Artrodar 50 mg chemedica behandeling van heup- of knie degeneratie (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Diacerein
Ingrediënt TRB Pharma S.A

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Diacerein	50 mg

Toepassingen

indicaties

Artrodar 50 geneesmiddelen worden geïndiceerd in het geval van de behandeling van heup- of knie degeneratie symptomen, met langzame effecten.

Aanbevelt niet dat de behandeling van heupdegeneratie snel is gevorderd omdat deze kan worden verzwakt met diacereïne.

Pharmacokology

Diacereïne is een anti -osteoartritis medicijn dat ontstekingsremmende effecten heeft om artrose te behandelen (artrose en gerelateerde ziekten), goed verdragen in de maag omdat het medicijn de propaglandine -synthese niet belemmert.

Diacereïne heeft waarschijnlijk invloed op zowel assimilatie als katabolisme van kraakbeencellen en vermindert inflammatoire factoren. The results of some studies In-Vitro and In-Vivo showed that Diacerein and Rhein, a metabolic substance with its activity, inhibit the production and activity of Cytokine Il-LB of inflammatory and pre-catabolic, both in the shallow and deep layer of cartilage, in the epidemic membrane and the epidemic membrane while stimulating the production factor of the formation of the formation of the form of the Basic substance in the Formatie proteoglycan, aggrecan, hyaluronzuur en type II -lijm.

Bovendien vertonen deze stoffen ook remming van macrofagen en beweging van macrofagen. Studies in sommige artrose -modellen voor dieren tonen aan dat diacereïne kraakbeendegeneratie vermindert in vergelijking met onbehandelde groepen.

Pharmacokinetic

Absorptie

Na het gebruik van een enkele dosis van 50 mg diacereïne wordt de piekplasmaconcentratie bereikt na 2,5 uur, Cmax is ongeveer 3 mg/l. De parameters van de farmacokinetiek zijn niet afhankelijk van de dosis bij het gebruik van de dosis diaperein in het bereik van 50 mg - 200 mg. Gebruikt met voedsel neemt 25% van de absorptiecapaciteit toe. Daarom moet Diacerein met voedsel delen.

distributie

Rhein (metabolieten met diacereïne -activiteit) verbinden 99% met plasmaalbumine, een kleinere hoeveelheid geassocieerd met lipoproteïne en immunoglobuline gamma. De epidemische concentratie bereikt 0,3 tot 3,0 mg/l.

metabolisme

Diacereïne is sterk gemetaboliseerd (100%) in de lever na oraal, diacereïne zal worden gereduceerd tot acetyl om een actieve metabole stof te vormen.

eliminatie

Diacereïne wordt uitgescheiden door urine in de vorm van metabolisme in het bereik van 35% - 60%, waarvan ongeveer 20% in de vorm van vrije rhein en 80% verbindingen van Rhein zijn.

Na het nemen van de dosis van de Diacerein -harde capsule (50 mg x 2 keer/dag) is er een lichte accumulatie. Bij patiënten met ernstige nierfalen (creatinineklaring onder de 30 ml/minuut), nam het gebied onder de curve en de halfwaardetijd van annulering toe en geëlimineerd door de urine met de helft.

Voordat u neemt Artrodar 50 mg chemedica behandeling van heup- of knie degeneratie (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge geneesmiddelen.

dosering

Het gebruik van diacereïne moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met het behandelen van artrose.

Omdat sommige patiënten losse of diarree kunnen hebben, is Diacerein's aanbevolen startende dosis 50 mg eenmaal per dag voor het diner voor de eerste 2-4 weken. Het kan worden verhoogd met 50 mg 2 keer/dag. Op dat moment moet u medicijnen nemen bij maaltijden (één pil bij het ontbijt en de andere voor het avondeten). Het medicijn moet intact worden ingeslikt (het medicijn niet breken) met 1 glas water.

De arts zal de tijd bepalen om het medicijn in te nemen, afhankelijk van de resultaten van de behandeling. Stop het medicijn echter niet vóór 6 maanden.

Vanwege het langzame begin van het werk (na 2-4 weken behandeling) kan diacereïne worden gecombineerd met een ontstekingsremmende geneesmiddel dat niet in de steroïde groep of analgetica is gedurende de eerste 2-4 weken behandeling.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Moeten symptomen behandelen en water herstellen - elektrolyten indien nodig.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Gebruik geen dubbele de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Artrodar 50 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Gastro -intestinale aandoeningen: diarree, buikpijn. Verhoog de darmmotiliteit, winderigheid. Deze effecten zullen worden opgelucht wanneer het medicijn blijft gebruiken. In sommige gevallen heeft ernstige diarree complicaties zoals uitdroging en elektrolytgewichtstoornissen.

Leveraandoeningen: verhoogd serumleverzym. Dit is een typisch teken van de verbinding in het medicijn en heeft geen klinische betekenis.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Angorar 50 anti -contrainsdicaties in de volgende gevallen:

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur (15 ° C).

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de datum van productie.

Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking worden aangegeven.

Fabrikant: TRB Pharma S.A Company.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.