Aronfat 200 SAVI ile muamele edilmiş akut ve kronik şizofreni (3 kabarcık x 10 tablet)

Amisülprit, dopamin reseptör grubu D2/D3 ile seçilmiş yüksek bir afiniteye sahiptir ve klasik ve tipik nöroleptiklerin aksine, amisülpidin aksine, H1 histomin reseptörleri, sempati nezle reseptörleri için bir afinitesi yoktur. Amisulprid ayrıca Sigma pozisyonuna bağlı değildir.

Hayvan çalışmalarında, yüksek dozlarda amisülprit sınır yapısındaki dopamin reseptörünü paternden daha fazla inhibe eder.

Düşük söğütte amisülprit, D2/D3 reseptör parası sinapının önceliğini inhibe ederek dopamin salınımına neden olur.

Amisülprit, hem pozitif semptomlar hem de şizofreni negatif semptomları üzerinde etkilidir.

Dinamik Farmakokinetik

Emilim

Amisulprid'in iki emilim çivisi vardır: içtikten 1 saat 3-4 saat. 50 mg'lık doz alındıktan sonra, plazmada amisülprit konsantrasyonu, iki emilim köşesine karşılık gelir 39 ± 3 ng/ml ve 54 ± 4 ng/mL'dir. Mutlak%48 biyoyararlanım.

Bir karbonhidrat -Rik yemek, AUC'yi (eğrinin altındaki alan altındaki alanı - eğrinin altındaki alan), Tmax'ı (maksimum konsantrasyona ulaşma süresi - tepe konsantrasyonuna süreye) ve cmax (maksimum konsantrasyon), ancak yağ -zengin yemekler yukarıdaki parametreleri etkilemez. Bununla birlikte, bu etkinin klinik olarak anlamı belirlenmemiştir.

Dağıtım

Amisulprid'in dağıtım hacmi 5.8 1/kg'dır. Oran düşük protein (%16) ile birleştirildi.

Dönüşüm

amisülprit daha az metabolize olur (dozun yaklaşık% 4'ü), 2 aktif olmayan metabolit oluşturur.

Eliminasyon

Amisulprid'in 12 saatlik bir atık satış süresi vardır. İlaç değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir.

Böbrek klerensi 20 litre/saat veya 330 ml/dak.

Amisulprid birikmez ve dozu tekrarladıktan sonra farmakokinetik değişmez. Çok az ilaç ayrılır.

Özel hasta grupları

Böbrek yetmezliği: Satış süresi böbrek yetmezliği olan hastalarda değişmezken, toplam klerens 2,5 ila 3 kattır. AUC hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda iki katına ve orta böbrek yetmezliği hastalarında neredeyse 10 kez.

50 mg'dan fazla dozlu veri yoktur.

Yaşlılar (> 65 yaşında): Satış süresi, Cmax ve AUC 50 mg dozunu aldıktan sonra% 10'dan% 30'a yükseldi.

Tekrarlanan dozda veri yoktur.

Malign nöroleptik sendrom, hipertermi, kas sertliği, otonom sinir sistemi bozuklukları, zihinsel değişiklikler, CPK artışı (kreatin fosfokinaz) ile karakterize edilebilir. Özellikle yüksek dozlar kullanırken, vücut sıcaklığı artan ilacı durdurmalıdır.

Amisulprid alırken hiperglisemi hastaları hakkında bir rapor var. Bu nedenle, amisülprit ile tedavi etmeye başlarken diyabet teşhisi veya diyabet riski olan hastalarda kan şekeri izlemesine ihtiyaç vardır. Hastanın epilepsi öyküsü varsa, tedavi sırasında yakından izlenmesi gerekir.

Hipotansiyon ve sedasyon riski nedeniyle yaşlılarda amisülpriti gösterirken dikkatli olun. Böbrek yetmezliği nedeniyle dozu azaltması gerekebilir.

Parkinson hastaları için amisülprit gösterirken dikkatli olun çünkü hastalığı daha da kötüleştirebilir.

Yüksek dozlarda anti -psikotik ilaç kullandıktan sonra aniden durursanız, nadir olmasına rağmen, bulantı, kusma ve insomnia gibi akut ilaç durakları yaşayabilirsiniz. Ek olarak, psikotik semptomlar tekrarlanabilir ve inkontinans bozukluklarının ortaya çıkabilir (huzursuzca huzursuz durur, kas bozuklukları, hareket bozuklukları).

Kardiyovasküler hastalığı olan hastalar veya uzun QT aralığına sahip bir aile öyküsü olan hastalar için amisülprit olduğunu belirtirken dikkatli olun. Yatıştırıcı ile eşzamanlı kullanımdan kaçınmalıdır.

Demansı olan yaşlı hastalar grubunda yapılan plaseboya kontrol edilen randomize klinik çalışmalarda bazı tipik anti -psikotik ilaçlarla tedavi edilir, serebrovasküler olay riski üçe katlanır. Bu artış mekanizması belirsizdir. Diğer anti -psikotik ilaçlarda veya diğer hasta gruplarında inme riskini artırma olasılığı. Risk faktörleri olan hastalarda amisülprit olduğunu gösterirken önlemler.

Amisülprit ile tedaviden önce ve sırasında venöz trombozun risk faktörlerini tanımlamak ve önleyici tedbirler almak gerekir.

Amisülprit prolaktin seviyelerini artırabilir. Hastanın meme kanseri olan bir ailenin öyküsü veya öyküsü varsa, tedavi sürecinde yakından izleyin. Enfeksiyon açıklanamıyorsa veya ateş (hematopoietik bozuklukların bir işareti olabilir), hemen hematolojik testlerin yapılması gerekir.

Laktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya malabsorpsiyon glikoz-galaktozu olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

İlacın makine kullanma ve işletme yeteneği üzerindeki etkisi

ilacın bilinmeyen etkileri.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanın

Gebelik vakası

Amisulprid'in hayvanlar üzerinde üreme toksisitesi yoktur.

İlaç vakaları hakkında bir rapor yoktu.

İlaç prolaktin aracıları yoluyla doğurganlığı azaltabilir. Amisülpridin hamile kadınlar üzerindeki etkisi üzerine klinik veriler çok sınırlıdır. Bu nedenle, faydalar riskten daha büyük olduğunda hamile kadınlar için sadece amisülprit. Hamile olması muhtemel kadınların bu ilacı kullanırken doğum kontrolü almaları gerekir.

Anne hamileliğin son 3 ayında amisülprit kullanıyorsa, çocuğun cerrah sendromu ve/veya ilaçları durdurma semptomları olabilir. Çocukların kas tonusu, titreme, uyuşukluk, solunum yetmezliği, anoreksiya çalkalandığına dair raporlar var. İşte bu, dikkatli bir izleme.

Emzirme vakaları

Amisülpridin anne sütünde atılmayacağı belirsizdir.

Emziren kadınlarda kontrendike amisülprit.

İlaç etkileşimi

​​anti -psikotik ilaçlarla levodopa antikorları. Amisülprit, dopamin dreg'leri (bromokriptin, ropinirol) üzerindeki etkiye direnebilir.

koordine etmeyin:

Koordinasyonda not: