A.T Atorvastatyna 10 mg Thien Treats Total Cholesterol, LDL - cholesterol (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Aorvastatyna
Składnik THIEN Farmaceutyczna spółka akcji

Składnik

Informacje o kompozycjiTreść
Aorvastatyna10 mg

Używa

Wskazania

azorwastatyna 10 mg AT jest wskazane w następujących przypadkach:

Hipergathed Blood Lipid leczenie

Atorvastatin ược chỉ ịnh ể làm giảm cholesterol toàn phần, ldl - cholesterol, apolipoprotein b và TriglyceRid ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em tRên gồm tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (loại iia) hoặc tăng lipid máu hỗn hợp (loại iib), d'ng như một liệu pháp hỗ trợ khi bệnh nhân không đáp ứng ầyt dieta với chế ộ i inne terapie nienaruszone (ćwiczenia, utrata masy ciała).

Atorwastatyna jest oznaczona w celu zmniejszenia całkowitego cholesterolu i LDL - cholesterolu u dorosłych z nadciśnieniem nadciśnienia rodzinie homozygotycznego typu typu: zastosowanie do wspierania innych metod leczenia lipidów (takich jak ekstrakt krwi LDL) lub gdy te terapie nie są nieosiągalne.

Zapobieganie sercowo -naczyniowe

Zapobieganie zdarzeniom sercowo -naczyniowym u pacjentów z wysokimi chorobami sercowo -naczyniowymi.

Farmakokologiczne

Atorwastatyna jest selektywnym inhibitorem i konkurencją HMG - Reduktaza COA, jest enzymem katalitycznym w procesie konwersji 3 - hydroksy - 3 - metyl -glutaryl -coenzyme A do mevalonanu, prekursorem cholesterolu. Trójglicerydy i cholesterol w wątrobie zsyntetyzują lipoproteinę bardzo niską gęstość (VLDL) i przydzielają na osocze, aby doprowadzić do tkanki obwodowej. Lipoproteina o niskiej gęstości (LDL) powstaje z VLDL i jest głównie katabolizowana przez receptory LDL o wysokim poziomie.

Atorwastatyna zmniejsza poziom cholesterolu i lipoprotein poprzez hamowanie reduktazy HMG i biosyntezy, cholesterolu w wątrobie, jednocześnie zwiększając liczbę receptorów LDL na powierzchni komórki w wątrobie w celu zwiększenia degradacji LDL.

Atorwastatyna zmniejsza produkcję LDL i liczbę cząstek LDL. Aorwastatyna zwiększa produkcję i zwiększa aktywność receptora LDL wraz ze zmianą, która przynosi korzyści z jakości cząstek LDL krążących we krwi. Atorwastatyna skutecznie zmniejsza LDL - C U pacjentów z hiperplazją Hipertwell, grupa populacji często nie reaguje na inne leki lipidowe we krwi.Wykazano, że

azorwastatyna zmniejsza stężenie całkowitego cholesterolu (30–46%), LDL - C (41–61%), apolipoproteiny B (34–50%) i trójglicerydy (14–33%), jednocześnie zwiększając HDL - C i apolipoproteinę A1 w reakcji dawki. Wyniki te są odpowiednie u pacjentów z hiperplazją nadciśnienia, hipertonicznym hipercholesterolu bez rodziny i mieszanymi lipidami, w tym pacjentów z cukrzycą zależną od insuliny.

Zmniejszenie całkowitego cholesterolu, LDL - C, apolipoprotein B zmniejszają ryzyko powikłań i śmierci sercowo -naczyniowej.

Farmakokinetyczna farmakokinetyka

Absorpcja: aorwastatyna jest szybko pochłaniana po piciu, maksymalna koncentrowanie w plazmę (CMASS) jest osiągnięta w ciągu 1-2 godzin. Absorpcja zwiększa się proporcjonalnie do dawki atorwastatyny. Po wypiciu biodostępność tabletek do filmu atorwastatyny wynosi 95–99% w porównaniu do doustnego roztworu. Bezwzględna biodostępność atorwastatyny wynosi około 12%, a całe ciało wykorzystuje aktywność inhibitora reduktazy HMG - COA wynosi około 30%. Uważa się, że biodostępność o niskim poziomie wynika z eliminacji błony śluzowej przewodu pokarmowego i/lub pierwszego metabolizmu w wątrobie.

Dystrybucja: Średni rozkład atorwastatyny wynosi około 381 litrów. Ponad 98% atorwastatyna wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm: atorwastatyna jest metabolizowana przez cytochrom P450 3A4 w celu utworzenia produktów Ortho i Parahydroksy i innych produktów utleniaczy beta. Produkty te nadal są glukuronid. Invitro, inhibitor HMG - Reduktaza COA metabolitów orto i parahydroksy odpowiadających atorwastatynie. Około 70% inhibitorów HMG - reduktaza COA jest spowodowana aktywnymi metabolitami.

Eliminacja: atorwastatyna jest wydalana głównie przez metabolizm żółci i/lub wątroby. Jednak atorwastatyna nie wydaje się doświadczać znaczących odwagi. Plazma z półprowadzonej plazmy Atorvastatin wynosi około 14 godzin. Czas sprzedaży metabolitów ma inhibitory reduktazy HMG - COA około 20 do 30 godzin.

Stężenie stężenia: stężenie atorwastatyny i wyższe aktywne metabolity w osoczu u zdrowych osób starszych.

Niewydolność nerek: Patologia nerek nie wpływa na stężenie w osoczu ani działanie leczenia atorwastatyny i aktywnych metabolitów.

Niewydolność wątroby: stężenie atorwastatyny i aktywne metabolity w osoczu znacznie rosną (około 16 razy w przypadku CMAX i około 11 razy dla AUC) u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby z powodu alkoholu (dziecko - Pugh B).

Polimorfizm SLCO1B1: Absorpcja do wątroby wszystkich inhibitorów reduktazy HMG - COA obejmuje atorwastatynę, która potrzebuje białka transportowego OATP1B1. U pacjentów z polimorficznym SLCO1B1, ryzyko zwiększonego kontaktu astorwastatyny może to prowadzić do zwiększonego ryzyka wzorca mięśni. Polimorfizm w genie szyfrowania OATP1B1 (SLCO1B1 C.521CC) jest związany ze wzrostem kontaktu Atorvastatyny (AUC) do 2,4 razy w porównaniu z pacjentami bez tego wariantu genotypowego (C.521TT).

Przed wzięciem A.T Atorvastatyna 10 mg Thien Treats Total Cholesterol, LDL - cholesterol (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

atevastatyna jest używana raz dziennie, pijąc całe tabletki ze szklanką wody, można przyjmować o każdej porze dnia, z jedzeniem lub bez.

Dawkowanie

Zalecenia dotyczące rozpoczęcia leczenia najniższą dawką, jaką działa lek, wówczas w razie potrzeby mogą dostosować dawkę zgodnie z potrzebami i reakcją każdej osoby poprzez zwiększenie dawki o siebie nawzajem nie mniej niż 04 tygodni i muszą monitorować szkodliwe reakcje leku, szczególnie szkodliwe reakcje na ciało.

Pacjenci

​​powinni przestrzegać diety, która zmniejsza cholesterol przed rozpoczęciem leczenia atorwastatyny i powinni utrzymać tę dietę podczas leczenia.

dawka Atorvastatyny powinna być skalibrowana zgodnie z wartością i odpowiedzią LDL i odpowiedzi pacjenta.

Normalna dawka początkowa wynosi 10 mg raz dziennie. Odległość między korektami dawki nie przekracza 4 tygodni. Maksymalna dawka wynosi 80 mg raz dziennie.

Dzieci: Hyper Cholesterol powinien być leczony przez lekarza, który ma doświadczenie w leczeniu hiperlipidemii u dzieci, a pacjenci powinni być częściej oceniani w celu oceny postępu leczenia.

Zwiększenie cholesterolu i zwiększone lipidy

Zalecane dawki dla większości pacjentów wynoszą 10 mg raz dziennie. Lek ma odpowiedź na 2 tygodnie leczenia, a maksymalne leczenie zwykle osiąga się w ciągu 4 tygodni. Odpowiedź utrzymuje się w leczeniu przewlekłym.

Użyj 1 tabletu atorwastatyny 10 mg w

Pacjentów

należy rozpocząć od atorwastatyny 10 mg dziennie. Dawka powinna być spersonalizowana i dostosowywana co 4 do 40 mg dziennie. Następnie dawka może być do 80 mg dziennie lub używać leku związanego z kwasem żółciowym w połączeniu z atorwastatyną 40 mg raz dziennie.

Początkowa dawka: Użyj 1 tabletki atorwastatyny 10 mg przy.

Dostosuj dawkę do 40 mg

  • 4 Atorvastatyna 10 mg tabletki dziennie.

    • 2 tabletki atorwastatyny 20 mg w Daily.

    Dostosuj dawkę do 80 mg

  • 8 tabletek atorwastatyny 10 mg dziennie.
  • 4 tabletki atorwastatyny 20 mg w Daily.

    • dawka atorwastatyny u pacjentów z nadmiernym poziomem cholesterolu nadciśnieniowego wynosi 10–80 mg dziennie. Atorwastatyna powinna być stosowana do innych zabiegów redukcji lipidów (takich jak ekstrakt krwi) lub gdy inne terapie są nieodpowiednie.

  • Atorvastatyna 10 mg w: 1 - 8 kapsułek/dzień.
  • Atorvastatyna 20 mg w: 1 - 4 tabletki/dzień.

    • Początkowa zalecana dawka wynosi 10 mg/dzień. Wyższe dawki mogą być konieczne w celu osiągnięcia stężenia LDL -C zgodnie z bieżącymi instrukcjami.

    Początkowe dawki: Użyj 1 tabletki ateorwastatyny 10 mg dziennie.

    Dzieci

    ​​u pacjentów z 10 lat i więcej

    Początkowo zalecana dawka wynosi 10 dziennie, można dostosować do 20 mg dziennie.

    Dostosuj dawkę zgodnie z odpowiedzią i tolerancją każdego pacjenta. Informacje o bezpieczeństwie dla dzieci do leczenia dawką ponad 20 mg są ograniczone.

    Początkowa dawka: Użyj 1 tabletki atorwastatyny 10 mg w dzienniku, może zwiększyć do 2 tabletek atevastatyny 10 mg przy dziennie lub 1 atevastatyna 20 mg dziennie.

    Dzieci w wieku poniżej 10 lat

    Doświadczenie jest ograniczone, więc atorwastatyna 10 mg AT nie jest wskazana w leczeniu pacjentów poniżej 10 lat.

    Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.

    Atorwastatyna powinna być starannie stosowana u pacjentów z upośledzeniem wątroby. Atorwastatyna jest przeciwwskazana u pacjentów z aktywną chorobą wątroby.

    Skuteczni i bezpieczni u pacjentów w wieku powyżej 70 lat przy użyciu tych samych zalecanych dawek jak w populacji wspólnej.

    Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić po przedawkowaniu? Gdy przedawkowanie pacjenta należy leczyć objawami i w razie potrzeby stosować środki wspomagające. Powinien monitorować funkcję wątroby i stężenie CK. Hemoliza może nie skorzystać. Ponieważ większość atorwastatyny wiąże się z białkami w osoczu, hemoliza może nie znacznie zwiększyć oczyszczania atorwastatyny.

    Co robić, gdy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania atorwastatyny 10 mg at, możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

    Common, 1/100

    Ostrzeżenia

    Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i odwołać się do poniższych informacji.

    Przeciwwskazane

    atorwastatyna 10 mg w jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na atorwastatynę lub jakikolwiek inny składnik leku.

    • Pacjenci z aktywną chorobą wątroby lub poziomami transaminazy w surowicy trwają przekraczające 3 -krotność górnej granicy normalnych poziomów, których nie można wyjaśnić.

    Kobiety w ciąży, pielęgniarki i kobiety z możliwością ciąży bez stosowania odpowiedniej antykoncepcji.

    Uwaga przy użyciu

    należy wziąć pod uwagę przy przyjmowaniu leków w grupie statynowej u pacjentów z czynnikami ryzyka prowadzącymi do uszkodzenia mięśni. Lek w grupie statyny jest narażony na spowodowanie szkodliwych reakcji na układ mięśni, taki jak zanik mięśni, zapalenie mięśni, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak pacjenci w wieku powyżej 65 lat, pacjenci z nieleczonymi chorobami tarczycy, pacjenci z chorobą nerek. Trzeba ściśle monitorować szkodliwe reakcje podczas stosowania leku.

    Wpływ na wątrobę

  • Zalecił test enzymu wątroby przed rozpoczęciem leczenia astorwastatyną, aw przypadku wskazań klinicznych do testowania żądań później. Dawkę atorwastatyny należy odstawić, gdy stężenie transaminazy w surowicy wzrasta potroi wraz z górną granicą poziomów normalnych.

    • Zachowaj ostrożność przy przyjmowaniu atorwastatyny u ciężkich pacjentów alkoholicznych i/lub historii choroby wątroby.

    Wpływ kości

    Atorwastatyna, takie jak inne inhibitory reduktazy HMG-CoA, mogą powodować ból mięśni, zapalenie mięśni i choroby mięśni, które mogą przekształcić się w charakterystykę zagrażania mięśni i mięśni, aby zwiększyć kinazę tworzącą (CK) (> 10-krotność górnej granicy normalnych poziomów), hiperklobina i mioglobina moczowa może prowadzić do nerki.

    Zmierz stężenie kinazy kreatyny (CK)

    Nie mierz stężenia CK po wysiłku lub obecność pewnej przyczyny zwiększa CK, ponieważ może to sfałszować wyniki. Jeśli stężenie CK przed leczeniem> 5 razy górna granica poziomu normalnego (ULN) nie powinna rozpocząć leczenia azorwastatyną.

    Rozważ monitorowanie kinazy kreatyny (CK) w przypadku

  • Przed leczeniem testy CK należy przeprowadzić w następujących przypadkach: upośledzona funkcja nerek, niedoczynność tarczycy, własna lub rodzinna historia choroby genetycznej mięśni, historia choroby mięśni z powodu używania statyny lub fibratów, historia choroby wątroby i/lub picia wielu alkoholu, pacjentów z odległością (> 70 lat) mają szczególne ubrania w leki i narkotyki. W takich przypadkach korzyści/ryzyko należy wziąć pod uwagę i monitorować pacjentów klinicznie podczas leczenia statynami. Jeśli wyniki testu CK> 5 -krotność górnej granicy poziomu normalnego, nie zacznij leczyć statynami.
  • Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadomić, kiedy występują objawy mięśni, takie jak ból mięśni, sztywność mięśni, osłabienie mięśni, ... Gdy istnieją te objawy, pacjenci muszą przeprowadzić test CK, aby wziąć odpowiednie interwencje.
  • Pacjenci muszą być wymagani, aby niezwłocznie zgłaszać ból mięśni, skurcze lub osłabienie mięśni, szczególnie w towarzystwie nieprawidłowej lub gorączki.
  • Jeśli objawy wystąpią, gdy pacjent jest leczony azorwastatyną, należy zmierzyć stężenie CK, jeśli stężenie CK> 5 -krotnie URN, leczenie powinno zostać zatrzymane.
  • Jeśli objawy ciężkiego i codziennego dyskomfortu są codziennie, nawet jeśli poziom CK wzrasta do ≤ 5 x ULN, należy rozważyć leczenie zatrzymania.
  • Jeśli objawy zostaną poprawione, a stężenie CK powraca do normy, powinno ponownie wykorzystać atorwastatynę z najniższą dawką i ściśle monitorować.
  • Musi zatrzymać leczenie azorwastatyną stwierdzającą stężenie CK zwiększone> 10 x łokci lub, jeśli zdiagnozowano lub podejrzewano o wzór.

    • Jednocześnie stosowane z innymi lekami

  • Zwiększenie ryzyka wzorca mięśni, gdy atorwastatyna jest jednocześnie stosowana z lekami, które mogą zwiększyć stężenie atorwastatyny w osoczu, takich jak silne inhibitory CYP3A4 lub białko wysyłkowe (cyklosporyna, terytromycyna, klarytromycyna, opóźnienie, opóźnianie, i mieszania, ketoconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol, voriconazol Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconzol, Voriconzol, Voricon, Voricon, Voricon, Voricone Itraconazol, POSACONAZOL i HIV PROTEATY ​​ORMIBIZA ...). Ryzyko choroby mięśni może również wzrosnąć, gdy jest stosowane jednocześnie z gemfibrozil i innymi fibratami, boceprewirem, erytromycyną, niacyną, ezetimibem, telaprewirem lub tipranawirem/ritonawirem. Jeśli to możliwe, leczenie należy rozważyć i zastąpić lekami nieinteraktywnymi.

    • Zastosowanie z inhibitorami enzymu CYP3A4 może zwiększyć stężenie atorwastatyny w osoczu, co prowadzi do zwiększonego ryzyka chorób mięśni i mięśni. W połączeniu z amiodaronem nie stosuj więcej niż 20 mg/dzień, ponieważ zwiększa ryzyko objawów eliminacji mięśni. W przypadku pacjentów, którzy muszą wziąć dawkę ponad 20 mg/dzień, aby być skutecznym w leczeniu, lekarz może wybrać inne leki zobojętniające kwasinę (takie jak praktykastatyna).

  • Wystąpił bardzo rzadki raport na temat martwicy mięśni immunommpersyjnej (IMNM) podczas lub po leczeniu niektórymi lekami statynowymi. Klinicznie cecha IMNM jest przedłużona osłabiona mięsień i zwiększone stężenie kreatyny kreatyny, mimo że zatrzymanie leczenia statynami. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków z atorwastatyną jest konieczne, korzyści i ryzyko leczenia i należy je dokładnie rozważyć. Gdy stosuje się pacjenta, leki zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, zaleca się maksymalną dawkę atorwastatyny. Ponadto, w przypadku silnych inhibitorów CYP3A4, należy rozważyć początkową dawkę niższej atorwastatyny i wymagać odpowiedniego monitorowania klinicznego.
  • Nie zaleca się jednoczesnego stosowania azorwastatyny i kwasu fusidowego, aby podczas leczenia kwasu fuzydowego można rozważyć tymczasową śmierć atorwastatyny.

    • Dzieci

    Bezpieczeństwo narkotyków w zakresie rozwoju u dzieci nie zostało ustalone.

    Pacjenci z śródmiąższową chorobą płuc

    W przypadku stosowania atorwastatyny, zwłaszcza długoterminowego stosowania, jest narażone na śródmiąższowe zapalenie płuc z objawami duszności, są one zakotwiczone, upośledzone ogólne zdrowie (zmęczenie, utrata masy ciała, gorączka). Jeśli stwierdzono, że pacjent rozwija śródmiąższową chorobę płuc, statyna jest przerwana.

    Pacjenci z cukrzycą

    statyny może zwiększyć poziom cukru we krwi, u pacjentów o wysokim ryzyku, takich jak 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m2, zwiększone trójglicerydy, nadciśnienie musi monitorować zarówno biochemiczne, jak i kliniczne.

    Ostrzeżenie o autodity

    lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi tolerancji galaktozy, niedoborem laktazy lub złośliwością - galaktoza nie powinna stosować tego leku.

    Na możliwość jazdy i obsługi maszyn

    atorwastatyna nie ma znaczącego wpływu na możliwość prowadzenia lub obsługi maszyn.

    ciąża

    Przeciwwskazane u kobiet w ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.

    interakcja narkotykowa

    Wpływ połączonych leków na atorwastatynę

    Atorwastatyna jest metabolizowana przez cytochrom P450 3A4 i jest substratem białka transportowego OATP1B1. Skoncentrowane stosowanie inhibitorów CYP3A4 lub białek transportowych może prowadzić do podwyższonego poziomu atorwastatyny w osoczu i zwiększyć ryzyko choroby mięśni. Ryzyko to może również wzrosnąć przy stosowaniu atewastatyny jednocześnie z innymi lekami, które mogą powodować choroby mięśni, takie jak pochodne Fibryka i Ezetimib.

    inhibitory CYP3A4

    Wykazano, że silne inhibitory CYP3A4 znacznie zwiększają stężenie atorwastatyny. Jednocześnie stosując silne inhibitory CYP3A4 (np. Ciclosporyna, tetromycyna, klarytromycyna, delavirdin, stiripentol, ketokonazol, worykonazol, otraconazol, posaconazol i Hiv Proteaza Inhibitory proteazy i HIV Inhibitory proteazy i HIV. możliwy. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków z atorwastatyną jest nieunikniona, należy zastosować dawkę początkową i maksymalną oraz odpowiednie monitorowanie kliniczne.

    Umiarkowane inhibitory CYP3A4

    Na przykład erytromycyna, Diltiazem, werapamil i flukonazol) mogą zwiększyć poziom atorwastatyny w osoczu. Zwiększone ryzyko choroby mięśni zaobserwowano przy stosowaniu erytromycyny w połączeniu ze statyną. Badania interaktywne Ocena wpływu amiodaronu lub werapamilu na atorwastatynę nie został wykonany. Zarówno amiodaron, jak i werapamil są inhibitorami CYP3A4 i jednocześnie stosowane z atorwastatyną mogą prowadzić do zwiększonego kontaktu z atevastatyny. Dlatego maksymalną dawkę należy rozważyć i klinicznie odpowiednio rozpatrywane, gdy stosuje się jednocześnie z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4. Odpowiednie monitorowanie kliniczne jest zalecane po lub po dostosowaniu dawki inhibitorów CYP3A4.

    CYP3A4 INDUKCJA Lek

    Jednoczesne stosowanie atorwastatyny z cytochromem P450 3A (Efavirenz, ryfampin) może zmniejszyć poziom atewastatyny w osoczu. Z powodu podwójnego mechanizmu interakcji ryfampiny (cytochrom P450 3A Touch i hamuje białko transportowe OATP1B1), zaleca się to samo zastosowanie atewastatyny z rifampiną w tym samym czasie, ale zastosowanie atorwastatyny jest powolne po zastosowaniu ryfampiny związanej z ryfampiną związaną z rifampiną związaną z ryfampiną związaną z ryfampiną. Wpływ ryfampiny na stężenie atorwastatyny w komórkach wątroby jest nieznany i jeśli jest stosowany jednocześnie nieunikniony, pacjenci muszą jej jednocześnie używać i być starannie monitorowani na temat skuteczności.

    Transport inhibitory białka

    Inhibitory białkowe transportowe (np. Ciclosporyna) mogą zwiększyć kontakt atevastatyny z nieznanym mechanizmem. Jeśli jest używany jednocześnie, jest to nieuniknione, zmniejsza dawkę i wymaga monitorowania klinicznego.

    gemfibizil/pochodna kwasu włókiennego

    Użyj pojedynczych włókien, czasami związanych z problemami mechanicznymi, w tym wzorem mięśni. Ryzyko to wzrasta przy stosowaniu jednocześnie pochodnych kwasu włókiennego i atorwastatyny. Jeśli jest stosowany jednocześnie, należy zastosować najniższą dawkę atorwastatyny w celu osiągnięcia celu leczenia, a pacjenta należy odpowiednio monitorować.

    ezetimib

    Używaj jedno-Rise ezetimibs czasami związanych z problemami mięśni, w tym wzorcem mięśni. Ryzyko to wzrasta, gdy stosuje się jednocześnie ezetimib i atorwastatyna. Zaleca się odpowiednie monitorowanie kliniczne.

    Colestipol

    Stężenie atorwastatyny i niższe metabolity w osoczu (około 25%), gdy kolestipol jest stosowany jednocześnie z atorwastatyną. Jednak efekt obniżenia lipidów jest większy, gdy jest stosowany w połączeniu z atorwastatyną i kolestipolem zamiast używania jednego leku.

    kwas fusidowy

    Badania interaktywne atorwastatyna i kwas fusidowy nie zostały wykonane. Podobnie jak w przypadku innych statyn, problemy mięśniowe, w tym pieprz mięśniowy, odnotowano w doświadczeniu po rynku przy jednoczesnym stosowaniu atorwastatyny i kwasu fusidowego. Mechanizm tej interakcji nie jest znany. Pacjenci powinni być ściśle monitorowani i powinni zatrzymać się tymczasowo leczyć atorwastatynę.

    kolchicyna:

    Pomimo nieorganicznych badań interakcji atevastatyny i kolchicyny zgłoszono przypadki choroby mięśni podczas leczenia atewastatyny kolchicyną i powinny być ostrożne przy przepisywaniu atorwastatyny kolchicyną.

    Wpływ azorwastatyny na inne produkty o łącznych leczeniach

    digoksyna

    Gdy digoksyna i atorwastatyna 10 mg są używane jednocześnie, stężenie digoksyny jest nieznacznie zwiększone. Pacjenci stosujący digoksynę powinni być odpowiednio monitorowani.

    Pigułki antykoncepcyjne

    Jednoczesne stosowanie atorwastatyny z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi może zwiększyć stężenie noretindronu i etynylo estradiolu w osoczu.

    Warfarin

    statyna może zwiększyć skutki warfaryny. Przed rozpoczęciem stosowania statyny i regularnego monitorowania w pierwszym etapie leczenia należy ustalić protrombinę, aby zapewnić zmianę czasu protrombiny.

    Dzieci

    Badania interaktywne odbywają się tylko u dorosłych. Nie wiadomo, że stopień interakcji u dzieci nie jest zalecany podczas interakcji między atorwastatyną a inhibitorami proteazy HIV i HCV:

    Przechowywanie

    W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30 ° C, unikając światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe