A asmatina 10 Stella prevê e trata asma, reduz a rinite alérgica (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 bolhas x 10 comprimidos
Especificações Montelukast
Ingrediente Rinite alérgica, asma brônquica

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Montelukast	10mg

Usos

indicações

asmatina 10 mg é indicada nos seguintes casos:

Prevenção e tratamento longo a longo prazo da asma em adultos e crianças com 12 meses ou mais.

Sintomas de rinite alérgica (rinite alérgica sazonal e crianças com 2 anos ou mais de rinite alérgica e um ano em adultos e crianças com 6 meses ou mais). Liberado de muitas células diferentes, incluindo mastócitos e eosinofilia. Esses eicosanóides estão associados aos receptores de leucotrien cisteína (CYSLT).O receptor

cisto típico-1 (CysLT1) é encontrado em humanos (incluindo células do músculo liso e macrófagos respiratórios) e outras células inflamatórias (incluindo apenas EOL e algumas células da medula óssea).

CysLTs está correlacionado com asma e rinite alérgica. Na asma, os efeitos indiretos da leucotrien incluem edema respiratório, contração do músculo liso e atividade celular transformadora relacionada ao processo inflamatório.

Na rinite alérgica, os CysLTs são liberados da mucosa nasal após a exposição a alergias nas reações de fase precoce e tardia com sintomas de allérgica. A estimulação no nariz causada por CysLTs mostra aumento da resistência respiratória através do nariz e aumenta os sintomas da congestão nasal.

Montelukast é uma atividade oral associada ao receptor CysLT1 com alta pressão e seleção (em vez de outros receptores farmacológicos importantes no trato respiratório, como receptores prostanóides, colinérgicos ou beta-adrenérgicos). Montelukast inibe o impacto fisiológico da LTD, no receptor CYSLT sem nenhuma atividade do proprietário.

farmacocinética

A concentração plasmática de plasma de Montelukast é alcançada após 3-4 horas de tomar remédio. A biodisponibilidade oral média é de 64%. Montelukast está conectado a proteínas plasmáticas acima de 99%. A droga é amplamente metabolizada no fígado, graças à isoenzima do citocrom p450, é CYP3A4, CYP2A6 e CYP2C9 e excretada principalmente no fertilizante através da bile.

Antes de tomar A asmatina 10 Stella prevê e trata asma, reduz a rinite alérgica (3 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

asmatina deve beber uma vez por dia. Para asma, tome remédio à noite. Para a rinite alérgica, o tempo para tomar remédios pode ser personalizado para atender às necessidades de cada paciente. Pacientes com asma e rinite alérgica devem tomar apenas 1 cápsula diariamente à noite.

dosagem

Adultos e adolescentes com 15 anos ou mais com asma ou rinite alérgica: 10 mg x 1 hora/dia.

Crianças de 6 a 14 anos com asma ou rinite alérgica: 5 mg x 1 hora/dia.

Crianças de 2 a 5 anos com asma ou rinite alérgica: 4 mg x 1 hora/dia.

Crianças 12 - 23 meses de idade têm asma: 4 mg x 1 tempo/dia.

Crianças 6 - 23 meses de rinite alérgica de idade durante todo o ano: 4 mg x 1 hora/dia.

Segurança e eficácia do tratamento em crianças menores de 6 meses de idade têm rinite alérgica durante todo o ano e em crianças menores de 12 meses de idade com asma não processada.

Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.

O que fazer quando a overdose? Nos estudos crônicos de asma, o Montelukast é usado em uma dose de até 200 mg/dia para pacientes adultos por 22 semanas e em estudos de curto prazo, 900 mg/dia para pacientes por cerca de 1 semana sem uma reação clínica não -Desire. Em caso de overdose, medidas de suporte comuns podem ser usadas, como eliminar substâncias não absorventes no trato gastrointestinal, monitoramento clínico e tratamento inicial, se necessário.

Há relatos de overdose aguda que ocorrem em crianças com montelukast pelo menos 150 mg/dia. Achados clínicos e experimentais de acordo com a descrição sumária da segurança em adultos e crianças mais velhas. Não há efeito indesejado que seja relatado na maioria dos casos de overdose. O efeito indesejado mais comum é a sede, a sonolência, os alunos, o aumento do movimento e a dor abdominal.

Não se sabe se Montelukast é excluído pela separação ou hemorragia abdominal.

Em uma emergência, ligue imediatamente para o 115 Center de Emergência ou vá para o posto de saúde local mais próximo.

O que fazer ao esquecer uma dose? No entanto, se estiver perto da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose na época, conforme planejado. Não beba duas vezes como prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar asmatina 10 mg, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

muito comum, ADR

Avisos

Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

contraindicado

asmatina 10 mg é contra -indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade a qualquer ingrediente da droga.

precauções quando usadas

broncoespasmo em ataques agudos de asma.

Aconselhar pacientes com medicamentos de emergência apropriados.

pode continuar o tratamento com Montelukast durante ataques graves de asma.

Ao reduzir a dose de corticosteróides pulverizar lentamente sob o monitoramento médico, o montelukast não deve ser usado em vez de spray ou forma oral de corticosteróides.

Não use Montelukast como uma terapia de tratamento único para tratamento e controle do broncoespasmo devido à atividade.

Pacientes com asma grave após a atividade devem continuar o regime de tratamento comum com o proprietário do medicamento para prevenir e pode usar o proprietário de spray em forma de beta com efeitos curtos para emergência. Pacientes

sensíveis à aspirina devem evitar continuar a tomar aspirina ou anti -inflamatórios não esteróides enquanto tomam Montelukast. Embora o Montelukast entre em vigor na melhoria da função respiratória em pessoas com sensibilidade à asma à aspirina, ainda não demonstrou ser removido do contrato brônquico causado pela aspirina e outros medicamentos anti -inflamatórios não esteróides em pacientes com asma sensível a aspirina.

Pacientes com problemas genéticos raros são intolerância à galactose, deficiência de lactase Lapp ou glicose-galactose.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Montelukast é considerado que não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas, mas alguns casos raros causam esconderijos, não afetam a capacidade de conduzir e operar, mas alguns casos raros causam sedas, candidato.

gravidez

Não há estudos completos e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução de animais nem sempre prevêem ser atendidos em humanos, apenas o Montelukast deve ser usado se for realmente necessário.

Período de amamentação

Não se sabe se Montelukast é excretado no leite materno ou não. Como muitos medicamentos são excretados no leite materno, é cauteloso ao usar Montelukast na mãe que amamentou.

Drug interaction

In Montelukast's recommended interaction, clinical doses, there is no clinical important effect on the pharmacokinetics of the following drugs: Theophylllin, prednisolon, oral contraceptive contraceptive (Ethinyl estradiol/norethindroon 35/1), Terfenadin, Terfenadin and Terfenadine Warfarin.

A área de Montelukast sob a curva (AUC) diminui cerca de 40% em usuários simultaneamente com o fenobarbital. Como o Montelukast é metabolizado pelo CYP 3A4, 2C8 e 2C9, deve ser usado com cuidado, especialmente em crianças, quando usado simultaneamente com substâncias de indução CYP 3A4, 2C8 e 2C9, como fenitoína, fenobarbital e rifampicina. Estudos in vitro mostram que o Montelukast é um forte inibidor do CYP 2C8. No entanto, as informações de um estudo interativo médico clínico relacionado a Montelukast e rosiglitazon (o substrato de exploração representa os principais medicamentos metabólicos principalmente pelo CYP 2C8) provaram que Montelukast não inibe o CYP 2C8 in vivo. Portanto, o Montelukast é imprevisível que altera significativamente o metabolismo dos medicamentos metabolizados por essa enzima (como paclitaxel, rosiglitazon e repaglinid).

Armazenamento

Em embalagens fechadas, local seco. A temperatura não excede 30 ° C.

Data de expiração: 24 meses a partir da data da fabricação. Não use medicamentos atrasados declarados na embalagem.

Outras drogas

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