Asthmatina 10 Stella previne și tratează astmul, reduce rinita alergică (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Montelukast
Ingredient Rinită alergică, astm bronșic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	10mg

Utilizări

Indicații

astmatin 10 mg este indicat în următoarele cazuri:

Prevenirea și tratamentul pe termen lung al astmului la adulți și copii în vârstă de 12 luni și mai mari.

Simptome ale rinitei alergice (rinită alergică sezonieră și copii de 2 ani și mai mari și rinită alergică -în curs de rinită la adulți și copii cu vârsta de 6 luni și mai mari). Eliberat de mai multe celule diferite, inclusiv mastocite și eozinofilie. Acești eicosanoide sunt asociați cu receptorii cisteinei leucotrien (CYSLT).

receptorul tip-1 chist (CYSLT1) se găsește la om (inclusiv celulele musculare netede și macrofagele respiratorii) și alte celule inflamatorii (inclusiv doar EOL și unele celule ale măduvei osoase).

Cyslts este corelat cu astmul și rinita alergică. În astm, efectele indirecte ale leucotrienului includ edem respirator, contracție musculară netedă și transformarea activității celulare legate de procesul inflamator.

În rinita alergică, Cyslts este eliberat din mucoasa nazală după expunerea la alergii atât în faza timpurie, cât și în faza tardivă reacții cu simptome ale rinitei alergice. Stimularea nasului cauzată de Cyslts arată o rezistență respiratorie crescută prin nas și crește simptomele congestiei nazale.

Montelukast este o activitate orală asociată cu receptorul CysLT1 cu presiune și selecție ridicată (mai degrabă decât alți receptori farmacologici importanți în tractul respirator, cum ar fi receptorii prostanoizi, colinergic sau beta-adrenergic). Montelukast inhibă impactul fiziologic al LTD, la receptorul CYSLT fără nicio activitate de proprietar.

Farmacocinetică

Pârcuta maximă a plasmei Montelukast se realizează după 3-4 ore de luare a medicamentelor. Biodisponibilitatea orală medie este de 64%. Montelukast este conectat la proteine plasmatice de peste 99%. Medicamentul este metabolizat pe scară largă în ficat datorită izoenzimei citocromului P450 IS CYP3A4, CYP2A6 și CYP2C9 și excretat în principal în îngrășământ prin bilă.

Înainte de a lua Asthmatina 10 Stella previne și tratează astmul, reduce rinita alergică (3 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

astmatina ar trebui să bea o dată pe zi. Pentru astm, luați medicamente seara. Pentru rinita alergică, timpul de a lua medicamente poate fi personalizat pentru a se potrivi nevoilor fiecărui pacient. Pacienții care au astm și rinită alergică ar trebui să ia doar 1 capsulă zilnic seara.

doză

Adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și mai mari cu astm sau rinită alergică: 10 mg x 1 oră/zi.

Copiii de 6 - 14 ani cu astm sau rinită alergică: 5 mg x 1 oră/zi.

Copii 2 - 5 ani cu astm sau rinită alergică: 4 mg x 1 oră/zi.

Copiii 12 - 23 luni au astm: 4 mg x 1 oră/zi.

copii 6 - 23 luni rinită alergică pe tot parcursul anului: 4 mg x 1 oră/zi.

Siguranța și eficacitatea tratamentului la copiii sub 6 luni au rinită alergică pe tot parcursul anului și la copiii sub 12 luni cu astm neprocesat.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj? În studiile cronice de astm, Montelukast este utilizat la o doză de până la 200 mg/zi pentru pacienții adulți timp de 22 de săptămâni, iar în studii pe termen scurt, 900 mg/zi pentru pacienți timp de aproximativ 1 săptămână fără o reacție clinică non -desire. În cazul supradozajului, pot fi utilizate măsuri comune de susținere, cum ar fi eliminarea substanțelor care nu suntorbante în tractul gastrointestinal, monitorizarea clinică și tratamentul de pornire, dacă este necesar.

Există rapoarte despre supradozajul acut care apar la copiii cu montelukast de cel puțin 150 mg/zi. Constatări clinice și experimentale în conformitate cu descrierea sumară a siguranței la adulți și copii mai mari. Nu există un efect nedorit care să fie raportat în majoritatea cazurilor de supradozaj. Cel mai frecvent efect nedorit este setea, somnolența, elevii, mișcarea crescută și durerea abdominală.

Nu se știe dacă Montelukast este exclus de separarea abdominală sau de hemoragie.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci atunci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori mai mult decât prescris.

Efecte secundare

Când utilizați astmatin 10 mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

foarte frecvent, ADR

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

astmatina 10 mg este contraindicată în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la orice ingrediente ale medicamentului.

Precauții atunci când este utilizat

bronhospasmul în atacuri de astm acut.

sfătuiește pacienții cu medicamente de urgență adecvate.

poate continua tratamentul cu Montelukast în timpul atacurilor severe de astm.

În timp ce reduce doza de corticosteroizi pulverizați lent sub monitorizare medicală, Montelukast nu trebuie utilizat în loc de corticosteroizi spray sau formă orală.

Nu folosiți montlelukast ca o terapie cu tratament unic pentru tratamentul și controlul bronhospasmului din cauza activității.

Pacienții cu astm sever după activitate ar trebui să continue regimul de tratament comun cu proprietarul de medicamente care se schimbă beta spray pentru a preveni și poate utiliza proprietarul spray -ului beta cu efecte scurte pentru urgență.

Pacienții sensibili la aspirină ar trebui să evite continuarea să ia aspirină sau medicamente antiinflamatorii nesteroidiene în timp ce luați Montelukast. Deși Montelukast are efect în îmbunătățirea funcției respiratorii la persoanele cu sensibilitate la astm la aspirină, nu s -a dovedit încă eliminat din contractul bronșic cauzat de aspirină și alte medicamente anti -inflamatorii nesteroidiene la pacienții cu astm sensibil la aspirină.

Pacienții cu probleme genetice rare sunt intoleranță la galactoză, deficiență de lactază Lapp sau glucoză-galactoză.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Montelukast se spune că nu afectează capacitatea de a conduce și de a opera mașini, dar unele cazuri rare provoacă, nu afectează capacitatea.

Sarcina

Nu există studii complete și bine controlate la femeile însărcinate. Deoarece studiile de reproducere a animalelor nu prezic întotdeauna să fie îndeplinite la om, doar montlelukast trebuie utilizat dacă este într -adevăr necesar.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă montlelukastul este excretat în lapte matern sau nu. Deoarece multe medicamente sunt excretate pe laptele matern, este prudent atunci când se utilizează montelukast la mama care alăptează.

interacțiune medicamentoasă

În interacțiunea recomandată de Montelukast, doze clinice, nu există un efect important clinic asupra farmacocineticii următoarelor medicamente: Theophylllin, prednisolon, contraceptiv contraceptiv oral (etinil estradiolon/norindroon 35/1), terfenadin, terfenadin și 35/1), terfenadin, terfenadin și 35/1), terfenadin, terfenadin și 35/1), terfenadin, terfenadin și 35/1), terfenadin, terfenadin și 35/1), terfenadin, terfenadin și 35/1), terfenadin, terfenadin și 35/1), terfenadin, terfenadin și 35/1), terfenadin, terfenadin și 35/1). Terfenadine Warfarin.

Zona Montelukast sub curbă (ASC) scade cu aproximativ 40% la utilizatori simultan cu fenobarbital. Deoarece montakastul este metabolizat de CYP 3A4, 2C8 și 2C9, trebuie utilizat cu atenție, în special la copii, atunci când sunt utilizate simultan cu substanțe de inducție CYP 3A4, 2C8 și 2C9, cum ar fi fenitoină, fenobarbital și rifampicină.

Studiile in vitro arată că Montelukast este un puternic inhibitor al CYP 2C8. Cu toate acestea, informațiile dintr -un studiu interactiv medical clinic legat de Montelukast și Rosiglitazon (substratul de explorare reprezintă principalele medicamente metabolice în principal de CYP 2C8) au dovedit că Montelukast nu inhibă CYP 2C8 in vivo. Prin urmare, Montelukast este imprevizibil care modifică semnificativ metabolismul medicamentelor metabolizate de această enzimă (cum ar fi paclitaxel, rosiglitazon și repaglinid).

Depozitare

în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Data expirării: 24 de luni de la data fabricației. Nu folosiți medicamente întârziate menționate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.