar fi izolarea ...), inclusiv pacienții cu simptome negative care domină.

amisulpridul are o afinitate ridicată, selectată cu grupul de receptori de dopamină D2/D3 și nu are afinitate cu receptorul D1, D4 și D5.

Spre deosebire de neuroleptici clasici și tipici, amisulpridul nu are o afinitate pentru receptori serotonin, receptori ai nervilor simptomici, receptori ai nervilor simptomici. Amisulprid nu este, de asemenea, atașat la poziția Sigma.

În studiile la animale, dozele mari de amisulpridă inhibă receptorul dopaminei în structura de frontieră mai mult decât în model.

În salcie scăzută, amisulpridul inhibă prioritatea sinapului de bani al receptorului D2/D3, provocând eliberarea de dopamină.

amisulpridul este eficient atât pentru simptomele pozitive, cât și pentru simptomele negative ale schizofreniei.

Farmacocinetică dinamică

Absorbție

amisulprid are două unghii de absorbție: 1 oră și 3-4 ore după băut. După ce a luat doza de 50 mg, concentrația amisulpridă în plasmă corespunde celor două vârfuri de absorbție este de 39 ± 3 ng/ml și 54 ± 4 ng/ml. Biodisponibilitate absolută de 48%.

O masă de carbohidrați -Rich reduce semnificativ ASC (zona sub curbă - zona sub curbă), Tmax (timp pentru a atinge concentrația maximă - timpul până la concentrația de vârf) și CMAX (concentrația maximă), dar mesele de grăsime nu afectează parametrii de mai sus. Cu toate acestea, sensul acestei influențe clinic nu a fost determinat.

distribuție

Volumul de distribuție al Amisulprid este de 5,8 1/kg. Raport combinat cu proteine scăzute (16%).

transformare

amisulpridul este mai puțin metabolizat (aproximativ 4% din doză), formând 2 metaboliți inactivi.

eliminare

Amisulprid are un timp de vânzare de 12 ore de deșeuri. Medicamentul este eliminat sub formă de urină neschimbată.

Clearance -ul renal este de 20 litri/oră sau 330 ml/min.

amisulprid nu se acumulează și farmacocinetica nu se schimbă după ce a luat doza repetată. Foarte puține medicamente sunt separate.

grupuri speciale de pacienți

insuficiență renală: timpul de vânzare nu se modifică la pacienții cu deficiență renală, în timp ce clearance -ul total este de 2,5 până la 3 ori. ASC s -a dublat la pacienții cu deficiență renală ușoară și de aproape 10 ori la pacienții cu insuficiență renală medie.

Nu există date cu o doză de peste 50 mg.

Elderly (> 65 de ani): timpul de vânzare, CMAX și ASC au crescut de la 10% la 30% după ce au luat doza de 50 mg.

Nu există date despre doza repetată.

Înainte de a lua Schizofrenie aronfate 200 SAVI tratată și cronică (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

tablete orale, medicamente orale înainte de a mânca.

doza

Reglați doza în funcție de răspunsul la fiecare pacient. Ar trebui să folosească eficient cea mai mică doză.

adulți:

psihoză acută: 400 - 800 mg/zi. În unele cazuri, doza poate fi crescută la 1200 mg/zi. Dozare> 1200 mg/zi nu a fost evaluată pentru siguranță.

În cazul în care pacientul are atât simptome pozitive, cât și negative, prioritizând ajustările dozei pentru a controla simptomele pozitive.

Mențineți tratamentul: cea mai mică doză este eficientă în funcție de răspunsul fiecărui pacient.

timp/zi. Cu o doză> 300 mg/zi, ar trebui să fie împărțită în 2 ori.

copii (15 - 17 ani):

Utilizați doza de adulți, sub supravegherea unui medic.

Utilizarea contraindicată a amisulpridei la copii nu are pubertate.

bătrân:

să fie crud atunci când indică amisulprid la vârstnic. Poate avea nevoie să reducă doza din cauza insuficienței renale.

insuficiență renală:

clearance creatinină 30 - 60 ml/minut: Scăderea cu 1/2 doză.

autorizație creatinină 10 - 30 ml/minut: luați 1/3 doză. Nu există date cu privire la pacienții cu deficiențe renale severe (clearance Creatinine

Efecte secundare

Când utilizați Aronfat 200 de medicamente, puteți experimenta efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

foarte frecvent, ADR ≥ 1/10

Sistem nervos: simptome ale pagodei (tremor, mușchi greu, funcție de exercițiu redus, salivare crescută, neliniștite neliniștite, tulburări de mișcare). Aceste simptome sunt de obicei ușoare atunci când se utilizează doza optimă și se recuperează atunci când se utilizează medicamente anti -vibrație, fără a fi nevoie să oprești amisulpridul. Frecvența simptomelor din străinătate depinde de doză, foarte scăzută la pacienții cu simptome negative care domină cu 50 - 300 mg/zi.

comun, 1/100 ≤ ADR

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

aronfate 200 medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

Contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la orice ingrediente ale medicamentului.

Fii prudent atunci când folosești

trebuie să fie foarte atent atunci când luați medicamentul pentru pacienții în următoarele cazuri:

Sindromul neuroleptic malign poate apărea, caracterizat prin hipertermie, rigiditate musculară, tulburări ale sistemului nervos autonom, modificări mentale, creștere CPK (creatină fosfokinază). Ar trebui să oprească medicamentul dacă creșterea temperaturii corpului, mai ales atunci când utilizați doze mari.

A existat un raport asupra pacienților cu hiperglicemie atunci când au luat amisulpridă. Prin urmare, este necesară monitorizarea zahărului din sânge la pacienții care au diagnosticat diabet sau cu risc de diabet atunci când încep să trateze cu amisulpridă.

Deoarece amisulpridul este eliminat prin rinichi, dacă pacientul are insuficiență renală, doza trebuie redusă sau non -medicare.

amisulpridul poate reduce pragul de convulsie. Dacă pacientul are antecedente de epilepsie, este necesar să se monitorizeze îndeaproape în timpul tratamentului.

Fii prudent atunci când indică amisulpridă la vârstnici din cauza riscului de hipotensiune și sedare. Poate avea nevoie de reducerea dozei din cauza insuficienței renale.

Fii prudent atunci când indică amisulprid pentru pacienții Parkinson, deoarece poate înrăutăți boala.

Dacă vă opriți brusc după ce ați utilizat doze mari de medicamente anti -psihotice, deși rare, puteți experimenta opriri acut de medicamente, cum ar fi greață, vărsături și insomnie. În plus, simptomele psihotice pot reapărea și apariția tulburărilor de incontinență (stând neliniștit neliniștit, tulburări musculare, tulburări de mișcare).

Fii prudent atunci când indică amisulpridă pentru pacienții cu boli cardiovasculare sau un istoric familial dintr -un interval de QT lung. Ar trebui să evite utilizarea simultană cu sedative.

În studiile clinice randomizate care sunt controlate la placebo, efectuate la grupul de pacienți vârstnici care au demență este tratat cu unele medicamente anti -psihotice tipice, riscul de evenimente cerebrovasculare este triplat. Mecanismul acestei creșteri nu este clar. Posibilitatea creșterii riscului de accident vascular cerebral în alte medicamente anti -psihotice sau alte grupuri de pacienți. Precauții la indicarea amisulpridei la pacienții cu factori de risc.

Riscul crescut de deces la pacienții vârstnici cu demență este tratat cu medicamente anti -psihotice.

Este necesar să se identifice factorii de risc ai trombozei venoase înainte și în timpul tratamentului cu amisulprid și să ia măsuri preventive.

amisulpridul poate crește nivelul de prolactină. Monitorizați îndeaproape în timpul procesului de tratament dacă pacientul are un istoric sau un istoric al unei familii cu cancer de sân.

au existat rapoarte despre cazurile de leucopenie, neutropenie și leucocite de cereale din cauza medicamentelor anti -psihotice. Dacă infecția este neexplicată sau febră (poate fi un semn al tulburărilor hematopoietice), este necesar să se efectueze imediat teste hematologice.

Pacienții cu intoleranță la lactoză, deficiență de lactază sau malabsorbție glactoză glactoză nu ar trebui să ia acest medicament.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce și a opera utilaje

efecte necunoscute ale medicamentului.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

Cazul sarcinii

amisulprid nu are toxicitate reproductivă asupra animalelor.

Nu a existat niciun raport cu privire la cazurile de droguri.

Medicamentul poate reduce fertilitatea prin intermediarii de prolactină. Datele clinice privind impactul amisulprid asupra femeilor însărcinate sunt foarte limitate. Prin urmare, numai amisulprid pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul. Femeile care sunt probabil să fie însărcinate trebuie să ia contracepție atunci când utilizează acest medicament.

Dacă mama folosește amisulprid în ultimele 3 luni de sarcină, copilul poate avea un sindrom de chirurg și/sau simptome ale stopului medicamentelor. Au existat rapoarte conform cărora copiii au agitați, au crescut sau scăzând tonusul muscular, tremor, somnolență, insuficiență respiratorie, anorexie. Asta e, monitorizare atentă.

cazuri de alăptare

nu este clar dacă amisulpridul va excreta în laptele matern sau nu.

a contraindicat amisulpridul la femeile care alăptează.

Interacțiune medicamentoasă

anticorpi levodopa cu medicamente anti -psihotice. Amisulpridul poate rezista impactului asupra dregurilor de dopamină (bromocriptină, ropinirol).

nu coordonează:

Amisulpridul poate crește impactul alcoolului asupra sistemului nervos central.

notă Când coordonarea:

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

pentru a fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.