A.T ATORVASTATIN 20mg An Thien mengobati hiperlipidemia, mencegah penyakit kardiovaskular (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Atorvastatin
Komposisi Perusahaan Saham Gabungan Farmasi Thien

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Atorvastatin	20mg

Kegunaan

indikasi

a.t atorvastatin 20mg ditunjukkan dalam kasus berikut:

Perawatan Lipid Darah Hypergathed

atorvastatin ược chỉ ịnh ể làm Giảm kolesterol toàn phần, ldl - kolesterol, apolipoprotein b và trigliserid ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ trẻ trẻn "tu uap 10 triếu niên và em trikon 10 tri ẻ ngruon 10 tri niên và Bao gồm tăng kolesterol máu gia đ đnh kiểu dị hợp tử (loại iia) hoặc tăng lipid máu hỗn hợp (loại iib), dùng như một liệu pháp hỗ khi bệnh như một liệu pháp hỗ khi nhhhhhhhu ứghhu ứghhu ứnh ứnh ứnh ứnh ứnh nhh ứ nhh ứ nhh ứ nhh ứ ủ với chế ộ ộ diet dan terapi non -non -non (olahraga, penurunan berat badan).

atorvastatin ditunjuk untuk mengurangi kolesterol total dan LDL - kolesterol pada orang dewasa dengan hipertensi hipertensi keluarga -tipe homozigot: digunakan untuk mendukung perawatan lipid lainnya (seperti ekstrak darah LDL) atau ketika terapi ini tidak cocok.

Pencegahan kardiovaskular

Mencegah kejadian kardiovaskular pada pasien dengan penyakit kardiovaskular tinggi.

farmakokologi

AtaRvastatin adalah inhibitor selektif dan kompetisi HMG-CoA reduktase, adalah enzim yang mengkatalisasi proses konversi 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme ke mente-hydroxy-3-methyl-glutaryl. Trigliserida dan kolesterol di hati akan mensintesis lipoprotein kepadatan sangat rendah (VLDL) dan dialokasikan ke dalam plasma untuk dibawa ke jaringan perifer. Lipoprotein kepadatan rendah (LDL) dibentuk dari VLDL dan terutama dikatabolisme oleh reseptor LDL tingkat tinggi.

Atorvastatin mengurangi kadar kolesterol dan lipoprotein dengan menghambat HMG - CoA reduktase dan biosintesis, kolesterol di hati sambil meningkatkan jumlah reseptor LDL pada permukaan sel di hati untuk meningkatkan degradasi LDL.

Atorvastatin mengurangi produksi LDL dan jumlah partikel LDL. Atorvastatin meningkatkan produksi dan meningkatkan aktivitas reseptor LDL bersama dengan perubahan yang membawa manfaat dari kualitas partikel LDL yang beredar dalam darah. Atorvastatin efektif dalam mengurangi LDL - C pada pasien dengan hiperplasia hipertwell, kelompok populasi sering tidak menanggapi obat lipid darah lainnya.

atorvastatin telah terbukti mengurangi konsentrasi total kolesterol (30 - 46%), LDL - C (41 - 61%), apolipoprotein B (34 - 50%), dan trigliserida (14 - 33%) saat meningkatkan respons HDL - C dan apolipoprotin A1 dalam dosa. Hasil ini cocok pada pasien dengan hipertensi hiperplasia, hiperkolesterol hipertonik tanpa keluarga, dan lipid campuran, termasuk pasien diabetes yang bergantung pada insulin.

Mengurangi kolesterol total, LDL - C, apolipoprotein B telah terbukti mengurangi risiko komplikasi dan kematian kardiovaskular.

farmakokinetik

penyerapan

Atorvastatin dengan cepat diserap setelah oral, konsentrasi obat maksimum dalam plasma (Cmax) dicapai dalam waktu 1-2 jam. Penyerapan meningkat sebanding dengan dosis atorvastatin. Setelah minum, bioavailabilitas tablet film atorvastatin adalah 95 - 99% dibandingkan dengan solusi oral. Bioavailabilitas absolut atorvastatin adalah sekitar 12% dan seluruh tubuh menggunakan aktivitas inhibitor HMG - CoA reduktase adalah sekitar 30%. Bioavailabilitas tubuh rendah dianggap disebabkan oleh eliminasi pada mukosa gastrointestinal dan/atau metabolisme pertama di hati.

Distribusi

Distribusi rata -rata atorvastatin adalah sekitar 381 liter. Lebih dari 98% atorvastatin berikatan dengan protein plasma.

Metabolisme

atorvastatin dimetabolisme oleh sitokrom P450 3A4 untuk membentuk ortho dan parahydroxy dan produk beta - oksidan lainnya. Produk -produk ini terus menjadi glucuronid. Invitro, HMG Inhibitor - CoA reduktase ortho dan metabolit parahydroxy yang setara dengan atorvastatin. Sekitar 70% inhibitor HMG - CoA reduktase adalah karena metabolit aktif.

Eliminasi

atorvastatin diekskresikan terutama melalui metabolisme empedu dan/atau hati. Namun, atorvastatin tampaknya tidak mengalami nyali yang signifikan. Plasma semi -atorvastatin adalah sekitar 14 jam. Waktu penjualan metabolit memiliki inhibitor HMG - CoA reduktase sekitar 20 hingga 30 jam.

Lansia

Konsentrasi atorvastatin dan metabolit plasma aktif yang lebih tinggi pada orang tua yang sehat.

gagal ginjal

Patologi ginjal tidak mempengaruhi konsentrasi plasma atau efek pengobatan atorvastatin dan metabolit aktif.

Kegagalan Hepatik

Konsentrasi atorvastatin dan metabolit aktif dalam plasma meningkat secara signifikan (sekitar 16 kali untuk Cmax dan sekitar 11 kali untuk AUC) pada pasien dengan penyakit hati kronis karena alkohol (anak - Pugh B).

Polimorfisme SLCO1B1: Penyerapan ke dalam hati semua inhibitor HMG - CoA reduktase termasuk atorvastatin yang membutuhkan protein transpor OATP1B1. Pada pasien dengan SLCO1B1 polimorfik, risiko peningkatan kontak atorvastatin, ini dapat menyebabkan peningkatan risiko pola otot. Polimorfisme pada gen enkripsi OATP1B1 (SLCO1B1 C.521cc) dikaitkan dengan peningkatan kontak atorvastatin (AUC) menjadi 2,4 kali dibandingkan dengan pasien tanpa varian genotipe ini (C.521TT).

Sebelum mengambil A.T ATORVASTATIN 20mg An Thien mengobati hiperlipidemia, mencegah penyakit kardiovaskular (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

atorvastatin 20mg diambil atau diambil sekali sehari, minum seluruh tablet dengan segelas air, dapat diambil kapan saja sepanjang hari, dengan atau tanpa makanan.

dosis

Rekomendasi untuk memulai pengobatan dengan dosis terendah yang berfungsi, maka jika perlu, dapat menyesuaikan dosis sesuai dengan kebutuhan dan respons dari setiap orang dengan meningkatkan dosis masing -masing dengan tidak kurang dari 04 minggu dan harus memantau nasib yang berbahaya dari narkoba, terutama reaksi yang berbahaya. Gunakan lebih dari 20 mg/hari.

Perlu mengikuti diet untuk mengurangi kolesterol. Dosis yang ditentukan oleh dokter atau dosis berikut:

Dosis awal: 10 mg/hari. Dosis dapat disesuaikan (jika perlu) setelah 4 minggu perawatan. Dosisnya dapat meningkat tetapi tidak lebih dari 80 mg/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis? Ketika overdosis pasien harus diobati dengan gejala dan menerapkan langkah -langkah suportif bila diperlukan. Harus memantau fungsi hati dan konsentrasi CK. Hemolisis mungkin tidak menguntungkan. Karena sebagian besar atorvastatin berikatan dengan protein plasma, hemolisis mungkin tidak secara signifikan meningkatkan pembersihan atorvastatin.

Apa yang harus dilakukan ketika melupakan dosis? Namun, jika dekat dengan dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupakan dan ambil dosis berikutnya pada saat itu seperti yang direncanakan. Perhatikan bahwa itu tidak boleh digunakan dua kali lipat dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan A.T atorvastatin 20mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Umum, 1/100

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

a.t atorvastatin 20mg kontraindikasi dalam kasus berikut:

hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun.

hati -hati saat menggunakan

perlu dipertimbangkan ketika menggunakan obat dalam kelompok statin untuk pasien dengan faktor risiko yang menyebabkan kerusakan otot. Obat dalam kelompok statin berisiko menyebabkan reaksi berbahaya terhadap sistem otot seperti atrofi otot, peradangan otot, terutama untuk pasien dengan faktor risiko seperti pasien di atas 65 tahun, pasien dengan penyakit tiroid yang tidak diobati, pasien dengan penyakit ginjal. Perlu memantau reaksi berbahaya selama penggunaan obat.

Dampak pada hati

Merekomendasikan uji enzim hati sebelum memulai pengobatan atorvastatin dan dalam kasus indikasi klinis untuk pengujian nanti. Dosis atorvastatin harus dihentikan ketika konsentrasi serum transaminase meningkat tiga kali lipat dengan batas atas tingkat normal.

Hati -hati saat menggunakan atorvastatin pada pasien alkoholik parah dan/atau riwayat penyakit hati.

Efek tulang: atorvastatin, seperti inhibitor HMG-CoA reductase lainnya, dapat menyebabkan nyeri otot, peradangan otot, dan penyakit otot yang dapat berkembang menjadi otot dan otot yang mengancam karakteristik dengan meningkatkan creatin kinase (CK) secara signifikan (> 10 kali lipat dari limit atas tingkat normal), darah hiperlobin dan urine canine (CKK) Ren.

Ukur konsentrasi kreatin kinase (CK)

Jangan mengukur konsentrasi CK setelah tenaga atau adanya penyebab tertentu meningkatkan CK karena ini dapat memalsukan hasil. Jika konsentrasi CK sebelum pengobatan> 5 kali batas atas tingkat normal (ULN) tidak boleh memulai pengobatan dengan atorvastatin.

Pertimbangkan pemantauan kreatin kinase (CK) dalam kasus:

Sebelum pengobatan, tes CK harus dilakukan dalam kasus -kasus berikut: gangguan fungsi ginjal, hipotiroidisme, sejarah mandiri atau keluarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot karena penggunaan statin atau fibrat sebelumnya, riwayat penyakit hati dan/atau minum banyak alkohol, pasien yang beranggotakan (> 70 tahun) dengan faktor risiko, dan/atau minum banyak alkohol, interaksi lansia (> 70 tahun) dengan faktor risiko, dan/atau minum banyak alkohol, interaksi lansia (> 70 tahun) dengan faktor risiko. Dalam kasus ini, manfaat/risiko harus dipertimbangkan dan memantau pasien secara klinis ketika diobati dengan statin. Jika hasil tes CK> 5 kali batas atas level normal, jangan mulai mengobati dengan statin.

Selama pengobatan statin, pasien perlu memberi tahu ketika ada manifestasi otot seperti nyeri otot, otot yang kaku, kelemahan otot, ... ketika manifestasi ini, pasien perlu menguji CK untuk mengambil intervensi yang tepat.

Pasien harus diminta untuk segera melaporkan nyeri otot, kram, atau kelemahan otot, terutama bila disertai dengan abnormal atau demam.

Jika gejalanya terjadi saat pasien diobati dengan atorvastatin, konsentrasi harus diukur, jika konsentrasi CK> 5 kali ULN, pengobatan harus dihentikan.

Jika gejala ketidaknyamanan yang parah dan harian, bahkan jika konsentrasi CK meningkat ≤ 5 x ULN, berhenti pengobatan harus dipertimbangkan.

Jika gejalanya ditingkatkan dan konsentrasi CK kembali normal, disarankan untuk menggunakan kembali atorvastatin dengan dosis terendah dan pemantauan erat.

Harus menghentikan pengobatan dengan atorvastatin yang menyatakan konsentrasi CK meningkat> 10 x ULN, atau jika didiagnosis atau diduga dari polanya.

Secara bersamaan digunakan dengan obat lain

nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin ược dùng ồng thời với các thuốc có thể làm tăng nồng ộa atorvastatin trong huyết t ộng ộa ata ata ata ata ata ata nng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng atng nn hoặc protein vận chuyển (ciclosporin, telithromycin, clarithromycin, delayirdin, stiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, Posaconazole and HIV protease inhibitors include Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir ...). Risiko penyakit otot juga dapat meningkat ketika digunakan secara bersamaan dengan gemfibrozil dan fibrat lainnya, boceprevir, eritromisin, niasin, ezetimib, telaprevir, atau tipranavir/ritonavir. Jika memungkinkan, pengobatan harus dipertimbangkan dan diganti dengan obat -obatan non -interaktif.

Menggunakan dengan inhibitor enzim CYP3A4 dapat meningkatkan konsentrasi atorvastatin dalam plasma, yang mengarah pada peningkatan risiko penyakit otot dan otot. Ketika digunakan dalam kombinasi dengan amiodarone, jangan gunakan lebih dari 20 mg/hari karena meningkatkan risiko gejala eliminasi otot. Untuk pasien yang harus mengambil dosis lebih dari 20 mg/hari untuk menjadi efektif untuk perawatan, dokter dapat memilih obat antacidin lainnya (seperti pravastatin).

Ada laporan yang sangat jarang tentang nekrosis otot yang diimunomosisi (IMNM) selama atau setelah perawatan dengan beberapa obat statin. Secara klinis, karakteristik IMNM adalah otot melemah yang berkepanjangan dan peningkatan konsentrasi kreatin creatin meskipun menghentikan pengobatan statin. Dalam hal penggunaan simultan obat -obatan ini dengan atorvastatin diperlukan, manfaat dan risiko pengobatan dan harus dipertimbangkan dengan cermat. Ketika pasien digunakan, obat meningkatkan konsentrasi atorvastatin dalam plasma, dosis maksimum atorvastatin direkomendasikan. Selain itu, dalam kasus inhibitor CYP3A4 yang kuat, dosis awal atorvastatin yang lebih rendah harus dipertimbangkan dan membutuhkan pemantauan klinis yang tepat.

Concomitance Penggunaan atorvastatin dan asam fusida tidak dianjurkan, sehingga kematian sementara atorvastatin dapat dipertimbangkan selama pengobatan asam fusidic.

Anak -anak

Keamanan obat -obatan tentang perkembangan pada anak -anak belum ditetapkan.

Pasien dengan penyakit paru interstitial

Jika menggunakan atorvastatin, terutama penggunaan jangka panjang, berisiko pneumonia interstitial dengan gejala sesak napas, mereka berlindung, gangguan kesehatan umum (kelelahan, penurunan berat badan, demam). Jika pasien ditemukan mengembangkan penyakit paru -paru interstitial, statin dihentikan.

Pasien dengan diabetes

Statin dapat meningkatkan gula darah, untuk pasien dengan risiko tinggi seperti 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m2, peningkatan trigliserida, hipertensi perlu memantau biokimia dan klinis.

Peringatan Autodity

Obat ini mengandung laktosa. Pasien dengan masalah genetik yang jarang dari toleransi galaktosa, defisiensi laktase atau malposur - galaktosa tidak boleh menggunakan obat ini.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

a.t atorvastatin 20mg belum secara signifikan mempengaruhi kemampuan untuk mengendarai atau mengoperasikan mesin.

kehamilan

Kontraindikasi pada wanita hamil.

periode menyusui

kontraindikasi pada wanita menyusui.

interaksi obat

efek obat gabungan pada atorvastatin

atorvastatin dimetabolisme oleh sitokrom P450 3A4 dan merupakan substrat dari protein transpor OATP1B1. Penggunaan terkonsentrasi inhibitor CYP3A4 atau protein transportasi dapat menyebabkan peningkatan kadar atorvastatin dalam plasma dan meningkatkan risiko penyakit otot. Risiko ini juga dapat meningkat ketika menggunakan atorvastatin secara bersamaan dengan obat lain yang cenderung menyebabkan penyakit otot, seperti turunan asam fibric dan ezetimib.

Inhibitor CYP3A4

Inhibitor CYP3A4 yang kuat telah terbukti secara signifikan meningkatkan konsentrasi atorvastatin. Simultaneously using strong CYP3A4 inhibitors (e.g. ciclosporin, telithromycin, clarithromycin, delavirdin, stiripentol, ketoconazole, voriconazole, otraconazole, posaconazol and HIV protease inhibitors include ritonavir, lowazir, actazanavir, indora Darunavir, etc.) should be avoided jika memungkinkan. Dalam hal penggunaan obat -obatan ini secara simultan dengan atorvastatin tidak dapat dihindari, dosis awal dan maksimum harus digunakan dan pemantauan klinis yang tepat.

Inhibitor CYP3A4 sedang

Misalnya, eritromisin, diltiazem, verapamil dan fluconazole) dapat meningkatkan kadar atorvastatin dalam plasma. Peningkatan risiko penyakit otot telah diamati ketika menggunakan eritromisin dikombinasikan dengan statin. Penelitian interaktif menilai dampak amiodaron atau verapamil ke atorvastatin belum dilakukan. Baik amiodaron dan verapamil adalah inhibitor CYP3A4 dan secara bersamaan digunakan dengan atorvastatin dapat menyebabkan peningkatan kontak atorvastatin. Oleh karena itu, dosis maksimum harus dipertimbangkan dan secara klinis dipertimbangkan secara tepat ketika digunakan secara bersamaan dengan inhibitor CYP3A4 sedang. Pemantauan klinis yang tepat direkomendasikan setelah atau setelah menyesuaikan dosis inhibitor CYP3A4.

Obat induksi CYP3A4

Penggunaan atorvastatin secara simultan dengan obat sitokrom P450 3A (efavirenz, rifampisin) dapat mengurangi tingkat atorvastatin dalam plasma. Karena mekanisme interaksi ganda rifampin (sitokrom P450 3A sentuhan dan menghambat protein transpor OATP1B1), penggunaan atorvastatin yang sama dengan rifampisin pada saat yang sama dianjurkan, tetapi penggunaan atorvastatin lambat setelah menggunakan rifampin yang terkait dengan reduksi yang signifikan dari pondasi atorvastin. Efek rifampin pada konsentrasi atorvastatin dalam sel hati tidak diketahui dan jika digunakan secara bersamaan tak terhindarkan, pasien perlu menggunakannya pada saat yang sama dan dipantau dengan cermat tentang efektivitas.

Inhibitor protein transportasi

Inhibitor protein transportasi (misalnya ciclosporin) dapat meningkatkan kontak atorvastatin dengan mekanisme yang tidak diketahui. Jika digunakan secara bersamaan, itu tidak bisa dihindari, mengurangi dosis dan membutuhkan pemantauan klinis.

Gemfibrozil/turunan asam fibrat

Gunakan fibrat tunggal terkadang terkait dengan masalah mekanis, termasuk pola otot. Risiko ini meningkat ketika menggunakan turunan asam fibrat dan atorvastatin secara bersamaan. Jika digunakan secara bersamaan, dosis atorvastatin terendah untuk mencapai tujuan pengobatan harus digunakan dan pasien perlu dipantau dengan tepat.

Ezetimib

Gunakan ezetimibs tunggal -kadang -kadang terkait dengan masalah otot, termasuk pola otot. Risiko ini meningkat ketika digunakan secara bersamaan ezetimib dan atorvastatin. Direkomendasikan pemantauan klinis yang tepat.

Colestipol

Konsentrasi atorvastatin dan metabolit plasma aktif yang lebih rendah (sekitar 25%) ketika colestipol digunakan secara bersamaan dengan atorvastatin. Namun, efek penurunan lipid lebih besar bila digunakan dalam kombinasi dengan atorvastatin dan colestipol daripada menggunakan obat tunggal.

Asam fusidic

Studi interaktif atorvastatin dan asam fusida belum dilakukan. Seperti halnya statin lainnya, masalah otot, termasuk lada otot, telah dilaporkan dalam pengalaman pasca -pasar saat menggunakan atorvastatin dan asam fusidat secara bersamaan. Mekanisme interaksi ini tidak diketahui. Pasien harus dipantau secara ketat dan harus berhenti sementara mengobati atorvastatin.

Colchicin

Meskipun atorvastatin dan penelitian interaksi colchicin yang tidak terorganisir, kasus penyakit otot telah dilaporkan ketika mengobati atorvastatin dengan colchicin, dan harus berhati -hati ketika meresepkan atorvastatin dengan colchicin.

Pengaruh atorvastatin pada produk perawatan gabungan lainnya

Digoxin

Ketika digoxin dan atorvastatin 20 mg digunakan pada saat yang sama, konsentrasi digoxin dalam keadaan stabil sedikit meningkat. Pasien yang menggunakan digoxin harus dipantau dengan tepat.

Pil Kontrol Kelahiran

Penggunaan atorvastatin secara simultan dengan kontrasepsi oral dapat meningkatkan konsentrasi norethindron dan etinil estradiol dalam plasma.

Warfarin

Statin dapat meningkatkan efek warfarin. Prothrombin harus ditentukan sebelum mulai menggunakan statin dan pemantauan reguler pada tahap pertama perawatan untuk memastikan tidak ada perubahan dalam waktu protrombin.

Anak -anak

Studi interaktif hanya dilakukan pada orang dewasa. Tingkat interaksi pada anak -anak tidak diketahui direkomendasikan pada interaksi antara atorvastatin dan protease inhibitor HIV dan HCV

Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir: Hindari menggunakan atorvastatin.

Lopinavir + ritonavir: Gunakan dengan hati -hati dan jika perlu, dosis atorvastatin terendah harus digunakan.

darunavir + ritonavir, fosamprenavir + ritonavir, saquinavir + ritonavir: tidak lebih dari 20mg atorvastatin/hari.

Nelfinavir: Tidak lebih dari 40 mg atorvastatin/hari.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhunya tidak melebihi 30 ° C, menghindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.