Aspirine 81mg vidipha voorkomt myocardinfarct, slag (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Acetylsalicylzuur
Ingrediënt Beroerte, myocardinfarct

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Acetylsalicylzuur81 mg

Toepassingen

indicaties

aspirine 81 mg vidipha 10x10 aangegeven voor secundaire profylactische behandeling voor myocardinfarct en beroerte bij patiënten met een geschiedenis van deze ziekten.

Pharmacological

Geen gegevens.

Farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Aspirine 81mg vidipha voorkomt myocardinfarct, slag (10 blaren x 10 tabletten)

hoe te gebruiken

aspirine 81mg vidipha 10x10 tabletten voor orale tabletten.

dosering

Dosering voor het remmen van bloedplaatjesaggregatie: neem 1-2 capsules/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent?

Symptomen van overdosis:

Gladde chronische salicylaatvergiftiging of salicyl -vergiftiging, treedt meestal alleen op na herhaald gebruik van een grote dosis.

Symptoms include dizziness, tinnitus, deafness, sweating, nausea and vomiting, headache, confusion and can be controlled by reducing the dose.

Symptoms of severe or acute toxicity after an overdose include lung hyperventage, fever, restlessness, blood ceton, respiratory alkaline infection and metabolic acidosis. De depressie van het centrale zenuwstelsel kan leiden tot coma, cardiovasculaire ineenstorting en ademhalingsfalen kan ook optreden.

Bij kinderen: vaak slaperigheid en metabole acidose; Hypoglykemie kan ernstig worden.

management:

Reinig de maag door braken te veroorzaken (zorgvuldige aandacht voor niet inademen) of maagspoeling, geactiveerde koolstof drinken.

Controleer en ondersteun de nodige functies voor het leven.

Hoge koortsbehandeling; Infusie, elektrolyten, zuur -base onbalans; behandeling van ceton -accumulatie; Houd de concentratie van geschikte bloedglucose.

Concentratie van de sericylaatconcentratie bewaakt totdat het duidelijk is dat de concentratie afneemt tot het punt van niet -toxisch.

Bij het nemen van een grote dosis snel afgifte toont de concentratie van 500 ml salicylaat (50 mg in 100 ml) 2 uur na orale toont ernstige vergiftiging, de concentratie van salicylaat boven 800 microgram/ml (80 mg in 100 ml) 2 uur na orale shows kan de dood veroorzaken.

Bovendien is het noodzakelijk om lange tijd te controleren of het een overdosis is, omdat de absorptie kan duren; Als de test wordt uitgevoerd voordat 6 uur wordt gedronken, vertoont de salicylaatvergiftigingsconcentratie niet, is het noodzakelijk om de test te herhalen.

zorgt ervoor dat de urinewegen met urine -alkalinisatie de uitscheiding van salicylaat verhoogt. Orale bicarbonaat mag echter niet worden gebruikt, omdat dit de absorptie van salicylaat kan verhogen. Als acetazolamide wordt gebruikt, is het noodzakelijk om zorgvuldig het risico van ernstige metabolzuurinfectie en salicylaatvergiftiging te overwegen (dun als gevolg van verhoogde salicylaatpenetratie in de hersenen als gevolg van metabolzuurinfectie).

Voer bloedtransfusie uit, bloedtapijt, peritoneale klinische, indien nodig wanneer overdosis serieus.

Monitor longoedeem en aanvallen en voer indien nodig passende therapie uit.

Bloedtransfusie of gebruik vitamine K indien nodig om bloedingen te behandelen.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) bij gebruik van aspirine 81mg die u kunt tegenkomen.

Gemeenschappelijk

  • Digestive: misselijkheid, braken, indigestie, ongemak in de epigastric, brandend maagzuur, maagpijn, maagzweer. Hemolytische anemie.

    Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn moeten patiënten stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen van de dichtstbijzijnde medische faciliteit voor tijdige behandeling.

    • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    aspirine 81mg vidipha 10x10 gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gebruik van het risico op kruisallergieën geen aspirine voor mensen met symptomen van astma, rhinitis of urticaria bij het nemen van aspirine of andere niet -steroïde ontstekingsremmende medicijnen. Bloedingen, het verminderen van bloedplaatjes, maag- of duodenale zweren zijn actief, gemiddeld en ernstig hartfalen, leverfalen, nierfalen, vooral mensen met glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan 30 m/min en cirrose.

    • Wees voorzichtig bij gebruik

    Zorgvuldig bij het gelijktijdig behandelen van antistollingsgeneesmiddelen of wanneer er een risico bestaat dat andere kleuren smelten.

    Combineer geen aspirine met niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticoïden.

    Bij het behandelen van mensen met mild hartfalen, nierziekte of leverziekte, vooral wanneer ze tegelijkertijd met diuretica worden gebruikt, is het noodzakelijk om zorgvuldig het risico op waterbehoud en het risico op het verminderen van de nierfunctie te overwegen. Bij kinderen bij het gebruik van aspirine heeft sommige gevallen van het Reye -syndroom veroorzaakt, zoveel indicatoren gebruiken aspirine voor kinderen. Oudere mensen kunnen vatbaar zijn voor aspirinevergiftiging, die waarschijnlijk de nierfunctie verminderen.

    Moet lagere doses gebruiken dan conventionele doses voor volwassenen.

    De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

    Geen gegevens.

    Vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

    Zwangere vrouwen:

    Aspirine remt de productie van cyclooxygenase en prostaglandine, dit is belangrijk voor arteriosclerische sluiting.

    aspirine remt ook uteriene contracties, waardoor arbeid wordt vertraagd.

    Prostaglandine remt de productie van prostaglandine kan leiden tot vroege afsluiting van de ductus -arterioscleria in de baarmoeder, met een ernstig risico op hypertensie van de longslagader en neonatale ademhalingsfalen, het risico op bloedingen in zowel moeder als fetus, aspirin remt bloedplaatjes in de moeder en foetus. Gebruik daarom geen aspirine in de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

    Vrouwen borstvoeding geven:

    Aspirine in moedermelk, maar met normale behandelingen is er zeer weinig risico op schadelijke effecten bij baby's met borstvoers. Moet de arts of apotheker een lijst met medicijnen en functioneel voedsel op de hoogte stellen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verhoog of verlaagt de dosis van het medicijn niet zonder de begeleiding van een arts. Simultaan gebruik van aspirine vermindert de concentratie indomethacine, naproxen en lenoprofen.

    Interactie van aspirine met warfarine verhoogt het risico op bloedingen, en met methotrexaat, sulfonylureumbloedglucose, fenytoïne, valproïnezuur verhoogt de concentratie van dit geneesmiddel in serum en verhoogt de toxiciteit.

    De andere interacties van andere aspirine omvatten antagonisme met natriumdi door spironolacton en positief transport van penicilline uit cerebrospinale vloeistof in de bloedbaan.

    aspirine vermindert het effect van geneesmiddelen die urine -urinezuur zoals provenecid en sulfinpyrazol verminderen.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden