A.T Atorvastatin 10mg a thien ošetřuje celkový cholesterol, LDL - cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Thien Pharmaceutical Stock Company

Složka

Informace o složeníObsah
Atorvastatin10mg

Použití

Indikace

atorvastatin 10 mg AT je uvedeno v následujících případech:

Hypergathed Blood Lipid Léčba

atorvastatin ược chỉ ịnh ể làm giảm cholesterol toàn phần, ldl - cholesterol, apolipoprotein b và triglycerid ở người lớn, thiếu niên và trẻ em trên tRêg chelesterol mAun nguy nguy nGuy thiếu nIên và trẻ em trên. gồm tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (loại iia) hoặc tăng lipid máu hỗn hợp (loại iib), dùng như một ầ tRợ khi bệnh nhân Với chế ộ dieta a další terapie nedrugů (cvičení, hubnutí).

atorvastatin je určen ke snižování celkového cholesterolu a LDL - cholesterolu u dospělých s hyperfikovanou hypertenzí homozygotního typu rodinného typu: Používejte k podpoře jiných lipidových léčby (jako je LDL krve extrakt) nebo pokud tyto terapie nejsou vhodné.

Kardiovaskulární prevence

Prevence kardiovaskulárních příhod u pacientů s vysokým kardiovaskulárním onemocněním.

farmakokologická

atorvastatin je selektivní inhibitor a konkurence HMG - CoA reduktáza, je katalytický enzym v procesu přeměny 3 - hydroxy - 3 - methyl -glutaryl - koenzym A do mevalonátu, precerusování cholesterolu. Triglyceridy a cholesterol v játrech budou syntetizovat lipoprotein velmi nízkou hustotu (VLDL) a přidělit do plazmy, aby se přinesly do periferní tkáně. Lipoprotein s nízkou hustotou (LDL) je tvořen z VLDL a je katabolizován hlavně vysokými receptory LDL s vysokou úrovní.

atorvastatin snižuje hladiny cholesterolu a lipoproteinu inhibicí HMG - CoA reduktázy a biosyntézy, cholesterol v játrech a zároveň zvyšuje počet LDL receptorů na buněčném povrchu v játrech, aby se zvýšila degradace LDL.

Atorvastatin snižuje produkci LDL a počet částic LDL. Atorvastatin zvyšuje produkci a zvyšuje aktivitu LDL receptoru spolu se změnou, která přináší výhody kvality částic LDL cirkulujících v krvi. Atorvastatin je účinný při snižování LDL - C u pacientů s hypertwellovou hyperplázií, populační skupina často nereaguje na jiné léky na krevní lipidy.Bylo prokázáno, že atorvastatin snižuje koncentraci celkového cholesterolu (30 - 46%), LDL - C (41 - 61%), apolipoproteinu B (34 - 50%) a triglyceridů (14 - 33%) a zároveň zvyšuje HDL - C a apolipoprotein A1. Tyto výsledky jsou vhodné u pacientů s hypertenzí hyperplázií, hypertonickým hypercholesterolem bez rodiny a smíšených lipidů, včetně pacientů s diabetem závislým na inzulínu. Bylo prokázáno, že snižování celkového cholesterolu, LDL - C, apolipoprotein B snižuje riziko komplikací a kardiovaskulární smrt. Absorpce se zvyšuje úměrná dávce atorvastatinu. Po pití je biologická dostupnost filmových tablet atorvastatin 95 - 99% ve srovnání s perorálním roztokem. Absolutní biologická dostupnost atorvastatinu je asi 12% a celé tělo používá aktivitu inhibitoru HMG - COA reduktázy je asi 30%. Je považována za eliminaci v gastrointestinální sliznici a/nebo prvním metabolismu v játrech s nízkou biologickou dostupností.

Distribuce: Průměrná rozdělení atorvastatinu je asi 381 litrů. Více než 98% atorvastatinu se váže na plazmatické proteiny.

Metabolismus: Atorvastatin je metabolizován Cytochrom P450 3A4 za vzniku ortho a parahydroxy a dalších beta oxidačních produktů. Tyto produkty jsou i nadále glukuronid. Invitro, HMG inhibitor - COA reduktáza metabolitů ortho a parahydroxy ekvivalentní atorvastatinu. Asi 70% inhibitorů HMG - CoA reduktáza je způsobena aktivními metabolity.

Eliminace: Atorvastatin se vylučuje hlavně prostřednictvím metabolismu žluči a/nebo jater. Zdá se však, že atorvastatin nezažívá významné vnitřnosti. Plazma atorvastatin je asi 14 hodin. Doba prodeje metabolitů má inhibitory reduktázy HMG - COA asi 20 až 30 hodin.

starší: koncentrace atorvastatinu a vyšší aktivní metabolity plazmy u zdravých starších lidí.

Selhání ledvin: Patologie ledvin neovlivňuje koncentraci plazmy nebo léčebných účinků atorvastatinu a aktivních metabolitů.

Hepatické selhání: Koncentrace atorvastatinu a aktivní metabolity v plazmě se významně zvyšují (asi 16krát pro CMAX a asi 11krát pro AUC) u pacientů s chronickým onemocněním jater v důsledku alkoholu (dítě - Pugh B).

SlCo1B1 Polymorfismus: Absorpce do játra všech inhibitorů HMG - COA reduktázy zahrnuje atorvastatin, který potřebuje transportní protein OATP1B1. U pacientů s polymorfním SLCO1B1, rizikem zvýšeného kontaktu atorvastatinu, to může vést ke zvýšenému riziku svalového vzoru. Polymorfismus v šifrovacím genu OATP1B1 (SLCO1B1 C.521CC) je spojen s zvýšením kontaktu Atorvastatinu (AUC) na 2,4krát ve srovnání s pacienty bez této varianty genotypu (c.521TT).

Před odběrem A.T Atorvastatin 10mg a thien ošetřuje celkový cholesterol, LDL - cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Atorvastatin se používá jednou denně, pít celé tablety se sklenicí vody, lze vzít kdykoli během dne, s jídlem nebo bez jídla.

dávka

Doporučení pro zahájení léčby nejnižší dávkou, kterou léčivo pracuje, pak v případě potřeby, může upravit dávku podle potřeb a reakce každé osoby zvýšením dávky dávky navzájem navzájem, a to nejméně 04 týdnů, a musí monitorovat škodlivé reakce léčiva, zejména škodlivé reakce na tělo těla.

Pacienti by měli dodržovat stravu, která snižuje cholesterol před zahájením léčby atorvastatinu a měla by tuto stravu udržovat během léčby.

dávka atorvastatinu by měla být kalibrována podle hodnoty a odezvy pacienta LDL - C.

Normální počáteční dávka je 10 mg jednou denně. Vzdálenost mezi úpravami dávky nepřesahuje 4 týdny. Maximální dávka je 80 mg jednou denně.

Děti: Hyper cholesterol by měl být léčen lékařem, který má zkušenosti s léčbou hyperlipidemie u dětí a pacientů, by měl být znovu evalulován častěji, aby se posoudil postup léčby.

Zvyšující se cholesterol a zvýšené lipidy

Doporučené dávky pro většinu pacientů jsou 10 mg jednou denně. Lék má reakci na 2 týdny léčby a maximální léčby je obvykle dosaženo do 4 týdnů. Odpověď je udržována při chronické léčbě.

Použijte 1 tablet atorvastatin 10 mg na

Pacienti by měli být zahájeni atorvastatinem 10 mg denně. Dávka by měla být personalizována a upravena každých 4 až 40 mg denně. Poté může být dávka až 80 mg denně nebo použít lék spojený s žlučovou kyselinou kombinovaný s atorvastatinem 40 mg jednou denně.

Počáteční dávka: Použijte 1 tablet atorvastatin 10 mg na.

Upravte dávku na 40 mg

  • 4 atorvastatin 10 mg tablet denně.

    • 2 tablety atorvastatinu 20 mg při denně.

    Upravte dávku na 80 mg

  • 8 tablet atorvastatinu 10 mg za den.
  • 4 tablety atorvastatinu 20 mg při denně.

    • Dávka atorvastatinu u pacientů s hyperlemovaným hypertálně cholesterolem je 10 - 80 mg denně. Atorvastatin by měl být použit pro další ošetření redukcí lipidů (jako je krevní extrakt) nebo když jsou jiné terapie nevhodné.

  • Atorvastatin 10 mg při: 1 - 8 tobolek/den.
  • Atorvastatin 20 mg při: 1 - 4 tablety/den.

    • Počáteční doporučená dávka je 10 mg/den. Pro dosažení koncentrace LDL - C mohou být nezbytné vyšší dávky podle současných pokynů.

    Počáteční dávky: Použijte 1 tablety atorvastatin 10 mg za den.

    Děti

    ​​pro pacienty od 10 let a více

    původně doporučená dávka je 10 denně, může být upravena až 20 mg denně.

    Upravte dávku podle odpovědi a tolerance každého pacienta. Bezpečnostní informace pro děti k léčbě dávkou více než 20 mg jsou omezené.

    Počáteční dávka: Použijte 1 tablet atorvastatin 10 mg při denně, může se zvýšit na 2 tablety atorvastatinu 10 mg při denně nebo 1 atorvastatin 20 mg denně.

    Děti mladší 10 let

    Zkušenosti jsou omezené, takže atorvastatin 10 mg není indikován při léčbě pacientů mladších 10 let.

    Není třeba upravovat dávku u pacientů s selháním ledvin.

    Atorvastatin by měl být pečlivě používán u pacientů s poškozením jater. Atorvastatin je kontraindikován u pacientů s aktivním onemocněním jater.

    Starší pacienti

    ​​účinné a bezpečné u pacientů starších 70 let pomocí stejných doporučených dávek jako u běžné populace.

    Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

    Co dělat při předávkování? Pokud by předávkování pacientem mělo být léčeno příznaky a v případě potřeby aplikovat podpůrná opatření. By měl sledovat funkci jater a koncentraci CK. Hemolýza nemusí mít prospěch. Protože se většina atorvastatinu váže na plazmatické proteiny, hemolýza nemusí významně zvýšit čištění atorvastatinu.

    Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

    Vedlejší efekty

    Při použití atorvastatinu 10 mg AT můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

    Common, 1/100

    Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    atorvastatin 10 mg AT je kontraindikován v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na atorvastatin nebo jakoukoli jinou složku léčiva.

    • pacienti s aktivním hladinou jater nebo sérového transaminázy přetrvávají přesahující 3krát vyšší hranici normálních hladin, které nelze vysvětlit.

    Těhotné ženy, ošetřovatelské ženy a ženy s potenciálem těhotenství bez použití vhodné antikoncepce.

    UPOZORNĚNÍ Při používání

    Je nutné zvážit při užívání léků ve statinové skupině u pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů. Lék ve statinové skupině hrozí, že způsobí škodlivé reakce na svalový systém, jako je svalová atrofie, zánět svalů, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s neošetřenými onemocněními štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin. Je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce během užívání léčiva.

    dopad na játra

  • Doporučil test jaterního enzymu před zahájením léčby atorvastatinem a v případě klinických indikací pro požadavky na testování později. Dávka atorvastatinu by měla být přerušena, když se koncentrace sérové ​​transaminázy zvyšuje s horní hranici normálních hladin.

    • Buďte opatrní při užívání atorvastatinu u těžkých alkoholických pacientů a/nebo v anamnéze onemocnění jater.

    dopad kostí

    atorvastatin, jako jsou jiné inhibitory HMG-CoA reduktázy, může způsobit bolest svalů, zánět svalů a onemocnění svalů, které mohou postupovat do charakteristiky ohrožující sval a svalů, a to může být jasně zvýšením relasové kinázy (CK) (> 10krát vyšší hranicí normální úrovně), hyperklobinovou krev a moč do moči může vést k nerušení renálu.

    Změřte koncentraci kreatinové kinázy (CK)

    Neměří koncentraci CK po námaze nebo přítomnost určité příčiny zvyšuje CK, protože to může falšovat výsledky. Pokud koncentrace CK před ošetřením> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně (ULN) by neměla zahájit léčbu atorvastatinem.

    Zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě

  • Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, samo -lékařská nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalových chorob v důsledku užívání statinu nebo fibratů dříve, historie onemocnění jater a pití mnoho alkoholu, starších pacientů (> 70 let), které jsou ve věku pacientů, a lékárny, které jsou ve startu a léčba. V těchto případech by se přínosy/rizika měly zvážit a monitorovat pacienty klinicky, když jsou léčeni statinem. Pokud test výsledkem CK> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně, nezačněte léčit statinem.
  • Během léčby statinu musí pacienti upozornit, kdy existují svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost svalů, svalová slabost, ... Když dojde k těmto projevům, musí pacienti provést test CK, aby provedli vhodné zásahy.
  • Pacienti musí být povinni neprodleně hlásit bolest svalů, křeče nebo svalové slabosti, zejména pokud jsou doprovázeni abnormální nebo horečkou.
  • Pokud k příznakům dojde, když je pacient léčen atorvastatinem, měla by být měřena koncentrace CK, pokud by koncentrace CK> 5krát ULN měla být léčba zastavena.
  • Pokud jsou příznaky závažného a denního nepohodlí denně, i když se hladina CK zvyšuje na ≤ 5 x ULN, mělo by se zvážit léčbu stop.
  • Pokud se příznaky zlepšují a koncentrace CK se vrací k normálu, měla by znovu použít atorvastatin s nejnižší dávkou a pečlivě monitorovat.
  • Musí zastavit léčbu atorvastatinem a uvádí, že koncentrace CK se zvýšila> 10 x ULN, nebo pokud je diagnostikována nebo podezřelá z vzoru.

    • současně používané s jinými léky

  • Increasing risk of muscle pattern when Atorvastatin is simultaneously used with drugs that may increase the concentration of Atorvastatin in plasma such as strong inhibitors CYP3A4 or shipping protein (Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, DelayIrdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazole, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconzol, Voriconzol, Voricon, Voricon, Voricon, Voricone Itraconazole, Posaconazole and HIV protease inhibitors include Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir ...). Riziko svalového onemocnění se může také zvýšit, když se používá současně s Gemfibrozilem a dalšími fibratím, boceprevirem, erytromycinem, niacinem, ezetimibem, telaprevirem nebo tipranavirem/ritonavirem. Pokud je to možné, by měla být léčba zvážena a nahrazena neinterraktivními léky.

    • Použití s ​​inhibitory enzymu CYP3A4 může zvýšit koncentraci atorvastatinu v plazmě, což vede ke zvýšenému riziku svalového a svalového onemocnění. Při použití v kombinaci s amiodaronem nepoužívejte více než 20 mg/den, protože zvyšuje riziko symptomů eliminace svalů. U pacientů, kteří musí vzít dávku více než 20 mg/den, aby byli účinní pro léčbu, si může lékař vybrat jiná antacidinová léčiva (jako je pravastatin).

  • Během léčby některých statinových léků došlo k velmi vzácné zprávě o imunomperous nekróze svalů (IMNM). Klinicky je charakteristikou IMNM prodloužená oslabená svalová a zvýšená koncentrace kreatinu kreatinu, i když zastavuje ošetření statinu. V případě současného užívání těchto léčiv s atorvastatinem je nezbytné, výhody a rizika léčby a měly by být pečlivě zváženy. Když se pacient používá, léky zvyšují koncentraci atorvastatinu v plazmě, doporučuje se maximální dávka atorvastatinu. Kromě toho by v případě silných inhibitorů CYP3A4 měla být zvážena počáteční dávka nižšího atorvastatinu a vyžadovat vhodné klinické monitorování.
  • Současné použití atorvastatinu a kyseliny fusidové se nedoporučuje, takže dočasná smrt atorvastatinu může být zvážena během léčby kyseliny fusidové.

    • Děti

    Bezpečnost léků na vývoj u dětí nebyla stanovena.

    Pacienti s intersticiálním plicním onemocněním

    Pokud je používání atorvastatinu, zejména dlouhodobé používání, hrozí intersticiální pneumonii se symptomy dušnosti, jsou ukotveny, zhoršené obecné zdraví (únava, hubnutí, horečka). Pokud je zjištěno, že se pacient vyvíjí intersticiální plicní onemocnění, statin je přerušen.

    Pacienti s diabetem

    Statin může zvýšit hladinu cukru v krvi u pacientů s vysokým rizikem, jako je 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, zvýšené triglyceridy, hypertenze musí monitorovat biochemické i klinické.

    varování před autoditou

    Lék obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s tolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malposure - galaktóza by tento lék neměl používat.

    Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

    Atorvastatin není významně ovlivněna schopností řídit nebo provozovat stroje.

    těhotenství

    kontraindikované u těhotných žen.

    Období kojení

    kontraindikované u žen kojení.

    atorvastatin je metabolizován Cytochrom P450 3A4 a je substrátem transportního proteinu OATP1B1. Koncentrované použití inhibitorů nebo transportních proteinů CYP3A4 může vést ke zvýšené hladině atorvastatinu v plazmě a zvýšit riziko svalové onemocnění. Toto riziko se může také zvýšit při použití atorvastatinu současně s jinými léky, které pravděpodobně způsobí svalové onemocnění, jako jsou deriváty kyselin fibric a ezetimibové.

    inhibitory CYP3A4

    Bylo prokázáno, že silné inhibitory CYP3A4 významně zvyšují koncentraci atorvastatinu. Současně použití silných inhibitorů CYP3A4 (např. Ciclosporin, telithromycin, klaritromycin, delavirdin, střelec, ketoconazol, voriconazol, otraconazol, inhibitor a inhibitor, by měl být inhibitor, atd.) By měl být inhibitor a atd.) Pokud je to možné. V případě současného užívání těchto léčiv s atorvastatinem je nevyhnutelná, měla by být použita počáteční a maximální dávka a vhodné klinické monitorování.

    Mírné inhibitory CYP3A4

    Například erytromycin, diltiazem, verapamil a fluconazol) mohou zvýšit hladinu atorvastatinu v plazmě. Při použití erytromycinu v kombinaci se statinem bylo pozorováno zvýšené riziko svalové choroby. Interaktivní výzkum hodnotí dopad amiodaronu nebo verapamilu na atorvastatin. Amiodaron i verapamil jsou inhibitory CYP3A4 a současně používané s atorvastatinem mohou vést ke zvýšenému kontaktu atorvastatinu. Maximální dávka by proto měla být zvažována a klinicky zvažována při správném použití při současném použití s ​​mírnými inhibitory CYP3A4. Vhodné klinické monitorování se doporučuje po nebo po úpravě dávky inhibitorů CYP3A4.

    indukční lék CYP3A4

    Současné užívání atorvastatinu s léky Cytochrom P450 3A (Efavirenz, rifampin) může snížit hladinu atorvastatinu v plazmě. V důsledku duálního interakčního mechanismu rifampinu (Cytochrom P450 3A se dotkne a inhibuje transportní protein OATP1B1), doporučuje se stejné použití atorvastatinu s rifampinem současně, ale použití atorvastatinu je pomalé po použití rifampinu související s rifampinem souvisejícím s redukcí atorvastatinu v plazmě. Účinek rifampinu na koncentraci atorvastatinu v jaterních buňkách není znám a pokud se používá současně nevyhnutelný, musí jej pacienti používat současně a být pečlivě sledováni o účinnosti.

    Inhibitory transportního proteinu

    inhibitory transportního proteinu (např. Ciclosporin) mohou zvýšit kontakt atorvastatinu s neznámým mechanismem. Pokud je použit současně, je to nevyhnutelné, snižuje dávku a potřebuje klinické monitorování.

    gemfibrozil/derivát kyseliny fibrové

    Používejte jednotlivé fibraty někdy související s mechanickými problémy, včetně svalového vzoru. Toto riziko se zvyšuje při použití současně derivátů kyseliny fibrové a atorvastatinu. Pokud se používá současně, měla by být použita nejnižší dávka atorvastatinu k dosažení cíle léčby a pacient musí být náležitě sledován.

    ezetimib

    Používejte ezetimibiby s jedním rozlišením někdy související s svalovými problémy, včetně svalového vzoru. Toto riziko se zvyšuje, když se používá současně ezetimib a atorvastatin. Doporučuje se vhodné klinické monitorování.

    colestipol

    Koncentrace atorvastatinu a nižší -aktivní metabolity plazmy (asi 25%), když je colestipol používán současně s atorvastatinem. Účinek snižování lipidů je však větší, když se používá v kombinaci s atorvastatinem a colestipolem, spíše než s použitím jediného léku.

    kyselina fusidová

    Interaktivní studie atorvastatin a kyselina fusidová nebyla provedena. Stejně jako u jiných statinů byly při použití atorvastatinu a kyseliny fusidové hlášeny svalové problémy, včetně svalového pepře. Mechanismus této interakce není znám. Pacienti by měli být pečlivě sledováni a měli by přestat dočasně léčit atorvastatin.

    colchicin:

    Navzdory neorcinovanému výzkumu interakce atorvastatin a kolchicinu byly při léčbě atorvastatin s kolchicinem hlášeny případy svalové choroby a měly by být opatrné při předepisování atorvastatinu s kolchicinem.

    Vliv atorvastatinu na jiné produkty kombinované léčby

    digoxin

    Když se současně používají digoxin a atorvastatin 10 mg, koncentrace digoxinu je mírně zvýšena. Pacienti používající digoxin by měli být vhodně sledováni.

    Ovládání antikoncepce

    Současné použití atorvastatinu s perorální antikoncepcí může v plazmě zvýšit koncentraci norethindonu a ethinylestradiolu.

    warfarin

    Statin může zvýšit účinky warfarinu. Protrombin musí být stanoven před zahájením používání statinu a pravidelného monitorování v první fázi léčby, aby se zajistila žádná změna času protrombinu.

    Děti

    Interaktivní studie se provádějí pouze u dospělých. Není známo, že stupeň interakce u dětí je doporučen pro interakci mezi atorvastatinem a inhibitory proteázy HIV a HCV:

    Skladování

    Na suchém místě teplota nepřesahuje 30 ° C a vyhýbá se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova