Astmatina 4 Stella Chewing și tratamentul astmului, reducând rinita alergică (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Montelukast
Ingredient Stella

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	4mg

Utilizări

Indicațiile

Medicamentele astmatine sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul pe termen lung și prevenirea astmului la adulți și copii cu vârsta de 12 luni și mai mari. (LTC4, LTD4, LTE4 sunt produse ale metabolismului acidului arahidonic și sunt eliberate din mai multe celule diferite, inclusiv mastocite și eozinofilie. Acești eicosanoide sunt asociați cu receptori de cisteină leucotrien (Cylt) pe alte celule inflamatorii (inclusiv eozinofilia și unele celule stem de măduvă).

Cyslts este corelat cu astmul și rinita alergică. În astm, efectele indirecte ale leucotrienului includ edem respirator, contracție musculară netedă și transformarea activității celulare legate de procesul inflamator.

În rinita alergică, Cyslts este eliberat din mucoasa nazală după antigenul antigen, atât în reacțiile timpurii, cât și în faza tardivă, însoțite de simptomele rinitei alergice. Stimularea nasului cauzată de Cyslt arată o creștere a rezistenței nasului și a simptomelor congestiei nazale.

Montelukast este o activitate orală asociată cu receptorul CysLT cu afinitate și selecție ridicată (mai degrabă decât alți receptori farmacologici importanți în tractul respirator, cum ar fi receptorii prostanoidelor, colinergic sau beta-adrenergic). Montelukast inhibă impactul fiziologic al LTD4 la receptorul CYSLT1 fără nicio activitate de proprietar.

Farmacocinetică

Absorbție:

concentrația plasmatică a Montelukastului se realizează după 3-4 ore de medicamente. Biodisponibilitatea orală medie este de 64%.

Distribuție:

Montelukast este conectat la proteine plasmatice de peste 99%.

Metabolism:

Medicamentul este metabolizat pe scară largă în ficat datorită izoenzimei citocromului P450 sunt CYP3A4, CYP2A6 și CYP2C9.

ERA:

excreție în principal pe materiile fecale prin bilă.

Înainte de a lua Astmatina 4 Stella Chewing și tratamentul astmului, reducând rinita alergică (3 blistere x 10 tablete)

Cum se folosește

astmatinul ar trebui să bea o dată pe zi.

pentru astm, luați medicamente seara. Pentru rinita alergică sezonieră, eficacitatea medicamentului este obținută atunci când este luată dimineața sau seara nu depinde de alimente.

timp pentru a lua medicamente pentru a se potrivi nevoilor fiecărui pacient.

doză

astm:

Adulți și adolescenți în vârstă de 15 ani și mai mari: 1 tabletă 10 mg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani: 1 tabletă de mestecat 5 mg.

Copii 2-5 ani: 1 tabletă mestecat 4 mg sau 1 pachet de nuggets de 4 mg.

copii 12 - 23 luni: 1 pachet de nuggets de 4 mg.

Siguranța și eficacitatea la copiii sub 12 luni nu au fost stabilite.

rinită alergică, rinită alergică sezonieră:

Adulți și adolescenți în vârstă de 15 ani și mai mari: 1 tabletă 10 mg.

Copiii de 6 - 14 ani: 1 tabletă de mestecat 5 mg.

Copii 2 - 5 ani: 1 tabletă de mestecat 4 mg sau 1 pachet de pastile orale 4 mg.

siguranță și eficacitate la copii sub 2 ani cu rinită alergică sezonieră neprocesată.

rinită alergică pe tot parcursul anului:

Adulți și adolescenți în vârstă de 15 ani: 1 tabletă 10 mg.

Copiii de 6 - 14 ani: 1 tabletă de mestecat 5 mg.

Copii 2 - 5 ani: 1 tabletă de mestecat 4 mg sau 1 pachet de pastile orale 4 mg.

Copiii de 6 - 23 de luni Rinită alergică an -Rinis - 1 pachet de nuggeturi orale 4 mg.

Siguranța și eficacitatea tratamentului la copiii sub 6 luni cu rinită alergică pe tot parcursul anului nu a fost stabilită.

Recomandarea utilizării formei de dozare este potrivită pentru vârstă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

când supradozaj? În studiile cronice de astm, Montelukast este utilizat la o doză de până la 200 mg/zi pentru pacienții adulți timp de 22 de săptămâni, iar în studii pe termen scurt, 900 mg/zi pentru pacienți timp de aproximativ 1 săptămână fără efecte secundare clinice grave.

În caz de supradozaj, se pot utiliza măsuri comune de sprijin; Ca eliminare a substanțelor care nu suntorbante în tractul gastrointestinal, monitorizarea clinică și tratamentul inițial, dacă este necesar.

Există rapoarte despre supradozajul acut care apar la copiii cu montelukast de cel puțin 150 mg/zi. Constatări clinice și experimentale în conformitate cu descrierea sumară a siguranței la adulți și copii mai mari. Nu există un efect nedorit care să fie raportat în majoritatea cazurilor de supradozaj. Efectul cel mai nedorit este elevii însetați, somnolenți, dilatați, hiperactivitate și dureri abdominale.

Nu se știe dacă Montelukast este exclus de separarea abdominală sau de hemoragie.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori mai mult decât prescris.

Efecte secundare

Când utilizați astmatin, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

frecvență necunoscută:

Sânge și limfatică: tendința de sângerare crescută.

Sistemul imunitar: reacțiile de hipersensibilitate includ reacții anafilactice, leucemie hepatică.

psihiatrică: vise anormale, cum ar fi coșmaruri, halucinații, hiperactivitate mentală (inclusiv iritabilitate, hiperactivitate, anxietate, cum ar fi agresiv și tremur), depresiune, insomnie, gândire și suicidă.

Nerv: amețeli, somnolență, anomalii/senzație de reducere, convulsii.

Inima: periați tamburul pieptului.

Respirator: sângerare nazală, sindromul Churg - Strauss. Digestiv: diaree, gura uscată, indigestie, greață, vărsături. ficat de mile: crește concentrația de transaminază în ser (ALT, AST), hepatită colestatică.

Pielea și țesutul subcutanat: angioedem, vânătăi, urticarie, mâncărime, erupții cutanate, buton roz.

Mușchi și țesut conjunctiv: dureri articulare, dureri musculare, inclusiv spasm muscular.

Tulburări comune: slăbiciune/oboseală, disconfort, edem.

instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele astmatinei sunt contraindicate în cazuri de hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Fii prudent atunci când este utilizat

Nu folosiți Montelukast pentru a trata bronhospasmul în timpul atacurilor acute de astm. Pacienții ar trebui să aibă medicamente de urgență adecvate. Poate continua să utilizeze Montelukast în exacerbarea astmului bronșic.

În timp ce reduce doza de corticosteroizi pulverizați lent sub monitorizare medicală, Montelukast nu trebuie utilizat în loc de corticosteroizi spray sau formă orală.

Nu folosiți Montelukast ca un singur tratament pentru tratamentul și controlul spasmelor bronșice din cauza efortului. Pacienții cu astm sever după efort ar trebui să continue regimul de tratament obișnuit cu proprietarul de droguri care se schimbă beta spray pentru a preveni și poate utiliza proprietarul beta în formă de pulverizare, cu impact scurt pentru urgență.

Pacienții sensibili la aspirină ar trebui să evite continuarea să ia aspirină sau medicamente antiinflamatorii nesteroidiene în timp ce luați Montelukast. Deși Montelukast are efect în îmbunătățirea funcției respiratorii la persoanele cu sensibilitate la astm la aspirină, nu s -a dovedit încă eliminat din contractul bronșic cauzat de aspirină și alte medicamente anti -inflamatorii nesteroidiene la pacienții cu astm sensibil la aspirină.

mental:

manifestări mentale au fost raportate la adulți, adolescenți și copii pentru a bea astmatină. Rapoartele atunci când se utilizează Montelukast includ agitație, comportament agresiv sau ostil, anxietate, depresie, tulburare, tulburări de atenție, vise anormale, halucinații, insomnie, disconfort, pierderi de memorie, neliniște, somnolement, gândire și sinucidere comportament (inclusiv suicid) și tremur.

Pacienții și medicii ar trebui să se ferească de manifestările mentale. Pacienții trebuie să fie instruiți să anunțe medicul dacă apar aceste modificări. Medicii ar trebui să evalueze cu atenție riscurile și beneficiile tratamentului continuu cu astmatină dacă apar manifestările de mai sus.

hipertensiune incidentală:

Pacienții cu tratament cu astm cu astmatină pot avea un limfom întreg al corpului, uneori manifestările clinice ale vasculitei în conformitate cu sindromul Churg-Strauss sunt adesea tratate cu corticosteroizi sistemici.

Aceste manifestări sunt uneori relevante pentru tratamentul cu corticosteroizi orali redus. Medicii trebuie să fie atenți la eozinofilie, vascular vascular, simptome pulmonare severe, complicații cardiovasculare și/sau boli neurologice la pacienți.

la pacienții cu fenilceton urinar:

Pacienții cu fenilceton urinar ar trebui notificați, deoarece asfmatina conține aspartam cu 0,4 mg în tablete de mestecat de astmatină 4 și 0,5 mg în tablete de mestecare de astmatină 5. Aspartam este o sursă de fenilalanină, care poate fi dăunătoare pentru pacienții cu pacienți cu fenilketon (PKU), o tulburare genetică rară care provoacă deșeuri adecvate fenilalaninei.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

cauzate de Montelukast provoacă unele efecte nedorite asupra mentalului și nervozității. Unele cazuri rare provoacă somnolență, amețeli, astfel încât pacienții trebuie să fie precauți atunci când conduceți și operați utilaje.

Sarcina

Nu există studii complete și bine controlate la femeile însărcinate. Deoarece studiile de reproducere a animalelor nu prezic întotdeauna să fie îndeplinite la om, doar montlelukast trebuie utilizat dacă este într -adevăr necesar.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă montlelukastul este excretat în lapte matern sau nu. Deoarece multe medicamente sunt excretate pe laptele matern, este prudent atunci când se utilizează montelukast la mama care alăptează.

Drug interaction

In Montelukast's recommended, clinical doses of clinical doses, there is no clinical important effect on the pharmacokinetics of the following drugs: Theophylllin, prednison, prednisolon, oral contraceptive (Ethinyl estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadine, Digoxin and Digoxin and Digoxin and Digoxină și digoxină și digoxină și digoxină warfarină.

do Montelukast este metabolizat de CYP 3A4, 2C8 și 2C9, trebuie utilizate cu atenție, în special la copii, atunci când sunt utilizate simultan cu substanțe de inducție CYP 3A4, 2C8 și 2C9, cum ar fi fenitoină, fenobarbital și rifampicină.

Montelukast este un inhibitor CYP 2C8 puternic. Cu toate acestea, informațiile dintr -un studiu interactiv cu droguri clinice sunt legate de Montelukast și Rosiglitazon (substratul de explorare reprezintă principalele medicamente metabolice în principal de CYP 2C8) care a dovedit că Montelukast nu inhibă CYP 2C8 in vivo. Prin urmare, Montelukast este imprevizibil că modifică semnificativ metabolismul medicamentelor metabolizate de această enzimă (cum ar fi paclitaxel, rosiglitazon și repaglinid).

Depozitare

depozitați în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.