A.T Atorvastatina 10mg Un thien tratta il colesterolo totale, LDL - colesterolo (3 vesciche x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola di 3 vesciche x 10 compresse
Specifiche Atorvastatina
Ingrediente Una compagnia di azioni farmaceutiche di Thien

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Atorvastatina10 mg

Usi

indicazioni

atorvastatin 10 mg AT è indicato nei seguenti casi:

Trattamento lipidico del sangue ipergatico

atorvastatin ược chỉ ịnh ể làm giảm colesterolo toàn phần, ldl - colesterolo, apolipoprotein b và triglicerid ở người lớn, thiếu thiếu niên và trẻ em trêi 10 tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổi tuổig cholenêtê bao gồm tăng colesterolo máu gia đình kiểu dị hợp tử (loại iia) hoặc tăng lipid máu hỗn hợp (loại iib), dùng nHư một liệu pháp hỗ trợ khi bệnh nhông đáp ứ a ủ Với CHế ộ Dieta e altre terapie non farmacologiche (esercizio fisico, perdita di peso).

Atorvastatina è designata per ridurre il colesterolo totale e LDL - colesterolo negli adulti con ipertensione iperlestata del tipo omozigote di tipo familiare: utilizzare per supportare altri trattamenti lipidici (come l'estratto di sangue LDL) o quando queste terapeni non sono adatte.

Prevenzione cardiovascolare

Prevenzione di eventi cardiovascolari in pazienti con alta malattia cardiovascolare.

Pharmacokological

Atorvastatina è un inibitore selettivo e una competizione HMG - COA reduttasi, è l'enzima catalitico nel processo di conversione 3 - idrossie - 3 - metil - glutario - coenzima A in mevalonato, un precursore del colesterol. I trigliceridi e il colesterolo nel fegato sintetizzano la lipoproteina molto bassa (VLDL) e allocaranno al plasma per portare al tessuto periferico. La lipoproteina a bassa densità (LDL) è formata da VLDL ed è principalmente catabolizzata da recettori LDL di alto livello.

Atorvastatina riduce i livelli di colesterolo e lipoproteine ​​inibendo HMG - COA reduttasi e biosintesi, colesterolo nel fegato aumentando il numero di recettori LDL sulla superficie cellulare nel fegato per migliorare la degradazione di LDL.

Atorvastatina riduce la produzione di LDL e il numero di particelle LDL. L'atorvastatina aumenta la produzione e aumenta l'attività del recettore LDL insieme a un cambiamento che offre benefici della qualità delle particelle LDL che circolano nel sangue. L'atorvastatina è efficace nel ridurre LDL - C nei pazienti con ipertwell iperplasia, il gruppo di popolazione spesso non risponde ad altri farmaci lipidici nel sangue.

Atorvastatina ha dimostrato di ridurre la concentrazione di colesterolo totale (30 - 46%), LDL - C (41 - 61%), apolipoproteina B (34 - 50%) e trigliceridi (14 - 33%) aumentando HDL - C e apolipoproteina A1 in una risposta dose. Questi risultati sono adatti in pazienti con ipertensione iperplasia, ipercolesterolo ipertonico senza famiglia e lipidi misti, inclusi i pazienti con diabete dipendenti dall'insulina.

Riduzione del colesterolo totale, LDL - C, apolipoproteina B ha dimostrato di ridurre il rischio di complicanze e morte cardiovascolare.

farmacokinetico farmacocinetico

Assorbimento: ATorvastatina è rapidamente assorbita dopo aver bevuto la concentrazione massima di farmacia (cmax). L'assorbimento aumenta proporzionale alla dose di atorvastatina. Dopo aver bevuto, la biodisponibilità delle compresse di film atorvastatina è del 95 al 99% rispetto alla soluzione orale. La biodisponibilità assoluta dell'atorvastatina è di circa il 12% e l'intero corpo utilizza l'attività dell'inibitore della COA reduttasi di HMG è di circa il 30%. Si ritiene che la biodisponibilità a basso corpo sia dovuta all'eliminazione nella mucosa gastrointestinale e/o nel primo metabolismo nel fegato.

Distribuzione: la distribuzione media di atorvastatina è di circa 381 litri. Più del 98% di atorvastatina si lega alle proteine ​​plasmatiche.

Metabolismo: l'atorvastatina è metabolizzata da Cytochrom P450 3A4 per formare orto e paraidroxia e altri prodotti beta -ossidanti. Questi prodotti continuano ad essere glucuronidi. Invitro, inibitore HMG - COA reduttasi di metaboliti Ortho e paraidroxia equivalenti ad atorvastatina. Circa il 70% degli inibitori dell'HMG - la COA reduttasi è dovuta a metaboliti attivi.

Eliminazione: l'atorvastatina viene escreta principalmente attraverso il metabolismo bile e/o epatico. Tuttavia, l'atorvastatina non sembra sperimentare coraggiosi intestini. Il plasma semi -scaricato di Atorvastatin è di circa 14 ore. Il tempo di vendita dei metaboliti ha inibitori HMG - COA reduttasi di circa 20-30 ore.

Anziani: concentrazione di atorvastatina e metaboliti plasmatici attivi più elevati nelle persone anziane sane.

Insufficienza renale: la patologia renale non influisce sulla concentrazione del plasma o gli effetti del trattamento dell'atorvastatina e dei metaboliti attivi.

Insufficienza epatica: la concentrazione di atorvastatina e i metaboliti attivi nel plasma aumentano significativamente (circa 16 volte per CMAX e circa 11 volte per AUC) nei pazienti con malattia epatica cronica a causa di alcol (Child - Pugh B).

Polimorfismo SLCO1B1: l'assorbimento nel fegato di tutti gli inibitori della HMG - COA reduttasi includono l'atorvastatina che necessita di proteina di trasporto OATP1B1. Nei pazienti con SLCO1B1 polimorfico, il rischio di un aumento del contatto dell'atorvastatina, ciò può portare ad un aumentato rischio di modello muscolare. Il polimorfismo nel gene di crittografia OATP1B1 (SLCO1B1 C.521CC) è associato all'aumento di contatto di Atorvastatina (AUC) a 2,4 volte rispetto ai pazienti senza questa variante del genotipo (C.521TT).

Prima di prendere A.T Atorvastatina 10mg Un thien tratta il colesterolo totale, LDL - colesterolo (3 vesciche x 10 compresse)

Come usare

atorvastatina viene utilizzata una volta al giorno, bevendo compresse intere con un bicchiere d'acqua, può essere preso in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo.

dosaggio

raccomandazioni per iniziare il trattamento con la dose più bassa che il farmaco funziona, quindi se necessario, può regolare la dose in base ai bisogni e alla risposta di ogni persona aumentando la dose per dosi reciproche non meno di 04 settimane e deve monitorare le reazioni dannose del farmaco, in particolare le reazioni dannose del sistema corporeo.

I pazienti dovrebbero seguire una dieta che riduce il colesterolo prima di iniziare il trattamento con atorvastatina e dovrebbe mantenere questa dieta durante il trattamento.

La dose di atorvastatina deve essere calibrata in base al valore e alla risposta LDL - C del paziente.

La normale dose di partenza è di 10 mg una volta al giorno. La distanza tra le regolazioni della dose non supera le 4 settimane. La dose massima è di 80 mg una volta al giorno.

Bambini: l'iper colesterolo dovrebbe essere curato da un medico che ha esperienza nel trattamento dell'iperlipidemia nei bambini e nei pazienti dovrebbe essere rivalutato più spesso per valutare i progressi del trattamento.

Aumentare il colesterolo e un aumento dei lipidi

Le dosi raccomandate per la maggior parte dei pazienti sono 10 mg una volta al giorno. Il farmaco ha una risposta a 2 settimane di trattamento e il trattamento massimo viene generalmente raggiunto entro 4 settimane. La risposta è mantenuta nel trattamento cronico.

Usa 1 tablet atorvastatin 10 mg su

I pazienti devono essere avviati con atorvastatina 10 mg al giorno. La dose deve essere personalizzata e adattata ogni 4-40 mg al giorno. Successivamente, la dose può essere fino a 80 mg al giorno o utilizzare un farmaco associato ad acido biliare combinato con atorvastatina 40 mg una volta al giorno.

Dose iniziale: utilizzare 1 tablet atorvastatina 10 mg at.

Regola la dose a 40 mg

  • 4 compresse atorvastatina da 10 mg al giorno.

    • 2 compresse di atorvastatina 20 mg a tutti i giorni.

    Regola la dose a 80 mg

  • 8 compresse di atorvastatina 10 mg al giorno.
  • 4 compresse di atorvastatina 20 mg a tutti i giorni.

    • La dose di atorvastatina in pazienti con colesterolo ipertlettamente iperlerato è di 10 - 80 mg al giorno. L'atorvastatina dovrebbe essere utilizzata per altri trattamenti di riduzione dei lipidi (come l'estratto di sangue) o quando altre terapie sono inappropriate.

  • Atorvastatina 10 mg a: 1 - 8 capsule/giorno.
  • Atorvastatina 20 mg a: 1 - 4 compresse/giorno.

    • La dose consigliata iniziale è di 10 mg/die. Potrebbero essere necessarie dosi più elevate per ottenere la concentrazione di LDL - C secondo le attuali istruzioni.

    Dosi iniziali: utilizzare 1 tablet atorvastatina 10 mg al giorno.

    Bambini

    ​​per i pazienti di 10 anni e oltre

    La dose inizialmente raccomandata è 10 al giorno, può essere regolata fino a 20 mg al giorno.

    Regola la dose in base alla risposta e alla tolleranza di ciascun paziente. Le informazioni sulla sicurezza per i bambini possono trattare con una dose di oltre 20 mg sono limitate.

    Dose iniziale: utilizzare 1 compressa atorvastatina 10 mg a tutti i giorni, può aumentare a 2 compresse di atorvastatina 10 mg a tutti i giorni o 1 atorvastatina 20 mg al giorno.

    I bambini di età inferiore ai 10 anni

    ​​Esperienza è limitata, quindi Atorvastatina 10 mg AT non è indicato nel trattamento di pazienti di età inferiore a 10 anni.

    Non è necessario regolare la dose nei pazienti con insufficienza renale.

    L'atorvastatina deve essere usata attentamente nei pazienti con compromissione epatica. L'atorvastatina è controindicata nei pazienti con malattia epatica attiva.

    pazienti anziani

    ​​Efficace e sicuro nei pazienti di età superiore ai 70 anni usando le stesse dosi raccomandate della popolazione comune.

    Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico.

    Cosa fare durante il sovradosaggio? Quando un sovradosaggio del paziente deve essere trattato con sintomi e applicare misure di supporto quando necessario. Dovrebbe monitorare la funzione epatica e la concentrazione di CK. L'emolisi potrebbe non beneficiare. Poiché la maggior parte dell'atorvastatina si lega alle proteine ​​plasmatiche, l'emolisi potrebbe non aumentare significativamente la radura dell'atorvastatina.

    Cosa fare quando dimentichi una dose? Tuttavia, se vicino alla dose successiva, salta la dose dimenticata e prendi la dose successiva in quel momento come previsto. Si noti che non dovrebbe essere usato doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Atorvastatina 10 mg AT, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).

    Common, 1/100

    Avvertenze

    Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

    controindicato

    atorvastatin 10 mg at è controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità all'atorvastatina o qualsiasi altro ingrediente del farmaco.

    • I pazienti con malattia epatica attiva o livelli sierici di transaminasi persistenti superano 3 volte il limite superiore dei livelli normali che non possono essere spiegati.

    Donne in gravidanza, donne infermieristiche e donne con il potenziale per la gravidanza senza usare un'adeguata contraccezione.

    cautela quando si utilizza

    È necessario considerare quando si assumono farmaci nel gruppo di statine per i pazienti con fattori di rischio che portano a danni muscolari. Il farmaco nel gruppo di statine è a rischio di causare reazioni dannose al sistema muscolare come l'atrofia muscolare, l'infiammazione muscolare, in particolare per i pazienti con fattori di rischio come i pazienti di età superiore ai 65 anni, pazienti con malattie della tiroide non trattate, pazienti con malattia renale. È necessario monitorare attentamente le reazioni dannose durante l'uso del farmaco.

    Impatto sul fegato

  • ha raccomandato il test degli enzimi epatici prima di iniziare il trattamento con atorvastatina e in caso di indicazioni cliniche per le richieste di test in seguito. La dose di atorvastatina deve essere sospesa quando la concentrazione sierica di transaminasi aumenta triplicata con il limite superiore dei livelli normali.

    • Fai attenzione quando si prendono l'atorvastatina in pazienti alcolici gravi e/o una storia di malattie epatiche.

    Impatto osseo

    atorvastatina, come altri inibitori dell'HMG-CoA reduttasi, può causare dolore muscolare, infiammazione muscolare e malattie muscolari che possono progredire nella caratteristica muscolare e muscolare che può aumentare la creatina chinasi (CK) (> 10 volte il limite superiore dei livelli normali), la mioglobina e il movimentazione della urina può portare a un danno renale.

    Misura la concentrazione di creatin chinasi (CK)

    Non misurare la concentrazione di CK dopo lo sforzo o la presenza di una certa causa aumenta il CK perché ciò può falsificare i risultati. Se la concentrazione di CK prima del trattamento> 5 volte il limite superiore del livello normale (ULN) non deve iniziare il trattamento con atorvastatina.

    Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso di

  • Prima del trattamento, i test CK dovrebbero essere condotti nei seguenti casi: funzionalità renale alterata, ipotiroidismo, storia di auto -storia o familiare di malattie muscolari genetiche, una storia di malattie muscolari a causa dell'uso di statine o fibrat prima, la storia delle malattie epatiche e/o del bere un sacco di alcol, pazienti anziani (> 70 anni) hanno rischi speciali di farmaci e farmaci. In questi casi, i benefici/rischi dovrebbero essere considerati e monitorare clinicamente i pazienti se trattati con statina. Se il test risulta CK> 5 volte il limite superiore del livello normale, non iniziare a trattare con la statina.
  • Durante il trattamento della statina, i pazienti devono avvisare quando vi sono manifestazioni muscolari come il dolore muscolare, la rigidità muscolare, la debolezza muscolare, ... Quando ci sono queste manifestazioni, i pazienti devono fare test CK per sottoporsi a interventi appropriati.
  • I pazienti devono essere tenuti a segnalare prontamente dolore muscolare, crampi o debolezza muscolare, specialmente se accompagnato da anormale o febbre.
  • Se si verificano i sintomi mentre il paziente viene trattato con atorvastatina, la concentrazione di CK deve essere misurata, se la concentrazione di CK> 5 volte ULN, il trattamento deve essere arrestata.
  • Se i sintomi del disagio grave e quotidiano sono quotidianamente, anche se il livello CK aumenta a ≤ 5 x Uln, il trattamento di arresto dovrebbe essere preso in considerazione.
  • Se i sintomi vengono migliorati e la concentrazione di CK ritorna alla normalità, dovrebbe riutilizzare l'atorvastatina con la dose più bassa e monitorare da vicino.
  • deve interrompere il trattamento con atorvastatina affermando che la concentrazione di CK è aumentata> 10 x Uln o se diagnosticata o sospetta del modello.

    • usato contemporaneamente con altri farmaci

  • Increasing risk of muscle pattern when Atorvastatin is simultaneously used with drugs that may increase the concentration of Atorvastatin in plasma such as strong inhibitors CYP3A4 or shipping protein (Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, DelayIrdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazole, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconzol, Voriconzol, Voricon, Voricon, Voricon, Voricone Itraconazole, Posaconazole and HIV protease inhibitors include Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir ...). Il rischio di malattie muscolari può anche aumentare se utilizzato contemporaneamente con Gemfibrozil e altri fibrati, boceprevir, eritromicina, niacina, ezetimib, telaprevir o tipranavir/ritonavir. Se possibile, il trattamento deve essere considerato e sostituito con farmaci non interattivi.

    • L'uso con gli inibitori degli enzimi del CYP3A4 può aumentare la concentrazione di atorvastatina nel plasma, portando ad un aumentato rischio di malattie muscolari e muscolari. Se usato in combinazione con amiodarone, non utilizzare più di 20 mg/die perché aumenta il rischio di sintomi di eliminazione muscolare. Per i pazienti che devono assumere una dose di oltre 20 mg/giorno per essere efficaci per il trattamento, il medico può scegliere altri farmaci antacidina (come la pravastatina).

  • C'è stato un rapporto molto raro sulla necrosi muscolare immunomperata (IMNM) durante o dopo il trattamento con alcuni farmaci da statine. Clinicamente, la caratteristica di IMNM è prolungata nel muscolo indebolito e aumenta la concentrazione di creatina della creatina anche se fermando il trattamento delle statine. In caso di uso simultaneo di questi farmaci con atorvastatina, i benefici e i rischi del trattamento e dovrebbero essere attentamente considerati. Quando viene utilizzato il paziente, i farmaci aumentano la concentrazione di atorvastatina nel plasma, si raccomanda la dose massima di atorvastatina. Inoltre, nel caso di forti inibitori del CYP3A4, la dose iniziale di atorvastatina inferiore dovrebbe essere considerata e necessita di un monitoraggio clinico adeguato.
  • L'uso simultaneo di atorvastatina e acido fusidico non è raccomandato, quindi la morte temporanea di atorvastatina può essere considerata durante il trattamento dell'acido fusidico.

    • Bambini

    La sicurezza dei farmaci sullo sviluppo nei bambini non è stata stabilita.

    pazienti con malattia polmonare interstiziale

    Se l'utilizzo di atorvastatina, in particolare l'uso a lungo termine, è a rischio di polmonite interstiziale con sintomi di mancanza di respiro, sono anch'essi ancorati, salute generale (affaticamento, perdita di peso, febbre). Se si scopre che il paziente sviluppa una malattia polmonare interstiziale, la statina viene interrotta.

    pazienti con diabete

    La statina può aumentare la glicemia, per i pazienti ad alto rischio come 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m2, aumento dei trigliceridi, l'ipertensione deve monitorare sia biochimico che clinico.

    Avviso di autodità

    Il farmaco contiene lattosio. I pazienti con rari problemi genetici di tolleranza al galattosio, carenza di lattasi o malposura - il galattosio non devono usare questo farmaco.

    La capacità di guidare e gestire macchinari

    atorvastatina non è significativamente influenzata dalla capacità di guidare o gestire macchinari.

    gravidanza

    controindicato nelle donne in gravidanza.

    Periodo dell'allatta

    Atorvastatina è metabolizzata da Cytochrom P450 3A4 ed è un substrato di proteina di trasporto OATP1B1. L'uso concentrato di inibitori del CYP3A4 o proteine ​​di trasporto può portare ad un aumento dei livelli di atorvastatina nel plasma e aumentare il rischio di malattie muscolari. Questo rischio può anche aumentare quando si utilizza l'atorvastatina contemporaneamente ad altri farmaci che potrebbero causare malattie muscolari, come i derivati ​​dell'acido Fibric ed ezetimib.

    inibitori del CYP3A4

    È stato dimostrato che forti inibitori del CYP3A4 aumentano significativamente la concentrazione di atorvastatina. Contemporaneamente usando forti inibitori del CYP3A4 (ad es. Ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdin, stirmipentol, ketoconazolo, voriconazolo, otraconazolo, posaconazolo e proteasi eventi includono ritonavir, waitizir, actazanavir, indicavir, ecreg. se possibile. In caso di uso simultaneo di questi farmaci con atorvastatina è inevitabile, la dose di partenza e massima dovrebbe essere utilizzata e un monitoraggio clinico appropriato.

    inibitori del CYP3A4 moderati

    Ad esempio, eritromicina, diltiazem, verapamil e fluconazolo) può aumentare il livello di atorvastatina nel plasma. È stato osservato un aumentato rischio di malattia muscolare quando si utilizza l'eritromicina combinata con la statina. La ricerca interattiva valuta l'impatto di amiodaron o verapamil all'atortorvastatina non è stato fatto. Sia l'amiodaron che il verapamil sono inibitori del CYP3A4 e contemporaneamente utilizzati con atorvastatina può portare ad un aumento del contatto dell'atorvastatina. Pertanto, la dose massima dovrebbe essere considerata e clinicamente considerata in modo appropriato se utilizzata simultaneamente con inibitori del CYP3A4 moderati. Si raccomanda un monitoraggio clinico appropriato dopo o dopo aver regolato la dose di inibitori del CYP3A4.

    farmaco a induzione CYP3A4

    L'uso simultaneo di atorvastatina con i farmaci Cytochrom P450 3A (Efavirenz, Rifampin) può ridurre il livello di atorvastatina nel plasma. A causa del doppio meccanismo di interazione di rifampina (Cytochrom P450 3A tocco e inibisce la proteina di trasporto OATP1B1), è raccomandato lo stesso uso di atorvastatina con rifampina contemporaneamente, ma l'uso dell'atorvastatina è lento dopo aver usato la rifampina correlata alla riduzione di atorvastatina nella concentrazione. L'effetto della rifampina sulla concentrazione di atorvastatina nelle cellule epatiche è sconosciuto e se utilizzato contemporaneamente inevitabile, i pazienti devono usarlo contemporaneamente ed essere attentamente monitorati sull'efficacia.

    inibitori delle proteine ​​di trasporto

    Inibitori delle proteine ​​di trasporto (ad es. Ciclosporin) possono aumentare il contatto dell'atorvastatina con meccanismo sconosciuto. Se usato contemporaneamente, è inevitabile, riduce la dose e richiede il monitoraggio clinico.

    gemfibrozil/derivato dell'acido fibrico

    Utilizzare singoli fibrat a volte correlati a problemi meccanici, incluso il modello muscolare. Questo rischio aumenta quando si utilizza simultaneamente derivati ​​di acido fibrico e atorvastatina. Se utilizzato contemporaneamente, la dose più bassa di atorvastatina per raggiungere l'obiettivo del trattamento deve essere utilizzata e il paziente deve essere monitorato in modo appropriato.

    ezetimib

    Utilizzare ezetimibs singoli talvolta correlati ai problemi muscolari, incluso il modello muscolare. Questo rischio aumenta se utilizzato contemporaneamente ezetimib e atorvastatina. Si raccomanda un monitoraggio clinico appropriato.

    Colestipol

    Concentrazione di atorvastatina e metaboliti plasmatici a basso -attivo (circa il 25%) quando il Colestipolo viene utilizzato contemporaneamente con l'atorvastatina. Tuttavia, l'effetto di abbassamento dei lipidi è più grande se usato in combinazione con atorvastatina e Colestipol anziché usare una singola medicina.

    acido fusidico

    Studi interattivi Atorvastatina e acido fusidico non sono stati fatti. Come con altre statine, i problemi muscolari, incluso il pepe muscolare, sono stati riportati nell'esperienza post -mercato quando si utilizzano contemporaneamente atorvastatina e acido fusidico. Il meccanismo di questa interazione non è noto. I pazienti devono essere attentamente monitorati e devono fermare temporaneamente a trattare l'atorvastatina.

    Colchicin:

    Nonostante la ricerca sull'interazione atorvastatina e colchicina non classificata, sono stati segnalati casi di malattia muscolare nel trattamento dell'atorvastatina con la colchicina e dovrebbero essere cauti quando si prescrivono atorvastatina con colchicina.

    L'influenza dell'atorvastatina su altri prodotti di trattamento combinati

    digossina

    Quando la digossina e l'atorvastatina 10 mg vengono utilizzate contemporaneamente, la concentrazione di digossina è in leggera aumento. I pazienti che usano digossina devono essere monitorati in modo appropriato.

    pillole anticoncezionali

    L'uso simultaneo di atorvastatina con contraccettivi orali può aumentare la concentrazione di noretinron ed etinil estradiolo nel plasma.

    warfarin

    La statina può aumentare gli effetti di Warfarin. La protrombina deve essere determinata prima di iniziare a utilizzare la statina e il monitoraggio regolare nella prima fase del trattamento per garantire alcun cambiamento nel tempo della protrombina.

    Bambini

    Studi interattivi sono condotti solo negli adulti. Il grado di interazione nei bambini non è noto per essere raccomandato sull'interazione tra atorvastatina e gli inibitori della proteasi di HIV e HCV:

    Conservazione

    In un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

    Altri farmaci

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