Asthmatin 10 Stella zabraňuje a léčí astma, snižuje alergickou rýmu (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Montelukast
Složka Alergická rýma, bronchiální astma

Složka

Informace o složení	Obsah
Montelukast	10mg

Použití

Indikace

astmatin 10 mg je uvedeno v následujících případech:

Prevence a dlouhodobá léčba astmatu u dospělých a dětí ve věku 12 měsíců a starších.

Příznaky alergické rinitidy (sezónní alergická rýma a děti 2 roky a starší a alergická rýma rok -lemování u dospělých a dětí ve věku 6 měsíců a starších). Uvolněno z mnoha různých buněk, včetně žírných buněk a eozinofilie. Tyto eikosanoidy jsou spojeny s leukotrien cysteinovými receptory (CYSLT).

receptor typu-1 typu-1 (CYSLT1) se nachází u lidí (včetně buněk hladkého svalstva a respiračních makrofágů) a dalších zánětlivých buňkách (včetně pouze EOL a některých buněk kostní dřeně).

CYSLTS je korelován s astmatem a alergickou rinitidou. U astmatu zahrnují nepřímé účinky Leukotrien respirační edém, kontrakci hladkého svalstva a transformaci buněčné aktivity související se zánětlivým procesem. Stimulace v nose způsobená CYSLTS vykazuje zvýšenou respirační rezistenci nosem a zvyšuje příznaky nosní přetížení.

Montelukast je perorální aktivita spojená s receptorem CYSLT1 s vysokým tlakem a selekcí (spíše než jiné důležité farmakologické receptory v respiračním traktu, jako jsou prostanoidní receptory, cholinergní nebo beta-adrenergní). Montelukast inhibuje fyziologický dopad LTD na CYSLT receptor bez jakékoli aktivity vlastníka.

farmakokinetika

Montelukast's Peak Plasma Concentration je dosažena po 3-4 hodinách užívání léku. Průměrná orální biologická dostupnost je 64%. Montelukast je spojen s plazmatickými proteiny nad 99%. Lék je široce metabolizován v játrech díky isoenzymu Cytochrom P450 je CYP3A4, CYP2A6 a CYP2C9 a vylučovat hlavně do hnojiva přes žluč.

Před odběrem Asthmatin 10 Stella zabraňuje a léčí astma, snižuje alergickou rýmu (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Asthmatin by měl pít jednou denně. Pro astma si vezměte lék večer. U alergické rýmy lze čas na užívání léku přizpůsobit, aby vyhovoval potřebám každého pacienta. Pacienti, kteří mají astma a alergická rinitida, by měli brát každý večer denně jen 1 kapsle.

dávka

Dospělí a adolescenti ve věku 15 a starších s astmatem nebo alergickou rinitidou: 10 mg x 1 čas/den.

Děti ve věku 6 - 14 let s astmatem nebo alergickou rinitidou: 5 mg x 1 čas/den.

Děti ve věku 2 - 5 let s astmatem nebo alergickou rinitidou: 4 mg x 1 čas/den.

Děti ve věku 12 - 23 měsíců mají astma: 4 mg x 1 čas/den.

Děti 6 - 23 měsíců alergická rýma po celý rok: 4 mg x 1 čas/den.

Bezpečnost a účinnost léčby u dětí mladších 6 měsíců věku má alergickou rýmu po celý rok a u dětí mladších 12 měsíců věku s nezpracovanou astmatem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Při chronických studiích astmatu se Montelukast používá v dávce až 200 mg/den u dospělých pacientů po dobu 22 týdnů a v krátkodobých studiích, 900 mg/den u pacientů po dobu asi 1 týdne bez klinické reakce na desire. V případě předávkování mohou být použita běžná podpůrná opatření, jako je eliminace neauzorujících látek v gastrointestinálním traktu, klinické monitorování a počáteční léčbu, pokud je to nutné.

U dětí s Montelukastem se objevují zprávy o akutním předávkování nejméně 150 mg/den. Klinické a experimentální nálezy v souladu se souhrnným popisem bezpečnosti u dospělých a starších dětí. Neexistuje žádný nežádoucí účinek, který je ve většině případů předávkování hlášen. Nejběžnějším nežádoucím účinkem je žízeň, ospalost, žáci, zvýšený pohyb a bolest břicha.

Není známo, zda je Montelukast vyloučen separací nebo krvácením břicha.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

Při použití astmatinu 10 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

velmi běžné, ADR

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Asthmatin 10 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na jakékoli složky léčiva.

preventivní opatření při použití

bronchospasm při akutních astmatických útocích.

Poraďte pacientům s vhodnými nouzovými léky.

může pokračovat v léčbě montelukastů během závažných astmatických útoků.

Při redukci dávky kortikosteroidů pomalu při postřikování při lékařském monitorování by se Montelukast neměl používat místo kortikosteroidů nebo perorální formy.

Nepoužívejte Montelukast jako léčbu s jednou oboustranností pro léčbu a kontrolu bronchospasmu v důsledku aktivity.

Pacienti se závažnou astmatem po aktivitě by měli pokračovat ve společném režimu léčby s vlastníkem léčiva pro sprejové beta, aby se zabránilo a může používat majitele spreje ve tvaru beta s krátkými účinky na nouzovou situaci.

Pacienti citliví na aspirin by se měli vyhýbat pokračování v užívání aspirinu nebo nesteroidních anti -zánětlivých léčiv při užívání Montelukastu. Ačkoli Montelukast nabývá účinnosti při zlepšování respiračních funkcí u lidí s astmatem citlivostí na aspirin, dosud se neprokázalo, že je odstraněna z bronchiální smlouvy způsobené aspirinem a jinými nesteroidními anti -zánětlivými léky u pacientů s astrimem aspirin.

Pacienti se vzácnými genetickými problémy jsou intolerance galaktózy, nedostatek lapp laktázy nebo glukózo-galaktóza.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Montelukast neovlivňuje schopnost řídit a provozovat machinerii, ale některé vzácné případy způsobují drogovost.

těhotenství

U těhotných žen neexistují žádné úplné a dobře kontrolované studie. Protože studie reprodukce zvířat ne vždy předpovídají u lidí, měl by se použít pouze Montelukast, pokud je to skutečně nutné.

Období kojení

Není známo, zda je Montelukast vylučován do mateřského mléka nebo ne. Protože mnoho drog je vylučováno na mateřské mléko, je opatrné při používání Montelukast u kojení matky.

Drug interaction

In Montelukast's recommended interaction, clinical doses, there is no clinical important effect on the pharmacokinetics of the following drugs: Theophylllin, prednisolon, oral contraceptive contraceptive (Ethinyl estradiol/norethindroon 35/1), Terfenadin, Terfenadin and Terfenadine Warfarin.

Oblast Montelukastů pod křivkou (AUC) se u uživatelů snižuje asi o 40% s fenobarbitálem. Protože je Montelukast metabolizován CYP 3A4, 2C8 a 2C9, by měl být používán pečlivě, zejména u dětí, pokud je používán současně s indukčními látkami CYP 3A4, 2C8 a 2C9, jako je fenytoin, fenytoin a rifampicin.

Studie in vitro ukazují, že Montelukast je silný inhibitor CYP 2C8. Informace z klinické lékařské interaktivní studie týkající se Montelukast a Rosiglitazon (průzkumný substrát představuje hlavní metabolické léky hlavně CYP 2C8) prokázal, že Montelukast neinhibuje CYP 2C8 in vivo. Proto je Montelukast nepředvídatelný, který významně mění metabolismus léčiv metabolizovaných tímto enzymem (jako je paclitaxel, rosiglitazon a repaglinid).

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 ° C.

Datum vypršení platnosti: 24 měsíců od data výroby. Nepoužívejte opožděné drogy uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.