L'astmatina 10 Stella previene e tratta l'asma, riduce la rinite allergica (3 vesciche x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola di 3 vesciche x 10 compresse
Specifiche Montelukast
Ingrediente Rhinite allergica, asma bronchiale
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Montelukast | 10 mg |
Usi
indicazioni
asmatina 10 mg è indicato nei seguenti casi:
Il recettore della cisti TYP-1 (CYSLT1) si trova nell'uomo (comprese le cellule muscolari lisce e i macrofagi respiratori) e altre cellule infiammatorie (comprese solo EOL e alcune cellule del midollo osseo).
CYSLTS è correlato all'asma e alla rinite allergica. Nell'asma, gli effetti indiretti del leucotrien includono edema respiratorio, contrazione della muscolatura liscia e trasformazione dell'attività cellulare correlata al processo infiammatorio.
nella rinite allergica, i CYSLT vengono rilasciati dalla mucosa nasale dopo l'esposizione alle allergie sia nella fase precoce che nelle reazioni in fase tardiva con i sintomi della rinite allergica. La stimolazione nel naso causato dai CYSLT mostra una maggiore resistenza respiratoria attraverso il naso e aumenta i sintomi della congestione nasale.
Montelukast è un'attività orale associata al recettore Cyslt1 con alta pressione e selezione (piuttosto che altri importanti recettori farmacologici nel tratto respiratorio come i recettori prostanoidi, colinergici o beta-adrenergici). Montelukast inibisce l'impatto fisiologico di Ltd, al recettore Cyslt senza alcuna attività del proprietario.
farmacocinetica
La concentrazione plasmatica di picco di Montelukast si ottiene dopo 3-4 ore di assunzione di medicine. La biodisponibilità orale media è del 64%. Montelukast è collegato a proteine plasmatiche superiore al 99%. Il farmaco è ampiamente metabolizzato nel fegato grazie all'isoenzima di Cytochrom P450 è CYP3A4, CYP2A6 e CYP2C9 e escreto principalmente nel fertilizzante attraverso la bile.
Prima di prendere L'astmatina 10 Stella previene e tratta l'asma, riduce la rinite allergica (3 vesciche x 10 compresse)
Come usare
L'astmatina dovrebbe bere una volta al giorno. Per l'asma, prendi medicine la sera. Per la rinite allergica, il tempo per prendere la medicina può essere personalizzato per soddisfare le esigenze di ciascun paziente. I pazienti che hanno asma e rinite allergica dovrebbero prendere solo 1 capsula al giorno la sera.
dosaggio
adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni con asma o rinite allergica: 10 mg x 1 ora/giorno.
Bambini da 6 - 14 anni con asma o rinite allergica: 5 mg x 1 ora/giorno.
Bambini da 2 - 5 anni con asma o rinite allergica: 4 mg x 1 ora/giorno.
I bambini 12 - 23 mesi di età hanno l'asma: 4 mg x 1 ora/giorno.
Bambini da 6 - 23 mesi di rinite allergica tutto l'anno: 4 mg x 1 ora/giorno.
Sicurezza ed efficacia del trattamento nei bambini di età inferiore ai 6 mesi hanno rinite allergica tutto l'anno e nei bambini di età inferiore ai 12 mesi con asma non trasformato.
Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico.
Cosa fare durante il sovradosaggio? Negli studi sull'asma cronico, il montelukast viene utilizzato alla dose fino a 200 mg/die per i pazienti adulti per 22 settimane e in studi a breve termine, 900 mg/die per i pazienti per circa 1 settimana senza una reazione clinica non -desare. In caso di sovradosaggio, è possibile utilizzare misure di supporto comuni come eliminare le sostanze non assorbenti nel tratto gastrointestinale, il monitoraggio clinico e il trattamento iniziale, se necessario.
Ci sono segnalazioni sul sovradosaggio acuto che si verificano nei bambini con montelukast di almeno 150 mg/die. Risultati clinici e sperimentali in conformità con la descrizione sommaria della sicurezza negli adulti e nei bambini più grandi. Non vi è alcun effetto indesiderato che è riportato nella maggior parte dei casi di sovradosaggio. L'effetto indesiderato più comune è la sete, la sonnolenza, le pupille, l'aumento del movimento e il dolore addominale.Non è noto se il montelukast sia escluso dalla separazione o dall'emorragia addominale.
In caso di emergenza, chiama immediatamente il centro di emergenza 115 o vai alla stazione sanitaria locale più vicina.
Cosa fare quando dimentichi una dose? Tuttavia, se vicino alla dose successiva, salta la dose dimenticata e prendi la dose successiva in quel momento come previsto. Non bere due volte come prescritto.
Effetti collaterali
Quando si utilizza l'astmatina 10 mg, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).
molto comune, adr
Avvertenze
Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.
controindicato
asmatina 10 mg è controindicato nei seguenti casi:
Precauzioni quando usato
broncospasmo negli attacchi di asma acuti.
Consiglia ai pazienti con farmaci di emergenza adeguati.
può continuare il trattamento con Montelukast durante gravi attacchi di asma.
Durante la riduzione della dose di corticosteroidi spruzzati lentamente sotto il monitoraggio medico, il montelukast non dovrebbe essere usato al posto dei corticosteroidi spray o forma orale.
Non utilizzare i montelukast come terapia a trattamento singolo per il trattamento e il controllo del broncospasmo a causa dell'attività.
I pazienti con asma grave dopo l'attività dovrebbero continuare il regime di trattamento comune con il proprietario del farmaco a cambio beta a spruzzo per prevenire e possono utilizzare il proprietario di spray a forma di beta con brevi effetti per l'emergenza.
I pazienti sensibili all'aspirina dovrebbero evitare di continuare a assumere farmaci anti -infiammatori di aspirina o non steroideo durante l'assunzione di Monteluukast. Sebbene il montelukast abbia effetto nel migliorare la funzione respiratoria nelle persone con sensibilità all'asma all'aspirina, non è stato ancora dimostrato di essere rimosso dal contratto bronchiale causato dall'aspirina e da altri farmaci antimlammatori non steroidei nei pazienti con asma sensibili all'aspirina.
I pazienti con rari problemi genetici sono intolleranza al galattosio, carenza di lattasi LAPP o glucosio-galattosio.
La capacità di guidare e gestire macchinari
Montelukast non si dice che non influisca sulla capacità di guidare e gestire macchinari, ma rari casi causano sgatturi.
gravidanza
Non ci sono studi completi e ben controllati nelle donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione degli animali non prevedono sempre di essere incontrati nell'uomo, solo Montelukast dovrebbe essere usato se è davvero necessario.
Periodo di allattamento
Non è noto se il montelukast sia escreto nel latte materno o no. Poiché molti farmaci sono escreti sul latte materno, è cauto quando si usano il montelukast nella madre dell'allattamento al seno.
interazione farmacologica
Nell'interazione raccomandata di Montelukast, nelle dosi cliniche, non vi è alcun effetto clinico importante sulla farmacocinetica dei seguenti farmaci: teofillino, prednisolon, contraccettivo orale (etinil estradiolo/norothindroon 35/1) Terfenadine Warfarin.
L'area di Montelukast sotto la curva (AUC) diminuisce di circa il 40% negli utenti contemporaneamente a fenobarbital. Poiché il montelukast è metabolizzato dal CYP 3A4, 2C8 e 2C9, dovrebbe essere usato con cura, specialmente nei bambini, se usato simultaneamente con sostanze di induzione del CYP 3A4, 2C8 e 2C9 come fenitoina, fenobarbitale e rifampicina.
Studi in vitro dimostrano che Montelukast è un forte inibitore del CYP 2C8. Tuttavia, le informazioni di uno studio interattivo medico clinico relativo a Montelukast e Rosiglitazon (il substrato di esplorazione rappresenta i principali farmaci metabolici principalmente del CYP 2C8) hanno dimostrato che il Montelukast non inibisce il CYP 2C8 in vivo. Pertanto, il montelukast è imprevedibile che cambia in modo significativo il metabolismo dei farmaci metabolizzati da questo enzima (come Paclitaxel, Rosiglitazon e Repaglinid).Conservazione
In imballaggio chiuso, luogo asciutto. La temperatura non supera i 30 ° C.
Data di scadenza: 24 mesi dalla data di produzione. Non utilizzare farmaci in ritardo indicati sulla confezione.
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