A.T ATORVASTATIN 10mg An Thien memperlakukan kolesterol total, LDL - kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Atorvastatin
Komposisi Perusahaan Saham Gabungan Farmasi Thien

Komposisi

Informasi KomposisiIsi
Atorvastatin10mg

Kegunaan

indikasi

atorvastatin 10 mg AT ditunjukkan dalam kasus berikut:

Perawatan Lipid Darah Hypergathed

atorvastatin ược chỉ ịnh ể làm Giảm kolesterol toàn phần, ldl - kolesterol, apolipoprotein b và trigliserid ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ trẻ trẻn "tu uap 10 triếu niên và em trikon 10 tri ẻ ngruon 10 tri niên và Bao gồm tăng kolesterol máu gia đ đnh kiểu dị hợp tử (loại iia) hoặc tăng lipid máu hỗn hợp (loại iib), dùng như một liệu pháp hỗ khi bệnh như một liệu pháp hỗ khi nhhhhhhhu ứghhu ứghhu ứnh ứnh ứnh ứnh ứnh nhh ứ nhh ứ nhh ứ nhh ứ ủ với chế ộ ộ diet dan terapi non -non -non (olahraga, penurunan berat badan).

Atorvastatin ditunjuk untuk mengurangi kolesterol total dan LDL - kolesterol pada orang dewasa dengan hipertensi hipertensi keluarga -tipe homozigot: digunakan untuk mendukung perawatan lipid lainnya (seperti ekstrak darah LDL) atau ketika terapi ini tidak cocok.

Pencegahan kardiovaskular

Mencegah kejadian kardiovaskular pada pasien dengan penyakit kardiovaskular tinggi.

farmakokologis

atorvastatin adalah inhibitor selektif dan kompetisi HMG - CoA reduktase, adalah enzim katalitik dalam proses konversi 3 - hidroksi - 3 - metil - koenzim A menjadi mevalon, a prekurs. Trigliserida dan kolesterol di hati akan mensintesis lipoprotein kepadatan sangat rendah (VLDL) dan dialokasikan ke dalam plasma untuk dibawa ke jaringan perifer. Lipoprotein kepadatan rendah (LDL) dibentuk dari VLDL dan terutama dikatabolisme oleh reseptor LDL tingkat tinggi.

Atorvastatin mengurangi kadar kolesterol dan lipoprotein dengan menghambat HMG - CoA reduktase dan biosintesis, kolesterol di hati sambil meningkatkan jumlah reseptor LDL pada permukaan sel di hati untuk meningkatkan degradasi LDL.

Atorvastatin mengurangi produksi LDL dan jumlah partikel LDL. Atorvastatin meningkatkan produksi dan meningkatkan aktivitas reseptor LDL bersama dengan perubahan yang membawa manfaat dari kualitas partikel LDL yang beredar dalam darah. Atorvastatin efektif dalam mengurangi LDL - C pada pasien dengan hiperplasia hipertwell, kelompok populasi sering tidak menanggapi obat lipid darah lainnya.

atorvastatin telah terbukti mengurangi konsentrasi total kolesterol (30 - 46%), LDL - C (41 - 61%), apolipoprotein B (34 - 50%), dan trigliserida (14 - 33%) saat meningkatkan respons HDL - C dan apolipoprotin A1 dalam dosa. Hasil ini cocok pada pasien dengan hipertensi hiperplasia, hiperkolesterol hipertonik tanpa keluarga, dan lipid campuran, termasuk pasien diabetes yang bergantung pada insulin.

Mengurangi Kolesterol Total, LDL - C, Apolipoprotein B telah terbukti mengurangi risiko komplikasi dan kematian kardiovaskular.

Farmakokinetik farmakokinetik

Penyerapan: ATORVASTATIN dengan cepat diserap setelah diminum, konsentrasi maksimum. Penyerapan meningkat sebanding dengan dosis atorvastatin. Setelah minum, bioavailabilitas tablet film atorvastatin adalah 95 - 99% dibandingkan dengan solusi oral. Bioavailabilitas absolut atorvastatin adalah sekitar 12% dan seluruh tubuh menggunakan aktivitas inhibitor HMG - CoA reduktase adalah sekitar 30%. Bioavailabilitas tubuh rendah dianggap disebabkan oleh eliminasi pada mukosa gastrointestinal dan/atau metabolisme pertama di hati.

Distribusi: Distribusi rata -rata atorvastatin adalah sekitar 381 liter. Lebih dari 98% atorvastatin berikatan dengan protein plasma.

Metabolisme: atorvastatin dimetabolisme oleh sitokrom P450 3A4 untuk membentuk ortho dan parahydroxy dan produk beta - oksidan lainnya. Produk -produk ini terus menjadi glucuronid. Invitro, HMG Inhibitor - CoA reduktase ortho dan metabolit parahydroxy yang setara dengan atorvastatin. Sekitar 70% inhibitor HMG - CoA reduktase adalah karena metabolit aktif.

Eliminasi: atorvastatin diekskresikan terutama melalui empedu dan/atau metabolisme hati. Namun, atorvastatin tampaknya tidak mengalami nyali yang signifikan. Plasma semi -atorvastatin adalah sekitar 14 jam. Waktu penjualan metabolit memiliki inhibitor HMG - CoA reduktase sekitar 20 hingga 30 jam.

Lansia: konsentrasi atorvastatin dan metabolit plasma aktif yang lebih tinggi pada orang tua yang sehat.

Gagal ginjal: Patologi ginjal tidak mempengaruhi konsentrasi plasma atau efek pengobatan atorvastatin dan metabolit aktif.

Kegagalan hati: konsentrasi atorvastatin dan metabolit aktif dalam plasma meningkat secara signifikan (sekitar 16 kali untuk Cmax dan sekitar 11 kali untuk AUC) pada pasien dengan penyakit hati kronis karena alkohol (anak - Pugh B).

Polimorfisme SLCO1B1: Penyerapan ke dalam hati semua inhibitor HMG - CoA reduktase termasuk atorvastatin yang membutuhkan protein transpor OATP1B1. Pada pasien dengan SLCO1B1 polimorfik, risiko peningkatan kontak atorvastatin, ini dapat menyebabkan peningkatan risiko pola otot. Polimorfisme pada gen enkripsi OATP1B1 (SLCO1B1 C.521cc) dikaitkan dengan peningkatan kontak atorvastatin (AUC) menjadi 2,4 kali dibandingkan dengan pasien tanpa varian genotipe ini (C.521TT).

Sebelum mengambil A.T ATORVASTATIN 10mg An Thien memperlakukan kolesterol total, LDL - kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

cara menggunakan

ATorvastatin digunakan sekali sehari, minum seluruh tablet dengan segelas air, dapat diambil kapan saja sepanjang hari, dengan atau tanpa makanan.

dosis

Rekomendasi untuk memulai pengobatan dengan dosis terendah sehingga obat bekerja, maka jika perlu, dapat menyesuaikan dosis sesuai dengan kebutuhan dan respons setiap orang dengan meningkatkan dosis dengan dosis satu sama lain tidak kurang dari 04 minggu dan harus memantau reaksi berbahaya dari reaksi obat yang berbahaya, terutama sistem yang berbahaya.

Pasien harus mengikuti diet yang mengurangi kolesterol sebelum memulai pengobatan atorvastatin dan harus mempertahankan diet ini selama perawatan.

Dosis atorvastatin harus dikalibrasi sesuai dengan nilai dan respons LDL - C pasien.

Dosis awal yang normal adalah 10 mg sekali sehari. Jarak antara penyesuaian dosis tidak melebihi 4 minggu. Dosis maksimum adalah 80 mg sekali sehari.

Anak -anak: Hyper kolesterol harus dirawat oleh dokter yang memiliki pengalaman dalam mengobati hiperlipidemia pada anak -anak dan pasien harus dievaluasi lebih sering untuk menilai kemajuan pengobatan.

Meningkatkan kolesterol dan peningkatan lipid

Dosis yang disarankan untuk sebagian besar pasien adalah 10 mg sekali sehari. Obat ini memiliki respons terhadap perawatan 2 minggu, dan pengobatan maksimum biasanya dicapai dalam waktu 4 minggu. Respons dipertahankan dalam pengobatan kronis.

Gunakan 1 tablet atorvastatin 10 mg at

Pasien harus dimulai dengan atorvastatin 10 mg setiap hari. Dosis harus dipersonalisasi dan disesuaikan setiap 4 hingga 40 mg per hari. Setelah itu, dosis mungkin hingga 80 mg setiap hari atau menggunakan obat yang terkait dengan asam empedu yang dikombinasikan dengan atorvastatin 40 mg sekali sehari.

Dosis Awal: Gunakan 1 tablet atorvastatin 10 mg at.

Sesuaikan dosis ke 40 mg

  • 4 atorvastatin 10 mg tablet per hari.

    • 2 tablet atorvastatin 20 mg di harian.

    Sesuaikan dosis hingga 80 mg

  • 8 tablet atorvastatin 10 mg per hari.
  • 4 tablet atorvastatin 20 mg di harian.

    • Dosis atorvastatin pada pasien dengan kolesterol hyperlested hypertly adalah 10 - 80 mg per hari. Atorvastatin harus digunakan untuk perawatan reduksi lipid lainnya (seperti ekstrak darah) atau ketika terapi lain tidak tepat.

  • atorvastatin 10 mg pada: 1 - 8 kapsul/hari.
  • atorvastatin 20 mg pada: 1 - 4 tablet/hari.

    • Dosis awal yang disarankan adalah 10 mg/hari. Dosis yang lebih tinggi mungkin diperlukan untuk mencapai konsentrasi LDL - C sesuai dengan instruksi saat ini.

    Dosis Awal: Gunakan 1 tablet atorvastatin 10 mg per hari.

    Anak -anak

    Untuk pasien dari usia 10 tahun dan lebih

    Awalnya dosis yang disarankan adalah 10 setiap hari, dapat disesuaikan hingga 20 mg per hari.

    Sesuaikan dosis sesuai dengan respons dan toleransi setiap pasien. Informasi Keselamatan bagi anak -anak untuk diobati dengan dosis lebih dari 20 mg terbatas.

    Dosis Awal: Gunakan 1 tablet atorvastatin 10 mg pada setiap hari, dapat meningkat menjadi 2 tablet atorvastatin 10 mg pada harian atau 1 atorvastatin 20 mg setiap hari.

    Anak -anak di bawah 10 tahun pengalaman

    terbatas, sehingga atorvastatin 10 mg AT tidak diindikasikan dalam pengobatan pasien di bawah 10 tahun.

    Tidak perlu menyesuaikan dosis pada pasien dengan gagal ginjal.

    Atorvastatin harus digunakan dengan hati -hati pada pasien dengan gangguan hati. Atorvastatin dikontraindikasikan pada pasien dengan penyakit hati aktif.

    Pasien lanjut usia

    Efektif dan aman pada pasien lebih dari 70 tahun menggunakan dosis yang direkomendasikan yang sama seperti pada populasi umum.

    Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

    Apa yang harus dilakukan saat overdosis? Ketika overdosis pasien harus diobati dengan gejala dan menerapkan langkah -langkah suportif bila diperlukan. Harus memantau fungsi hati dan konsentrasi CK. Hemolisis mungkin tidak menguntungkan. Karena sebagian besar atorvastatin berikatan dengan protein plasma, hemolisis mungkin tidak secara signifikan meningkatkan pembersihan atorvastatin.

    Apa yang harus dilakukan ketika Anda lupa dosis? Namun, jika dekat dengan dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupakan dan ambil dosis berikutnya pada saat itu seperti yang direncanakan. Perhatikan bahwa itu tidak boleh digunakan dua kali lipat dosis yang ditentukan.

    Efek samping

    Saat menggunakan atorvastatin 10 mg AT, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Umum, 1/100

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

    kontraindikasi

    atorvastatin 10 mg pada dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • hipersensitif terhadap atorvastatin atau bahan lain dari obat.

    • Pasien dengan penyakit hati aktif atau kadar transaminase serum persisten melebihi 3 kali batas atas tingkat normal yang tidak dapat dijelaskan.

    Wanita hamil, wanita menyusui dan wanita dengan potensi kehamilan tanpa menggunakan kontrasepsi yang tepat.

    Perhatian saat menggunakan

    perlu dipertimbangkan ketika menggunakan obat dalam kelompok statin untuk pasien dengan faktor risiko yang menyebabkan kerusakan otot. Obat dalam kelompok statin berisiko menyebabkan reaksi berbahaya terhadap sistem otot seperti atrofi otot, peradangan otot, terutama untuk pasien dengan faktor risiko seperti pasien di atas 65 tahun, pasien dengan penyakit tiroid yang tidak diobati, pasien dengan penyakit ginjal. Perlu memantau reaksi berbahaya selama penggunaan obat.

    Dampak pada hati

  • Merekomendasikan tes enzim hati sebelum memulai pengobatan dengan atorvastatin dan dalam kasus indikasi klinis untuk permintaan pengujian nanti. Dosis atorvastatin harus dihentikan ketika konsentrasi serum transaminase meningkat tiga kali lipat dengan batas atas tingkat normal.

    • Berhati -hatilah saat mengonsumsi atorvastatin pada pasien alkoholik yang parah dan/atau riwayat penyakit hati.

    Dampak tulang

    Atorvastatin, seperti inhibitor HMG-CoA reduktase lainnya, dapat menyebabkan nyeri otot, peradangan otot, dan penyakit otot yang dapat berkembang menjadi otot dan otot yang mengancam karakteristik dengan meningkatkan creatin kinase (CK) dengan jelas (> 10 kali batasan tingkat normal), hyperklobin darah dan urin myine myoglobin myoglobin myoglobin renal.

    Ukur konsentrasi kreatin kinase (CK)

    Jangan mengukur konsentrasi CK setelah tenaga atau adanya penyebab tertentu meningkatkan CK karena ini dapat memalsukan hasil. Jika konsentrasi CK sebelum pengobatan> 5 kali batas atas tingkat normal (ULN) tidak boleh memulai pengobatan dengan atorvastatin.

    Pertimbangkan pemantauan kreatin kinase (CK) dalam kasus

  • Sebelum pengobatan, tes CK harus dilakukan dalam kasus -kasus berikut: gangguan fungsi ginjal, hipotiroidisme, riwayat sejarah diri atau keluarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot karena penggunaan statin atau fibrat sebelumnya, riwayat penyakit hati dan/atau minum banyak alkohol, pasien tua (> 70 tahun) telah memiliki obat -obatan. Dalam kasus ini, manfaat/risiko harus dipertimbangkan dan memantau pasien secara klinis ketika diobati dengan statin. Jika hasil tes CK> 5 kali batas atas level normal, jangan mulai mengobati dengan statin.
  • Selama perawatan statin, pasien perlu memberi tahu ketika ada manifestasi otot seperti nyeri otot, kekakuan otot, kelemahan otot, ... ketika ada manifestasi ini, pasien perlu melakukan tes CK untuk mengambil intervensi yang tepat.
  • Pasien harus diminta untuk segera melaporkan nyeri otot, kram, atau kelemahan otot, terutama bila disertai dengan abnormal atau demam.
  • Jika gejalanya terjadi saat pasien diobati dengan atorvastatin, konsentrasi CK harus diukur, jika konsentrasi CK> 5 kali ULN, pengobatan harus dihentikan.
  • Jika gejala ketidaknyamanan yang parah dan harian adalah setiap hari, bahkan jika tingkat CK meningkat menjadi ≤ 5 x ULN, pengobatan berhenti harus dipertimbangkan.
  • Jika gejalanya ditingkatkan dan konsentrasi CK kembali normal, harus menggunakan kembali atorvastatin dengan dosis terendah dan memantau erat.
  • Harus menghentikan pengobatan dengan atorvastatin yang menyatakan konsentrasi CK meningkat> 10 x ULN, atau jika didiagnosis atau dicurigai dari polanya.

    • Secara bersamaan digunakan dengan obat lain

  • Increasing risk of muscle pattern when Atorvastatin is simultaneously used with drugs that may increase the concentration of Atorvastatin in plasma such as strong inhibitors CYP3A4 or shipping protein (Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, DelayIrdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazole, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconzol, voriconzol, voricon, voricon, voricon, voricone itraconazole, posaconazole dan protease protease inhibitor HIVIAVIR TERMORAVIROVERS ...). Risiko penyakit otot juga dapat meningkat ketika digunakan secara bersamaan dengan gemfibrozil dan fibrat lainnya, boceprevir, eritromisin, niasin, ezetimib, telaprevir, atau tipranavir/ritonavir. Jika memungkinkan, pengobatan harus dipertimbangkan dan diganti dengan obat -obatan non -interaktif.

    • Menggunakan dengan inhibitor enzim CYP3A4 dapat meningkatkan konsentrasi atorvastatin dalam plasma, yang menyebabkan peningkatan risiko penyakit otot dan otot. Ketika digunakan dalam kombinasi dengan amiodarone, jangan gunakan lebih dari 20 mg/hari karena meningkatkan risiko gejala eliminasi otot. Untuk pasien yang harus mengambil dosis lebih dari 20 mg/hari untuk menjadi efektif untuk perawatan, dokter dapat memilih obat antacidin lainnya (seperti pravastatin).

  • Ada laporan yang sangat jarang tentang nekrosis otot imunomperous (IMNM) selama atau setelah perawatan dengan beberapa obat statin. Secara klinis, karakteristik IMNM adalah otot melemah yang berkepanjangan dan peningkatan konsentrasi kreatin creatin meskipun menghentikan pengobatan statin. Dalam hal penggunaan simultan obat -obatan ini dengan atorvastatin diperlukan, manfaat dan risiko pengobatan dan harus dipertimbangkan dengan cermat. Ketika pasien digunakan, obat meningkatkan konsentrasi atorvastatin dalam plasma, dosis maksimum atorvastatin direkomendasikan. Selain itu, dalam kasus inhibitor CYP3A4 yang kuat, dosis awal atorvastatin yang lebih rendah harus dipertimbangkan dan membutuhkan pemantauan klinis yang tepat.
  • Penggunaan atorvastatin dan asam fusida secara simultan tidak dianjurkan, sehingga kematian sementara atorvastatin dapat dipertimbangkan selama pengobatan asam fusidat.

    • Anak -anak

    Keamanan obat -obatan tentang perkembangan pada anak -anak belum ditetapkan.

    Pasien dengan penyakit paru interstitial

    Jika menggunakan atorvastatin, terutama penggunaan jangka panjang, berisiko pneumonia interstitial dengan gejala sesak napas, mereka berlindung, gangguan kesehatan umum (kelelahan, penurunan berat badan, demam). Jika pasien ditemukan mengembangkan penyakit paru -paru interstitial, statin dihentikan.

    Pasien dengan diabetes

    Statin dapat meningkatkan gula darah, untuk pasien dengan risiko tinggi seperti 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m2, peningkatan trigliserida, hipertensi perlu memantau biokimia dan klinis.

    Peringatan Autodity

    Obat ini mengandung laktosa. Pasien dengan masalah genetik yang jarang dari toleransi galaktosa, defisiensi laktase atau malposur - galaktosa tidak boleh menggunakan obat ini.

    Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

    atorvastatin tidak dipengaruhi secara signifikan oleh kemampuan untuk mengendarai atau mengoperasikan mesin.

    kehamilan

    Kontraindikasi pada wanita hamil.

    periode menyusui

    Kontraindikasi pada wanita menyusui.

    Interaksi obat

    Pengaruh obat gabungan pada atorvastatin

    atorvastatin dimetabolisme oleh sitokrom P450 3A4 dan merupakan substrat dari protein transpor OATP1B1. Penggunaan terkonsentrasi inhibitor CYP3A4 atau protein transportasi dapat menyebabkan peningkatan kadar atorvastatin dalam plasma dan meningkatkan risiko penyakit otot. Risiko ini juga dapat meningkat ketika menggunakan atorvastatin secara bersamaan dengan obat lain yang cenderung menyebabkan penyakit otot, seperti turunan asam fibric dan ezetimib.

    Inhibitor CYP3A4

    Inhibitor CYP3A4 yang kuat telah terbukti secara signifikan meningkatkan konsentrasi atorvastatin. Simultaneously using strong CYP3A4 inhibitors (e.g. ciclosporin, telithromycin, clarithromycin, delavirdin, stiripentol, ketoconazole, voriconazole, otraconazole, posaconazol and HIV protease inhibitors include ritonavir, lowazir, actazanavir, indora Darunavir, etc.) should be avoided jika memungkinkan. Dalam hal penggunaan obat -obatan ini secara simultan dengan atorvastatin tidak dapat dihindari, dosis awal dan maksimum harus digunakan dan pemantauan klinis yang tepat.

    Inhibitor CYP3A4 sedang

    Misalnya, eritromisin, diltiazem, verapamil dan fluconazole) dapat meningkatkan kadar atorvastatin dalam plasma. Peningkatan risiko penyakit otot telah diamati ketika menggunakan eritromisin dikombinasikan dengan statin. Penelitian interaktif menilai dampak amiodaron atau verapamil ke atorvastatin belum dilakukan. Baik amiodaron dan verapamil adalah inhibitor CYP3A4 dan secara bersamaan digunakan dengan atorvastatin dapat menyebabkan peningkatan kontak atorvastatin. Oleh karena itu, dosis maksimum harus dipertimbangkan dan secara klinis dipertimbangkan secara tepat ketika digunakan secara bersamaan dengan inhibitor CYP3A4 sedang. Pemantauan klinis yang tepat direkomendasikan setelah atau setelah menyesuaikan dosis inhibitor CYP3A4.

    Obat induksi CYP3A4

    Penggunaan atorvastatin secara simultan dengan obat sitokrom P450 3A (efavirenz, rifampisin) dapat mengurangi tingkat atorvastatin dalam plasma. Karena mekanisme interaksi ganda rifampin (sitokrom P450 3A sentuhan dan menghambat protein transpor OATP1B1), penggunaan atorvastatin yang sama dengan rifampisin pada saat yang sama dianjurkan, tetapi penggunaan atorvastatin lambat setelah menggunakan rifampin yang terkait dengan reduksi yang signifikan dari pondasi atorvastin. Efek rifampin pada konsentrasi atorvastatin dalam sel hati tidak diketahui dan jika digunakan secara bersamaan tak terhindarkan, pasien perlu menggunakannya pada saat yang sama dan dipantau dengan cermat tentang efektivitas.

    Inhibitor protein transportasi

    Inhibitor protein transportasi (misalnya ciclosporin) dapat meningkatkan kontak atorvastatin dengan mekanisme yang tidak diketahui. Jika digunakan secara bersamaan, itu tidak bisa dihindari, mengurangi dosis dan membutuhkan pemantauan klinis.

    Gemfibrozil/turunan asam fibrat

    Gunakan fibrat tunggal terkadang terkait dengan masalah mekanis, termasuk pola otot. Risiko ini meningkat ketika menggunakan turunan asam fibrat dan atorvastatin secara bersamaan. Jika digunakan secara bersamaan, dosis atorvastatin terendah untuk mencapai tujuan pengobatan harus digunakan dan pasien perlu dipantau dengan tepat.

    Ezetimib

    Gunakan ezetimibs tunggal -kadang -kadang terkait dengan masalah otot, termasuk pola otot. Risiko ini meningkat ketika digunakan secara bersamaan ezetimib dan atorvastatin. Direkomendasikan pemantauan klinis yang tepat.

    Colestipol

    Konsentrasi atorvastatin dan metabolit plasma aktif yang lebih rendah (sekitar 25%) ketika colestipol digunakan secara bersamaan dengan atorvastatin. Namun, efek penurunan lipid lebih besar bila digunakan dalam kombinasi dengan atorvastatin dan colestipol daripada menggunakan obat tunggal.

    Asam fusidic

    Studi interaktif atorvastatin dan asam fusida belum dilakukan. Seperti halnya statin lainnya, masalah otot, termasuk lada otot, telah dilaporkan dalam pengalaman pasca -pasar saat menggunakan atorvastatin dan asam fusida secara bersamaan. Mekanisme interaksi ini tidak diketahui. Pasien harus dipantau secara ketat dan harus berhenti sementara mengobati atorvastatin.

    Colchicin:

    Meskipun atorvastatin dan penelitian interaksi colchicin yang tidak terorganisir, kasus penyakit otot telah dilaporkan ketika mengobati atorvastatin dengan colchicin, dan harus berhati -hati ketika meresepkan atorvastatin dengan colchicin.

    Pengaruh atorvastatin pada produk perawatan gabungan lainnya

    Digoxin

    Ketika digoxin dan atorvastatin 10 mg digunakan pada saat yang sama, konsentrasi digoxin sedikit meningkat. Pasien yang menggunakan digoxin harus dipantau dengan tepat.

    Pil Kontrol Kelahiran

    Penggunaan atorvastatin secara simultan dengan kontrasepsi oral dapat meningkatkan konsentrasi norethindron dan etinil estradiol dalam plasma.

    Warfarin

    Statin dapat meningkatkan efek warfarin. Prothrombin harus ditentukan sebelum mulai menggunakan statin dan pemantauan reguler pada tahap pertama perawatan untuk memastikan tidak ada perubahan dalam waktu protrombin.

    Anak -anak

    Studi interaktif hanya dilakukan pada orang dewasa. Tingkat interaksi pada anak -anak tidak diketahui direkomendasikan pada interaksi antara atorvastatin dan inhibitor protease dari HIV dan HCV:

    Penyimpanan

    Di tempat yang kering, suhunya tidak melebihi 30 ° C, menghindari cahaya.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer