Asthmatine 4 Stella Museau et traitement de l'asthme, réduisant la rhinite allergique (3 cloques x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Montelukast
Ingrédient Stella

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Montelukast	4 mg

Les usages

Indications

Les médicaments d'asthmatine sont indiqués dans les cas suivants:

Traitement à long terme et prévention de l'asthme chez les adultes et les enfants âgés de 12 mois et plus. (LTC4, LTD4, LTE4 sont des produits du métabolisme de l'acide arachidonique et sont libérés de nombreuses cellules différentes, notamment les mastocytes et l'éosinophilie.

Cyslts est corrélé avec l'asthme et la rhinite allergique. Dans l'asthme, les effets indirects du leucotrien comprennent l'œdème respiratoire, la contraction des muscles lisses et l'activité cellulaire transformatrice liée au processus inflammatoire.

Dans la rhinite allergique, le Cyslts est libéré de la muqueuse nasale après les symptômes allaités. La stimulation du nez causée par le Cyslt montre une augmentation de la résistance du nez et des symptômes de la congestion nasale.

Montelukast est une activité orale associée au récepteur Cyslt avec une affinité et une sélection élevée (plutôt que d'autres récepteurs pharmacologiques importants dans les voies respiratoires, telles que les récepteurs prostanoïdes, cholinergiques ou bêta-adrénergiques). Montelukast inhibe l'impact physiologique de LTD4 au récepteur Cyslt1 sans aucune activité du propriétaire.

Pharmacocinétique

Absorption:

La concentration de plasma maximale de Montelukast est obtenue après 3 à 4 heures de médicament. La biodisponibilité orale moyenne est de 64%.

Distribution:

Montelukast est connecté à des protéines plasmatiques de plus de 99%.

Métabolisme:

Le médicament est largement métabolisé dans le foie grâce à l'isoenzyme du cytochrom P450 sont CYP3A4, CYP2A6 et CYP2C9.

Era:

Excrétion principalement sur les excréments à travers la bile.

Avant de prendre Asthmatine 4 Stella Museau et traitement de l'asthme, réduisant la rhinite allergique (3 cloques x 10 comprimés)

Comment utiliser

asthmatine devrait boire une fois par jour.

Pour l'asthme, prenez des médicaments le soir. Pour la rhinite allergique saisonnière, l'efficacité du médicament est obtenue lorsqu'elle est prise le matin ou le soir ne dépend pas de la nourriture.

Il est temps de prendre des médicaments pour répondre aux besoins de chaque patient.

Dosage

Asthme:

Adultes et adolescents âgés de 15 ans et plus: 1 comprimé 10 mg.

Enfants 6-14 ans: 1 comprimé à mastication 5 mg.

Enfants âgés de 2 à 5 ans: 1 comprimé à mastication de 4 mg ou 1 paquet de pépites de 4 mg.

Enfants 12 - 23 mois: 1 paquet de pépites de 4 mg.

La sécurité et l'efficacité des enfants de moins de 12 mois n'ont pas été établies.

Rhinite allergique, rhinite allergique saisonnière:

Adultes et adolescents âgés de 15 ans et plus: 1 comprimé 10 mg.

Enfants 6 - 14 ans: 1 comprimé à mastication 5 mg.

Enfants 2 - 5 ans: 1 comprimé à mastication 4 mg ou 1 paquet de pilules orales 4 mg.

Sécurité et efficacité chez les enfants de moins de 2 ans avec une rhinite allergique saisonnière non transformée.

Rhinite allergique toute l'année:

Adultes et adolescents âgés de 15 ans: 1 comprimé 10 mg.

Enfants 6 - 14 ans: 1 comprimé à mastication 5 mg.

Enfants 2 - 5 ans: 1 comprimé à mastication 4 mg ou 1 paquet de pilules orales 4 mg.

Enfants 6 - 23 mois Année allergique Rhinite - Round: 1 paquet de pépites orales 4 mg.

La sécurité et l'efficacité du traitement chez les enfants de moins de 6 mois avec une rhinite allergique toute l'année n'ont pas été établies.

La recommandation de l'utilisation de la forme posologique convient à l'âge.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Qu'est-ce que

fait quand une surdose? Dans les études chroniques sur l'asthme, le Montelukast est utilisé à une dose allant jusqu'à 200 mg / jour pour les patients adultes pendant 22 semaines et dans des études à court terme, 900 mg / jour pour les patients pendant environ 1 semaine sans effets secondaires graves cliniques.

En cas de surdose, des mesures de soutien communes peuvent être utilisées; Comme éliminer les substances non absorbantes dans le tractus gastro-intestinal, la surveillance clinique et le traitement initial, si nécessaire.

Il y a des rapports sur une surdose aiguë survenant chez les enfants atteints de montelukast au moins 150 mg / jour. Résultats cliniques et expérimentaux conformément à la description sommaire de la sécurité chez les adultes et les enfants plus âgés. Il n'y a aucun effet indésirable qui est signalé dans la plupart des cas de surdose. L'effet le plus indésirable est les élèves assoiffés, somnolents et dilatés, l'hyperactivité et les douleurs abdominales.

On ne sait pas si le montelukast est exclu par la séparation abdominale ou l'hémorragie.

Que faire lorsque vous oubliez une dose? Cependant, si près de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez l'asthmatine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquence inconnue:

sang et lymphe: augmentation de la tendance des saignements.

Le système immunitaire: les réactions d'hypersensibilité comprennent les réactions anaphylactiques, la leucémie hépatique.

Psychiatrique: des rêves anormaux tels que les cauchemars, les hallucinations, l'hyperactivité mentale (y compris l'irritabilité, l'hyperactivité, l'anxiété telle que l'agressivité), la dépression, l'insomnie, la pensée et la pensée et le comportement suicide.

Nerve: étourdissements, somnolence, anomalies / sensation de réduction, convulsions.

Heart: Brossez le tambour de la poitrine.

Respiratoire: saignement nasal, syndrome de Churg - Strauss. Digestif: Diarrhée, bouche sèche, indigestion, nausées, vomissements. Mile Foie: augmente la concentration de la transaminase dans le sérum (ALT, AST), l'hépatite cholestatique.

Tissue cutanée et sous-cutanée: œdème angio-œurs, ecchymoses, urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, bouton rose.

Muscle et tissu conjonctif: douleurs articulaires, douleurs musculaires, y compris les spasmes musculaires.

Troubles communs: faiblesse / fatigue, inconfort, œdème.

Instructions sur la façon de gérer ADR

Lorsque vous connaissez les effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser et d'informer le médecin ou d'aller dans l'établissement médical le plus proche pour un traitement en temps opportun.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Les médicaments d'asthmatine sont contre-indiqués en cas d'hypersensibilité à tout composant du médicament.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé

n'utilisez pas le montelukast pour traiter le bronchospasme pendant les crises d'asthme aiguës. Les patients doivent avoir une médecine d'urgence appropriée. Peut continuer à utiliser le montelukast dans l'exacerbation de l'asthme bronchique.

Tout en réduisant la dose de corticostéroïdes pulvérisation lentement sous surveillance médicale, le montelukast ne doit pas être utilisé à la place des corticostéroïdes ou une forme orale.

n'utilisez pas le montelukast comme un seul traitement pour le traitement et le contrôle des spasmes bronchiaux en raison de l'effort. Les patients atteints d'asthme grave après effort doivent poursuivre le régime de traitement commun avec le propriétaire de médicament à décalage bêta pour prévenir et peuvent utiliser le propriétaire de la version bêta en forme de pulvérisation avec un bref impact pour l'urgence.

Les patients sensibles à l'aspirine devraient éviter de continuer à prendre de l'aspirine ou des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens lors de la prise de montelukast. Bien que Montelukast entre en vigueur dans l'amélioration de la fonction respiratoire chez les personnes souffrant d'une sensibilité à l'asthme à l'aspirine, il n'a pas encore été démontré d'être retiré du contrat bronchique causé par l'aspirine et d'autres médicaments anti-inflammatoires non inflammatoires chez l'aspirine.

mental:

Des manifestations mentales ont été signalées chez les adultes, les adolescents et les enfants à boire de l'asthmatine. Les rapports lors de l'utilisation de Montelukast comprennent l'agitation, le comportement agressif ou hostile, l'anxiété, la dépression, les troubles, les troubles de l'attention, les rêves anormaux, les hallucinations, l'insomnie, l'inconfort, la perte de mémoire, l'agitation, le somnambulisme, la pensée et le comportement de suicide (y compris le suicide) et le tremblement.

Les patients et les médecins devraient se méfier des manifestations mentales. Les patients doivent être invités à informer le médecin si ces changements apparaissent. Les médecins doivent évaluer soigneusement les risques et les avantages du traitement continu avec l'asthmatine en cas de manifestations ci-dessus.

Hypertension accessoire:

Les patients atteints de traitement à l'asthme atteint d'asthmatine peuvent avoir un lymphome à corps entier, parfois des manifestations cliniques de vascularite conformément au syndrome de Churg-Strauss sont souvent traitées avec des corticostéroïdes systémiques.

Ces manifestations sont parfois pertinentes pour réduire le traitement corticostéroïde oral. Les médecins doivent être attentifs à l'éosinophilie, aux symptômes pulmonaires vasculaires vasculaires, aux maladies neurologiques et / ou aux maladies neurologiques.

chez les patients atteints de phénylceton urinaire:

.Les patients atteints de phénylcéton urinaire doivent être informés car l'asphmatine contient de l'aspartam avec 0,4 mg dans l'asthmatine 4 et 0,5 mg de comprimés à mâcher dans des comprimés de mastication de l'asthmatine 5. L'aspartam est une source de phénylalanine, qui peut être nocive pour les patients atteints de patients atteints de phénylketon (PKU), un trouble génétique rare provoquant des déchets appropriés de la phénylalanine.

La capacité de conduire et de faire fonctionner les machines

causées par le montelukast provoque des effets indésirables sur la mentalité et la nervosité. Certains cas rares provoquent une somnolence, des étourdissements, de sorte que les patients doivent être prudents lors de la conduite et de l'exploitation des machines.

Grossesse

Il n'y a pas d'études complètes et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Parce que les études de reproduction animale ne prédisent pas toujours pour être respectées chez l'homme, seul le montelukast doit être utilisé s'il est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

On ne sait pas si le montelukast est excrété ou non dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés sur le lait maternel, il est prudent lors de l'utilisation de Montelukast dans la mère de l'allaitement maternel.

Interaction médicamenteuse

Dans les doses cliniques recommandées de Montelukast de Montelukast de doses cliniques, il n'y a aucun effet clinique sur la pharmacocinétique des médicaments suivants: Theophylllin, Prednison, Prednisolon, Oral Contraceptive (Ethinyl Estadiol / Digox et Digox et Digox, Térfenaddine, Digox et Digox et Digox et Digox et la digoxine et la digoxine et la digoxine warfarine.

Le Montelukast est métabolisé par CYP 3A4, 2C8 et 2C9, doit être utilisé avec soin, en particulier chez les enfants, lorsqu'il est utilisé simultanément avec les substances d'induction CYP 3A4, 2C8 et 2C9 telles que la phénytoïne, le phénobarbital et la rifampicine.

Montelukast est un fort inhibitor CYP 2C8. Cependant, les informations provenant d'une étude interactive de médicament clinique sont liées à Montelukast et au rosiglitazon (le substrat d'exploration représente les principaux médicaments métaboliques principalement par le CYP 2C8) qui a prouvé que Montelukast n'inhibe pas le CYP 2C8 in vivo. Par conséquent, le Montelukast est imprévisible qui change de manière significative le métabolisme des médicaments métabolisés par cette enzyme (comme le paclitaxel, le rosiglitazon et le repaglinide).

Conservation

Stocker en emballage fermé, endroit sec. La température ne dépasse pas 30 ° C

Autres médicaments

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