A.T Atorvastatyna 20mg Thien leczy hiperlipidemię, zapobiegając chorobom sercowo -naczyniowym (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Aorvastatyna
Składnik THIEN Farmaceutyczna spółka akcji

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Aorvastatyna	20 mg

Używa

Wskazania

A.T atorwastatyna 20mg jest wskazane w następujących przypadkach:

Hipergathed Blood Lipid leczenie

Atorvastatin ược chỉ ịnh ể làm giảm cholesterol toàn phần, ldl - cholesterol, apolipoprotein b và TriglyceRid ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em tRên gồm tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (loại iia) hoặc tăng lipid máu hỗn hợp (loại iib), d'ng như một liệu pháp hỗ trợ khi bệnh nhân không đáp ứng ầyt dieta với chế ộ i inne terapie nienaruszone (ćwiczenia, utrata masy ciała).

Atorwastatyna jest oznaczona w celu zmniejszenia całkowitego cholesterolu i LDL - cholesterolu u dorosłych z nadciśnieniem nadciśnienia rodzinie homozygotycznego typu typu: zastosowanie do wspierania innych metod leczenia lipidów (takich jak ekstrakt krwi LDL) lub gdy te terapie nie są nieosiągalne.

Zapobieganie sercowo -naczyniowe

Zapobieganie zdarzeniom sercowo -naczyniowym u pacjentów z wysokimi chorobami sercowo -naczyniowymi.

Pharmacokology

Atorwastatyna jest selektywnym inhibitorem i konkurencją reduktazę HMG-CoA, jest enzymem, który katalizuje proces konwersji 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-okoenzyme A do mevalonanu. Trójglicerydy i cholesterol w wątrobie zsyntetyzują lipoproteinę bardzo niską gęstość (VLDL) i przydzielają na osocze, aby doprowadzić do tkanki obwodowej. Lipoproteina o niskiej gęstości (LDL) powstaje z VLDL i jest głównie katabolizowana przez receptory LDL o wysokim poziomie.

Atorwastatyna zmniejsza poziom cholesterolu i lipoprotein poprzez hamowanie reduktazy HMG i biosyntezy, cholesterolu w wątrobie, jednocześnie zwiększając liczbę receptorów LDL na powierzchni komórki w wątrobie w celu zwiększenia degradacji LDL.

Atorwastatyna zmniejsza produkcję LDL i liczbę cząstek LDL. Aorwastatyna zwiększa produkcję i zwiększa aktywność receptora LDL wraz ze zmianą, która przynosi korzyści z jakości cząstek LDL krążących we krwi. Atorwastatyna skutecznie zmniejsza LDL - C U pacjentów z hiperplazją Hipertwell, grupa populacji często nie reaguje na inne leki lipidowe we krwi.Wykazano, że

azorwastatyna zmniejsza stężenie całkowitego cholesterolu (30–46%), LDL - C (41–61%), apolipoproteiny B (34–50%) i trójglicerydy (14–33%), jednocześnie zwiększając HDL - C i apolipoproteinę A1 w reakcji dawki. Wyniki te są odpowiednie u pacjentów z hiperplazją nadciśnienia, hipertonicznym hipercholesterolu bez rodziny i mieszanymi lipidami, w tym pacjentów z cukrzycą zależną od insuliny.

Zmniejszenie całkowitego cholesterolu, LDL - C, apolipoprotein B zmniejsza ryzyko powikłań i śmierci sercowo -naczyniowej.

Farmakokinetyczne

Absorpcja

Atorwastatyna jest szybko wchłaniana po doustnym, maksymalne stężenie leku w osoczu (CMAX) osiąga się w ciągu 1-2 godzin. Absorpcja zwiększa się proporcjonalnie do dawki atorwastatyny. Po wypiciu biodostępność tabletek do filmu atorwastatyny wynosi 95–99% w porównaniu do doustnego roztworu. Bezwzględna biodostępność atorwastatyny wynosi około 12%, a całe ciało wykorzystuje aktywność inhibitora reduktazy HMG - COA wynosi około 30%. Uważa się, że biodostępność o niskim poziomie wynika z eliminacji błony śluzowej przewodu pokarmowego i/lub pierwszego metabolizmu w wątrobie.

Dystrybucja

Średni rozkład atorwastatyny wynosi około 381 litrów. Ponad 98% atorwastatyna wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm

Atorvastatyna jest metabolizowana przez cytochrom P450 3A4, tworząc orto i parahydroksy i inne produkty utleniające beta. Produkty te nadal są glukuronid. Invitro, inhibitor HMG - Reduktaza COA metabolitów orto i parahydroksy odpowiadających atorwastatynie. Około 70% inhibitorów HMG - reduktaza COA jest spowodowana aktywnymi metabolitami.

eliminacja

Atorvastatyna jest wydalana głównie przez metabolizm żółci i/lub wątroby. Jednak atorwastatyna nie wydaje się doświadczać znaczących odwagi. Plazma z półprowadzonej plazmy Atorvastatin wynosi około 14 godzin. Czas sprzedaży metabolitów ma inhibitory reduktazy HMG - COA około 20 do 30 godzin.

Elderly

Stężenie atorwastatyny i wyższe aktywne metabolity w osoczu u zdrowych osób starszych.

niewydolność nerek

Patologia nerki nie wpływa na stężenie w osoczu lub działanie leczenia atorwastatyny i aktywnych metabolitów.

Niepowodzenie wątroby

Stężenie atorwastatyny i aktywne metabolity w osoczu znacznie wzrosły (około 16 razy w przypadku CMAX i około 11 razy dla AUC) u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby z powodu alkoholu (dziecko - Pugh B).

Polimorfizm SLCO1B1: Absorpcja do wątroby wszystkich inhibitorów reduktazy HMG - COA obejmuje atorwastatynę, która potrzebuje białka transportowego OATP1B1. U pacjentów z polimorficznym SLCO1B1, ryzyko zwiększonego kontaktu astorwastatyny, może to prowadzić do zwiększonego ryzyka wzorca mięśni. Polimorfizm w genie szyfrowania OATP1B1 (SLCO1B1 C.521CC) jest związany ze wzrostem kontaktu Atorvastatyny (AUC) do 2,4 razy w porównaniu z pacjentami bez tego wariantu genotypowego (C.521TT).

Przed wzięciem A.T Atorvastatyna 20mg Thien leczy hiperlipidemię, zapobiegając chorobom sercowo -naczyniowym (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Atorvastatyna 20 mg jest przyjmowana lub przyjmowana raz dziennie, pijąc całe tabletki z szklanką wody, można przyjmować o każdej porze dnia, z jedzeniem lub bez jedzenia.

Dawkowanie

Zalecenia dotyczące rozpoczęcia leczenia najniższą dawką, że lek działa, wówczas w razie potrzeby, mogą dostosować dawkę zgodnie z potrzebami i reakcją każdej osoby, zwiększając dawkę każdą odstępy w nie mniej niż 04 tygodnie i muszą monitorować szkodliwe reakcje leku, zwłaszcza szkodliwe reakcje reakcji na mięsień. Użyj ponad 20 mg/dzień.

Musi przestrzegać diety, aby zmniejszyć cholesterol. Dawka przepisana przez lekarza lub następująca dawka:

Początkowa dawka: 10 mg/dzień. Dawkę można dostosować (jeśli to konieczne) po 4 tygodniach leczenia. Dawka może być zwiększona, ale nie więcej niż 80 mg/dzień.

Uwaga: Powyższa dawka dotyczy wyłącznie odniesienia. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu? Gdy przedawkowanie pacjenta należy leczyć objawami i w razie potrzeby stosować środki wspomagające. Powinien monitorować funkcję wątroby i stężenie CK. Hemoliza może nie skorzystać. Ponieważ większość atorwastatyny wiąże się z białkami w osoczu, hemoliza może nie znacznie zwiększyć oczyszczania atorwastatyny.

Co zrobić, zapominając o dawce? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z A.T atorwastatyny 20 mg możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Common, 1/100

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i odwołać się do poniższych informacji.

Przeciwwskazane

A.T atorwastatyna 20mg przeciwwskazana w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na wszelkie składniki leku.

Uwaga podczas stosowania

należy wziąć pod uwagę przy przyjmowaniu leków w grupie statynowej u pacjentów z czynnikami ryzyka prowadzącymi do uszkodzenia mięśni. Lek w grupie statyny jest narażony na spowodowanie szkodliwych reakcji na układ mięśni, taki jak zanik mięśni, zapalenie mięśni, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak pacjenci w wieku powyżej 65 lat, pacjenci z nieleczonymi chorobami tarczycy, pacjenci z chorobą nerek. Trzeba ściśle monitorować szkodliwe reakcje podczas stosowania leku.

Wpływ na wątrobę

Zalecił test enzymu wątroby przed rozpoczęciem leczenia atorwastatyny oraz w przypadku wskazań klinicznych do testowania później. Dawkę atorwastatyny należy odstawić, gdy stężenie transaminazy w surowicy wzrasta potroi wraz z górną granicą poziomów normalnych.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania atorwastatyny u ciężkich pacjentów alkoholowych i/lub historii choroby wątroby.

Wpływ kości: azorwastatyna, takie jak inne inhibitory reduktazy HMG-COA, mogą powodować ból mięśni, zapalenie mięśni i choroby mięśni, które mogą postępować w celu zagrażającego mułowi i moczowi, co może prowadzić do implikowania nerki.

zmierzyć stężenie kinazy kreatyny (CK)

Nie mierz stężenia CK po wysiłku lub obecność pewnej przyczyny zwiększa CK, ponieważ może to sfałszować wyniki. Jeśli stężenie CK przed leczeniem> 5 razy górna granica poziomu normalnego (ULN) nie powinna rozpocząć leczenia azorwastatyną.

Rozważ monitorowanie kinazy kreatyny (CK) w przypadku:

Przed leczeniem testy CK należy przeprowadzić w następujących przypadkach: upośledzona funkcja nerek, niedoczynność tarczycy, własna lub rodzinna historia choroby mięśni genetycznej, historia chorób mięśni z powodu stosowania statyny lub włóknisty, historia chorób wątroby i/lub picia partii alkoholu, starszych pacjentów (> 70 lat) z czynnikami ryzyka, specjalnego wzorca, i niektórych specjalnych pacjentów. W takich przypadkach korzyści/ryzyko należy wziąć pod uwagę i monitorować pacjentów klinicznie podczas leczenia statynami. Jeśli wyniki testu CK> 5 -krotność górnej granicy poziomu normalnego, nie zacznij leczyć statynami.

Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadomić, kiedy występują objawy mięśni, takie jak ból mięśni, sztywne mięśnie, osłabienie mięśni, ... gdy te objawy, pacjenci muszą przetestować CK, aby wziąć odpowiednie interwencje.

Pacjenci

muszą być zobowiązani do niezwłocznego zgłaszania bólu mięśni, skurczów lub osłabienia mięśni, szczególnie w towarzystwie nieprawidłowej lub gorączki.

Jeśli objawy występują, gdy pacjent jest leczony azorwastatyną, stężenie należy zmierzyć, jeśli stężenie CK> 5 -krotnie URN, leczenie powinno zostać zatrzymane.

Jeżeli objawy ciężkiego i codziennego dyskomfortu, nawet jeśli stężenie CK wzrośnie ≤ 5 x ULN, należy wziąć pod uwagę leczenie.

Jeśli objawy zostaną poprawione, a stężenie CK powraca do normy, zaleca się ponowne wykorzystanie atorwastatyny przy najniższych dawkach i ściśle monitorowania.

Musi zatrzymać leczenie azorwastatyną stwierdzającą stężenie CK zwiększone> 10 x łokci lub, jeśli zdiagnozowano lub podejrzewano o wzór.

jednocześnie stosowane z innymi lekami

nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin ược d'ng ồng thời với các thuốc có thể làm tăng nồng ộ của atorvastatin trong huyết tương nhưt ức chếng nồng ộ của atorvastatin trong huyết Białko HOặC vận chuyển (cyklosporyna, tetromycyna, klarytromycyna, opóźnienie, stężenie, ketokonazol, vorikonazol, itrakonazol, pozakonazol i wirusowe inhibitory proteazy Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, indinavir, darunavir ...). Ryzyko choroby mięśni może również wzrosnąć, gdy jest stosowane jednocześnie z gemfibrozil i innymi fibratami, boceprewirem, erytromycyną, niacyną, ezetimibem, telaprewirem lub tipranawirem/ritonawirem. Jeśli to możliwe, leczenie należy rozważyć i zastąpić lekami nieinteraktywnymi.

Zastosowanie z inhibitorami enzymu CYP3A4 może zwiększyć stężenie atorwastatyny w osoczu, co prowadzi do zwiększonego ryzyka chorób mięśni i mięśni. W połączeniu z amiodaronem nie stosuj więcej niż 20 mg/dzień, ponieważ zwiększa ryzyko objawów eliminacji mięśni. W przypadku pacjentów, którzy muszą wziąć dawkę ponad 20 mg/dzień, aby być skutecznym w leczeniu, lekarz może wybrać inne leki zobojętniające kwasinę (takie jak praktykastatyna).

Istniały bardzo rzadkie doniesienia o immunomperamicznej martwicy mięśni (IMNM) podczas lub po leczeniu niektórymi lekami statynowymi. Klinicznie cecha IMNM jest przedłużona osłabiona mięsień i zwiększone stężenie kreatyny kreatyny, mimo że zatrzymanie leczenia statynami. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków z atorwastatyną jest konieczne, korzyści i ryzyko leczenia i należy je dokładnie rozważyć. Gdy stosuje się pacjenta, leki zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, zaleca się maksymalną dawkę atorwastatyny. Ponadto, w przypadku silnych inhibitorów CYP3A4, należy rozważyć początkową dawkę niższej atorwastatyny i wymagać odpowiedniego monitorowania klinicznego.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania azorwastatyny i kwasu fusidowego, aby podczas leczenia kwasu fusidinowego można rozważyć tymczasową śmierć atorwastatyny.

Dzieci

Bezpieczeństwo narkotyków w zakresie rozwoju u dzieci nie zostało ustalone.

Pacjenci z śródmiąższową chorobą płuc

W przypadku stosowania atorwastatyny, zwłaszcza długoterminowego stosowania, jest narażone na śródmiąższowe zapalenie płuc z objawami duszności, są one zakotwiczone, upośledzone ogólne zdrowie (zmęczenie, utrata masy ciała, gorączka). Jeśli stwierdzono, że pacjent rozwija śródmiąższową chorobę płuc, statyna jest przerwana.

Pacjenci z cukrzycą

statyny może zwiększyć poziom cukru we krwi, u pacjentów o wysokim ryzyku, takich jak 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, zwiększone trójglicerydy, nadciśnienie musi monitorować zarówno biochemiczne, jak i kliniczne.

Ostrzeżenie o autodity

lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi tolerancji galaktozy, niedoborem laktazy lub złośliwością - galaktoza nie powinna stosować tego leku.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

A.T atorwastatyna 20 mg nie wpłynęła znacząco na możliwość jazdy lub obsługi maszyn.

ciąża

Przeciwwskazane u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.

interakcja narkotykowa

Wpływ połączonych leków na atorwastatynę

Atorwastatyna jest metabolizowana przez cytochrom P450 3A4 i jest substratem białka transportowego OATP1B1. Skoncentrowane stosowanie inhibitorów CYP3A4 lub białek transportowych może prowadzić do podwyższonego poziomu atorwastatyny w osoczu i zwiększyć ryzyko choroby mięśni. Ryzyko to może również wzrosnąć przy stosowaniu atewastatyny jednocześnie z innymi lekami, które mogą powodować choroby mięśni, takie jak pochodne Fibryka i Ezetimib kwasu.

inhibitory CYP3A4

Wykazano, że silne inhibitory CYP3A4 znacznie zwiększają stężenie atorwastatyny. Jednocześnie stosując silne inhibitory CYP3A4 (np. Ciclosporyna, tetromycyna, klarytromycyna, delavirdin, stiripentol, ketokonazol, worykonazol, otraconazol, posaconazol i Hiv Proteaza Inhibitory proteazy i HIV Inhibitory proteazy i HIV. możliwy. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków z atorwastatyną jest nieunikniona, należy zastosować dawkę początkową i maksymalną oraz odpowiednie monitorowanie kliniczne.

Umiarkowane inhibitory CYP3A4

Na przykład erytromycyna, Diltiazem, werapamil i flukonazol) mogą zwiększyć poziom atorwastatyny w osoczu. Zwiększone ryzyko choroby mięśni zaobserwowano przy stosowaniu erytromycyny w połączeniu ze statyną. Badania interaktywne Ocena wpływu amiodaronu lub werapamilu na atorwastatynę nie został wykonany. Zarówno amiodaron, jak i werapamil są inhibitorami CYP3A4 i jednocześnie stosowane z atorwastatyną mogą prowadzić do zwiększonego kontaktu z atevastatyny. Dlatego maksymalną dawkę należy rozważyć i klinicznie odpowiednio rozpatrywane, gdy stosuje się jednocześnie z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4. Odpowiednie monitorowanie kliniczne jest zalecane po lub po dostosowaniu dawki inhibitorów CYP3A4.

CYP3A4 INDUKCJA Lek

Jednoczesne stosowanie atorwastatyny z cytochromem P450 3A (Efavirenz, ryfampin) może zmniejszyć poziom atewastatyny w osoczu. Z powodu podwójnego mechanizmu interakcji ryfampiny (cytochrom P450 3A Touch i hamuje białko transportowe OATP1B1), zaleca się to samo zastosowanie atewastatyny z rifampiną w tym samym czasie, ale zastosowanie atorwastatyny jest powolne po zastosowaniu ryfampiny związanej z ryfampiną związaną z rifampiną związaną z ryfampiną związaną z ryfampiną. Wpływ ryfampiny na stężenie atorwastatyny w komórkach wątroby jest nieznany i jeśli jest stosowany jednocześnie nieunikniony, pacjenci muszą jej jednocześnie używać i być starannie monitorowani na temat skuteczności.

Transportowe inhibitory białkowe

Inhibitory białkowe transportowe (np. Ciclosporyna) mogą zwiększyć kontakt atevastatyny z nieznanym mechanizmem. Jeśli jest używany jednocześnie, jest to nieuniknione, zmniejsza dawkę i wymaga monitorowania klinicznego.

gemfibizil/pochodna kwasu włókiennego

Użyj pojedynczych włókien, czasami związanych z problemami mechanicznymi, w tym wzorem mięśni. Ryzyko to wzrasta przy stosowaniu jednocześnie pochodnych kwasu włókiennego i atorwastatyny. Jeśli jest stosowany jednocześnie, należy zastosować najniższą dawkę atorwastatyny w celu osiągnięcia celu leczenia, a pacjenta należy odpowiednio monitorować.

ezetimib

Używaj jedno-Rise ezetimibs czasami związanych z problemami mięśni, w tym wzorcem mięśni. Ryzyko to wzrasta, gdy stosuje się jednocześnie ezetimib i atorwastatyna. Zaleca się odpowiednie monitorowanie kliniczne.

Colestipol

Stężenie atorwastatyny i niższe metabolity w osoczu (około 25%), gdy kolestipol jest stosowany jednocześnie z atorwastatyną. Jednak efekt obniżenia lipidów jest większy, gdy jest stosowany w połączeniu z atorwastatyną i kolestipolem zamiast używania jednego leku.

kwas fusidowy

Badania interaktywne atorwastatyna i kwas fusidowy nie zostały wykonane. Podobnie jak w przypadku innych statyn, problemy mięśniowe, w tym pieprz mięśniowy, odnotowano w doświadczeniu po rynku przy jednoczesnym stosowaniu atorwastatyny i kwasu fusidowego. Mechanizm tej interakcji nie jest znany. Pacjenci powinni być ściśle monitorowani i powinni zatrzymać się tymczasowo leczyć atorwastatynę.

kolchicyna

Pomimo nieordynowanych badań interakcji atorwastatyny i kolchicyny zgłoszono przypadki choroby mięśni podczas leczenia atewastatyny kolchicyną i powinny być ostrożne przy przepisywaniu atewastatyny kolchicyną.

Wpływ azorwastatyny na inne produkty o łącznych leczeniach

digoksyna

Gdy digoksyna i atorwastatyna 20 mg są używane jednocześnie, stężenie digoksyny w stanie stabilnym nieznacznie wzrasta. Pacjenci stosujący digoksynę powinni być odpowiednio monitorowani.

tabletki kontroli urodzeń

Jednoczesne stosowanie atorwastatyny z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi może zwiększyć stężenie noretindronu i etynylo estradiolu w osoczu.

Warfarin

statyna może zwiększyć skutki warfaryny. Przed rozpoczęciem stosowania statyny i regularnego monitorowania w pierwszym etapie leczenia należy ustalić protrombinę, aby zapewnić zmianę czasu protrombiny.

Dzieci

Badania interaktywne odbywają się tylko u dorosłych. Nie wiadomo, że poziom interakcji u dzieci nie jest zalecany podczas interakcji między azorwastatyną a inhibitorami proteazy HIV i HCV

Tipranawir + rytonawir, telaprewir: Unikaj używania atorwastatyny.

Lopinawir + rytonawir: Używaj ostrożnie, a jeśli to konieczne, należy zastosować najniższą dawkę atorwastatyny.

Darunavir + rytonawir, fosamprenavir + rytonawir, saquinavir + rytonawir: nie więcej niż 20 mg atevastatyna/dzień.

Nelfinavir: nie więcej niż 40 mg atorwastatyna/dzień.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30 ° C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.