Asentra 50mg KRKA -medicijnen behandelen depressie, angststoornissen voor de gemeenschap (4 blaren x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blaren x 7 tabletten
Specificaties Sertraline
Ingrediënt Krka

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Sertraline	50 mg

Toepassingen

indicaties

Asentra 50mg medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

depressie en preventie van terugkerende depressie (bij volwassenen).

gemeenschapsangststoornissen (bij volwassenen). leeftijd). Het medicijn heeft alleen zwakke effecten op zenuwreabsorptie. In de klinische dosis, serotonine's serotonine -absorptie in menselijke bloedplaatjes. Vermijd stimulerende middelen, sedativa of cholinerge of dierlijke hartresistentie. In normale studies bij gewone vrijwilligers veroorzaakt sertraline geen slaap en heeft geen invloed op de motorische zenuwen.

Volgens de selectieve remming van 5-HT-absorptie verbetert sertraline de catecholaminerge activiteit niet. Sertraline heeft geen affiniteit met muscarine (cholinerge), serotonerge, dopaminerge, adrenerge, histaminerge, GABA -receptor of benzodiazepin. Het gebruik van een langdurige sertraline bij dieren die gerelateerd zijn aan de Nor-Medinefrin-receptor is klinisch waargenomen en anti-depressie.

Sertralin bewijst niet het potentieel van misbruik. In willekeurige studie, dubbele blindheid, die wordt gecontroleerd om het misbruik in sertraline, alprazolam en d-amfetamine op mensen te vergelijken, vertoont sertraline geen positieve subjectieve effecten in het potentieel van misbruik. Het object van beoordeling van alprazolam en d-amfetamine is daarentegen aanzienlijk significanter dan placebo over de interesse van drugs, opwinding en potentieel voor drugsmisbruik.

Sertraline vertoont geen stimulatie en angst gerelateerd aan d-amfetamine of sedatie en mentale zwakte in alprazolam. Sertralin fungeert niet als stimulerend middel bij bruine apen zoals cocaïne, noch als een stimulant die d-amfetamine of pentobarbital op bruine apen vervangt.

klinische proeven

depressiestoornissen

Onderzoek uitvoeren met betrekking tot poliklinische depressiepatiënten die van het begin tot het einde van 8 weken van de behandeling met Sertralin 50 - 200 mg/dag reageren. Deze patiënten (n = 295) worden willekeurig geselecteerd voor nog eens 44 weken, dubbele jaloezieën met Sertralin 50 - 200 mg/dag of placebo. Het observeren van een lagere statistische recidiefsnelheid bij patiënten die sertraline gebruiken in vergelijking met patiënten met placebo. De gemiddelde dosis voor onderzoekers is 70 mg/dag. Het percentage (gedefinieerd als patiënten die niet terugkeren) met sertraline en placebo zijn respectievelijk 83,4% en 60,8%.

Stressstoornis na letsel (PTSS)

Het combineren van gegevens uit 3 studies over PTSS in de gemeenschappelijke gemeenschap toont aan dat het responspercentage lager is bij mannen met vrouwen. In twee algemene gemeenschapsstudies is het responspercentage van mannen en vrouwen met nep hetzelfde (vrouwen: 57,2% vergeleken met 34,5%; mannelijk: 53,9% vergeleken met 38,2%). Het aantal mannelijke en vrouwelijke patiënten in gemeenschappelijke gemeenschapsproeven is 184 en 430 en vanwege de resultaten bij vrouwen zijn meer voor de hand liggend en zijn mannen gerelateerd aan andere gebeurtenissen (misbruik van stimulerende middelen, lange behandelingstijd, trauma -oorsprong ...), waaruit blijkt dat het correlatie -effect afneemt.

Kinderen met obsessie OCD Obsessie

Veiligheid en effectiviteit van sertraline (50 - 200 mg/dag) zijn beoordeeld bij de behandeling van depressie bij kinderen (6 - 12 jaar oud) en adolescenten (13-17 jaar oud) bij poliklinische patiënten met snelle obsessieve aandoeningen (COD). Na een week placebo wordt de patiënt willekeurig behandeld met flexibele doses sertraline of placebo. Kinderen (6 - 12 jaar oud) worden gestart met een dosis van 25 mg. De patiënt die willekeurig sertraline gebruikt, vertoont een significante grotere verbetering dan degenen die willekeurig nep gebruiken bij kinderen met een obsessie met Yale-Brown CYP-BOC's (P = 0,005), met NIMH-globale obsessie (P = 0,019) en CGI-verbeteringsgroep (P = 0,002). Bovendien heeft de grotere verbetering van de groep met behulp van sertraline in vergelijking met de placebogroep ook de ernst van CGI waargenomen (p = 0,89). Voor cy -BOC's varieert de gemiddelde verhouding van het oorspronkelijke niveau voor de placebogroep, equivalent tot 22,25 ± 6, i5 en -3,4 ± 0,82, terwijl voor Sertralin -groepen de gemiddelde verhouding varieert van het oorspronkelijke niveau, gelijkwaardig tot 23,36 ± 4,56 en -8 ± 0,87. Bij de analyse van de volgende gegevens is de definitie van het reageren op patiënten een 25% of hogere vermindering van cy-BOC's (de belangrijkste effectieve maatregel) van het initiële niveau tot het einde van 53% bij patiënten die met sertraline worden behandeld vergeleken met 37% van de patiënten die met nep werden behandeld (p = 0,03).

Met pediatrische groep ontbreekt het langetermijn van veiligheidsgegevens. Er zijn geen gegevens voor kinderen jonger dan 6 jaar oud.

Pharmacokinetic

Absorptie

Sertralin toont de overeenkomstige farmacokinetische dosis variërend van 50 tot 200 mg. Bij mannen, met dagelijkse doses van 50 - 200 mg in 14 dagen, wordt de Cmax -concentratie sertraline in plasma bereikt na 4,5 - 8,4 uur na het innemen van het medicijn. Voedsel verandert de biologische beschikbaarheid van Sertralin -tabletten niet significant.

distributie

Ongeveer 98% van het medicijn wordt geassocieerd met plasma -eiwitten.

metabolisme

Sertralin heeft een aanvankelijk metabolisme in de lever.

eliminatie

De gemiddelde verkooptijd van Sertralin is ongeveer 26 uur (van 22 - 36 uur). Aan het einde van de verkooptijd is er een cumulatief van ongeveer 2 keer de stabiele concentratie, bereikt na eenmaal per dag per week het medicijn te nemen. De verkooptijd van N -desmethylsertraline is ongeveer 62 - 104 uur. Sertraline en N-desmethylsertraline worden sterk gemetaboliseerd bij mensen en door testen toont de hoeveelheid metabolieten uitgescheiden door ontlasting en urine is hetzelfde. Kleine hoeveelheid ruwe sertraline (

Voordat u neemt Asentra 50mg KRKA -medicijnen behandelen depressie, angststoornissen voor de gemeenschap (4 blaren x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt alleen gebruikt wanneer het wordt voorgeschreven door een arts.

Asentra kan al dan niet dezelfde maaltijd drinken.

Neem eenmaal per dag 's ochtends of' s avonds medicijnen.

dosering

volwassenen

Depressie en obsessieve obsessie: voor depressie en OCS is het gebruikelijke effect 50 mg/dag. De dagelijkse dosis kan met 50 mg toenemen en ten minste 1 week gebruik. De maximale dosis is 200 mg/dag.

Paniekstoornissen, angststoornissen voor de gemeenschap en stressstoornissen na letsel

Met paniekstoornissen, angststoornissen voor de gemeenschap en stressstoornissen na psychologisch trauma, moet de behandelingsdosis beginnen bij 25 mg/dag en na een week stijgen tot 50 mg/dag.

Dagelijkse dosis kan worden verhoogd tot 50 mg in een periode van 1 week. De maximale dosis is 200 mg/dag.

Kinderen en tieners

Gebruik Asentra alleen met kinderen en tieners met OCS van 6 tot 17 jaar oud.

Rode obsessiestoornis

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud: de aanbevolen dosis is 25 mg eenmaal per dag. Na een week kan de dokter de dosis dagelijks verhogen tot 50 mg. De maximale dosis is 200 mg per dag.

Jeugd 13 tot 17 jaar oud: de aanbevolen startdosis is 50 mg per dag. De maximale dosis is 200 mg per dag.

Speciale onderwerpen

Falen van de lever: omdat er geen studies zijn over deze patiënt, is er geen nut totdat officiële studies beschikbaar zijn.

nierfalen

Het is niet nodig om de dosis aan te passen bij patiënten met nierfalen.

Tijd om het medicijn te gebruiken hangt af van het niveau en reageert op de behandeling. Het kan enkele weken duren voordat de symptomen worden beperkt.

als je stopt met het drinken van Asentra

Gebruik Asentra constant tenzij de arts voorschrijft. De arts zal de dosis Asentra een paar weken verminderen, voordat deze medicatie wordt gestopt. Als je plotseling stopt met het innemen van dit medicijn, kun je ongewenste effecten ervaren zoals duizeligheid, verlamming, slaapstoornissen, agitatie, angst, hoofdpijn, ziek voelen, ziek zijn en zwaaien. Als u een van de bovengenoemde effecten of enig effect tegenkomt tijdens het stoppen van Asamra, vertel het dan aan de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Breng altijd een medicijnlabel mee, of het medicijn nu nog is of niet.

Symptomen van overdosis kunnen slaperigheid, misselijkheid en braken, tachycardie, beven, trillen, agitatie, duizeligheid en zeldzame gevallen van bewusteloos zijn.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Neem gewoon de volgende dosis op het juiste moment. Neem de dosis niet het dubbele om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Asentra 50mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR). Het meest voorkomende effect is misselijkheid. Ongewenst effect hangt af van de dosis.

Heel gebruikelijk, ADR> 1/10

Duizeligheid, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, diarree, voel me ongemakkelijk, droge mond, ejaculatie falen, vermoeidheid.

gemeenschappelijk, 1/100

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Asentra 50mg contra -indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Sertralin of enige hulpstoffen van Asentra.

nemen monoamine -oxidaseblokkers (Maois als Selegilin, Moclobemid) of vergelijkbare medicijnen (zoals linezolid). Als u stopt met behandelen met Sertralin, moet u minstens een week wachten voordat u met de behandeling met Maoi begint. Na het stoppen van de behandeling met Maoi, kan minstens 2 weken geleden wachten met de behandeling met Sertralin.

Gebruikt andere medicijnen zoals Pimozid (kalmerend).

voorzichtigheid bij het gebruik

Het medicijn is niet altijd geschikt voor iedereen. Informeer uw arts voordat u Asentra gebruikt, als u de volgende voorwaarden bent of hebt geleden:

Serotoninesyndroom: het is zeer zeldzaam dat deze gevallen optreden bij het gebruik van andere medicijnen met Sertralin

Lage bloednatriumconcentratie: dit kan gebeuren als gevolg van behandeling met Asentra. Stel uw arts op de hoogte als u wat hoge bloeddrukmedicijnen gebruikt, omdat deze geneesmiddelen ook de concentratie van natrium in het bloed kunnen veranderen.

Ouderen: voorzichtigheid voor ouderen vanwege het hogere risico op hypoglykemie.

Leverziekte: de arts zal besluiten om Asentra met een laag dosis te nemen.

Diabetes: de bloedsuikerspiegel kan worden veranderd door Asentra en moet mogelijk de dosering van diabetes aanpassen.

Epilepsie of een geschiedenis van convulsies: als een aanval (epilepsie) onmiddellijk contact opneemt met uw arts. Bloedige aandoeningen: stollingsstoornissen of zijn gebruikte anticoagulantia (zoals acetylsalicyclischzuur (aspirine) of warfarine) of kunnen het risico op bloedingen verhogen.

Kinderen of tieners jonger dan 18 jaar: Asentra wordt alleen gebruikt voor behandeling bij kinderen en tieners van 6 tot 17 jaar oud, spookstoornissen. De arts zal nauwlettend in de gaten houden of deze voor deze aandoening wordt behandeld.

Behandeling van convulsies (ECT): moet ook voorzichtig zijn voor dit object

Rusteloosheid/sensorische aandoeningen: gebruik sertraline bij sensorische aandoeningen (rusteloosheid en moeten bewegen, meestal niet in staat om te zitten of stil te staan). Dit kan optreden in de eerste paar weken van behandeling. Toenemende dosis kan schadelijk zijn voor patiënten met dergelijke symptomen.

De intentie om zelfmoord te plegen en de verslechtering van depressie of angststoornissen

Depressie (bipolaire stoornis) of schizofrenie: als u een periode van manisch hebt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Depressieve en/of angststoornissen, soms kunnen er gedachten zijn om zichzelf te schaden of zelfmoord te plegen. Deze kunnen toenemen wanneer het begint met de behandeling met antidepressiva, totdat deze medicijnen effectief zijn, meestal ongeveer 2 weken maar soms langer.

Er kunnen hieronder meer gedachten zijn als ze van plan zijn zelfmoord te plegen of zichzelf pijn te doen.

Jongeren: informatie uit klinische onderzoeken heeft aangetoond dat er een risico bestaat op het vergroten van zelfmoordgedrag bij volwassenen jonger dan 25 jaar wanneer de mentale status wordt behandeld met antidepressiva.

Gebruik drugs met kinderen en adolescenten: Asentra mag niet vaak worden gebruikt bij kinderen en tieners jonger dan 18 jaar, behalve voor patiënten met obsessieve obsessieve aandoeningen. Patiënten jonger dan 18 jaar lopen het risico ongewenste effecten te vergroten, zoals proberen zelfmoord, zelfmoordintenties en vijandigheid (meestal agressief, anti -opstelling en woede) te plegen wanneer ze deze groep medicijnen worden gebruikt. De arts kan echter besluiten om Asentra voor te schrijven voor patiënten jonger dan 18 jaar ten behoeve van de patiënt. De langetermijnveiligheid van Asentra is gerelateerd aan volwassenheid, groei en cognitieve ontwikkeling en gedrag in deze leeftijdsgroep die niet is bewezen.

reactie bij het stoppen van het medicijn

De stopreactie bij het stoppen van de behandeling is gebruikelijk, vooral als het stopt met plotselinge behandeling. De risico's van symptomen bij het stoppen van het medicijn hangt af van de behandelingstijd, de dosis en de dosisverlaging. Over het algemeen zijn dergelijke symptomen meestal mild tot medium. Bij sommige patiënten kunnen ze echter ernstig worden. Ze komen meestal voor binnen de eerste paar dagen na het stoppen van de behandeling. Over het algemeen zullen deze symptomen binnen 2 weken verdwijnen. Bij sommige patiënten kan het langer duren (2-3 maanden of langer). Bij het stoppen van de behandeling met Asentra beveelt aan de dosis geleidelijk een paar weken of maanden te verlagen, afhankelijk van de behoeften van de patiënt.

De mogelijkheid om machines aan te sturen en te bedienen

Mentale medicijnen zoals sertraline kunnen het vermogen om machines te besturen of te bedienen, beïnvloeden. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van Asentra voor deze objecten.

zwangerschap

Geef het advies van uw arts of apotheker voordat u medicatie inneemt.

De veiligheid van Sertralin wordt niet volledig geschat bij zwangere vrouwen. Asentra mag alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen als de arts denkt dat de voordelen voor de moeder om enig risico voor de foetus te overwinnen. Vrouwen hebben het potentieel voor de bevalling, moeten passende anticonceptie gebruiken als Sertralin wordt gebruikt. Tijdens de zwangerschap, vooral in de laatste 3 maanden van de zwangerschap, kunnen medicijnen zoals Asentra het risico op een ernstige aandoening bij baby's verhogen, continue toename van longbloeddruk bij zuigelingen (PPHN) genoemd, waardoor kinderen sneller ademen en groen lijken.

Deze symptomen vinden meestal plaats in de eerste 24 uur wanneer het kind wordt geboren. Ze omvatten ademhaling, ademhaling, blauwe huid, oververhitting of te koud, niet in staat om goed te eten, braken, lage bloedsuikerspiegel, harde of zachte spieren, reflexen die niet reageren, tremor, rusteloosheid, ongemak, onverschilligheid, veel, slaperig, slaperig of niet in slaap.

Reproductief vermogen

Sommige geneesmiddelen zoals sertraline kunnen de spermakwaliteit in dierstudies verminderen. Theoretisch kan dit de vruchtbaarheid beïnvloeden, maar de impact op menselijke vruchtbaarheid heeft niet waargenomen.

Borstvoedingsperiode

Er zijn aanwijzingen dat sertraline wordt uitgescheiden door moedermelk. Asentra mag alleen worden gebruikt in de periode van borstvoeding wanneer de arts de voordelen overweegt die de risico's voor kinderen overschrijden.

Medicinale interactie

Informeer uw arts als u andere medicijnen gebruikt of recent gebruikt, inclusief niet -voorschrijvende medicijnen.

Sommige medicijnen kunnen de effecten van Asentra beïnvloeden, of Asentra kunnen de effecten van andere medicijnen verminderen wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen.

gecontra -indiceerd in combinatie met monoamine -oxidaseremmers (IMAO)

Maois -medicijnen (medicijnen die worden gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen)

Sertralin mag niet worden gebruikt in combinatie met niet -selectieve Maois als behandeling van Parkinson. Behandeling met sertraline wordt pas gestart na het stoppen van de behandeling met een niet -selectief MAOIS -medicijn gedurende minstens 14 dagen. Stop met het gebruik van Sertralin minstens 7 dagen voordat u begint met de behandeling met een niet -selectief medicijn.

Selectieve remmers - a (moclobemid)

Vanwege het risico op serotoninesyndroom wordt het niet aanbevolen voor een combinatie van sertraline met een MAOI -selectie zoals Moclobemid. Na behandeling met een selectieve MAOI -remmer stopte dit medicijn minstens 14 dagen voordat hij met Sertralin begon. Het wordt aanbevolen om Sertralin te stoppen met het gebruik van Sertralin minstens 7 dagen voordat hij met een MAOI -selectief medicijn begint.

Niet -selectieve medicijnen (linezolid)

Linezolid -antibioticum is een zwakke, niet -selectieve remmer en mag niet worden gebruikt voor patiënten die met sertraline worden behandeld.

Ernstige ongewenste effecten zijn geregistreerd bij nieuw gestopt patiënten met een MAOI en begonnen met Sertralin, of stopte gewoon de behandeling met Sertralin om te beginnen met een MAOI. Deze reacties omvatten tremor, spierspasmen, zweten, misselijkheid, braken, spoelen, duizeligheid en hoge lichaamstemperatuur met vergelijkbare manifestaties als kwaadaardig neuroleptisch syndroom, convulsies en dood.

gecontra -indiceerd in combinatie met pimozid

Pimozid -concentratie is toegenomen met ongeveer 35% is aangetoond in een pimozide -onderzoek met lage dosis (2 mg). Deze toename houdt geen verband met veranderingen in ECK (EKG). Ondertussen is het mechanisme van deze interactie onbekend, omdat pimozid een smalle behandelingsindex heeft, gecontra -indiceerd gebruik van sertraline en pimozide.

beveelt niet gelijktijdig aan met sertraline.

CNS en alcoholische pijnstillers

Gebruik tegelijkertijd 200 mg sertraline elke dag niet beïnvloed door alcohol, carbamazepine, haloperidol of fenytoïne tot bewustzijn en motorische zenuwen bij gezonde mensen, maar het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd Sertralin met alcohol te gebruiken.

Speciale aandacht

lithium

In een placebo -gecontroleerde test bij gewone vrijwilligers verandert gelijktijdig gebruik van sertraline met lithium de lithiumfarmacokinetiek niet significant, maar de resultaten van het verhogen van de tremor gerelateerd aan placebo, die mogelijk farmacologische interacties hebben. Bij het tegelijkertijd gebruik van sertraline met lithium, moeten patiënten op de juiste manier worden gecontroleerd.

fenytoin

Een klinische proef met een placebo -controle (placebo) in normale vrijwilligers laat zien dat regelmatig gebruik van sertraline 200 mg/dag geen belangrijke klinische remmers geeft in het proces van fenytoïne -metabolisme. Aangezien enkele rapporten over fenytoïne -effecten bij patiënten die sertraline gebruiken, aanbeveling om de fenytoïne -concentratie in plasma na het starten van behandeling met sertraline te volgen, samen met de juiste aanpassing van de fenytoïne. Ook kan tegelijkertijd worden gebruikt met fenytoïne het sertraline -niveaus verlagen.

Triptan

Er zijn na -sales rapporten geweest die patiënten met zwakte, verhoogde reflexen, verlies van coördinatie, angst, aandoeningen en agitatie beschrijven na het gebruik van sertraline en sumatriptan. Symptomen van het serotoninesyndroom kunnen ook optreden met andere producten van dezelfde groep (Triptan). Klinische waarschuwing Indien behandeld met zowel Sertralin als Triptan, beveelt de juiste monitoring aan met deze patiënten.

Warfarin

Simultaan gebruik van 200 mg sertraline elke dag met warfarine vertoont een kleine toename maar statistisch significant over protrombine -tijd, die kan optreden in sommige zeer zeldzame gevallen van INR -waarde onbalans.

Dienovereenkomstig moet protrombine zorgvuldig worden gecontroleerd bij het starten of stoppen van behandeling met sertraline.

interageert met andere geneesmiddelen, digoxine, atenolol, cimetidine. Gebruikt in combinatie met cimetidine veroorzaakt een significante vermindering van de klaring van Sertralin. De klinische betekenis van deze veranderingen is onbekend. Sertralin heeft geen invloed op het vermogen om bèta - adrenerge van atenolol te remmen. Het observeert niet de interactie van Sertralin 200 mg dagelijks met digoxine.

medicijnen beïnvloeden de bloedplaatjesfunctie

Het risico op bloedingen kan toenemen wanneer geneesmiddelen werken op de bloedplaatjesfunctie (bijvoorbeeld NSAID, acetylsalicyl en ticlopidine) of andere geneesmiddelen kunnen het risico op bloedingen met SSRL's inclusief SSRL's vergroten, waaronder Sertralin.

Metabole medicijnen door P450

Sertralin kan fungeren als een licht -tot -medium -to -average remmer CYP2D6. De dagelijkse dosis sertraline vertoont een matige hoogte (23% - 37%) van de stabiele toestand van de geneesmiddelconcentratie in plasma (tekenen van enzymactiviteit CYP2D6). Klinische interacties kunnen optreden met andere CYP2D6 -substraten met dezelfde smalle behandelingsindex, zoals LC anti -aritmebroep zoals propafenon en flecainid, TCA's en typische anti -psychotische medicijnen, vooral met hogere doses sertraline.

Sertralin heeft geen actieve remmers CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 en CYP1A2 tot het punt van klinische tekenen. Dit is bevestigd door afdrukken - vivo interactieve studies met CYP3A4 -substraten (endogene cortisol, carbamazepine, terfenadine, alprazolam), diazepam van CYP2C19 en substraten van CYP2C9 tolbutamide, glibutamide, glibef -lamide en fenytoin. In vitro onderzoek toont aan dat sertraline heel weinig of niet in staat is CYP1A2 te remmen.

interactie met eten en drinken

kan Asentra -tabletten nemen met of zonder maaltijden.

Vermijd het drinken van alcohol wanneer u Asentra gebruikt.

Bewaring

Bewaar minder dan 30 ° C en vermijd licht en vocht. Bewaar in de originele verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.