A.T Atorvastatin 20mg A Thien يعالج فرط شحوم الدم ، ويمنع أمراض القلب والأوعية الدموية (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 3 بثور × 10 أقراص
المواصفات أتورفاستاتين
المكوّن شركة Thien Pharmaceutical Commones Stock

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
أتورفاستاتين	20mg

الاستخدامات

الإشارة

A.T atorvastatin 20mg يشار إليها في الحالات التالية:

علاج الدهون في الدم المفرط

atorvastatin ược chỉ ịnh ể làm giảm cholesterol toàn phần ، ldl - cholesterol ، apolipoprotein gồm tăng الكوليسترول máu gia đnh kiểu dị hợp tử (loại iia) hoặc tăng lipid máu hỗn hợp (loại iib) ، dùng như một liệu pháp hỗ trợ khi bệnh nh. với chế ộ ộ النظام الغذائي وغيرها من العلاجات غير المخدرات (ممارسة ، فقدان الوزن).

تم تعيين atorvastatin للحد من الكوليسترول الكلي و LDL - الكوليسترول في البالغين الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم المتزايد من النوع المتماثل من نوع الأسرة: استخدام لدعم علاجات الدهون الأخرى (مثل استخراج الدم LDL) أو عندما تكون هذه العلاجات مناسبة.

الوقاية من القلب والأوعية الدموية

منع أحداث القلب والأوعية الدموية في المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية العالية.

علم الأدوية

atorvastatin هو مثبط انتقائي ومنافسة اختزال HMG-CoA ، هو إنزيم يحفز عملية التحويل 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A في Mevalonate ، وهي عبارة عن مقدمة من cholesterol. سيقوم الدهون الثلاثية والكوليسترول في الكبد بتجميع البروتين الدهني منخفض للغاية (VLDL) وتخصيص في البلازما لإحضار الأنسجة المحيطية. يتكون البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) من VLDL ويتم تعويضه بشكل أساسي بواسطة مستقبلات LDL عالية المستوى.

atorvastatin يقلل من مستويات الكوليسترول والبروتين الدهني عن طريق تثبيط اختزال HMG - COA والتخليق الحيوي ، والكوليسترول في الكبد مع زيادة عدد مستقبلات LDL على سطح الخلية في الكبد لتعزيز تحلل LDL.

أتورفاستاتين يقلل من إنتاج LDL وعدد جزيئات LDL. أتورفاستاتين يزيد من الإنتاج ويزيد من نشاط مستقبلات LDL إلى جانب تغيير يجلب فوائد لجودة جزيئات LDL في الدم. أتورفاستاتين فعال في تقليل LDL - C في المرضى الذين يعانون من ارتفاع نسبة الغموض ، وغالبًا ما لا تستجيب مجموعة السكان للأدوية الدهنية الأخرى للدم.

تبين أن atorvastatin يقلل من تركيز الكوليسترول الكلي (30 - 46 ٪) ، LDL - C (41 - 61 ٪) ، البروتين البروتيني B (34 - 50 ٪) ، والدهون الثلاثية (14 - 33 ٪) مع زيادة HDL - C و Apolipoprotein A في استجابة الجرعة. هذه النتائج مناسبة في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم ، وفرط الكوليسترول فرط التوتر بدون عائلة ، والدهون المختلطة ، بما في ذلك مرضى السكري المعتمدين على الأنسولين.

تبين أن تقليل الكوليسترول الكلي ، LDL - C ، البروتين البروتيني B يقلل من خطر المضاعفات والموت القلب والأوعية الدموية.يتم امتصاص أتورفاستاتين بسرعة بعد أن يتحقق تركيز المخدرات الأقصى في البلازما (CMAX) في غضون 1-2 ساعة. يزيد الامتصاص بين جرعة أتورفاستاتين. بعد الشرب ، يكون التوافر الحيوي لأقراص أفلام أتورفاستاتين 95 - 99 ٪ مقارنةً بمحلول الفم. يبلغ التوافر البيولوجي المطلق لـ Atorvastatin حوالي 12 ٪ ويستخدم الجسم كله نشاط مثبط اختزال HMG - COA حوالي 30 ٪. يُعتقد أن التوافر البيولوجي المنخفض -يرجع إلى القضاء في الغشاء المخاطي المعوي و/أو التمثيل الغذائي الأول في الكبد.

التوزيع

متوسط توزيع أتورفاستاتين حوالي 381 لتر. أكثر من 98 ٪ atorvastatin يرتبط ببروتينات البلازما.

التمثيل الغذائي

يتم استقلاب atorvastatin بواسطة cytochrom p450 3a4 لتشكيل ortho و parahydroxy وغيرها من المنتجات بيتا - المؤكسدة. هذه المنتجات لا تزال غلوكورونيد. Invitro ، مثبط HMG - اختزال COA من مستقلبات Ortho و Parahydroxy المكافئة لـ Atorvastatin. حوالي 70 ٪ من مثبطات HMG - يختتم COA بسبب المستقلبات النشطة.

القضاء

يتم إفراز

atorvastatin بشكل رئيسي من خلال استقلاب الصفراء و/أو الكبد. ومع ذلك ، لا يبدو أن أتورفاستاتين يعاني من شجاعة كبيرة. البلازما شبه الشاحنة في أتورفاستاتين حوالي 14 ساعة. يحتوي وقت بيع المستقلبات على مثبطات اختزال HMG - COA حوالي 20 إلى 30 ساعة.

كبار السن

تركيز أتورفاستاتين وأيضات البلازما النشطة العالية لدى كبار السن الأصحاء.

الفشل الكلى

لا يؤثر أمراض الكلى على تركيز البلازما أو آثار العلاج على أتورفاستاتين والمستقلبات النشطة.

الفشل الكبدي

زاد تركيز أتورفاستاتين والمستقلبات النشطة في البلازما بشكل كبير (حوالي 16 مرة لـ CMAX وحوالي 11 مرة للمرضى الذين يعانون من مرض الكبد المزمن بسبب الكحول (الطفل - بوغ ب).

تعدد الأشكال SLCO1B1: يشمل الامتصاص في كبد جميع مثبطات اختزال HMG - COA Atorvastatin الذي يحتاج إلى بروتين نقل OATP1B1. في المرضى الذين يعانون من تعدد الأشكال SLCO1B1 ، خطر زيادة التلامس مع أتورفاستاتين ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى زيادة خطر النمط العضلي. يرتبط تعدد الأشكال في جين تشفير OATP1B1 (SLCO1B1 C.521CC) بزيادة ملامسة Atorvastatin (AUC) إلى 2.4 مرة مقارنة بالمرضى الذين لا يحملون هذا النمط الوراثي (C.521TT).

قبل اتخاذ A.T Atorvastatin 20mg A Thien يعالج فرط شحوم الدم ، ويمنع أمراض القلب والأوعية الدموية (3 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

يتم أخذ أو أخذ atorvastatin 20mg أو أخذ مرة واحدة يوميًا ، وشرب أقراص كاملة بكأس من الماء ، في أي وقت من اليوم ، مع أو بدون طعام.

جرعة

توصيات لبدء العلاج بأقل جرعة يعمل بها الدواء ، ثم إذا لزم الأمر ، يمكن أن يعدل الجرعة وفقًا لاحتياجات كل شخص واستجابةها عن طريق زيادة الجرعة في كل ما تبدد. أكثر من 20 ملغ/يوم.

تحتاج إلى اتباع نظام غذائي للحد من الكوليسترول. الجرعة المنصوص عليها من قبل الطبيب أو الجرعة التالية:

الجرعة الأولية: 10 ملغ/يوم. يمكن ضبط الجرعة (إذا لزم الأمر) بعد 4 أسابيع من العلاج. يمكن زيادة الجرعة ولكن لا تزيد عن 80 ملغ/يوم.

ملاحظة: الجرعة أعلاه للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي.

ماذا تفعل عند جرعة زائدة؟ عندما يجب علاج جرعة زائدة من المريض بأعراض وتطبيق تدابير داعمة عند الضرورة. يجب مراقبة وظيفة الكبد وتركيز CK. قد لا يستفيد انحلال الدم. لأن معظم atorvastatin يرتبط ببروتينات البلازما ، قد لا يزيد انحلال الدم بشكل كبير من تطهير أتورفاستاتين.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك ، إذا اقتربت من الجرعة التالية ، تخطي الجرعة المنسية واتخذ الجرعة التالية في ذلك الوقت كما هو مخطط لها. لاحظ أنه لا ينبغي استخدامها مضاعفة الجرعة المحددة.

آثار جانبية

عند استخدام A.T Atorvastatin 20mg ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

شائع ، 1/100

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

موانع

A.T atorvastatin 20mg المخصصة في الحالات التالية:

فرط الحساسية لأي مكونات من الدواء.

تنبيه عند استخدام

من الضروري مراعاة الأدوية في مجموعة الستاتين للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر التي تؤدي إلى تلف العضلات. يتعرض الدواء في مجموعة الستاتين لخطر التسبب في ردود فعل ضارة على نظام العضلات مثل ضمور العضلات ، والتهاب العضلات ، وخاصة للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر مثل المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ، والمرضى الذين يعانون من أمراض الغدة الدرقية غير المعالجة ، والمرضى الذين يعانون من مرض الكلى. تحتاج إلى مراقبة ردود الفعل الضارة بشكل وثيق أثناء استخدام الدواء.

التأثير على الكبد

أوصت باختبار إنزيم الكبد قبل بدء علاج Atorvastatin وفي حالة مؤشرات سريرية للاختبار لاحقًا. يجب إيقاف جرعة أتورفاستاتين عندما يزداد تركيز ترانساميناز في الدم ثلاث مرات مع الحد الأعلى للمستويات العادية.

كن حذرًا عند استخدام أتورفاستاتين في مرضى الكحول الشديد و/أو تاريخ مرض الكبد.

آثار العظام: يمكن أن يسبب atorvastatin ، مثل مثبطات اختزال HMG-COA الأخرى ، آلام العضلات ، والتهاب العضلات ، وأمراض العضلات التي يمكن أن تتقدم إلى العضلات وتؤدي إلى زيادة تهديد الكرياتين (CK) بشكل ملحوظ (> 10 أضعاف الحد الأعلى من المستويات الطبيعية) ، ودم التفرط في الدم واليوم.

قياس تركيز الكرياتين كيناز (CK)

لا تقيس تركيز CK بعد مجهود أو وجود سبب معين يزيد من CK لأن هذا قد يزدهر النتائج. إذا كان تركيز CK قبل العلاج> 5 أضعاف ، لا ينبغي أن يبدأ الحد الأعلى للمستوى الطبيعي (ULN) العلاج مع أتورفاستاتين.

فكر في مراقبة الكرياتين كيناز (CK) في الحالة:

قبل العلاج ، يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية: ضعف الوظيفة الكلوية ، قصور الغدة الدرقية ، التاريخ الذاتي أو التاريخ العائلي لمرض العضلات الوراثية ، تاريخ من مرض العضلات بسبب استخدام الستاتين أو الألياف الألياف قبل ، تاريخ من مرضى الكبد و/أو شرب الكثير من الكحول ، والمرضى المسنين (> 70 عامًا) مع عوامل الخطر للاخطرات ، أو إمكانية تداخل المخاطرة. في هذه الحالات ، ينبغي النظر في الفوائد/المخاطر ومراقبة المرضى سريريًا عند علاجها بالستاتين. إذا كان الاختبار ينتج عنه CK> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي ، فلا تبدأ في علاج الستاتين.

أثناء علاج الستاتين ، يحتاج المرضى إلى الإخطار عندما تكون هناك مظاهر العضلات مثل آلام العضلات ، العضلات القاسية ، ضعف العضلات ، ... عندما يحتاج المرضى إلى اختبار CK لاتخاذ تدخلات مناسبة.

يجب أن يُطلب من المرضى الإبلاغ عن آلام العضلات أو التشنجات أو ضعف العضلات على الفور ، خاصةً عندما يرافقهم حمى غير طبيعية.

إذا حدثت الأعراض أثناء علاج المريض باستخدام أتورفاستاتين ، فيجب قياس التركيز ، إذا كان تركيز CK> 5 مرات ULN ، يجب إيقاف العلاج.

إذا كانت أعراض الانزعاج الشديد واليومي ، حتى إذا زاد تركيز CK ≤ 5 × ULN ، فيجب أن تتوقف عن العلاج.

إذا تم تحسين الأعراض وعاد تركيز CK إلى طبيعته ، فمن المستحسن إعادة استخدام atorvastatin مع أدنى جرعات ورصد عن كثب.

يجب أن يتوقف عن العلاج مع أتورفاستاتين يوضح أن تركيز CK زاد> 10 × ULN ، أو إذا تم تشخيصه أو مشتبه به من النمط.

يستخدم في وقت واحد مع أدوية أخرى

nguy cơ tiêu cơ cơ vân tăng lên khi atorvastatin ược dùng ồng thời với các thuốc có th ể là tăng nồng ộ của atorvastin trong huyt Hoặc بروتين vận chuyển (Ciclosporin ، telithromycin ، Clarithromycin ، Delayirdin ، earipentol ، ketoconazol ، voriconazol ، itraconazol ، posaconazole و hiv protease inhibitors Ritonavir ، lopinavir ، atazavir ، indinavir ، indinavir ، يمكن أن يزداد خطر الإصابة بمرض العضلات أيضًا عند استخدامه في وقت واحد مع gemfibrozil وغيرها من الفيبرات ، boceprevir ، erythromycin ، niacin ، ezetimib ، telaprevir ، أو tipranavir/ritonavir. إن أمكن ، ينبغي النظر في العلاج واستبداله بأدوية غير نشطة.

استخدام مثبطات إنزيم CYP3A4 قد يزيد من تركيز أتورفاستاتين في البلازما ، مما يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بالعضلات وعضلات العضلات. عند استخدامها مع الأميودارون ، لا تستخدم أكثر من 20 ملغ/يوم لأنها تزيد من خطر حدوث أعراض القضاء على العضلات. بالنسبة للمرضى الذين يتعين عليهم تناول جرعة تزيد عن 20 ملغ/يوم ليكونوا فعالين للعلاج ، قد يختار الطبيب أدوية مضطربات أخرى (مثل برافاستاتين).

كانت هناك تقارير نادرة جدًا عن نخر العضلات المناعي (IMNM) خلال أو بعد العلاج مع بعض الأدوية الستاتين. سريريًا ، فإن خاصية IMNM تتمثل في ضعف العضلات وزيادة تركيز الكرياتين من الكرياتين على الرغم من إيقاف علاج الستاتين. في حالة الاستخدام المتزامن لهذه الأدوية مع أتورفاستاتين من الضروري ، فوائد ومخاطر العلاج ويجب النظر فيها بعناية. عند استخدام المريض ، تزيد الأدوية من تركيز أتورفاستاتين في البلازما ، يوصى بالجرعة القصوى من أتورفاستاتين. بالإضافة إلى ذلك ، في حالة مثبطات CYP3A4 القوية ، ينبغي النظر في جرعة انخفاض أتورفاستاتين وتحتاج إلى مراقبة سريرية مناسبة.

المصاحب لا ينصح باستخدام أتورفاستاتين وحمض فوسيديك ، لذلك يمكن النظر في الموت المؤقت للأتورفاستاتين أثناء علاج حمض الفوسيديك.

الأطفال

لم يتم إنشاء سلامة الأدوية على التنمية في الأطفال.

المرضى الذين يعانون من مرض الرئة الخلالي

إذا كان استخدام Atorvastatin ، وخاصة الاستخدام الطويل على المدى الطويل ، معرضًا لخطر الالتهاب الرئوي الخلالي مع أعراض ضيق التنفس ، فهي ترسيخ ، وضعف الصحة العامة (التعب ، فقدان الوزن ، الحمى). إذا تم العثور على المريض لتطوير مرض الرئة الخلالي ، يتم إيقاف الستاتين.

المرضى الذين يعانون من مرض السكري

قد يزيد الستة من السكر في الدم ، للمرضى المعرضين لخطر كبير مثل 5.6 - 6.9 مليمول/لتر ، مؤشر كتلة الجسم> 30 كجم/م 2 ، زيادة الدهون الثلاثية ، يحتاج ارتفاع ضغط الدم إلى مراقبة كل من الكيمياء الحيوية والسريرية.

تحذير Autodity

يحتوي الدواء على اللاكتوز. المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة من تحمل الجالاكتوز أو نقص اللاكتاز أو سوء التعرض - الجالاكتوز لا ينبغي أن يستخدم هذا الدواء.

القدرة على قيادة وتشغيل الآلات

A.T Atorvastatin 20mg لم تؤثر بشكل كبير على القدرة على قيادة الآلات أو تشغيلها.

الحمل

موانع في النساء الحوامل.

فترة الرضاعة الطبيعية

موانع في النساء الرضاعة الطبيعية.

يتم استقلاب atorvastatin بواسطة cytochrom p450 3a4 وهو ركيزة من بروتين النقل OATP1B1. يمكن أن يؤدي الاستخدام المركّز لمثبطات CYP3A4 أو بروتينات النقل إلى زيادة مستويات Atorvastatin في البلازما وزيادة خطر الإصابة بمرض العضلات. يمكن أن يزداد هذا الخطر أيضًا عند استخدام Atorvastatin في وقت واحد مع الأدوية الأخرى التي من المحتمل أن تسبب مرض العضلات ، مثل مشتقات حمض الألياف وحمض ezetimib.

مثبطات CYP3A4

وقد تبين أن مثبطات CYP3A4 قوية تزيد بشكل كبير من تركيز أتورفاستاتين. في الوقت نفسه ، باستخدام مثبطات CYP3A4 القوية (مثل السيكلوسبورين ، والتيثروميسين ، و Clarithromycin ، و Delavirdin ، و earipentol ، و Ketoconazole ، و Voriconazole ، و Otraconazole ، و Posaconazol وفيروس نقص المناعة البشرية ، تشمل RETONAVIR ، LowazaRAAVIR ، إذا كان ذلك ممكنا. في حالة الاستخدام المتزامن لهذه الأدوية مع أتورفاستاتين أمر لا مفر منه ، يجب استخدام الجرعة الأولى والحد الأقصى للمراقبة السريرية المناسبة.

مثبطات CYP3A4 المعتدلة

على سبيل المثال ، قد يزيد الإريثروميسين ، و diltiazem ، و verapamil و fluconazole) من مستوى أتورفاستاتين في البلازما. وقد لوحظ زيادة خطر الإصابة بمرض العضلات عند استخدام الإريثروميسين مع الستاتين. لم يتم إجراء الأبحاث التفاعلية لتأثير أميودارون أو فيراباميل إلى أتورفاستاتين. كل من Amiodaron و Verapamil هما مثبطات CYP3A4 ويمكن استخدامها في وقت واحد مع Atorvastatin يمكن أن يؤدي إلى زيادة التلامس مع أتورفاستاتين. لذلك ، ينبغي النظر في الجرعة القصوى والنظر سريريًا بشكل مناسب عند استخدامها في وقت واحد مع مثبطات CYP3A4 المعتدلة. يوصى بمراقبة سريرية مناسبة بعد أو بعد ضبط جرعة مثبطات CYP3A4.

عقار CYP3A4 التعريفي

الاستخدام المتزامن لأتورفاستاتين مع أدوية Cytochrom P450 3A (Efavirenz ، Rifampin) يمكن أن تقلل من مستوى أتورفاستاتين في البلازما. نظرًا لآلية التفاعل المزدوج للريفامبين (Cytochrom P450 3A Touch وتمنع بروتين نقل OATP1B1) ، يوصى باستخدام أترفاستاتين نفسه مع ريفامبين في نفس الوقت ، ولكن استخدام أتورفاستاتين بطيء بعد استخدام ريفامبين المرتبط بخلفي كبير لتركيز Atorvastatin. إن تأثير ريفامبين على تركيز أتورفاستاتين في خلايا الكبد غير معروف وإذا تم استخدامه في وقت واحد لا مفر منه ، يحتاج المرضى إلى استخدامه في نفس الوقت والمراقبة بعناية حول الفعالية.

مثبطات بروتين النقل

مثبطات بروتين النقل (مثل السيكلوسبورين) قد تزيد من اتصال أتورفاستاتين مع آلية غير معروفة. إذا تم استخدامه في وقت واحد ، فسيكون ذلك أمرًا لا مفر منه ، ويقلل من الجرعة ويحتاج إلى مراقبة سريرية.

gemfibrozil/مشتق من حمض الليفي

استخدم Fibrats المفردة في بعض الأحيان بالمشاكل الميكانيكية ، بما في ذلك نمط العضلات. يزداد هذا الخطر عند استخدام مشتقات في وقت واحد من حمض الليفي و Atorvastatin. إذا تم استخدامه في وقت واحد ، فيجب استخدام أقل جرعة من أتورفاستاتين لتحقيق هدف العلاج ويجب مراقبة المريض بشكل مناسب.

ezetimib

استخدم Ezetimibs المفردة في بعض الأحيان مرتبطة بمشاكل العضلات ، بما في ذلك نمط العضلات. يزداد هذا الخطر عند استخدامه في وقت واحد Ezetimib و Atorvastatin. يوصى بمراقبة سريرية مناسبة.

Colestipol

تركيز أتورفاستاتين وأيضات البلازما المنخفضة (حوالي 25 ٪) عند استخدام كوليستيبول في وقت واحد مع أتورفاستاتين. ومع ذلك ، يكون تأثير خفض الدهون أكبر عند استخدامه مع Atorvastatin و Colestipol بدلاً من استخدام دواء واحد.

حمض فوسيديك

الدراسات التفاعلية Atorvastatin وحمض fusidic لم يتم. كما هو الحال مع الستاتينات الأخرى ، تم الإبلاغ عن مشاكل العضلات ، بما في ذلك الفلفل العضلي ، في تجربة ما بعد السوق عند استخدام أتورفاستاتين وحمض الفوسيديك في وقت واحد. آلية هذا التفاعل غير معروفة. يجب مراقبة المرضى عن كثب ويجب أن يتوقفوا عن علاج أتورفاستاتين مؤقتًا.

colchicin

على الرغم من أبحاث تفاعل أتورفاستاتين والكولشيسين غير المحددة ، تم الإبلاغ عن حالات مرض العضلات عند علاج أتورفاستاتين مع الكولشيسين ، ويجب أن تكون حذرة عند وصف أتورفاستاتين مع الكولشيسين.

تأثير أتورفاستاتين على منتجات المعالجة المدمجة الأخرى

digoxin

عند استخدام الديجوكسين و atorvastatin 20 ملغ في نفس الوقت ، يزداد تركيز الديجوكسين في حالة مستقرة قليلاً. يجب مراقبة المرضى الذين يستخدمون الديجوكسين بشكل مناسب.

حبوب منع الحمل

يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن لأتورفاستاتين مع وسائل منع الحمل عن طريق الفم إلى زيادة تركيز نورثيندون وإيثينيل استراديول في البلازما.

Warfarin

قد يزيد الستاتين من آثار الوارفارين. يجب تحديد البروثرومبين قبل البدء في استخدام الستاتين والمراقبة المنتظمة في المرحلة الأولى من العلاج لضمان عدم وجود تغيير في وقت البروثرومبين.

الأطفال

تتم الدراسات التفاعلية فقط في البالغين. من غير المعروف أن مستوى التفاعل لدى الأطفال موصى به في التفاعل بين أتورفاستاتين ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية وفيروس التهاب الكبد الوبائي

Tipranavir + Ritonavir ، Telaprevir: تجنب استخدام Atorvastatin.

lopinavir + ritonavir: استخدم بعناية وإذا لزم الأمر ، يجب استخدام أقل جرعة atorvastatin.

darunavir + ritonavir ، fosamprenavir + ritonavir ، saquinavir + ritonavir: لا يزيد عن 20 ملغ atorvastatin/يوم.

nelfinavir: لا يزيد عن 40 ملغ أتورفاستاتين/يوم.

التخزين

في مكان جاف ، لا تتجاوز درجة الحرارة 30 درجة مئوية ، وتجنب الضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.