A.T BISOPROLOL 2,5 mg Thien ošetření chronického srdečního selhání (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Bisoprolol
Složka Společnost Thien DP Stock Stock Company

Složka

Informace o složení	Obsah
Bisoprolol	2,5 mg

Použití

Indikace

Bisoprolol 2.5mg léky jsou uvedeny v následujících případech:

Hypertenze.

Chronická stabilní angina.

Léčba chronického srdečního selhání stabilizovaného systolickou funkcí levé komory v kombinaci s inhibitory enzymu, diuretiky a glykosidy srdce.

Beta, selektivní léky. Bisoprolol je silný receptor adrenoceptoru Beta 1, který nemá žádné vnitřní stimulační účinky a nemá žádnou relevantní stabilitu membrány. Vykazuje pouze nízkou afinitu s receptorem beta 2 bronchiálních svalů a cév, jakož i beta 2 receptory související s metabolickou regulací. Proto se často neočekává, že bisoprolol ovlivňuje odpor dýchacích cest a metabolický účinek prostřednictvím beta 2.

bisoprolol se používá k léčbě hypertenze a anginy. Stejně jako jiné léky na prevenci beta-1 je metoda účinků u hypertenze nejasná. Je však známo, že bisoprolol snižuje aktivitu reninu v plazmě.

mechanismus anti -angina: bisoprolol inhibicí beta receptoru v srdci by měl inhibovat odpověď na sympatickou aktivaci. To vede ke snížení srdeční frekvence a kontrakce tímto způsobem, který snižuje potřeby kyslíku srdečního svalu.

Při akutní léčbě u pacientů s koronárním srdečním onemocněním bez chronického srdečního selhání snižuje bisoprolol srdeční frekvenci a objem mrtvice, a tedy dodávku spotřeby srdce a kyslíku. Při chronické léčbě se počáteční periferní rezistence sníží.

farmakokinetická

Absorpce

bisoprolol se absorbuje téměř úplně trávicím traktem. Spolu s velmi malým metabolickým účinkem v játrech to vede k vysoké biologické dostupnosti asi 90%.

Distribuce

Vazba bisoprololu na plazmatické proteiny je asi 30%. Distribuční objem je 3,5 l/kg.

Metabolismus a eliminace

bisoprolol fumarát 2,5 mg je eliminován dvěma způsoby, 50% převedeno v játrech na metabolity bez aktivity a poté se vylučuje ledvinami. 50% dávky údržby je vylučováno ledvinami ve formě konstanty. Celková vůle asi 15 l/h. Prodej času odpadu v plazmě (10 - 12 hodin) je účinný po dobu 24 hodin po použití jednou denně. Protože k eliminaci probíhá v ledvinách a játrech na stejné úrovni, není třeba upravovat dávkování pro pacienty se zhoršeným selháním jater nebo ledvin.

Před odběrem A.T BISOPROLOL 2,5 mg Thien ošetření chronického srdečního selhání (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

Vezměte lék se spoustou vody, měl by lék užívat ráno, když hlad nebo snídaně. Nehledejte.

dávka

dávka doporučená u každého konkrétního pacienta. By měla začít léčba minimálními dávkami. U některých pacientů je dostatečná dávka 5 mg denně. Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně a maximální dávka se doporučuje po dobu 20 mg denně.

Fáze nastavení dávky

The dose adjustment in the following steps: 1.25mg 1 time per day for 1 week, if tolerated well, increase the dose to 2.5mg 1 time per week of the next week, if the tolerance is good, increase the dose to 3.75mg 1 time per day of the next week, if the tolerance is good, increase the dose to 5mg per day for the next 4 weeks, if the tolerance is good, increase the dose to 7.5mg Pokud je dávka dobrá, zvýšit dávku.

Maximální dávka se doporučuje po dobu 10 mg, 1krát denně.

Redukce dávky

Pokud pacient není tolerován s doporučenou maximální dávkou, měla by být dávka snížena. Pokud je lék přerušen, dávkování by mělo být sníženo, protože náhlé zastavení léčiva může zhoršit stav pacienta. Dávkování by mělo postupně snižovat dávku týdně.

Pacienti s selháním ledvin

u pacientů s těžkou funkcí ledvin (čištění kreatininu

Vedlejší efekty

Při použití bisoprololu 2,5 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Tělo: Slabost (u pacientů s chronickým srdečním selháním), únava.

Poruchy nervového systému: závratě, bolesti hlavy.

Poruchy srdce: Zhoršené srdeční selhání (u pacientů s chronickým srdečním selháním).

Vaskulární poruchy: chladná nebo necitlivost, hypotenze, zejména u pacientů se srdečním selháním. Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

bisoprolol 2,5 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Akutní srdeční selhání nebo při ztrátě ztráty srdečního selhání je třeba léčit intravenózní léky.

Cardiococci.

Druhý nebo třetí blok AV (bez kardiostimulátoru).

sinusový syndrom.

sinus blok.

Symptomatická bradykardie.

symptomická hypotenze.

Těžké bronchiální astma nebo těžké chronické obstrukční plicní onemocnění.

Poslední fáze onemocnění periferních tepen a Raynaudského syndromu.

Neošetřené fagocyty.

Metabolická acidóza.

Hypersenzitivita na aktivní složku nebo jakékoli pomocné látky léčiva. K léčbě chronického srdečního selhání se používají léky obsahující bisoprololové ingredience se používají k léčbě chronického srdečního selhání. Při používání beta-blokátorů v této indikaci buďte opatrní a měli by začít s vyhrazenou dávkou.

Kombinace bisoprololu s amiodaronem se nedoporučuje rizikem automatických poruch ve svalové kontrakci a přenosu. Bisoprolol musí být pečlivě používán v bronchiálním křečích.

U pacientů s astmatem může dojít někdy ke zvýšení rezistence na dýchací cesty, takže by se mělo zvýšit zvýšení sympatické medicíny. Před zahájením léčby se doporučuje provádět respirační funkce.

Simultánní léčba anestetikem, respirační anestetikou.

Diabetes s velkou kolísající hladinou cukru v krvi. Příznaky hypoglykémie mohou být zakryty. Během léčby bisoprololu 2,5 mg by měl monitorovat hladinu cukru v krvi.

Otrava štítné žlázy - Při léčbě bisoprololu mohou být symptomy zakryty.

Přísné půst.

Jako jiné beta-blokátory mohou bisoprolol zvýšit citlivost na surové alergie a závažnost hypersenzitivních reakcí. Adrenalin obvykle nefunguje blok A-V.

Prinzmetal angina: B-blokátory mohou zvýšit počet a čas anginy u pacientů s prinzmetal anginou. Selektivní B-blokátory mohou být použity ve středních formách a používány pouze v kombinaci s vazodilatátory.

Onemocnění periferních tepen, jako je Raynaudův syndrom a další nerecovery, mohou být tato onemocnění horší, zejména během začátku léčby.

Pacienti s nádory chromové kůže v ledvinové dřeni používají po výběru alfa receptorů pouze bisoprolol fumarát 2,5 mg.

Pacienti s psoriázou nebo mají anamnézu psoriázy, měli by používat bisoprolol až po pečlivém zvážení přínosů a rizik. Nezastavte drogu náhle, pokud to není jasně uvedeno. Existuje riziko infarktu myokardu a náhlé smrti, pokud se lék náhle zastaví u pacientů s ischemií myokardu.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Vzhledem k různým účinkům léčiva může být schopnost řídit a provozovat stroje. Zejména k tomuto stavu se obvykle vyskytuje na začátku léčby a když dojde ke změně léku, jakož i při použití s alkoholem.

těhotenství

bisoprolol 2,5 mg má farmakologické účinky, které mohou způsobit poškození těhotným ženám nebo plodu/kojenci. Doporučuje se zvážit účinky poškození těhotných žen nebo plodů plodu. Před užíváním léku během těhotenství vždy poraďte s lékařem.

Období kojení

Není známo, zda je lék vylučován v mateřském mléce nebo ne, takže není vhodné kojit během léčby bisoprololem.

Léčivá interakce

Léky pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění (blokátory vápníkových kanálů, jako je verapamil, diltiazem, nifedipin): Vzhledem k tomu může zvýšit účinek hypotenze bisoprololu 2,5 mg.

Léčba deprese, Parkinsonovy choroby (inhibitory monoamin oxidázy, s výjimkou IMAO -B): Hypotenze bisoprololu může být silnější, ale také náhlý zvýšené riziko krevního tlaku.

anti -arrhyths (disopyramid, chinidin nebo amiodaron): účinek na přenos srdce a srdeční frekvence lze posílit.

Některé léky obsahující parasympatické enhancery (včetně tacrinu): mohou být ovlivněny systémy přenosu srdce.

Možnosti beta, včetně očních kapek.

Diabetes (inzulín nebo perorální diabetes): mohou být pokryty příliš nízké známky hladiny hladiny cukru v krvi (jako jsou rychlé vaskulární příznaky).

ME (použité během chirurgického zákroku): Vzhledem k aktivitě srdce může být narušena během anestezie.

Léky obsahující glykosidy skupiny Digitalis: mohou být ovlivněny srdeční frekvencí a srdeční přenosovou systém.

bolest nebo anti -zánětlivé (inhibitory prostaglandinu): vzhledem ke sníženému hypotenznímu účinku.

ergotaminové deriváty: přísun periferní krve může být snížen.

sympatické vylepšení (oční kapky, nos, pilulky s kašlem): může ztratit účinek bisoprololu.

Další ošetření krevního tlaku.

Barbiturat, psychotropní léky (3 -vržné antidepresivy, fenothiazin) zvyšují účinek hypotenze bisoprololu.

rifampicin: ovlivňování doby herecké doby bisoprololu, ale často nemusí dávku upravit.

meflochin: zvyšuje účinek srdeční frekvence bisoprololu.

Skladování

kde suché, méně než 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.