Astmatine 10 Stella voorkomt en behandelt astma, vermindert allergische rhinitis (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Montelukast
Ingrediënt Allergische rhinitis, bronchiale astma

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Montelukast	10 mg

Toepassingen

indicaties

Astmatine 10 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Preventie en langdurige behandeling van astma bij volwassenen en kinderen van 12 maanden en ouder.

Symptomen van allergische rhinitis (seizoensgebonden allergische rhinitis en kinderen van 2 jaar en ouder en allergisch rhinitis jaar bij volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder). Vrijgegeven uit veel verschillende cellen, waaronder mestcellen en eosinofilie. Deze eicosanoïden worden geassocieerd met leukotrien cysteïne -receptoren (CYSLT).

Cyste TYP-1-receptor (CYSLT1) wordt gevonden bij mensen (inclusief gladde spiercellen en ademhalingsmacrofagen) en andere inflammatoire cellen (inclusief alleen EOL en sommige beenmergcellen).

CYLTS is gecorreleerd met astma en allergische rhinitis. Bij astma omvatten de indirecte effecten van leukotrien ademhalingsoedeem, gladde spiercontractie en transformerende celactiviteit gerelateerd aan inflammatoire proces.

Bij allergische rhinitis wordt CYLTS afgegeven uit het neusslijmvlies na blootstelling aan allergieën in zowel vroege fase- als late fase -reacties met symptomen van allergische rhinitis. De stimulatie in de neus veroorzaakt door CYLT's vertoont verhoogde ademhalingsweerstand door de neus en verhoogt de symptomen van nasale congestie.

Montelukast is een orale activiteit geassocieerd met CYLT1-receptor met hoge druk en selectie (in plaats van andere belangrijke farmacologische receptoren in de luchtwegen zoals prostanoïde receptoren, cholinerge of beta-adrenerge). Montelukast remt de fysiologische impact van LTD, bij CYLT -receptor zonder enige eigenaaractiviteit.

farmacokinetiek

De piekplasmaconcentratie van Montelukast wordt bereikt na 3-4 uur in het nemen van medicijnen. De gemiddelde orale biologische beschikbaarheid is 64%. Montelukast is verbonden met plasma -eiwitten van meer dan 99%. Het medicijn wordt op grote schaal gemetaboliseerd in de lever dankzij het isoenzym van Cytochrom P450 is CYP3A4, CYP2A6 en CYP2C9 en voornamelijk uitgescheiden in de meststof door gal.

Voordat u neemt Astmatine 10 Stella voorkomt en behandelt astma, vermindert allergische rhinitis (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Astmatisch moet eenmaal per dag drinken. Gebruik 's avonds voor astma. Voor allergische rhinitis kan de tijd om medicijnen te nemen gepersonaliseerd worden om aan de behoeften van elke patiënt te voldoen. Patiënten die astma en allergische rhinitis hebben, mogen slechts 's avonds dagelijks 1 capsule nemen.

dosering

Volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder met astma of allergische rhinitis: 10 mg x 1 tijd/dag.

Kinderen van 6 - 14 jaar oud met astma of allergische rhinitis: 5 mg x 1 tijd/dag.

Kinderen 2 - 5 jaar oud met astma of allergische rhinitis: 4 mg x 1 tijd/dag.

Kinderen 12 - 23 maanden oud hebben astma: 4 mg x 1 tijd/dag.

Kinderen 6 - 23 maanden oud allergische rhinitis het hele jaar door: 4 mg x 1 tijd/dag.

Veiligheid en effectiviteit van de behandeling bij kinderen jonger dan 6 maanden hebben het hele jaar door allergische rhinitis en bij kinderen jonger dan 12 maanden met onbewerkte astma.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? In chronische astma -studies wordt Montelukast gebruikt in een dosis tot 200 mg/dag voor volwassen patiënten gedurende 22 weken en op korte termijn studies, 900 mg/dag voor patiënten gedurende ongeveer 1 week zonder klinische niet -desire reactie. In het geval van een overdosis kunnen gemeenschappelijke ondersteuningsmaatregelen worden gebruikt, zoals het elimineren van niet -absorberende stoffen in het maagdarmkanaal, klinische monitoring en startende behandeling, indien nodig.

Er zijn rapporten over acute overdosis bij kinderen met Montelukast minstens 150 mg/dag. Klinische en experimentele bevindingen in overeenstemming met de samenvattende beschrijving van de veiligheid bij volwassenen en oudere kinderen. Er is geen ongewenst effect dat in de meeste gevallen van overdosis wordt gerapporteerd. Het meest voorkomende ongewenste effect is dorst, slaperigheid, leerlingen, verhoogde beweging en buikpijn.

Het is onbekend of Montelukast wordt uitgesloten door de buikscheiding of bloeding.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van astmatische 10 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

heel gebruikelijk, ADR

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Astmatine 10 mg is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Bronchospasme bij acute astma -aanvallen.

Adviseer patiënten met geschikte noodgeneesmiddelen.

kan de behandeling met Montelukast voortzetten tijdens ernstige astma -aanvallen.

Terwijl het verminderen van de dosis corticosteroïden langzaam spuit onder medische monitoring, mag Montelukast niet worden gebruikt in plaats van corticosteroïdenspray of orale vorm.

Gebruik Montelukast niet als een enkele behandelingstherapie voor behandeling en controle van bronchospasme als gevolg van activiteit.

Patiënten met ernstige astma na activiteit moeten het gemeenschappelijke behandelingsregime voortzetten met de spray -bèta -verslaande medicijneigenaar om de bèta -vormige spray -eigenaar te voorkomen en kunnen gebruiken met korte effecten voor noodsituaties.

Patiënten die gevoelig zijn voor aspirine, moeten voorkomen dat u aspirine of niet -steroïde ontstekingsremmende medicijnen blijft nemen terwijl u Montelukast gebruikt. Hoewel Montelukast van kracht wordt bij het verbeteren van de ademhalingsfunctie bij mensen met astma -gevoeligheid voor aspirine, is nog niet aangetoond dat het wordt verwijderd uit het bronchiale contract veroorzaakt door aspirine en andere niet -steroïde ontstekingsremmende medicijnen bij aspirine -gevoelige astma -patiënten.

Patiënten met zeldzame genetische problemen zijn galactose-intolerantie, LAPP lactasedeficiëntie of glucose-galactose.

Het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

Montelukast heeft geen invloed op het vermogen om machines te besturen, maar sommige zeldzame gevallen, duizeligheid.

zwangerschap

Er zijn geen complete en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Omdat onderzoek naar dierlijke reproductie niet altijd voorspellen dat ze bij mensen worden ontmoet, moet alleen Montelukast worden gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingperiode

Het is onbekend of Montelukast is uitgescheiden in moedermelk of niet. Omdat veel medicijnen worden uitgescheiden op moedermelk, is het voorzichtig bij het gebruik van Montelukast bij moeder die borstvoeding geeft.

Drug interaction

In Montelukast's recommended interaction, clinical doses, there is no clinical important effect on the pharmacokinetics of the following drugs: Theophylllin, prednisolon, oral contraceptive contraceptive (Ethinyl estradiol/norethindroon 35/1), Terfenadin, Terfenadin and Terfenadine Warfarin.

Het gebied van Montelukast onder de curve (AUC) neemt gelijktijdig af met ongeveer 40% bij gebruikers met fenobarbital. Omdat Montelukast wordt gemetaboliseerd door CYP 3A4, 2C8 en 2C9, moet zorgvuldig worden gebruikt, vooral bij kinderen, wanneer ze tegelijkertijd worden gebruikt met CYP 3A4, 2C8 en 2C9 inductie -stoffen zoals fenytoïne, fenobarbital en rifampicine.

In vitro studies tonen aan dat Montelukast een sterke CYP 2C8 -remmer is. Informatie uit een klinisch medisch interactief onderzoek gerelateerd aan Montelukast en Rosiglitazon (het exploratiesubstraat vertegenwoordigt echter de belangrijkste metabole geneesmiddelen die voornamelijk door CYP 2C8 zijn) heeft bewezen dat Montelukast CYP 2C8 niet in vivo remt. Daarom is Montelukast onvoorspelbaar dat het metabolisme van geneesmiddelen gemetaboliseerd door dit enzym aanzienlijk verandert (zoals paclitaxel, rosiglitazon en repagline).

Bewaring

In gesloten verpakkingen, droge plaats. De temperatuur is niet groter dan 30 ° C

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de datum van fabricage. Gebruik geen achterstallige medicijnen vermeld op de verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.