Roztok injekce ASLEM 0,3 mg/ml Vinfaco zvyšuje imunitu (1 puchýř x 10 trubek x 1ml)

Léková forma Krabice 1 puchýře x 10 trubek x 1ml
Specifikace Chlorid sodný, glycin
Složka Vinfaco

Složka

Informace o složení	Obsah
Chlorid sodný	9mg
Glycin	0,3 ml

Použití

Indikace

Léky aslem jsou uvedeny v následujících případech:

V oddělení rakoviny: Používání s chemoterapií nebo radiační terapií po chirurgii nádoru (v játrech, žaludku, kolorektálním, bronchiálním, plicích, prsou) a s rakovinou jater bez chirurgického zákroku, aby se prodloužila životnost pacienta. Funtumin má ne -specifický imunitní účinek na fyzickou imunitní odpověď a imunitní odpověď prostřednictvím zprostředkovatelů buněk.

Pokud jde o vzájemnou imunitní odpověď, glycyl funtumin zvyšuje krevní kruhy (Jerne Cunningham).

Na buněčnou imunitní odpověď aktivuje glycyl funtumin fagocytární funkci makrofágu, zvyšuje posun buněčných lymfocytů a schopnost zotavit se za vytvoření rozety E je inhibována teofylinem. U pacientů s kolorektálním karcinomem glycyl funtumin stimuluje T buňky ke zvýšení sekrece cytokinu typu 1 (IL - 2, IFN) a inhibuje cytokin typu 2 (IL - 4, IL - 10).

glycyl funtumin stabilizuje červené krvinky a lysozom.

glycyl funtumin zvyšuje rezistenci vůči anti -vivo infekcím a v experimentu, který způsobuje peritonitidu antibiotickou modrou pus bacilli. a CD8, i když zvyšuje schopnost infikovat CD4 a CD8 buňky do organizací kolorektálního karcinomu. Aslem má za následek prodloužení životnosti pacientů s primárním karcinomem jater bez chirurgického zákroku ve srovnání se skupinou, která používá pouze konvenční léčbu. U rakoviny bronchiálního rakoviny, plíce, léky zvyšují míru chirurgického zákroku u pacientů, přičemž zlepšují procento lymfocytů periferní krve ve srovnání s kontrolní skupinou.

V klinické studii existuje kontrolní kombinace s režimem chemoterapie po chirurgii rakoviny prsu, která ukazuje, že skupina léčby ASLEM má tendenci zvyšovat počet leukocytů, lymfocytů a červených krvinek během prvního s použitím léčiva. Tyto hodnoty postupně snižují následující léčby, ale stále v rámci normálních fyziologických limitů. Po operaci dochází ke zlepšení dalšího života a snížení recidivy ve skupině léčené drogami.

Monitorování pacientů s více infekcemi, vaření nehtů způsobené Staphylococcus aureus potřebují chirurgický zákrok, který ukazuje, že kombinace injekcí glycyl funtuminu kolem okolí je chirurgický zákrok v kombinaci s antibiotiky, které umožňují snížit hladinu invaze a rozvoje poškození, což zvyšuje bílé krvinky a lymfocyty, které je čas na použití.

dynamická farmakokinetika

byla studována na dobrovolnících pomocí jedné dávky 0,6 mg intramuskulárně a intravenózně a získala následující farmakokinetické parametry:

po intramuskulárně: cmax = 9,14 ng/ml; Tmax = 6,83 minut; AUC = 289,59 (ng/ml x minuty).

Po intravenózní injekci: cmax = 40,68 ng/ml; Tmax = 2 minuty; AUC = 320,45 (ng/ml x minuty).

Absolutní intramuskulárně zneužívání: 91,68%.

Před odběrem Roztok injekce ASLEM 0,3 mg/ml Vinfaco zvyšuje imunitu (1 puchýř x 10 trubek x 1ml)

Jak používat

intramuskulárně, injekci kůže nebo intravenózní injekci.

Po použití neexistuje žádný zvláštní požadavek na léčbu léčiva.

Normální dávka: 0,3 mg/čas, 3krát za týden bezprostředně po chirurgickém zákroku a během chemického nebo radiačního ošetření. Pro zvýšení účinnosti léčiva by měla být čas na užívání léčiva vytažen po dobu nejméně 2 let.

Použití s antibiotiky při léčbě chirurgických infekcí: 1 - 3 zkumavky/den v kombinaci se specifickými antibiotiky a chirurgickými. Doba léčby je od 2 do 10 dnů v závislosti na regresi poškození.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. V současné době neexistují žádné zprávy o předávkování během cirkulace aslemových léčiv.

Pokud dojde k předávkování, může být použita symptomatická podpora a léčba. Aktivně sledujte včasná opatření pro správu.

Co dělat při zapomenutí dávky?

Vedlejší efekty

Při používání ASLEM můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Během oběhu léků na trhu nebyl výrobci a Národnímu monitorovacímu středisku ADR hlášen žádný závažný nežádoucí účinek.

V klinických studiích jsou zaznamenány některé z následujících nežádoucích účinků: vyrážka, urtikarie, zvracení, nevolnost, zácpa.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

ASLEM DRUG kontraindikovaný v následujících případech:

citlivé na jakékoli složky léčiva.

těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

buďte opatrní pro pacienty s anamnézou alergií.

Protože není dostatek údajů o bezpečnosti léků pro děti mladší 18 let, jakož i pro pacienty se zhoršenou funkcí jater a ledvin, je nutné při používání léčiva pro tento objekt zvážit riziko/přínos.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Neexistuje žádný důkaz účinku léku na schopnost řídit, provozovat strojní zařízení.

těhotenství

Při užívání léků u těhotných žen neexistují údaje o bezpečnosti. Vyvarujte se proto užívání drog pro tento objekt.

Období kojení

Při užívání léků u ošetřovatelských žen neexistují žádné údaje o bezpečnosti. Vyvarujte se proto užívání drog pro tento objekt.

Interaktivní lék

Nebylo uznáno aslemové interakce s jinými léky.

kavalérie

V důsledku absence studií o korelaci léčiva, ne smíchání tohoto léčiva s jinými léky.

Skladování

Na suchém místě, teploty pod 300 ° C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.