Pharmedský prášek Aspartam vytváří mikrofotory s menší energií pro obézní lidi, diabetes (50 balíčků x 1g)

Léková forma Krabice 50 balíčků
Specifikace Aspartam
Složka Fenylcetonurie

Složka

Informace o složení	Obsah
Aspartam	35mg

Použití

Indikace

aspartam je uvedeno v následujících případech:

Je nízkoenergetický cukr pro dietery, cukr (obézní lidé, cukrovka atd.). Avšak i se zvláštní absorpcí je však toxicita methylalkoholu v důsledku použití aspatamu velmi obtížná. Koncentrace aspartat v krvi vzrostla zanedbatelná po přijetí velmi velké dávky (50 - 100 mg/kg), a proto nedojde k toxiny souvisejícím s Aspartamem. Navzdory podobnosti aspartamu s glutamat, studie u citlivých lidí glutamat ukázaly, že nejsou ovlivněny absorpcí aspartamu. Plazmatická koncentrace fenylalaninu se také výrazně zvýší po absorpci mírného množství aspartamu u zdravých lidí, ale lidé s fenylcetonem moči by se měli vyhnout nebo omezit použití aspartamu.

Před odběrem Pharmedský prášek Aspartam vytváří mikrofotory s menší energií pro obézní lidi, diabetes (50 balíčků x 1g)

Jak používat

orální léky.

Dávkování

Každý balíček má sladkou chuť ekvivalentní 2 lžičkám cukru, vloženým do nápojů nebo jídla v závislosti na chuti každého člověka.

Maximální dávka: 40 mg/kg tělesné hmotnosti/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty. Co dělat při předávkování?

Manipulace: Přestaňte používat a konzultovat svého lékaře.

Co dělat při zapomenutí dávky?

Pokračujte v normální léčbě. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při používání aspartamu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Droga může způsobit bolesti hlavy, mentální symptomy nebo chování, křeče, příznaky trávení a alergie nebo příznaky kůže.

Pokyny, jak zvládnout ADR

Všimněte si lékaře nežádoucí účinek při užívání léčiva.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Anti -Contraindication v následujících případech:

Nepoužívejte léky pro lidi alergické na žádné složky léčiva. Je lepší napařit vodu nebo posypat pečeným dortem.

Produkt nemá za následek nahrazení léků.

Schopnost řídit a provozovat stroje

nemá vliv.

těhotné ženy, ošetřovatelské ženy

neovlivňují předepsanou dávku. Při užívání léku u těhotných žen a žen, když tyto dva subjekty trpí fenylcetonem, buďte opatrní.

Skladování

Na chladném, suchém místě, teplotách od 20 - 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.