Astmatine 4 Stella kauwen en behandeling van astma, het verminderen van allergische rhinitis (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Montelukast
Ingrediënt Stella

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Montelukast	4 mg

Toepassingen

indicaties

Astmatinemedicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Lange termijn behandeling en preventie van astma bij volwassenen en kinderen van 12 maanden en ouder. (LTC4, LTD4, LTE4 zijn producten van arachidonzuurmetabolisme en komen vrij uit veel verschillende cellen, waaronder mestcellen en eosinofilie. Deze eicosanoïden worden geassocieerd met leukotrien cysteïne -receptoren (CYLT) op andere inflammatoire cellen (inclusief eosinophilie en sommige huwelijkstemcellen).

CYLTS is gecorreleerd met astma en allergische rhinitis. Bij astma omvatten de indirecte effecten van leukotrien ademhalingsoedeem, gladde spiercontractie en transformerende celactiviteit gerelateerd aan inflammatoire proces.

Bij allergische rhinitis wordt CYLTS afgegeven uit de nasale slijmvlies na het antigeen -bewustende antigen in beide vroege en late fase -reacties in beide vroege fase -reacties door symptomen van allergische rhinitis. De stimulatie in de neus veroorzaakt door CYLT toont een toename van de weerstand van de neus en de symptomen van nasale congestie.

Montelukast is een orale activiteit geassocieerd met CYLT-receptor met hoge affiniteit en selectie (in plaats van andere belangrijke farmacologische receptoren in de luchtwegen, zoals prostanoïde receptoren, cholinerge of beta-adrenerge). Montelukast remt de fysiologische impact van LTD4 bij CYLT1 -receptor zonder enige eigenaaractiviteit.

farmacokinetiek

Absorptie:

De piekplasmaconcentratie van Montelukast wordt bereikt na 3-4 uur medicatie. De gemiddelde orale biologische beschikbaarheid is 64%.

Distributie:

Montelukast is verbonden met plasma -eiwitten van meer dan 99%.

Metabolisme:

Het medicijn wordt op grote schaal gemetaboliseerd in de lever dankzij het isoenzym van Cytochrom P450 zijn CYP3A4, CYP2A6 en CYP2C9.

ERA:

uitscheiding voornamelijk op uitwerpselen door gal.

Voordat u neemt Astmatine 4 Stella kauwen en behandeling van astma, het verminderen van allergische rhinitis (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Astmatine moet eenmaal per dag drinken.

Gebruik 's avonds voor astma. Voor seizoensgebonden allergische rhinitis wordt de effectiviteit van het medicijn bereikt wanneer 's ochtends of' s avonds wordt genomen niet afhankelijk van voedsel.

tijd om medicijnen te nemen om aan de behoeften van elke patiënt te voldoen.

dosering

astma:

Volwassenen en tieners van 15 jaar en ouder: 1 tablet 10 mg.

Kinderen 6-14 jaar oud: 1 kauwtablet 5 mg.

Kinderen 2-5 jaar oud: 1 tablet kauwen 4 mg of 1 pakje klompjes van 4 mg.

Kinderen 12 - 23 maanden oud: 1 pakje Nuggets van 4 mg.

Veiligheid en effectiviteit bij kinderen jonger dan 12 maanden zijn niet vastgesteld.

allergische rhinitis, seizoensgebonden allergische rhinitis:

Volwassenen en tieners van 15 jaar en ouder: 1 tablet 10 mg.

Kinderen 6 - 14 jaar oud: 1 kauwtablet 5 mg.

Kinderen 2 - 5 jaar oud: 1 kauwtablet 4 mg of 1 pak orale pillen 4 mg.

Veiligheid en effectiviteit bij kinderen jonger dan 2 jaar met onbewerkte seizoensgebonden allergische rhinitis.

Allergische rhinitis het hele jaar door:

Volwassenen en tieners van 15 jaar oud: 1 tablet 10 mg.

Kinderen 6 - 14 jaar oud: 1 kauwtablet 5 mg.

Kinderen 2 - 5 jaar oud: 1 kauwtablet 4 mg of 1 pak orale pillen 4 mg.

Kinderen 6 - 23 maanden oude allergische rhinitis Jaar - Round: 1 pak orale klompjes 4 mg.

Veiligheid en effectiviteit van de behandeling bij kinderen jonger dan 6 maanden met allergische rhinitis is het hele jaar door niet vastgesteld.

Aanbeveling van het gebruik van het doseringsformulier is geschikt voor leeftijd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet u

als overdosis? In chronische astma -studies wordt Montelukast gebruikt in een dosis tot 200 mg/dag voor volwassen patiënten gedurende 22 weken en op korte termijn studies, 900 mg/dag voor patiënten gedurende ongeveer 1 week zonder klinische ernstige bijwerkingen.

In het geval van overdosis kunnen gemeenschappelijke ondersteuningsmaatregelen worden gebruikt; Als het elimineren van niet -absorberende stoffen in het maagdarmkanaal, klinische monitoring en initiële behandeling, indien nodig.

Er zijn rapporten over acute overdosis bij kinderen met Montelukast minstens 150 mg/dag. Klinische en experimentele bevindingen in overeenstemming met de samenvattende beschrijving van de veiligheid bij volwassenen en oudere kinderen. Er is geen ongewenst effect dat in de meeste gevallen van overdosis wordt gerapporteerd. Het meest ongewenste effect is dorstig, slaperige, verwijde leerlingen, hyperactiviteit en buikpijn.

Het is onbekend of Montelukast wordt uitgesloten door de buikscheiding of bloeding.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van astmatine kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Onbekende frequentie:

Bloed en lymfe: verhoogde bloedingstrend.

Het immuunsysteem: de overgevoeligheidsreacties omvatten anafylactische reacties, leverleukemie.

Psychiatrisch: abnormale dromen zoals nachtmerries, hallucinaties, mentale hyperactiviteit (inclusief prikkelbaarheid, hyperactiviteit, angst zoals agressieve en trembling), depressie, instorting, instorting, issomnie, instorting, denkwijze.

Nerve: duizeligheid, slaperigheid, afwijkingen/vermindering van sensatie, stuiptrekkingen.

Hart: borstel de borsttrommel.

Ademhalingsopleiding: Nasal Bleeding, Churg Syndrome - Strauss. Digestive: diarree, droge mond, indigestie, misselijkheid, braken. Mile Liver: verhoogt de concentratie van transaminase in serum (ALT, AST), cholestatische hepatitis.

Huid en onderhuids weefsel: angio -oedeem, kneuzingen, urticaria, jeuk, uitslag, roze knop.

Spier- en bindweefsel: gewrichtspijn, spierpijn inclusief spierkrampen.

Gemeenschappelijke aandoeningen: zwakte/vermoeidheid, ongemak, oedeem.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Astmatische geneesmiddelen zijn gecontra -indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Gebruik Montelukast niet om bronchospasme te behandelen tijdens acute astma -aanvallen. Patiënten moeten een passend spoedeisende geneeskunde hebben. Kan Montelukast blijven gebruiken als verergering van bronchiale astma.

Terwijl het verminderen van de dosis corticosteroïden langzaam spuit onder medische monitoring, mag Montelukast niet worden gebruikt in plaats van corticosteroïdenspray of orale vorm.

Gebruik Montelukast niet als een enkele behandeling voor behandeling en controle van bronchiale spasmen als gevolg van inspanning. Patiënten met ernstige astma na inspanning moeten het gemeenschappelijke behandelingsregime voortzetten met de spray -bèta -verslaande medicijneigenaar om de spray -vormige bèta -eigenaar te voorkomen en te gebruiken met een korte impact voor noodsituatie.

Patiënten die gevoelig zijn voor aspirine, moeten voorkomen dat u aspirine of niet -steroïde ontstekingsremmende medicijnen blijft nemen terwijl u Montelukast gebruikt. Hoewel Montelukast van kracht wordt bij het verbeteren van de ademhalingsfunctie bij mensen met astma -gevoeligheid voor aspirine, is nog niet aangetoond dat het wordt verwijderd uit het bronchiale contract veroorzaakt door aspirine en andere niet -steroïde ontstekingsremmende medicijnen bij aspirine -gevoelige astma -patiënten.

mental:

mentale manifestaties zijn gemeld bij volwassenen, adolescenten en kinderen om astmatische te drinken. De rapporten bij het gebruik van Montelukast omvatten agitatie, agressief of vijandig gedrag, angst, depressie, wanorde, aandachtsstoornissen, abnormale dromen, hallucinaties, slapeloosheid, ongemak, geheugenverlies, rusteloosheid, slaapwandelen, gedachte en zelfmoordgedrag (inclusief zelfmoord) en beven.

Patiënten en artsen moeten op hun hoede zijn voor mentale manifestaties. Patiënten moeten worden geïnstrueerd om de arts op de hoogte te stellen als deze wijzigingen verschijnen. Artsen moeten zorgvuldig de risico's en voordelen van voortdurende behandeling met astmatine beoordelen als de bovenstaande manifestaties optreden.

Incidentele hypertensie:

Patiënten met astma-behandeling met astmatine kunnen een hele lichaam lymfoom hebben, soms worden klinische manifestaties van vasculitis in overeenstemming met het Churg-Strauss-syndroom vaak behandeld met systemische corticosteroïden.

Deze manifestaties zijn soms relevant voor verminderde behandeling met orale corticosteroïden. Artsen moeten alert zijn op eosinofilie, vasculaire vasculaire, ernstige pulmonale symptomen, cardiovasculaire complicaties en/of neurologische ziekten bij patiënten.

Bij patiënten met urinaire fenylceton:

: Patiënten met urine -fenylceton moeten worden aangemeld als asfmatine bevat aspartam met 0,4 mg in astmatine 4 en 0,5 mg kauwtabletten in astmatische 5 kauwtabletten. Aspartam is een bron van fenylalanine, die schadelijk kan zijn voor patiënten met patiënten met fenylketon (PKU), een zeldzame genetische aandoening die fenylalanine gepast afval veroorzaakt.

Het vermogen om machines te besturen en te bedienen

veroorzaakt door Montelukast veroorzaakt enkele ongewenste effecten op mentale en nervositeit. Sommige zeldzame gevallen veroorzaken slaperigheid, duizeligheid, dus patiënten moeten voorzichtig zijn bij het rijden en bedienen van machines.

zwangerschap

Er zijn geen complete en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Omdat onderzoek naar dierlijke reproductie niet altijd voorspellen dat ze bij mensen worden ontmoet, moet alleen Montelukast worden gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingperiode

Het is onbekend of Montelukast is uitgescheiden in moedermelk of niet. Omdat veel medicijnen worden uitgescheiden op moedermelk, is het voorzichtig bij het gebruik van Montelukast bij moeder die borstvoeding geeft.

Drug interaction

In Montelukast's recommended, clinical doses of clinical doses, there is no clinical important effect on the pharmacokinetics of the following drugs: Theophylllin, prednison, prednisolon, oral contraceptive (Ethinyl estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadine, Digoxin and Digoxin and Digoxin and Digoxine en digoxine en digoxine en digoxine warfarine.

Moet Montelukast worden gemetaboliseerd door CYP 3A4, 2C8 en 2C9, moet zorgvuldig worden gebruikt, vooral bij kinderen, wanneer ze gelijktijdig worden gebruikt met CYP 3A4, 2C8 en 2C9 inductie -stoffen zoals fenytoïne, fenobarbital en rifampicine.

Montelukast is een sterke CYP 2C8 -remmer. Informatie uit een interactief onderzoek van klinisch geneesmiddel is echter gerelateerd aan Montelukast en Rosiglitazon (het exploratiesubstraat vertegenwoordigt de belangrijkste metabole geneesmiddelen, voornamelijk door CYP 2C8), die heeft bewezen dat Montelukast CYP 2C8 niet in vivo remt. Daarom is Montelukast onvoorspelbaar dat het metabolisme van geneesmiddelen gemetaboliseerd door dit enzym (zoals Paclitaxel, Rosiglitazon en Repagline) aanzienlijk verandert.

Bewaring

Bewaar in gesloten verpakkingen, droge plaats. De temperatuur is niet groter dan 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.