L'asthmatine 10 Stella empêche et traite l'asthme, réduit la rhinite allergique (3 cloques x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Montelukast
Ingrédient Rhinite allergique, asthme bronchique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Montelukast	10 mg

Les usages

Indications

asthmatine 10 mg est indiquée dans les cas suivants:

Prévention et traitement à long terme de l'asthme chez les adultes et les enfants âgés de 12 mois et plus.

Symptômes de la rhinite allergique (rhinite allergique saisonnière et enfants de 2 ans et plus et une année de rhinite allergique chez les adultes et les enfants âgés de 6 mois et plus). Libéré de nombreuses cellules différentes, y compris les mastocytes et l'éosinophilie. Ces eicosanoïdes sont associés aux récepteurs de la cystéine leucotrie (Cyslt).Le récepteur

kyste type 1 (Cyslt1) est trouvé chez l'homme (y compris les cellules musculaires lisses et les macrophages respiratoires) et d'autres cellules inflammatoires (y compris l'EOL uniquement et certaines cellules de moelle osseuse).

Cyslts est corrélé avec l'asthme et la rhinite allergique. Dans l'asthme, les effets indirects du leucotrien comprennent l'œdème respiratoire, la contraction des muscles lisses et l'activité cellulaire transformante liée au processus inflammatoire.

Dans la rhinite allergique, les Cyslts sont libérés de la muqueuse nasale après exposition aux allergies dans les réactions de phase précoce et tardive avec des symptômes de rhinite allergique. La stimulation dans le nez causée par le Cyslts montre une résistance respiratoire accrue par le nez et augmente les symptômes de la congestion nasale.

Montelukast est une activité orale associée au récepteur Cyslt1 à haute pression et sélection (plutôt que d'autres récepteurs pharmacologiques importants dans les voies respiratoires telles que les récepteurs prostanoïdes, cholinergiques ou bêta-adrénergiques). Montelukast inhibe l'impact physiologique de la LTD, au récepteur Cyslt sans aucune activité du propriétaire.

pharmacocinétique

La concentration plasmatique maximale de Montelukast est obtenue après 3 à 4 heures de médecine. La biodisponibilité orale moyenne est de 64%. Montelukast est connecté à des protéines plasmatiques de plus de 99%. Le médicament est largement métabolisé dans le foie grâce à l'isoenzyme du Cytochrom P450 est CYP3A4, CYP2A6 et CYP2C9, et excrété principalement dans l'engrais à travers la bile.

Avant de prendre L'asthmatine 10 Stella empêche et traite l'asthme, réduit la rhinite allergique (3 cloques x 10 comprimés)

Comment utiliser

L'asthmatine doit boire une fois par jour. Pour l'asthme, prenez des médicaments le soir. Pour la rhinite allergique, le temps de prendre des médicaments peut être personnalisé pour répondre aux besoins de chaque patient. Les patients souffrant d'asthme et de rhinite allergique ne devraient prendre qu'une seule capsule par jour le soir.

dosage

adultes et adolescents âgés de 15 ans et plus souffrant d'asthme ou de rhinite allergique: 10 mg x 1 temps / jour.

Enfants 6 à 14 ans souffrant d'asthme ou de rhinite allergique: 5 mg x 1 temps / jour.

Enfants 2 - 5 ans souffrant d'asthme ou de rhinite allergique: 4 mg x 1 temps / jour.

Les enfants de 12 à 23 mois ont un asthme: 4 mg x 1 temps / jour.

Enfants 6 - 23 mois Rhinite allergique toute l'année: 4 mg x 1 temps / jour.

La sécurité et l'efficacité du traitement chez les enfants de moins de 6 mois ont une rhinite allergique toute l'année et chez les enfants de moins de 12 mois avec de l'asthme non transformé.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lors d'une surdose? Dans les études chroniques sur l'asthme, le montelukast est utilisé à une dose allant jusqu'à 200 mg / jour pour les patients adultes pendant 22 semaines et dans des études à court terme, 900 mg / jour pour les patients pendant environ 1 semaine sans réaction clinique non-desire. En cas de surdose, des mesures de soutien communes peuvent être utilisées, comme l'élimination des substances non absorbantes dans le tractus gastro-intestinal, la surveillance clinique et le traitement de démarrage, si nécessaire.

Il y a des rapports sur une surdose aiguë survenant chez les enfants atteints de montelukast au moins 150 mg / jour. Résultats cliniques et expérimentaux conformément à la description sommaire de la sécurité chez les adultes et les enfants plus âgés. Il n'y a aucun effet indésirable qui est signalé dans la plupart des cas de surdose. L'effet indésirable le plus courant est la soif, la somnolence, les élèves, l'augmentation des mouvements et les douleurs abdominales.

On ne sait pas si le montelukast est exclu par la séparation abdominale ou l'hémorragie.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.

Que faire en oubliant une dose? Cependant, si près de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez l'asthmatine 10 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

très commun, ADR

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

asthmatine 10 mg est contre-indiqué dans les cas suivants:

Hypersensibilité à tous les ingrédients du médicament.

Précautions lorsqu'elle est utilisée

bronchospasme dans les crises d'asthme aiguës.

conseiller les patients avec des médicaments d'urgence appropriés.

peut continuer le traitement avec le montelukast lors de crises d'asthme graves.

Tout en réduisant la dose de corticostéroïdes pulvérisation lentement sous surveillance médicale, le montelukast ne doit pas être utilisé à la place des corticostéroïdes ou une forme orale.

n'utilise pas le montelukast comme traitement à un traitement unique pour le traitement et le contrôle du bronchospasme en raison de l'activité.

Les patients souffrant d'asthme grave après l'activité doivent continuer le régime de traitement commun avec le propriétaire de médicament à décalage bêta pour prévenir et peuvent utiliser le propriétaire de pulvérisation en forme de bêta avec des effets courts pour l'urgence.

Les patients sensibles à l'aspirine devraient éviter de continuer à prendre de l'aspirine ou des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens lors de la prise de montelukast. Bien que Montelukast entre en vigueur dans l'amélioration de la fonction respiratoire chez les personnes souffrant d'une sensibilité à l'asthme à l'aspirine, il n'a pas encore été démontré d'être retiré du contrat bronchique causé par l'aspirine et d'autres médicaments anti-inflammatoires non inflammatoires chez l'aspirine.

Les patients présentant des problèmes génétiques rares sont l'intolérance au galactose, la carence en lactase LAPP ou le glucose-galactose.

La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

Montelukast provoque une dégagement, des ternissements.

grossesse

Il n'y a pas d'études complètes et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Parce que les études de reproduction animale ne prédisent pas toujours pour être respectées chez l'homme, seul le montelukast doit être utilisé s'il est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

On ne sait pas si le montelukast est excrété ou non dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés sur le lait maternel, il est prudent lors de l'utilisation de Montelukast dans la mère de l'allaitement maternel.

Interaction médicamenteuse

Dans l'interaction recommandée de Montelukast, les doses cliniques, il n'y a pas d'effet clinique important sur la pharmacocinétique des médicaments suivants: théophylllin, prednisolon, contraceptif oral. Terfenadine warfarine.

la zone de Montelukast sous la courbe (AUC) diminue d'environ 40% chez les utilisateurs simultanément avec le phénobarbital. Parce que le montelukast est métabolisé par le CYP 3A4, le 2C8 et le 2C9, doit être utilisé avec soin, en particulier chez les enfants, lorsqu'il est utilisé simultanément avec les substances d'induction CYP 3A4, 2C8 et 2C9 telles que la phénytoïne, le phénobarbital et la rifampicine.

Des études in vitro montrent que Montelukast est un fort inhibiteur du CYP 2C8. Cependant, les informations d'une étude clinique médicale interactive liée à Montelukast et au rosiglitazon (le substrat d'exploration représente les principaux médicaments métaboliques principalement par CYP 2C8) a prouvé que Montelukast n'inhibe pas le CYP 2C8 in vivo. Par conséquent, le Montelukast est imprévisible qui modifie considérablement le métabolisme des médicaments métabolisés par cette enzyme (comme le paclitaxel, le rosiglitazon et le repaglinide).

Conservation

En emballage fermé, endroit sec. La température ne dépasse pas 30 ° C

Date d'expiration: 24 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

Autres médicaments

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