A.T atorvastatin 10mg An thien tratează colesterolul total, LDL - Colesterol (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Atorvastatin
Ingredient O companie de acțiuni comune farmaceutice Thien

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Atorvastatin10mg

Utilizări

Indicații

atorvastatin 10 mg la este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul hipergatgerat al lipidelor din sânge

Atorvastatin được chỉ định để làm giảm cholesterol toàn phần, LDL - cholesterol, apolipoprotein B và triglycerid ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em trên 10 tuổi tăng cholesterol máu nguyên phát Bao gồm TĂNG Colesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (loại iia) hoặc TĂNG LIPID Máu hỗn hợp (loại iib), dùng như một liệu pháp hỗ trợ khi bệnh nhân kheală ủ dieta với chế ộ și alte terapii non -droguri (exerciții fizice, pierdere în greutate).

atorvastatina este desemnată pentru a reduce colesterolul total și LDL - colesterolul la adulții cu hipertensiune arterială hiperlestată a tipului homozigot de tip familial: Utilizați pentru a sprijini alte tratamente lipidice (cum ar fi extractul de sânge LDL) sau atunci când aceste terapii nu sunt adecvate.

Prevenirea cardiovasculară

Prevenirea evenimentelor cardiovasculare la pacienții cu boală cardiovasculară ridicată.

farmacokologic

atorvastatina este un inhibitor selectiv și concurența HMG - CoA reductază, este enzima catalitică în procesul de conversie 3 - Hydroxi - 3 - metil - glutatar - coenzima a în mevalonat, un precursor al colesterolului. Trigliceridele și colesterolul din ficat vor sintetiza lipoproteinei densitate foarte mică (VLDL) și vor aloca în plasmă pentru a aduce țesutului periferic. Lipoproteina cu densitate mică (LDL) este formată din VLDL și este catabolizată în principal de receptorii LDL cu nivel înalt.

atorvastatina reduce nivelul colesterolului și lipoproteinei prin inhibarea HMG - COA reductază și biosinteză, colesterolul în ficat, crescând în același timp numărul de receptori LDL de pe suprafața celulei din ficat pentru a spori degradarea LDL.

Atorvastatina reduce producția de LDL și numărul de particule LDL. Atorvastatina crește producția și crește activitatea receptorului LDL, împreună cu o schimbare care aduce beneficii pentru calitatea particulelor LDL care circulă în sânge. Atorvastatina este eficientă în reducerea LDL - C la pacienții cu hiperplazie hipertwell, grupul de populație adesea nu răspunde la alte medicamente lipidice din sânge.

Atorvastatina s -a dovedit a reduce concentrația de colesterol total (30 - 46%), LDL - C (41 - 61%), apolipoproteină B (34 - 50%) și trigliceride (14 - 33%) în timp ce crește HDL - C și apolipoproteină A1 într -un răspuns la doză. Aceste rezultate sunt adecvate la pacienții cu hiperplazie hipertensiune arterială, hipercolesterol hipertonic fără familie și lipide mixte, inclusiv pacienți cu diabet zaharat dependent de insulină.

Reducerea colesterolului total, LDL - C, Apolipoproteina B s -a dovedit că reduce riscul de complicații și deces cardiovascular.

farmacocinetică farmacocinetică

Absorbția: atorvastatina este absorbită rapid după ce bea, concentrația maximă de medicamente în plasma (CMAX) este realizată în 1-2 ore. Absorbția crește proporțional cu doza de atorvastatină. După băut, biodisponibilitatea comprimatelor de film atorvastatină este de 95 - 99% comparativ cu soluția orală. Biodisponibilitatea absolută a atorvastatinei este de aproximativ 12%, iar întregul corp folosește activitatea inhibitorului HMG - COA reductază este de aproximativ 30%. Se consideră că biodisponibilitatea cu un nivel scăzut se datorează eliminării mucoasei gastrointestinale și/sau a primului metabolism în ficat.

Distribuție: Distribuția medie a atorvastatinei este de aproximativ 381 litri. Peste 98% atorvastatină se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism: atorvastatina este metabolizată de citocrom P450 3A4 pentru a forma orto și parahidroxi și alte produse beta - oxidante. Aceste produse continuă să fie glucuronid. Invitro, inhibitor HMG - CoA reductază a metaboliților Ortho și Parahidroxi echivalent cu atorvastatina. Aproximativ 70% dintre inhibitorii HMG - COA reductază se datorează metaboliților activi.

Eliminare: Atorvastatina este excretată în principal prin metabolismul biliar și/sau ficat. Cu toate acestea, atorvastatina nu pare să experimenteze intestine semnificative. Plasma semi -organizată a lui Atorvastatin este de aproximativ 14 ore. Timpul de vânzare a metaboliților are inhibitori HMG - COA reductază aproximativ 20 până la 30 de ore.

în vârstă: concentrația de atorvastatină și metaboliții plasmatici activi mai mari la persoanele în vârstă sănătoase.

Insuficiență renală: Patologia renală nu afectează concentrația de efecte plasmatice sau de tratament ale atorvastatinei și metaboliților activi.

eșec hepatic: concentrația de atorvastatină și metaboliții activi în plasmă cresc semnificativ (de aproximativ 16 ori pentru CMAX și de aproximativ 11 ori pentru ASC) la pacienții cu boli hepatice cronice din cauza alcoolului (copil - Pugh B).

polimorfism SLCO1B1: absorbția în ficatul tuturor inhibitorilor HMG - COA reductază include atorvastatina care are nevoie de proteină de transport OATP1B1. La pacienții cu SLCO1B1 polimorf, riscul de contact crescut de atorvastatină, acest lucru poate duce la un risc crescut de model muscular. Polimorfismul în gena de criptare OATP1B1 (SLCO1B1 C.521CC) este asociat cu creșterea de contact a lui Atorvastatin (ASC) de 2,4 ori în comparație cu pacienții fără această variantă de genotip (c.521TT).

Înainte de a lua A.T atorvastatin 10mg An thien tratează colesterolul total, LDL - Colesterol (3 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

atorvastatin este folosit o dată pe zi, consumul de tablete întregi cu un pahar cu apă, poate fi luat în orice moment al zilei, cu sau fără mâncare.

doză

Recomandări pentru a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care o lucrează medicamentul, atunci, dacă este necesar, poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei cu doze unul de celălalt nu mai puțin de 04 săptămâni și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile dăunătoare la sistemul corpului.

pacienții ar trebui să urmeze o dietă care să reducă colesterolul înainte de a începe tratamentul atorvastatinei și ar trebui să mențină această dietă în timpul tratamentului.

doza atorvastatin trebuie calibrată în funcție de valoarea și răspunsul LDL - C al pacientului.

Doza normală de pornire este de 10 mg o dată pe zi. Distanța dintre ajustările dozei nu depășește 4 săptămâni. Doza maximă este de 80 mg o dată pe zi.

Copii: Hyper colesterolul trebuie tratat de un medic care are experiență în tratarea hiperlipidemiei la copii și pacienți ar trebui să fie reevaluată mai des pentru a evalua progresul tratamentului.

Creșterea colesterolului și creșterea lipidelor

Dozele recomandate pentru majoritatea pacienților sunt de 10 mg o dată pe zi. Medicamentul are un răspuns la 2 săptămâni de tratament, iar tratamentul maxim este de obicei obținut în 4 săptămâni. Răspunsul este menținut în tratamentul cronică.

Utilizați 1 tabletă atorvastatină 10 mg la

pacienții trebuie să fie începuți cu atorvastatină 10 mg zilnic. Doza trebuie personalizată și ajustată la fiecare 4 până la 40 mg pe zi. După aceea, doza poate fi de până la 80 mg zilnic sau poate utiliza un medicament asociat cu acid biliar combinat cu atorvastatină 40 mg o dată pe zi.

Doză inițială: Utilizați 1 tabletă atorvastatină 10 mg la.

Reglați doza la 40 mg

  • 4 Atorvastatină 10 mg comprimate pe zi.

    • 2 comprimate de atorvastatină 20 mg la zilnic.

    Reglați doza la 80 mg

  • 8 comprimate atorvastatină 10 mg pe zi.
  • 4 tablete de atorvastatină 20 mg la zilnic.

    • doza de atorvastatină la pacienții cu colesterol hipertil hiperlestat este de 10 - 80 mg pe zi. Atorvastatina trebuie utilizată pentru alte tratamente de reducere a lipidelor (cum ar fi extractul de sânge) sau când alte terapii sunt inadecvate.

  • Atorvastatin 10 mg la: 1 - 8 capsule/zi.
  • atorvastatin 20 mg la: 1 - 4 tablete/zi.

    • Doza inițială recomandată este de 10 mg/zi. Dozele mai mari pot fi necesare pentru a realiza concentrația de LDL - C conform instrucțiunilor curente.

    Doze inițiale: Utilizați 1 tabletă atorvastatină 10 mg pe zi.

    copii

    ​​pentru pacienți de la 10 ani și peste

    Doza recomandată inițial este de 10 zilnic, poate fi ajustată până la 20 mg pe zi.

    Reglați doza în funcție de răspunsul și toleranța fiecărui pacient. Informațiile de siguranță pentru copii pentru a trata cu o doză de peste 20 mg sunt limitate.

    Doză inițială: Utilizați 1 tabletă atorvastatină 10 mg la zilnic, poate crește la 2 tablete de atorvastatină 10 mg la zilnic sau 1 atorvastatină 20 mg zilnic.

    Copiii sub 10 ani

    ​​Experiența este limitată, astfel încât atorvastatina 10 mg la nu este indicată în tratamentul pacienților sub 10 ani.

    Nu este nevoie să ajustați doza la pacienții cu insuficiență renală.

    Atorvastatina trebuie utilizată cu atenție la pacienții cu deficiență hepatică. Atorvastatina este contraindicată la pacienții cu boală hepatică activă.

    pacienți în vârstă

    eficienți și siguri la pacienții cu vârsta peste 70 de ani folosind aceleași doze recomandate ca în populația comună.

    Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți atunci când supradozaj? Când o supradoză a pacientului trebuie tratată cu simptome și să aplice măsuri de susținere atunci când este necesar. Ar trebui să monitorizeze funcția hepatică și concentrația CK. Este posibil ca hemoliza să nu beneficieze. Deoarece majoritatea atorvastatinei se leagă de proteinele plasmatice, hemoliza poate să nu crească semnificativ curățarea atorvastatinei.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

    Efecte secundare

    Când utilizați atorvastatin 10 mg la, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

    comun, 1/100

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    atorvastatin 10 mg la este contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la atorvastatină sau orice alt ingredient al medicamentului.

    • Pacienți cu boală hepatică activă sau transaminaze serice niveluri persistente depășind de 3 ori limita superioară a nivelurilor normale care nu pot fi explicate.

    Femeile însărcinate, femeile care alăptează și femeile cu potențial de sarcină fără a utiliza contracepția adecvată.

    prudență atunci când utilizați

    Este necesar să luați în considerare atunci când luați medicamente în grupul de statină pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Medicamentul din grupul de statină riscă să provoace reacții dăunătoare la sistemul muscular, cum ar fi atrofia musculară, inflamația musculară, în special pentru pacienții cu factori de risc, cum ar fi pacienții de peste 65 de ani, pacienți cu boli tiroidiene netratate, pacienți cu boală renală. Trebuie să monitorizeze îndeaproape reacțiile nocive în timpul utilizării medicamentului.

    impact asupra ficatului

  • a recomandat testul enzimei hepatice înainte de a începe tratamentul cu atorvastatină și în cazul indicațiilor clinice pentru cererile de testare ulterior. Doza de atorvastatină trebuie întreruptă atunci când concentrația serică de transaminază crește s -a triplat cu limita superioară a nivelurilor normale.

    • Aveți grijă atunci când luați atorvastatină la pacienții alcoolici severi și/sau un istoric de boli hepatice.

    Impact osoasă

    atorvastatină, cum ar fi alți inhibitori HMG-CoA reductază, pot provoca dureri musculare, inflamație musculară și boli musculare care pot progresa în mod clar (de 10 ori, caracteristica de amenințare superioară prin creșterea creatinului kinazei (CK) (> de 10 ori limita superioară a nivelului normal), hiperklobina din sânge și mioglobină de urină și mioglobină renală.

    Măsurați concentrația de creatină kinază (CK)

    Nu măsurați concentrația de CK după efort sau prezența unei anumite cauze crește CK, deoarece acest lucru poate falsifica rezultatele. Dacă concentrația de CK înainte de tratament> de 5 ori limita superioară a nivelului normal (ULN) nu trebuie să înceapă tratamentul cu atorvastatină.

    Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în cazul

  • Înainte de tratament, testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: Funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boli musculare din cauza utilizării statinei sau fibratului înainte, istoricul bolilor hepatice și/sau băuturii cu multă alcool, pacienți în vârstă. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelului normal, nu începeți tratarea cu statina.
  • În timpul tratamentului cu statină, pacienții trebuie să notifice când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară, ... Când există aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.
  • Pacienții trebuie să fie obligați să raporteze prompt dureri musculare, crampe sau slăbiciune musculară, în special atunci când este însoțită de anormală sau febră.
  • Dacă simptomele apar în timp ce pacientul este tratat cu atorvastatină, concentrația de CK trebuie măsurată, dacă concentrația de CK> de 5 ori ULN, tratamentul trebuie oprit.
  • Dacă simptomele disconfortului sever și zilnic sunt zilnice, chiar dacă nivelul CK crește la ≤ 5 x uln, trebuie luat în considerare tratamentul de oprire.
  • Dacă simptomele sunt îmbunătățite și concentrația de CK revine la normal, ar trebui să reutilizeze atorvastatina cu cea mai mică doză și să monitorizeze îndeaproape.
  • trebuie să oprească tratamentul cu atorvastatină care să indice concentrația de CK a crescut> 10 x uln sau dacă este diagnosticat sau suspectat de model.

    • utilizat simultan cu alte medicamente

  • Increasing risk of muscle pattern when Atorvastatin is simultaneously used with drugs that may increase the concentration of Atorvastatin in plasma such as strong inhibitors CYP3A4 or shipping protein (Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, DelayIrdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazole, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconazol, Voriconzol, Voriconzol, Voricon, Voricon, Voricon, Voricone Itraconazole, Posaconazole and HIV protease inhibitors include Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir ...). Riscul de boală musculară poate crește, de asemenea, atunci când este utilizat simultan cu Gemfibrozil și alte fibrați, Boceprevir, eritromicină, niacină, ezetimib, telaprevir sau tipranavir/ritonavir. Dacă este posibil, tratamentul trebuie luat în considerare și înlocuit cu medicamente neinteractive.

    • Utilizarea cu inhibitori ai enzimei CYP3A4 poate crește concentrația de atorvastatină în plasmă, ceea ce duce la un risc crescut de boală musculară și musculară. Când este utilizat în combinație cu amiodaronă, nu folosiți mai mult de 20 mg/zi, deoarece crește riscul simptomelor de eliminare a mușchilor. Pentru pacienții care trebuie să ia o doză de peste 20 mg/zi pentru a fi eficienți pentru tratament, medicul poate alege alte medicamente cu antiacidină (cum ar fi pravastatina).

  • A existat un raport foarte rar asupra necrozei musculare imunomperice (IMNM) în timpul sau după tratamentul cu unele medicamente cu statină. Clinic, caracteristica IMNM este prelungită mușchiul slăbit și creșterea concentrației de creatină a creatinei, chiar dacă oprirea tratamentului cu statină. În cazul utilizării simultane a acestor medicamente cu atorvastatină este necesar, beneficiile și riscurile tratamentului și ar trebui luate în considerare cu atenție. Când este utilizat pacientul, medicamentele cresc concentrația de atorvastatină în plasmă, se recomandă doza maximă de atorvastatină. În plus, în cazul inhibitorilor puternici ai CYP3A4, ar trebui luată în considerare doza de pornire a atorvastatinei inferioare și are nevoie de monitorizare clinică adecvată.
  • Utilizarea simultană de atorvastatină și acid fusidic nu este recomandată, astfel încât moartea temporară a atorvastatinei poate fi luată în considerare în timpul tratamentului acidului fusidic.

    • copii

    Siguranța medicamentelor privind dezvoltarea la copii nu a fost stabilită.

    pacienți cu boală pulmonară interstițială

    Dacă utilizarea atorvastatinei, în special a utilizării pe termen lung, riscă să fie risc de pneumonie interstițială cu simptome de respirație, sunt ancorate, sănătate generală afectată (oboseală, pierdere în greutate, febră). Dacă se constată că pacientul dezvoltă boli pulmonare interstițiale, statina este întreruptă.

    pacienți cu diabet

    statina poate crește glicemia, pentru pacienții cu risc ridicat, cum ar fi 5,6 - 6,9 mmol/L, IMC> 30 kg/m2, trigliceride crescute, hipertensiunea arterială trebuie să monitorizeze atât biochimic, cât și clinic.

    avertisment de autoditate

    Medicamentul conține lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare de toleranță la galactoză, deficiență de lactază sau malpozură - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

    Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

    atorvastatin nu este afectată în mod semnificativ de capacitatea de a conduce sau de a opera utilaje.

    Sarcina

    contraindicată la femeile însărcinate.

    Perioada de alăptare

    contraindicată la femeile care alăptează.

    Interacțiunea medicamentoasă

    efectul medicamentelor combinate asupra atorvastatinului

    atorvastatina este metabolizată de citocrom P450 3A4 și este un substrat al proteinei de transport OATP1B1. Utilizarea concentrată a inhibitorilor CYP3A4 sau a proteinelor de transport poate duce la creșterea nivelului de atorvastatină în plasmă și poate crește riscul de boală musculară. Acest risc poate crește, de asemenea, atunci când se utilizează atorvastatină simultan cu alte medicamente care pot provoca boli musculare, cum ar fi derivații de acid fibric și ezetimib.

    inhibitori CYP3A4

    S -a demonstrat că inhibitorii puternici ai CYP3A4 cresc semnificativ concentrația de atorvastatină. Folosind simultan inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu, ciclosporină, telitromicină, claritromicină, delavirdină, atipentol, ketoconazol, voriconazol, otraconazol, postaconazol și hiv de protează, indora, includ Ritonavir, Lowazir, Actazanavir, Indora Daranavir, etc.) dacă este posibil. În cazul utilizării simultane a acestor medicamente cu atorvastatină este inevitabilă, trebuie utilizată doza de pornire și maximă și monitorizarea clinică adecvată.

    inhibitori moderați ai CYP3A4

    De exemplu, eritromicina, diltiazem, verapamil și fluconazol) poate crește nivelul de atorvastatină în plasmă. S -a observat un risc crescut de boală musculară la utilizarea eritromicinei combinate cu statina. Cercetările interactive evaluează impactul Amiodaron sau Verapamil la atorvastatină. Atât Amiodaron, cât și Verapamil sunt inhibitori ai CYP3A4 și utilizați simultan cu atorvastatină pot duce la un contact crescut de atorvastatină. Prin urmare, doza maximă trebuie luată în considerare și luată în considerare clinic în mod corespunzător atunci când este utilizată simultan cu inhibitori moderați ai CYP3A4. Monitorizarea clinică adecvată este recomandată după sau după reglarea dozei de inhibitori CYP3A4.

    medicament de inducție CYP3A4

    Utilizarea simultană a atorvastatinei cu medicamente citocrom P450 3A (Efavirenz, Rifampin) poate reduce nivelul de atorvastatină în plasmă. Datorită mecanismului dublu de interacțiune al rifampinei (citocrom P450 3A atinge și inhibă proteina de transport OATP1B1), se recomandă aceeași utilizare a atorvastatinei cu rifampina în același timp, dar utilizarea atorvastatinei este lentă după utilizarea rifampinei legate de reducerea semnificativă a concentrației de atorvastatină în plasmă. Efectul rifampinei asupra concentrației de atorvastatină în celulele hepatice nu este cunoscut și, dacă este utilizat simultan inevitabil, pacienții trebuie să -l folosească în același timp și să fie monitorizați cu atenție cu privire la eficacitate.

    Inhibitori de proteine ​​de transport

    Inhibitori de proteine ​​de transport (de exemplu, ciclosporină) pot crește contactul atorvastatinei cu mecanismul necunoscut. Dacă este utilizat simultan, este inevitabil, reduce doza și are nevoie de monitorizare clinică.

    gemfibrozil/derivat al acidului fibric

    Folosiți fibrați unici, uneori, legate de probleme mecanice, inclusiv modelul muscular. Acest risc crește atunci când se utilizează derivați simultan de acid fibric și atorvastatină. Dacă este utilizat simultan, trebuie utilizată cea mai mică doză de atorvastatină pentru a atinge obiectivul tratamentului, iar pacientul trebuie monitorizat în mod corespunzător.

    ezetimib

    Utilizați ezetimib cu un singur nivel, uneori legate de problemele musculare, inclusiv modelul muscular. Acest risc crește atunci când este utilizat simultan ezetimib și atorvastatină. Se recomandă o monitorizare clinică adecvată.

    colestipol

    Concentrația de atorvastatină și metaboliții plasmatici mai mici (aproximativ 25%) atunci când colestipolul este utilizat simultan cu atorvastatină. Cu toate acestea, efectul de scădere a lipidelor este mai mare atunci când este utilizat în combinație cu atorvastatină și colestipol, mai degrabă decât utilizarea unui singur medicament.

    acid fusidic

    Studii interactive atorvastatină și acid fusidic nu au fost făcute. Ca și în cazul altor statine, problemele musculare, inclusiv ardeiul muscular, au fost raportate în experiența post -marketing atunci când se utilizează simultan atorvastatină și acid fusidic. Mecanismul acestei interacțiuni nu este cunoscut. Pacienții trebuie să fie monitorizați îndeaproape și ar trebui să se oprească temporar să trateze atorvastatina.

    Colchicin:

    În ciuda cercetării interacțiunii atorvastatinei și a colchicinei neortainate, au fost raportate cazuri de boală musculară la tratarea atorvastatinei cu colchicină și ar trebui să fie prudente atunci când prescrie atorvastatină cu colchicină.

    Influența atorvastatinei asupra altor produse de tratament combinate

    digoxin

    Când digoxina și atorvastatina 10 mg sunt utilizate în același timp, concentrația de digoxină este într -o ușoară creștere. Pacienții care utilizează digoxină trebuie monitorizați în mod corespunzător.

    pastile de control al nașterii

    Utilizarea simultană a atorvastatinei cu contraceptive orale poate crește concentrația de norethindron și etinil estradiol în plasmă.

    warfarin

    Statina poate crește efectele warfarinei. Protrombina trebuie determinată înainte de a începe să utilizeze statina și monitorizarea periodică în prima etapă a tratamentului pentru a asigura nicio schimbare a timpului de protrombină.

    copii

    Studiile interactive se fac doar la adulți. Gradul de interacțiune la copii nu este cunoscut a fi recomandat la interacțiunea dintre atorvastatină și inhibitorii de protează a HIV și HCV:

    Depozitare

    Într -un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare