Asthmatin 4 Stella žvýkání a léčba astmatu, snižování alergické rýmy (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Montelukast
Složka Stella

Složka

Informace o složení	Obsah
Montelukast	4mg

Použití

Indikace

astmatinové léky jsou uvedeny v následujících případech:

Dlouhá léčba a prevence astmatu u dospělých a dětí ve věku 12 měsíců a starších. (LTC4, LTD4, LTE4 jsou produkty metabolismu kyseliny arachidonové a jsou uvolňovány z mnoha různých buněk, včetně žírných buněk a eosinofilie. Tyto eikosanoidy jsou spojeny s leukotrien cysteinovými receptory (Cylt) na jiných zánětlivých buňkách (včetně eozinofilií a buněk kolísání).

CYSLTS je korelován s astmatem a alergickou rinitidou. U astmatu zahrnují nepřímé účinky Leukotrien respirační edém, kontrakci hladkého svalstva a transformaci aktivity buněk související se zánětlivým procesem. Stimulace v nose způsobená CysLT ukazuje zvýšení rezistence nosu a příznaky nosního přetížení.

Montelukast je perorální aktivita spojená s receptorem CYSLT s vysokou afinitou a selekcí (spíše než jiné důležité farmakologické receptory v respiračním traktu, jako jsou prostanoidní receptory, cholinergní nebo beta-adrenergní). Montelukast inhibuje fyziologický dopad LTD4 na receptor CYSLT1 bez jakékoli aktivity vlastníka.

Pharmacokinetics

Absorpce:

Montelukast's Peak Plasma Concentration je dosažena po 3-4 hodinách léku. Průměrná orální biologická dostupnost je 64%.

Distribuce:

Montelukast je spojen s plazmatickými proteiny nad 99%.

Metabolismus:

Lék je široce metabolizován v játrech díky isoenzymu Cytochrom P450 jsou CYP3A4, CYP2A6 a CYP2C9.

éra:

Vylučování hlavně na stolicích prostřednictvím žluči.

Před odběrem Asthmatin 4 Stella žvýkání a léčba astmatu, snižování alergické rýmy (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

astmatin by měl pít jednou denně.

Pro astma, vezměte si lék večer. U sezónní alergické rýmy je účinnosti léčiva dosaženo, když je odebrána ráno nebo večer, nezávisí na potravě.

Čas na užívání léku, aby vyhovoval potřebám každého pacienta.

dávka

Astma:

Dospělí a teenageři ve věku 15 a starších: 1 tablet 10 mg.

Děti ve věku 6-14 let: 1 žvýkací tablet 5 mg.

Děti ve věku 2-5 let: 1 Tableta žvýkání 4 mg nebo 1 balení nuggetů 4 mg.

Děti ve věku 12 - 23 měsíců: 1 balení Nuggetů 4 mg.

Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 12 měsíců nebyla stanovena.

Alergická rýma, sezónní alergická rýma:

Dospělí a teenageři ve věku 15 a starších: 1 tablet 10 mg.

Děti ve věku 6 - 14 let: 1 žvýkací tablet 5 mg.

Děti ve věku 2 - 5 let: 1 žvýkací tablet 4 mg nebo 1 balíček orálních pilulek 4 mg.

Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 2 let s nezpracovanou sezónní alergickou rinitidou.

Alergická rýma po celý rok:

Dospělí a teenageři ve věku 15 let: 1 tablet 10 mg.

Děti ve věku 6 - 14 let: 1 žvýkací tablet 5 mg.

Děti ve věku 2 - 5 let: 1 žvýkací tablet 4 mg nebo 1 balíček orálních pilulek 4 mg.

Děti 6 - 23 měsíců Stará alergická rinitida Rok: 1 balíček ústních nuggetů 4 mg.

Bezpečnost a účinnost léčby u dětí mladších 6 měsíců věku s alergickou rýmou po celý rok nebyla stanovena.

Doporučení použití formy dávkování je vhodné pro věk.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Při chronických studiích astmatu se Montelukast používá v dávce až 200 mg/den u dospělých pacientů po dobu 22 týdnů a v krátkodobých studiích 900 mg/den u pacientů po dobu asi 1 týdne bez klinických závažných vedlejších účinků.

V případě předávkování lze použít společná podpůrná opatření; Jako eliminace neabsorbujících látek v gastrointestinálním traktu, klinickém monitorování a počáteční léčbě v případě potřeby.

U dětí s Montelukastem se objevují zprávy o akutním předávkování nejméně 150 mg/den. Klinické a experimentální nálezy v souladu se souhrnným popisem bezpečnosti u dospělých a starších dětí. Neexistuje žádný nežádoucí účinek, který je ve většině případů předávkování hlášen. Nejvíce nežádoucím účinku je žíznivý, ospalý, rozšířený žáci, hyperaktivita a bolest břicha.

Není známo, zda je Montelukast vyloučen separací nebo krvácením břicha.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

Při použití astmatinu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence:

Krev a lymface: Zvýšený trend krvácení.

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce zahrnují anafylaktické reakce, jaterní leukémii. Nerve: závratě, ospalost, abnormality/snížení pocitu, křeče.

Srdce: Kartáčujte hrudní buben.

Respirační: nosní krvácení, Churgův syndrom - Strauss. Trávení: průjem, sucho v ústech, zažívací potíže, nevolnost, zvracení. míle játra: Zvyšuje koncentraci transaminázy v séru (ALT, AST), cholestatická hepatitida.

Skin a subkutánní tkáň: angioedém, modřiny, urtikarie, svědění, vyrážka, růžové tlačítko.

Sval a pojivová tkáň: bolest kloubů, bolest svalů včetně svalového křeče.

Společné poruchy: Slabost/únava, nepohodlí, otoky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaná

astmatinová léčiva jsou kontraindikována v případech přecitlivělosti na jakoukoli složku léčiva.

Buďte opatrní při použití

Nepoužívejte Montelukast k léčbě bronchospasmu během akutních útoků astmatu. Pacienti by měli mít vhodnou pohotovostní medicínu. Může nadále používat Montelukast při exacerbaci bronchiálního astmatu.

Při redukci dávky kortikosteroidů pomalu při postřikování při lékařském monitorování by se Montelukast neměl používat místo kortikosteroidů nebo perorální formy.

Nepoužívejte Montelukast jako jediné ošetření pro léčbu a kontrolu bronchiálních křečí v důsledku námahy. Pacienti se závažnou astmatem po námaze by měli pokračovat ve společném režimu léčby s vlastníkem léčiva pro sprejové beta, aby se zabránili a mohou používat majitele beta verze s krátkým dopadem na nouzové dopad.

Pacienti citliví na aspirin by se měli vyhýbat pokračování v užívání aspirinu nebo nesteroidních anti -zánětlivých léčiv při užívání Montelukastu. Ačkoli Montelukast nabývá účinnosti při zlepšování respiračních funkcí u lidí s astmatem citlivostí na aspirin, dosud se neprokázalo, že je odstraněna z bronchiální smlouvy způsobené aspirinem a jinými nesteroidními anti -zánětlivými léky u pacientů s astrimem aspirin.

mentální:

mentální projevy byly hlášeny u dospělých, adolescentů a dětí k pití astmatinu. Zprávy při používání montelukastu zahrnují agitaci, agresivní nebo nepřátelské chování, úzkost, depresi, poruchu, poruchy pozornosti, abnormální sny, halucinace, nespavost, nepohodlí, ztráta paměti, neklidnost, procházení, myšlenky a sebevražedné chování (včetně sebevraždy) a chvění.

Pacienti a lékaři by měli být opatrní před duševními projevy. Pacienti by měli být instruováni, aby oznámili lékaře, pokud se tyto změny objeví. Lékaři by měli pečlivě posoudit rizika a přínosy pokračujícího léčby astmatinem, pokud se vyskytnou výše uvedené projevy.

Náhodná hypertenze:

Pacienti s léčbou astmatem astmatinem mohou mít lymfom celého těla, někdy klinické projevy vaskulitidy v souladu se syndromem Churg-Straussa jsou často léčeny systémovými kortikosteroidy.

Tyto projevy jsou někdy relevantní pro sníženou orální léčbu kortikosteroidů. Lékaři by měli být upozorněni na eosinofilii, vaskulární vaskulární, závažné plicní příznaky, kardiovaskulární komplikace a/nebo neurologická onemocnění u pacientů.

u pacientů s močovým fenylcetonem:

Pacienti s močovým fenylcetonem by měli být upozorněni, protože asfmatin obsahuje aspartam s 0,4 mg v astmatin 4 a 0,5 mg žvýkacích tabletech v tabletách žvýkání astmatinu 5. Aspartam je zdrojem fenylalaninu, který může být škodlivý pro pacienty s pacienty s fenylketonem (PKU), což je vzácná genetická porucha způsobující fenylalanin vhodný odpad.

Schopnost řídit a provozovat stroje

způsobené Montelukast způsobuje některé nežádoucí účinky na duševní a nervozitu. Některé vzácné případy způsobují ospalost, závratě, takže pacienti musí být při řízení a provozní stroji opatrní.

těhotenství

Neexistují žádné úplné a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Protože studie reprodukce zvířat ne vždy předpovídají u lidí, měl by se použít pouze Montelukast, pokud je to skutečně nutné.

Doba kojení

Není známo, zda je Montelukast vylučován v mateřském mléce nebo ne. Protože mnoho drog je vylučováno na mateřské mléko, je opatrné při používání Montelukast u kojení matky.

Drug interaction

In Montelukast's recommended, clinical doses of clinical doses, there is no clinical important effect on the pharmacokinetics of the following drugs: Theophylllin, prednison, prednisolon, oral contraceptive (Ethinyl estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadine, Digoxin and Digoxin and Digoxin and Digoxin a digoxin a digoxin a digoxin warfarin.

do Montelukast je metabolizován CYP 3A4, 2C8 a 2C9, by měl být používán pečlivě, zejména u dětí, pokud je používán současně s indukčními látkami CYP 3A4, 2C8 a 2C9, jako je fenytoin, fenytoin, a rifampicin.

montelukast. Informace z interaktivní studie klinického léčiva však souvisejí s Montelukast a Rosiglitazon (průzkumný substrát představuje hlavní metabolické léky hlavně CYP 2C8), které prokázaly, že Montelukast neinhibuje CYP 2C8 in vivo. Proto je Montelukast nepředvídatelný, že tento enzym významně mění metabolismus léčiv metabolizovaných (jako je paclitaxel, rosiglitazon a repaglinid).

Skladování

Uložte v uzavřeném obalu, suché místo. Teplota nepřesahuje 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.