Asentra 50mg krka ilaçları depresyonu tedavi, topluluk anksiyete bozuklukları (4 kabarcık x 7 tabletler)

Farmasötik form 4 kabarcık kutusu x 7 tablet
Özellikler Sertralin
İçerik Krka

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Sertralin	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

asentra 50mg ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Tekrarlayan depresyonun depresyonu ve önlenmesi (yetişkinlerde).

Toplum anksiyete bozuklukları (yetişkinlerde). yaş). İlacın sadece sinir reabsorpsiyonu üzerinde zayıf etkileri vardır. Klinik dozda, serotoninin insan trombositlerine serotonin emilimi. Uyarıcılar, yatıştırıcılar veya kolinerjik veya hayvan kalp direncinden kaçının. Sıradan gönüllüler üzerinde normal çalışmalarda, sertralin uykuya neden olmaz ve motor sinirleri etkilemez.

5-HT absorpsiyonunun seçici inhibisyonuna göre, sertralin katekolaminerjik aktiviteyi arttırmaz. Sertralinin muskarinik (kolinerjik), serotonerjik, dopaminerjik, adrenerjik, histaminerjik, GABA reseptörü veya benzodiazepin ile bir afinitesi yoktur. Nor-medinefrin reseptörü ile ilişkili hayvanlarda uzun süreli bir sertralin kullanılması klinik ve anti-depresyon gözlemlenmiştir.

sertralin kötüye kullanım potansiyelini kanıtlamaz. Rastgele çalışmada, Sertralin, Alprazolam ve D-amfetamin'deki kötüye kullanımı insanlar üzerinde karşılaştırmak için kontrol edilen çift körlük, sertralin istismar potansiyelinde olumlu öznel etkiler göstermez. Buna karşılık, alprazolam ve d-amfetaminin değerlendirilmesi nesnesi, ilaç, heyecan ve uyuşturucu bağımlılığı potansiyelinin ilgisi konusunda plasebodan önemli ölçüde daha önemlidir.

Sertralin, d-amfetamin veya sedasyon ve alprazolamda zihinsel zayıflık ile ilgili stimülasyon ve kaygı göstermez. Sertralin, kokain gibi kahverengi maymunlarda bir uyarıcı veya kahverengi maymunlarda d-amfetamin veya pentobarbitalin yerini alan bir uyarıcı olarak işlev görmez.

Depresyon bozuklukları

Ayakta depresyonla ilgili araştırmaların yürütülmesi Başlangıçtan 8 haftalık tedavinin sonuna kadar Sertralin 50 - 200 mg/gün ile yanıt veren hastalar. Bu hastalar (n = 295) rastgele 44 hafta, sertralin 50 - 200mg/gün veya plasebo kullanılarak çift panjurlar daha seçilir. Sertralin kullanan hastalarda plasebo hastalarına kıyasla daha düşük istatistiksel nüks oranı gözlemlenmesi. Araştırmacılar için ortalama doz 70 mg/gündür. Sertralin ve plasebo ile yüzdesi (tekrarlamayan hastalar olarak tanımlanır) sırasıyla% 83.4 ve% 60.8'dir.

Yaralanma sonrası stres bozukluğu (TSSB)

Ortak toplulukta TSSB ile ilgili 3 çalışmadan elde edilen verilerin birleştirilmesi, kadınlarla erkeklerde yanıt oranının daha düşük olduğunu göstermektedir. İki genel topluluk çalışmasında, sahte olan erkek ve kadınların yanıt oranı aynıdır (kadınlar:% 34.5'e kıyasla% 57.2; erkek:% 38.2'ye kıyasla% 53.9). Ortak topluluk denemelerindeki erkek ve kadın hastaların sayısı 184 ve 430'dur ve kadınlardaki sonuçlar nedeniyle daha belirgindir ve erkekler diğer olaylarla (uyarıcıların kötüye kullanılması, uzun tedavi süresi, travma kökenli ...) ilişkilidir, korelasyon etkisinin azaldığını gösterir.

Takıntılı OKB takıntısı olan çocuklar

Sertralinin (50 - 200 mg/gün) güvenliği ve etkinliği, hızlı obsesif bozukluğu olan (COD) poliklinik hastalarında çocuklarda (6 - 12 yaş) ve ergenlerde (13-17 yaş) depresyon tedavisinde değerlendirilmiştir. Bir haftalık plasebodan sonra, hasta rastgele esnek dozlarda sertralin veya plasebo ile tedavi edilir. Çocuklar (6 - 12 yaş) 25 mg'lık bir dozda başlatılır. Sertralin kullanan hasta, Yale-Brown CYP-Bocs (P = 0.005) ile takıntılı çocuklarda rastgele sahte kullananlardan, NIMH Global takıntısı (P = 0.019) ve CGI iyileştirme grubu (P = 0.002) ile önemli bir iyileşme gösterir. Ek olarak, plasebo grubuna kıyasla sertralin kullanan grupta daha fazla iyileşme, CGI'nın şiddetini de gözlemlemiştir (P = 0.89). Cy -boc'lar için ortalama oran, plasebo grubu için orijinal seviyeden 22.25 ± 6, i5 ve -3.4 ± 0.82'ye eşdeğerken, sertralin grupları için ortalama oran başlangıç seviyesinden 23.36 ± 4.56 ve -8 ± 0.87'ye eşdeğerdir. Aşağıdaki verilerin analizinde, hastalara yanıt verme tanımı, sertralin ile tedavi edilen hastalarda, sahte ile tedavi edilen hastaların% 37'sine kıyasla Cy-Boc'larda (ana etkili önlem)% 25 veya daha yüksek bir azalmadır (ana etkili önlem).

Pediatrik grupla uzun vadeli güvenlik verileri eksik. 6 yaşın altındaki çocuklar için veri yoktur.

farmakokinetik

Emilim

Sertralin, 50 ila 200mg arasında değişen karşılık gelen farmakokinetik dozu gösterir. Erkeklerde, 14 günde günlük 50 - 200 mg dozları olan plazmada sertralin Cmax konsantrasyonu, ilacı aldıktan 4,5 - 8.4 saat sonra elde edilir. Gıda, sertralin tabletlerinin biyoyararlanımını önemli ölçüde değiştirmez.

Dağıtım

İlacın yaklaşık% 98'i plazma proteinleri ile ilişkilidir.

Metabolizma

Sertralin karaciğerde ilk metabolizmaya sahiptir.

Eliminasyon

sertralin ortalama satış süresi yaklaşık 26 saattir (22 - 36 saat). Satış süresinin sonunda, ilacı haftada bir kez aldıktan sonra elde edilen kararlı konsantrasyonun yaklaşık 2 katı kümülatif vardır. N -desmetilsertralinin satış süresi yaklaşık 62 - 104 saattir. Sertralin ve N-desmetilsertralin insanlarda kuvvetli bir şekilde metabolize edilir ve test yoluyla dışkı ve idrar yoluyla atılan metabolit miktarının aynı olduğunu gösterir. Az miktarda ham sertralin (

Almadan önce Asentra 50mg krka ilaçları depresyonu tedavi, topluluk anksiyete bozuklukları (4 kabarcık x 7 tabletler)

nasıl kullanılır

İlaç sadece bir doktor tarafından reçete edildiğinde kullanılır.

ASENTRA aynı öğünle içebilir veya yemeyebilir.

Sabah veya akşam günde bir kez ilaç alın.

dozaj

yetişkinler

Depresyon ve Obsesif Obsession: Depresyon ve OKB için olağan etki 50 mg/gündür. Günlük doz 50 mg ve en az 1 haftalık kullanım artabilir. Maksimum doz 200 mg/gündür.

Panik bozuklukları, topluluk anksiyete bozuklukları ve yaralanma sonrası stres bozuklukları

Panik bozuklukları, toplum anksiyete bozuklukları ve psikolojik travmadan sonra stres bozuklukları ile tedavi dozu 25 mg/gün başlamalı ve bir hafta sonra 50 mg/güne yükselmelidir.

Günlük doz 1 haftalık bir dönemde 50 mg'a çıkarılabilir. Maksimum doz 200 mg/gündür.

Çocuklar ve gençler

ASENTRA'yı sadece 6 ila 17 yaş arası OKB olan çocuk ve gençlerle kullanın.

Kırmızı takıntı bozukluğu

6 ila 12 yaş arası çocuklar: Önerilen doz günde bir kez 25 mg'dır. Bir hafta sonra, doktor dozu günde 50 mg'a çıkarabilir. Maksimum doz günde 200 mg'dır.

13 ila 17 yaş arası gençlik: Önerilen başlangıç dozu günde 50 mg'dır. Maksimum doz günde 200 mg'dır.

Özel Konular

Hepatik başarısızlık: Bu hasta üzerinde çalışma olmadığından, resmi çalışmalar mevcut olana kadar bir faydası yoktur.

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozu ayarlamaya gerek yok.

İlacı kullanma zamanı seviyeye ve tedaviye yanıt vermeye bağlıdır. Semptomların sınırlı olmaya başlaması birkaç hafta sürebilir.

ASENTRA içmeyi bırakırsanız

Doktor reçete etmedikçe sürekli olarak asentra kullanın. Doktor, bu ilacı durdurmadan önce birkaç hafta boyunca asentra dozunu azaltacaktır. Aniden bu ilacı almayı bırakırsanız, baş dönmesi, felç, uyku bozuklukları, ajitasyon, kaygı, baş ağrısı, hasta hissetme, hasta olma ve sallanma gibi istenmeyen etkiler yaşayabilirsiniz. Yukarıda belirtilen etkilerden herhangi biriyle veya Asamra'yı durdururken herhangi bir etkiyle karşılaşırsanız, lütfen doktora söyleyin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? İlacın hala olsun ya da olmasın, her zaman ilaç etiketi getirin.

Aşırı doz belirtileri uyuşukluk, bulantı ve kusma, taşikardi, titreme, ajitasyon, baş dönmesi ve nadir bilinçsizlik vakalarını içerebilir.

Bir dozu unuturken ne yapmalı? Sadece bir sonraki dozu doğru zamanda alın. Unutulmuş dozu telafi etmek için dozun iki katına çıkmayın.

Yan etkiler

ASENTRA 50 mg kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz. En yaygın etki mide bulantısıdır. İstenmeyen etki doza bağlıdır.

Çok yaygın, adr> 1/10

Baş dönmesi, uykusuzluk, uyuşukluk, baş ağrısı, ishal, rahatsız hissediyorum, kuru ağız, boşalma başarısızlığı, yorgunluk.

Ortak, 1/100

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

ASENTRA 50mg Kontrendikasyonlar Aşağıdaki durumlarda:

Sertraline veya ASENTRA'nın herhangi bir eksipiyanlarına karşı aşırı duyarlılık.

Monoamin oksidaz blokerleri (selegilin, moklobemid olarak MAOIS) veya benzer ilaçlar (linezolid gibi) alıyor. Sertralin ile tedavi etmeyi bırakırsanız, Maoi ile tedaviye başlamadan önce en az bir hafta beklemelisiniz. Maoi ile tedaviyi durdurduktan sonra, en az 2 hafta önce beklemek Sertralin ile tedaviye başlayabilir.

Pimozid (yatıştırıcı) gibi diğer ilaçları alıyor.

DİKKAT

Kullanılırken ilaç her zaman herkes için uygun değildir. Aşağıdaki koşullara sahipseniz veya yaşadıysanız, lütfen ASENTRA almadan önce doktorunuzu bilgilendirin:

Serotonin Sendromu: Sertralin ile başka ilaçlar kullanılırken bu vakaların ortaya çıkması çok nadirdir.

Düşük kan sodyum konsantrasyonu: Bu, Asantra ile tedavi sonucunda olabilir. Bazı yüksek tansiyon ilaçları alıyorsanız doktorunuza haber verin, çünkü bu ilaçlar kandaki sodyum konsantrasyonunu da değiştirebilir.

Yaşlılar: Daha yüksek hipoglisemi riski nedeniyle yaşlılar için dikkat.

Karaciğer Hastalığı: Doktor düşük doz asentra almaya karar verecektir.

Diyabet: Kan şekeri seviyeleri ASENTRA tarafından değiştirilebilir ve diyabet dozajını ayarlaması gerekebilir.

Epilepsi veya Konvülsiyon Tarihi: Bir saldırı (epilepsi), derhal doktorunuza başvurun. Kanlı bozukluklar: pıhtılaşma bozuklukları veya antikoagülanlar (asetilsalisik asit (aspirin) veya warfarin gibi) veya kanama riskini artırabilir.

18 yaşın altındaki çocuklar veya gençler: ASENTRA sadece 6 ila 17 yaş arası çocuklarda ve gençlerde, rahatsız edici bozukluklarda tedavi için kullanılır. Doktor, bu bozukluk için tedavi edilip edilmediğini yakından izleyecektir.

Konvülsiyonların Tedavisi (ECT): Bu nesne için de dikkatli olmalı

Huzursuzluk/Duyusal Bozukluklar: Duyusal bozukluklarda sertralin kullanın (huzursuzluk ve hareket etmeniz gerekir, genellikle oturamaz veya durdurulamaz). Bu tedavinin ilk birkaç haftasında ortaya çıkabilir. Artan doz, bu tür semptomları olan hastalar için zararlı olabilir.

İntihar etme niyeti ve depresyon veya anksiyete bozukluklarının bozulması

Depresyon (bipolar bozukluk) veya şizofreni: Bir manik döneminiz varsa, derhal doktorunuza başvurun.

Depresyon ve/veya anksiyete bozuklukları, bazen kendilerine zarar vermek veya intihar etmek için düşünceler olabilir. Bunlar, bu ilaçlar etkili olana kadar, genellikle yaklaşık 2 hafta ancak bazen daha uzun olana kadar antidepresanlar ile tedaviye başladığında artar.

İntihar etmeyi veya kendilerini incitmeyi amaçladıkları takdirde daha fazla düşünce olabilir.

Gençler: Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler, zihinsel durumun antidepresanlarla tedavi edildiği 25 yaşın altındaki yetişkinlerde intihar davranışının artma riski olduğunu göstermiştir.

Çocuklarla ve ergenlerle uyuşturucu kullanın: ASENTRA, obsesif obsesif bozukluğu olan hastalar dışında 18 yaşın altındaki çocuklarda ve gençlerde yaygın olarak kullanılmamalıdır. 18 yaşın altındaki hastalar, bu ilaç grubunu kullandıklarında intihar, intihar niyetleri ve düşmanlık (çoğunlukla agresif, anti -oppozisyon ve öfke) yapmaya çalışmak gibi istenmeyen etkileri artırma riski altındadır. Bununla birlikte, doktor 18 yaşın altındaki hastalar için hastanın yararına ASENTRA reçete etmeye karar verebilir. ASENTRA'nın uzun vadeli güvenliği, bu yaş grubunda kanıtlanmayan olgunluk, büyüme ve bilişsel gelişim ve davranışla ilgilidir.

ilacı durdururken reaksiyon

Tedaviyi durdururken durma reaksiyonu, özellikle ani tedaviyi durduruyorsa yaygındır. İlaç durdurulurken semptom riskleri tedavi süresine, doza ve doz azaltma oranına bağlıdır. Genel olarak, bu semptomlar genellikle hafif ila ortadür. Bununla birlikte, bazı hastalarda ciddi olabilirler. Genellikle tedaviyi durdurduktan sonra ilk birkaç gün içinde ortaya çıkarlar. Genel olarak, bu semptomlar 2 hafta içinde kaybolacaktır. Bazı hastalarda daha uzun sürebilir (2-3 ay veya daha fazla). ASENTRA ile tedaviyi durdururken, hastanın ihtiyaçlarına bağlı olarak dozun birkaç hafta veya ay boyunca kademeli olarak azaltılmasını önerir.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Sertralin gibi zihinsel ilaçlar, makineleri sürme veya işletme yeteneğini etkileyebilir. Bu nedenle, bu nesneler için asentra kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Hamilelik

Lütfen herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza tavsiyeye verin.

Sertralin'in güvenliği hamile kadınlarda tam olarak tahmin edilmemektedir. ASENTRA, hamile kadınlarda sadece doktor annenin fetüs için herhangi bir riskin üstesinden gelmesi için faydalarını düşünüyorsa kullanılmalıdır. Kadınlar, sertralin kullanıyorsanız doğum potansiyeline sahiptir. Hamilelik sırasında, özellikle hamileliğin son 3 ayında, ASENTRA gibi ilaçlar, bebeklerde (PPHN) pulmoner kan basıncında sürekli artış olarak adlandırılan ve çocukların daha hızlı nefes almasına ve yeşil görünmesine neden olan bebeklerde ciddi bir durum riskini artırabilir.

Bu semptomlar genellikle çocuğun doğduğu ilk 24 saatte gerçekleşir. Nefes alma, nefes alma, mavi cilt, aşırı ısınma veya çok soğuk, düzgün yiyemeyen, kusma, düşük kan şekeri seviyeleri, sert veya yumuşak kaslar, yanıt vermeyen refleksler, titreme, huzursuzluk, rahatsızlık, kayıtsızlık, çok ağlama, uykulu veya uyuyamayan.

Üreme yeteneği

Sertralin gibi bazı ilaçlar hayvan çalışmalarında sperm kalitesini azaltabilir. Teorik olarak, bu doğurganlığı etkileyebilir, ancak insan doğurganlığı üzerindeki etkisi gözlemlememiştir.

Emzirme Dönemi

Sertralinin anne sütü yoluyla atıldığına dair kanıtlar vardır. ASENTRA, sadece Doktor çocuklar için herhangi bir riski aşan faydaları göz önünde bulundurduğunda emzirme döneminde kullanılmalıdır.

Tıbbi etkileşim

Lütfen reçete etmeyen ilaçlar da dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda başka ilaç alıyorsanız lütfen doktorunuzu bilgilendirin.

Bazı ilaçlar ASENTRA'nın etkilerini etkileyebilir veya ASENTRA aynı anda alındığında diğer ilaçların etkilerini azaltabilir.

Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAO) ile kombinasyon halinde kontrendike edildi

Maois ilaçları (Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar)

Sertralinin, Parkinson'un tedavisi olarak seçici olmayan Maois ile birlikte kullanılmasına izin verilmez. Sertralin ile tedavi sadece seçici olmayan bir Maois ilacı ile tedaviyi en az 14 gün boyunca durdurduktan sonra başlatılır. Seçici olmayan bir ilaçla tedaviye başlamadan en az 7 gün önce sertralin kullanmayı bırakın.

Seçici İnhibitörler - A (Moclobemid)

Serotonin sendromu riski nedeniyle, moklobemid gibi bir Maoi seçimi ile sertralinin bir kombinasyonu için önerilmez. Seçici bir MAOI inhibitörü ile tedaviden sonra, bu ilaç sertralin tedavisine başlamadan en az 14 gün önce durdu. MAOI seçici bir ilaçla tedaviye başlamadan en az 7 gün önce sertralin kullanmayı bırakmanız önerilir.

seçici olmayan ilaçlar (lineZolid)

Linezolid antibiyotik zayıf, seçici olmayan bir inhibitördür ve sertralin ile tedavi edilen hastalar için kullanılmamalıdır.

MAOI ile yeni durdurulmuş hastalarda ciddi istenmeyen etkiler kaydedildi ve sertralin ile başladı veya bir Maoi ile başlamak için sertralin ile tedaviyi durdurdu. Bu reaksiyonlar, malign nöroleptik sendrom, konvülsiyonlar ve ölüm gibi benzer belirtilerle titreme, kas spazmları, terleme, bulantı, kusma, yıkama, baş dönmesi ve yüksek vücut sıcaklığı içerir.

pimozid konsantrasyonu düşük dozlu bir pimozid çalışmasında (2mg) yaklaşık% 35 artmıştır. Bu artış Eck'teki (EKG) herhangi bir değişiklik ile ilişkili değildir. Bu arada, bu etkileşimin mekanizması bilinmemektedir, çünkü Pimozid, sertralin ve pimozidin kontrendike kullanımı dar bir tedavi indeksi vardır.

Sertralin ile aynı anda tavsiye etmeyin.

cns ve alkollü ağrı kesiciler

Eşzamanlı olarak 200 mg sertralin kullanın Her gün, sağlıklı insanlarda farkındalık ve motor sinirlere alkol, karbamazepin, haloperidol veya fenitoinden etkilenmez, ancak sertralini aynı anda alkolle kullanmanız önerilmez.

Özel dikkat

lityum

Sıradan gönüllülerde plasebo kontrollü bir testte, sertralinin lityum ile eşzamanlı kullanımı lityum farmakokinetiğini önemli ölçüde değiştirmez, ancak plasebo ile ilişkili titremenin artmasının sonuçları farmakolojik etkileşimlere sahip olabilir. Sertralin ile aynı anda lityum kullanılırken, hastalar uygun şekilde izlenmelidir.

fenitoin

Normal gönüllülerde plasebo kontrolü (plasebo) olan bir klinik çalışma, 200mg/gün sertralin kullanımının fenitoin metabolizması sürecinde önemli klinik inhibitörler vermediğini göstermektedir. Bununla birlikte, sertralin kullanan hastalarda fenitoin etkileri hakkında bazı raporlar olarak, uygun fenitoin ayarlamasıyla birlikte sertralin tedavisine başladıktan sonra plazmada fenitoin konsantrasyonunu izleme önerisi. Ayrıca, fenitoin ile aynı anda kullanılan sertralin seviyelerini azaltabilir.

Triptan

Sertralin ve sumatriptan kullandıktan sonra zayıflığı, artan refleksleri, koordinasyon kaybı, anksiyete, bozukluk ve ajitasyon olan hastaları tanımlayan -sales raporları sonrasında. Serotonin sendromu semptomları, aynı grubun (Triptan) diğer ürünleriyle de ortaya çıkabilir. Klinik uyarı Hem sertralin hem de triptan ile tedavi edilirse, bu hastalarla uygun izlemeyi önerir.

Warfarin

Warfarin ile her gün 200 mg sertralinin eşzamanlı kullanımı, bazı çok nadir INR değeri dengesizliği vakalarında meydana gelebilecek küçük bir artış ancak protrombin süresi hakkında istatistiksel olarak anlamlı.

Buna göre, protrombin sertralin ile tedaviye başlarken veya durdurulurken dikkatlice izlenmelidir.

diğer ilaçlar, digoksin, atenolol, simetidin ile etkileşir. Simetidin ile kombinasyon halinde kullanılan Sertralin klerensinde önemli bir azalmaya neden olur. Bu değişikliklerin klinik önemi bilinmemektedir. Sertralinin, atenolol adrenerjikini inhibe etme yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Digoksin ile günde 200mg sertralinin etkileşimini gözlemlemez.

İlaçlar trombosit fonksiyonunu etkiler

İlaçlar trombosit fonksiyonu (örneğin NSAID, asetilsalisilik ve tiklopidin) veya diğer ilaçlar üzerinde hareket ettiğinde kanama riski artabilir veya diğer ilaçlar sertralin dahil SSRL'lerle kanama riskini artırabilir.

Metabolik İlaçlar P450

sertralin, bir ışık -garyaya -to -ortalama inhibitörü CYP2D6 olarak işlev görebilir. Günlük sertralin günlük dozu, plazmada (CYP2D6 enzim aktivitesi belirtileri) orta derecede (% 23 -% 37) stabil ilaç konsantrasyonunda gösterir. Klinik etkileşimler, propafenon ve flecainid, TCA ve tipik anti -psikotik ilaçlar, özellikle daha yüksek dozlarda sertralin ile aynı dar tedavi indeksi olan diğer CYP2D6 substratlarında meydana gelebilir.

Sertralin, klinik belirtiler noktasına kadar CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 ve CYP1A2 aktif inhibitörleri yoktur. Bu, CYP3A4 substratları (endojen kortizol, karbamazepin, terfenadin, alprazolam), CYP2C19 diazepam ve CYP2C9 tolbutamid, glibenclamid ve fenitoin substratları ile baskı - vivo interaktif çalışmalarla doğrulanmıştır. İn vitro araştırma, sertralinin CYP1A2'yi çok az veya inhibe edemediğini göstermektedir.

Yiyecek ve içeceklerle etkileşim

ASENTRA tabletlerini yemekle veya yemeksiz alabilir.

ASENTRA kullanırken alkol içmekten kaçının.

Saklama

Işık ve nemden kaçınarak 30 ° C'den az saklayın. Orijinal ambalajda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.