Artrodar 50mg chemidica Ošetření degenerace kyčle nebo kolen (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Diacerein
Složka TRB Pharma S.A.

Složka

Informace o složení	Obsah
Diacerein	50mg

Použití

Indikace

Artrodar 50 léčiv jsou indikovány v případě léčby symptomů degenerace kyčle nebo kolen s pomalými účinky.

Nedoporučujte léčbu degenerace kyčle rychle postupovalo, protože může být oslabena diacereinem.

farmakokologie

Diacerein je anti -osteoartritida léčiva, která má anti -zánětlivé účinky pro léčbu osteoartrózy (osteoartróza a související onemocnění), dobře tolerovaný v žaludku, protože v žaludku není inhibuje propaglandin.

Diacerein pravděpodobně ovlivní asimilaci i katabolismus chrupavkových buněk a sníží zánětlivé faktory. Výsledky některých studií in vitro a in-vivo ukázaly, že diacerein a rein, metabolická látka s jeho aktivitou, inhibují produkci a aktivitu cytokinu IL-LB zánětlivého a předkatabolického, jak v mělké a hluboké vrstvě chrupavky, v epidemickém membránu a epidemické membráně a epidemické membrány, a epidemická membrána a epidemická membrána a epidemické membrány, a formování formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formy formovají formy. Látka ve formačním proteoglykanu, agrechanu, kyselině hyaluronové a lepidlu typu II. Studie u některých modelů osteoartrózy zvířat ukazují, že diacerein snižuje degeneraci chrupavky ve srovnání s neošetřenými skupinami.

farmakokinetická

Absorpce

Po použití jedné dávky 50 mg diacereinu je maximální plazmatická koncentrace dosažena po 2,5 hodinách, CMAX je asi 3 mg/l. Parametry farmakokinetiky nezávisí na dávce při použití dávky diacereinu v rozmezí 50 mg - 200 mg. Používá se s potravinami zvyšuje 25% absorpční kapacity. Proto by měl sdílet diecerein s jídlem.

Distribuce

Rhein (metabolity s aktivitou diacereinu) spojují 99% s plazmatickým albuminem, menším množstvím spojeným s lipoproteinem a imunoglobulinovou gama. Epidemická koncentrace dosahuje 0,3 až 3,0 mg/l.

Metabolismus

Diacerein je silně metabolizován (100%) v játrech po perorálním, diacerein bude redukován na acetyl za vzniku aktivní metabolické látky.

eliminace

Diacerein je vylučován močí ve formě metabolismu v rozmezí 35% - 60%, z nichž asi 20% ve formě volného Rheinu a 80% jsou sloučeniny rein. U pacientů s těžkým selháním ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/minuta) se oblast pod křivkou a polovičním životem zrušení zvýšila a eliminovala moč na polovinu.

Před odběrem Artrodar 50mg chemidica Ošetření degenerace kyčle nebo kolen (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Orální léky.

dávkování

Použití diacereinu by mělo být zahájeno lékařem, který má zkušenosti s léčbou osteoartrózy.

Protože někteří pacienti mohou mít volný nebo průjem, je doporučena diecereinovým doporučením 50 mg na večeři na večeři. Může být zvýšena o 50 mg 2krát/den. V té době byste měli užívat léky s jídlem (jedna pilulka při snídani a druhá na večeři). Lék musí být spolknuta neporušená (neporušte lék) 1 sklenicí vody.

Lékař určí čas na užívání léku v závislosti na výsledcích léčby. Nezastavujte však lék před 6 měsíci.

Vzhledem k pomalému nástupu herectví (po 2-4 týdnech léčby) může být diacerein kombinován s anti-zánětlivým léčivem, které není ve steroidní skupině nebo analgetiku pro první 2-4 týdny léčby.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Je třeba léčit příznaky a obnovit vodu - v případě potřeby elektrolyty.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepoužívejte dvojnásobnou předepsanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Artrodar 50 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Gastrointestinální poruchy: průjem, bolest břicha. Zvyšte motilitu střeva, nadýmání. Tyto účinky se při pokračování léčiva uleví. V některých případech má vážný průjem komplikace, jako jsou dehydratace a poruchy hmotnosti elektrolytů.

Poruchy jater: Zvýšený enzym sérového jater. Toto je typické známky sloučeniny v léčivi a nemá klinický význam.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Angorar 50 Anti -Contraindication v následujících případech:

Skladování

Uchovávejte při pokojové teplotě (15 ° C).

Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte zpožděné drogy uvedené na obalu.

Výrobce: TRB Pharma S.A Company.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.