A.T Atorvastatin 20mg Bir tien, kardiyovasküler hastalığı önleyerek hiperlipidemiyi tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Atorvastatin
İçerik Thien Farmasötik Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Atorvastatin	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

A.T atorvastatin 20mg aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Hipergatlı kan lipit tedavisi

atorvastatin ược chỉ ịnh ể làm giảm kolesterol toàn phần, ldl - kolesterol, apolipoprotein b và trigliserid ở người lớn, thanh thiếu niêi lớn, than thiếu niên và trẻ em trên 10 tu tăng ni la trẻ em trên 10 tu tăn ni cholesterol mama pha, gồm tăng kolesterol máu gia đnh kiểu dị hợp tử (loại iia) hoặc tăng lipid máu hỗn hợp (loại iiB), dùng như một liệu pháp hỗ trợ khi bệnh bệ khi bệnh nh nh nh n Với chế ộ diyet ve diğer drug olmayan tedaviler (egzersiz, kilo kaybı).

Atorvastatin, aile tipi homozigot tipin hiperthipled hipertansiyonu olan yetişkinlerde toplam kolesterol ve LDL - kolesterolü azaltmak için belirlenir: diğer lipit tedavilerini (LDL kan ekstraktı gibi) desteklemek için kullanın veya bu terapiler uygun olmadığında.

kardiyovasküler önleme

yüksek kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda kardiyovasküler olayların önlenmesi.

farmakokoloji

Atorvastatin, seçici bir inhibitör ve rekabet HMG-CoA redüktazdır, dönüşüm işlemini 3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A'ya katalize eden bir enzimdir, mevalonat, bir pres, a içine, a içine. Karaciğerdeki trigliseritler ve kolesterol, lipoproteini çok düşük yoğunluğu (VLDL) sentezleyecek ve periferik dokuya getirmek için plazmaya tahsis edecektir. Düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) VLDL'den oluşur ve esas olarak yüksek seviyeli LDL reseptörleri ile katabolize edilir.

Atorvastatin, LDL degradasyonunu arttırmak için karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını arttırırken, karaciğerde HMG - COA redüktaz ve biyosentezi, kolesterolü inhibe ederek kolesterol ve lipoprotein seviyelerini azaltır.

Atorvastatin LDL üretimini ve LDL parçacıklarının sayısını azaltır. Atorvastatin üretimi arttırır ve LDL reseptör aktivitesini, kanda dolaşan LDL parçacıklarının kalitesinin faydalarını getiren bir değişiklik ile birlikte artırır. Atorvastatin, Hypertwell hiperplazisi olan hastalarda LDL - C'nin azaltılmasında etkilidir, popülasyon grubu genellikle diğer kan lipit ilaçlarına yanıt vermez.

Atorvastatinin, bir doz yanıtında HDL - C ve apolipoprotein A1'i arttırırken, toplam kolesterol (30-46), LDL - C (%41 -%61), apolipoprotein B (34 - 50) ve trigliseritlerin (14 - 33) konsantrasyonunu azalttığı gösterilmiştir. Bu sonuçlar hipertansiyon hiperplazisi, ailesi olmayan hipertonik hiperkolesterol ve insüline bağlı diyabet hastaları dahil olmak üzere karışık lipitlerde uygundur.

Toplam kolesterolün azaltılması, LDL - C, apolipoprotein B'nin komplikasyon ve kardiyovasküler ölüm riskini azalttığı gösterilmiştir.Atorvastatin, oral, plazmada (CMAX) maksimum ilaç konsantrasyonundan sonra 1-2 saat içinde elde edilir. Emilim atorvastatin dozuyla orantılı olarak artar. İçtikten sonra, atorvastatin film tabletlerinin biyoyararlanımı oral çözeltiye kıyasla% 95-99'dur. Atorvastatinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık% 12'dir ve tüm vücut HMG - COA redüktaz inhibitörü aktivitesini kullanır. Düşük biyoyararlanımın gastrointestinal mukozadaki eliminasyon ve/veya karaciğerdeki ilk metabolizmadan kaynaklandığı düşünülmektedir.

Dağıtım

Atorvastatinin ortalama dağılımı yaklaşık 381 litredir. % 98'den fazla atorvastatin plazma proteinlerine bağlanır.

Metabolizma

Atorvastatin, orto ve parahidroksi ve diğer beta - oksidan ürünleri oluşturmak için Cytochrom P450 3A4 tarafından metabolize edilir. Bu ürünler glukuronid olmaya devam ediyor. Invitro, HMG inhibitörü - Atorvastatine eşdeğer orto ve parahidroksi metabolitlerin COA redüktazı. HMG inhibitörlerinin yaklaşık% 70'i - COA redüktaz aktif metabolitlerden kaynaklanmaktadır.

Eliminasyon

Atorvastatin esas olarak safra ve/veya karaciğer metabolizması yoluyla atılır. Bununla birlikte, atorvastatin önemli bağırsaklar yaşamıyor gibi görünmektedir. Atorvastatin'in Yarı Şafazı Plazması yaklaşık 14 saattir. Metabolitlerin satış süresi yaklaşık 20 ila 30 saat HMG - COA redüktaz inhibitörlerine sahiptir.

Yaşlı

Sağlıklı yaşlı insanlarda atorvastatin konsantrasyonu ve daha yüksek aktif plazma metabolitleri.

Böbrek yetmezliği

Böbrek patolojisi, atorvastatin ve aktif metabolitlerin plazma konsantrasyonunu veya tedavi etkilerini etkilemez.

hepatik başarısızlık

Plazmada atorvastatin konsantrasyonu ve aktif metabolitler, alkol nedeniyle kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda önemli ölçüde artmıştır (Cmax için yaklaşık 16 kez ve AUC için yaklaşık 11 kez) (çocuk - Pugh B).

SLCO1B1 Polimorfizm: Tüm HMG - COA redüktaz inhibitörlerinin karaciğerine emilim, OATP1B1 taşıma proteinine ihtiyaç duyan atorvastatin içerir. Atorvastatinin artan temas riski olan polimorfik SLCO1B1 hastalarında bu, kas paterni riskinin artmasına neden olabilir. OATP1B1 şifreleme geninde (SLCO1B1 c.521cc) polimorfizm, bu genotip varyantı olmayan hastalara (c.521TT) kıyasla atorvastatin temas artışı (AUC) ile 2,4 kat ilişkilidir.

Almadan önce A.T Atorvastatin 20mg Bir tien, kardiyovasküler hastalığı önleyerek hiperlipidemiyi tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

atorvastatin 20mg günde bir kez alınır veya alınır, bir bardak su ile tüm tabletleri içmek, günün herhangi bir saatinde, yiyecekle veya yiyeceksiz alınabilir.

dozaj

İlacın çalıştığı en düşük dozla tedaviye başlamak için öneriler, dozu 04 haftadan daha az aralıklı dozu artırarak her bir kişinin ihtiyaçlarını ve tepkisine göre ayarlayabilir ve ilacın, özellikle kas sistemine zarar verici reaksiyonları izlemelidir. 20 mg/günden fazla.

Kolesterolü azaltmak için bir diyet izlemeniz gerekir. Doktor tarafından reçete edilen doz veya aşağıdaki doz:

Başlangıç dozu: 10 mg/gün. 4 haftalık tedaviden sonra doz (gerekirse) ayarlanabilir. Doz arttırılabilir, ancak 80 mg/günden fazla olamaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Hastanın aşırı dozu semptomlarla tedavi edilmesi ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulaması gerektiğinde. Karaciğer fonksiyonunu ve CK konsantrasyonunu izlemelidir. Hemoliz fayda sağlamayabilir. Çoğu atorvastatin plazma proteinlerine bağlandığından, hemoliz atorvastatinin temizlenmesini önemli ölçüde artıramayabilir.

Bir dozu unuturken ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katına kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

A.T atorvastatin 20mg kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak, 1/100

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

a.t atorvastatin 20mg aşağıdaki durumlarda kontrendike:

İlacın herhangi bir bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık. Statin grubundaki ilaç, kas sistemine kas atrofisi, kas inflamasyonu gibi zararlı reaksiyonlara neden olma riski altındadır, özellikle 65 yaşın üzerindeki hastalar gibi risk faktörleri, tedavi edilmemiş tiroid hastalığı olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar için. İlacın kullanımı sırasında zararlı reaksiyonları yakından izlemeniz gerekir.

Karaciğer üzerindeki etki

Atorvastatin tedavisine başlamadan önce ve daha sonra test için klinik endikasyonlar durumunda karaciğer enzim testi önerildi. Normal seviyelerin üst sınırı ile üç katına çıkarılan serum transaminaz konsantrasyonu arttığında atorvastatin dozu kesilmelidir.

Şiddetli alkollü hastalarda atorvastatin ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü kullanırken dikkatli olun.

Kemik Etkileri: Diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörleri gibi atorvastatin, kreat kinazı (normal seviyelerin üst sınırının üst sınırı), hiperlobin kanının ve renal ihlaline yol açarak kas ağrısına, kas iltihaplanmasına ve kas tehdidi karakteristikine (CK) ilerleyebilecek kas hastalığına neden olabilir.

Kreatin kinazın (CK) konsantrasyonunu ölçün

efordan sonra CK konsantrasyonunu ölçmeyin veya belirli bir nedenin varlığı CK'yi arttırır, çünkü bu sonuçları tahrif edebilir. Tedaviden önce CK konsantrasyonu> normal seviyenin üst sınırının 5 katı (ULN) atorvastatin ile tedaviye başlamamalıdır.

Kreatin kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce, aşağıdaki vakalarda CK testleri yapılmalıdır: bozulmuş böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, benlik veya ailenin genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımı nedeniyle kas hastalığı öyküsü, bir çok alkol, yaşlı hastalar (> 70 yaş) ve özel hasta ile özel bir şekilde, özel hastalar, özel bir şekilde, özel bir şekilde alkol ve içme öyküsü. Bu durumlarda, faydalar/riskler dikkate alınmalı ve statin ile tedavi edildiğinde hastaları klinik olarak izlemelidir. Test sonuçları normal seviyenin üst sınırının 5 katı ck ise, statin ile tedavi etmeye başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sert kas, kas güçsüzlüğü gibi kas belirtileri olduğunda bilgilendirmeleri gerekir ... Bu belirtiler olduğunda, hastaların uygun müdahaleleri almak için CK'yi test etmeleri gerekir.

Hastaların, özellikle anormal veya ateş eşlik ettiğinde, kas ağrısını, krampları veya kas güçsüzlüğünü derhal bildirmeleri gerekmektedir.

Hasta atorvastatin ile tedavi edilirken semptomlar ortaya çıkarsa, konsantrasyon ölçülmelidir, eğer CK> 5 kat uln konsantrasyonu, tedavi durdurulmalıdır.

Şiddetli ve günlük rahatsızlık semptomları ise, CK konsantrasyonu ≤ 5 x uln artsa bile, durdurma tedavisi düşünülmelidir.

Semptomlar iyileştirilirse ve CK konsantrasyonu normale dönerse, en düşük dozlarla atorvastatinin yeniden kullanılması ve yakından izlenmesi önerilir.

CK konsantrasyonunu belirten atorvastatin ile tedaviyi durdurmalı,> 10 x uln arttı veya patern teşhisi veya şüpheleniliyorsa.

Diğer ilaçlarla aynı anda kullanılır

nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin ược dùng ồng thời với các thuốc có thể làm tăng nồng ộ của atorvastatin trong huy huyết tương nhpastatin trong huyết tương atorvastatin trong ton huyết tương atorvastatin trong ton huy huyp Hoặc protein vận chuyển (Ciclosporin, telitromisin, klaritromisin, geciken, stiripentol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol ve HIV proteaz inhibitörleri arasında atazanavir, intinavir, lopinavir, atazanavir, intinavir ...; Kas hastalığı riski, gemfibrozil ve diğer fibratlar, boceprevir, eritromisin, niasin, ezetimib, telaprevir veya pipranavir/ritonavir ile eşzamanlı olarak kullanıldığında da artabilir. Mümkünse, tedavi düşünülmeli ve etkileşimli olmayan ilaçlarla değiştirilmelidir.

CYP3A4 enzim inhibitörleri ile kullanmak, plazmada atorvastatin konsantrasyonunu artırabilir, bu da kas ve kas hastalığı riskinin artmasına neden olabilir. Amiodaron ile kombinasyon halinde kullanıldığında, kas eliminasyon semptomları riskini arttırdığı için gün 20 mg'dan fazla kullanmayın. Tedavi için etkili olmak için 20 mg/günden fazla bir doz alması gereken hastalar için, doktor diğer antasidin ilaçlarını (pravastatin gibi) seçebilir.

Bazı statin ilaçları ile tedavi sırasında veya sonrasında immünompered kas nekrozunun (IMNM) çok nadir raporları olmuştur. Klinik olarak, IMNM'nin karakteristiği, statin tedavisini durdurmasına rağmen uzun süreli zayıf kas ve kreatinin artan kreatin konsantrasyonudur. Bu ilaçların atorvastatin ile eşzamanlı olarak kullanılması durumunda, tedavi faydaları ve riskleri ve dikkatle dikkate alınmalıdır. Hasta kullanıldığında, ilaçlar plazmada atorvastatin konsantrasyonunu arttırır, maksimum atorvastatin dozu önerilir. Ek olarak, güçlü CYP3A4 inhibitörleri durumunda, daha düşük atorvastatinin başlangıç dozu dikkate alınmalı ve uygun klinik izlemeye ihtiyaç duyulmalıdır.

Eşzamanlık Atorvastatin ve fusidik asit kullanımı önerilmez, bu nedenle fusidik asit tedavisi sırasında atorvastatinin geçici ölümü düşünülebilir.

Çocuklar

Çocuklarda gelişme konusunda ilaçların güvenliği belirlenmemiştir.

İnterstisyel akciğer hastalığı olan hastalar

Atorvastatin, özellikle uzun vadeli kullanım kullanmak, nefes darlığı belirtileri ile interstisyel pnömoni riski altındaysa, hamsi genel sağlık (yorgunluk, kilo kaybı, ateş) bozulmuştur. Hastanın interstisyel akciğer hastalığı geliştiği tespit edilirse, statin durdurulur.

Diyabetli Hastalar

Statin, 5.6 - 6.9 mmol/L, BMI> 30 kg/m2, artan trigliseritler gibi yüksek riskli hastalar için kan şekerini artırabilir, hipertansiyonun hem biyokimyasal hem de klinik izlemesi gerekir.

Autodity uyarısı

İlaç laktoz içerir. Galaktoz toleransı, laktaz eksikliği veya kötü pozlama - nadir genetik problemleri olan hastalar - Galaktoz bu ilacı kullanmamalıdır.

Makineleri kullanma ve işletme yeteneği

A.T atorvastatin 20mg, makineleri sürme veya işletme yeteneğini önemli ölçüde etkilememiştir.

hamilelik

Gebe kadınlarda kontrendike.

Emzirme Dönemi

Emziren kadınlarda kontrendike.

Atorvastatin, sitokrom P450 3A4 ile metabolize edilir ve OATP1B1 taşıma proteininin bir substratıdır. CYP3A4 inhibitörlerinin veya taşıma proteinlerinin konsantre kullanımı, plazmada atorvastatin seviyelerinin artmasına ve kas hastalığı riskini artırmaya yol açabilir. Bu risk, atorvastatin aynı anda fibrik ve ezetimib asit türevleri gibi kas hastalığına neden olması muhtemel diğer ilaçlarla da artabilir.

CYP3A4 inhibitörleri

Güçlü CYP3A4 inhibitörlerinin atorvastatin konsantrasyonunu önemli ölçüde arttırdığı gösterilmiştir. Eşzamanlı olarak güçlü CYP3A4 inhibitörleri kullanılarak (örn. Siklosporin, telitromisin, klaritromisin, delavirtin, stiripentol, ketokonazol, vorikonazol, otraconazol, posakonazol ve posakonazol ve posakonazol ve HIV proteaz inhibitörleri içerir Ritonavir, düşük bitti. Bu ilaçların atorvastatin ile eşzamanlı olarak kullanılması durumunda kaçınılmazdır, başlangıç ve maksimum doz kullanılmalı ve uygun klinik izleme olmalıdır.

Orta CYP3A4 inhibitörleri

Örneğin, eritromisin, diltiazem, verapamil ve flukonazol) plazmada atorvastatin seviyesini artırabilir. Statin ile kombine eritromisin kullanılırken artan kas hastalığı riski gözlenmiştir. Etkileşimli Araştırmalar Amiodaron veya Verapamil'in atorvastatin üzerindeki etkisini değerlendirin. Hem amiodaron hem de verapamil CYP3A4 inhibitörleridir ve aynı anda atorvastatin ile kullanılan atorvastatin temasının artmasına neden olabilir. Bu nedenle, maksimum doz dikkate alınmalı ve orta CYP3A4 inhibitörleri ile eşzamanlı olarak kullanıldığında klinik olarak uygun şekilde düşünülmelidir. CYP3A4 inhibitörlerinin dozunun ayarlanmasından sonra veya sonra uygun klinik izleme önerilir.

cyp3a4 indüksiyon ilacı

Atorvastatinin sitokrom P450 3A (Efavirenz, Rifampin) ilaçları ile eşzamanlı kullanımı plazmada atorvastatin seviyesini azaltabilir. Rifampinin çift etkileşim mekanizması nedeniyle (sitokrom P450 3A dokunması ve OATP1B1 taşıma proteinini inhibe etmesi), aynı zamanda rifampin ile aynı atorvastatin kullanımı önerilir, ancak atorvastatin kullanımı, plazmada önemli azalma ile ilişkili rifampin kullanıldıktan sonra yavaştır. Rifampinin karaciğer hücrelerinde atorvastatin konsantrasyonu üzerindeki etkisi bilinmemektedir ve aynı anda kaçınılmaz kullanılırsa, hastaların aynı anda kullanması ve etkinlik konusunda dikkatlice izlenmesi gerekir.

Taşıma protein inhibitörleri

Taşıma protein inhibitörleri (örn. Siklosporin) atorvastatin bilinmeyen mekanizma ile temasını artırabilir. Aynı anda kullanılırsa, kaçınılmazdır, dozu azaltır ve klinik izlemeye ihtiyaç duyar.

Gemfibrozil/fibrik asit türevi

Bazen kas paterni de dahil olmak üzere mekanik problemlerle ilişkili tek fibrat kullanın. Bu risk aynı anda fibrik asit ve atorvastatin türevleri kullanılırken artar. Eşzamanlı olarak kullanılırsa, tedavi hedefine ulaşmak için en düşük atorvastatin dozu kullanılmalı ve hastanın uygun şekilde izlenmesi gerekir.

Ezetimib

Bazen kas paterni de dahil olmak üzere kas problemleri ile ilgili tek dereceli ezotimib kullanın. Bu risk aynı anda Ezetimib ve atorvastatin kullanıldığında artar. Uygun klinik izleme önerilir.

colestipol

Colestipol atorvastatin ile aynı anda kullanıldığında atorvastatin konsantrasyonu ve daha düşük aktif plazma metabolitleri (yaklaşık%25). Bununla birlikte, tek bir ilaç kullanmak yerine atorvastatin ve colestipol ile kombinasyon halinde kullanıldığında lipit düşürme etkisi daha büyüktür.

fusidik asit

Etkileşimli çalışmalar atorvastatin ve fusidik asit yapılmamıştır. Diğer statinlerde olduğu gibi, kas biberi de dahil olmak üzere kas problemleri, aynı anda atorvastatin ve fusidik asit kullanılırken pazarlama sonrası deneyiminde bildirilmiştir. Bu etkileşimin mekanizması bilinmemektedir. Hastalar yakından izlenmeli ve geçici olarak atorvastatin tedavisini durdurmalıdır.

Colchicin

Atorvastatin ve kolşisin etkileşimi araştırmalarına rağmen, atorvastatin ile kolchicin ile tedavi edilirken kas hastalığı vakaları bildirilmiştir ve kolchicin ile atorvastatin reçete ederken dikkatli olmalıdır.

atorvastatinin diğer kombine tedavi ürünleri üzerindeki etkisi

digoksin

Digoksin ve atorvastatin 20 mg aynı anda kullanıldığında, kararlı bir durumdaki digoksin konsantrasyonu biraz artar. Digoksin kullanan hastalar uygun şekilde izlenmelidir.

Doğum Kontrol Hapları

Oral kontraseptiflerle atorvastatinin eşzamanlı kullanımı, plazmada noretindron ve etinil estradiol konsantrasyonunu artırabilir.

Warfarin

Statin, Warfarin'in etkilerini artırabilir. Protrombin zamanında hiçbir değişiklik sağlamak için tedavinin ilk aşamasında statin ve düzenli izleme kullanmaya başlamadan önce protrombin belirlenmelidir.

Çocuklar

Etkileşimli çalışmalar sadece yetişkinlerde yapılır. Çocuklarda etkileşim seviyesinin, atorvastatin ve HIV ve HCV proteaz inhibitörleri arasındaki etkileşim konusunda önerildiği bilinmemektedir.

Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir: Atorvastatin kullanmaktan kaçının.

lopinavir + ritonavir: Dikkatli kullanın ve gerekirse en düşük atorvastatin dozu kullanılmalıdır.

Darunavir + ritonavir, fosamprenavir + ritonavir, saquinavir + ritonavir: 20mg atorvastatin/günden fazla değil.

Nelfinavir: 40 mg'dan fazla atorvastatin/gün.

Saklama

Kuru bir yerde, sıcaklık 30 ° C'yi geçmez ve ışıktan kaçınır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.