Artrodar 50 mg kalça veya diz dejenerasyonunun kemik tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Diacerein
İçerik TRB Pharma S.A

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Diacerein	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Artrodar 50 ilaç, kalça veya diz dejenerasyon semptomlarının tedavisinde yavaş etkilerle gösterilmiştir.

Diacerein ile zayıflatılabileceği için kalça dejenerasyonunun tedavisinin hızla ilerlemesini tavsiye etmeyin.

farmakokoloji

Diacerein, osteoartriti (osteoartrit ve ilişkili hastalıklar) tedavi etmek için anti -enflamatuar etkileri olan bir anti -osteoartrit ilacıdır, çünkü ilac propaglandin sentezini inhibe etmez.

Diacerein, kıkırdak hücrelerinin hem asimilasyonunu hem de katabolizmasını etkileyebilir ve enflamatuar faktörleri azaltabilir. İn vitro ve in-vivo bazı çalışmaların sonuçları, aktivitesi ile metabolik bir madde olan diacerein ve rhein'in, enflamatuar ve derin kıkırdağın sitokin IL-LB'sinin üretimini ve aktivitesini inhibe ettiğini, hem epidemik membran hem de epidemik membranın oluştuğu epidemik membranın oluştuğu oluşumun oluştuğu ortaya çıktığını gösterdiğini gösterdi. Formasyon Proteoglikan, agrekan, hiyalüronik asit ve tip II yapıştırıcı. Bazı hayvan osteoartrit modellerindeki çalışmalar, diacereinin tedavi edilmemiş gruplara kıyasla kıkırdak dejenerasyonunu azalttığını göstermektedir.

farmakokinetik

Emilim

50 mg diacerein tek bir doz kullanıldıktan sonra, pik plazma konsantrasyonu 2.5 saat sonra elde edilir, Cmax yaklaşık 3 mg/L'dir. Farmakokinetik parametreleri, 50 mg - 200 mg aralığında diacerein dozu kullanılırken doza bağlı değildir. Gıda ile kullanılan emilim kapasitesinin% 25'ini arttırır. Bu nedenle, diacerein'i yiyecekle paylaşmalıdır.

Dağıtım

rhein (diacerein aktivitesi olan metabolitler)% 99'u plazma albümini ile bağlar, lipoprotein ve immünoglobulin gama ile ilişkili daha az miktarda bir miktar. Salgın konsantrasyon 0.3 ila 3.0 mg/L'ye ulaşır.

Metabolizma

Diacerein oraldan sonra karaciğerde kuvvetli bir şekilde metabolize edilir (%100), diacerein aktif bir metabolik madde oluşturmak için asetil'e indirilir.

Eliminasyon

Diacerein idrardan% 35 -% 60 aralığında metabolizma şeklinde atılır, bunların% 20'si serbest rhein ve% 80'i rhein bileşikleridir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (30 ml/dakikanın altında kreatinin klerensi), eğrinin altındaki alan ve iptalin yarı ömrü arttı ve idrar yoluyla ortadan kaldırıldı.

Almadan önce Artrodar 50 mg kalça veya diz dejenerasyonunun kemik tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

oral ilaçlar.

dozaj

Diacerein kullanımı, osteoartrit tedavisinde deneyime sahip bir doktor tarafından başlatılmalıdır. Günde 2 kez 50 mg artırılabilir. O zaman, yemekle ilaç almalısınız (bir kahvaltıda bir hap, diğeri akşam yemeği için). İlaç 1 bardak su ile sağlam bir şekilde yutulmalıdır (ilacı kırmayın).

Doktor, tedavinin sonuçlarına bağlı olarak ilacı alma süresini belirleyecektir. Ancak, 6 aydan önce ilacı durdurmayın.

Yavaş hareketin başlangıcı nedeniyle (2-4 haftalık tedaviden sonra), diacerein tedavinin ilk 2-4 haftası için steroid grupta veya analjeziklerde olmayan bir anti-enflamatuar ilaç ile birleştirilebilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Semptomları tedavi etmeniz ve gerekirse elektrolitleri geri yüklemeniz gerekir.

Bir dozu unuturken ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayın.

Yan etkiler

Artrodar 50 kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak, Adr> 1/100

Gastrointestinal bozukluklar: ishal, karın ağrısı. Bağırsak hareketliliğini, şişkinliği arttırın. Bu etkiler ilacı kullanmaya devam ederken rahatlayacaktır. Bazı durumlarda, ciddi ishal dehidrasyon ve elektrolit ağırlık bozuklukları gibi komplikasyonlara sahiptir. Karaciğer bozuklukları: artan serum karaciğer enzimi. Bu, ilaçtaki bileşiğin tipik bir işaretidir ve klinik önemi yoktur.

ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Angorar 50 anti -kontraksiyonellikler aşağıdaki durumlarda:

Saklama

Oda sıcaklığında (15 ° C) saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Ambalajda belirtilen gecikmiş ilaçları kullanmayın.

Üretici: TRB Pharma S.A Şirketi.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.