A.t Bisoprolol 2.5mg Kronik kalp yetmezliğinin bir tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Bisoprolol
İçerik Bir Thien DP Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Bisoprolol	2.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Bisoprolol 2.5mg ilaçlar aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Hipertansiyon.

Kronik kararlı anjina.

enzim inhibitörleri, diüretikler ve kalp glikozitleri ile kombinasyon halinde azaltılmış sol ventrikül sistolik fonksiyonu ile stabilize edilen kronik kalp yetmezliğinin tedavisi.

beta, seçici ilaçlar. Bisoprolol, içsel uyarıcı etkileri olmayan ve ilgili membran stabilitesi olmayan güçlü bir adrenoseptör beta 1 reseptörüdür. Sadece bronşiyal kasların ve damarların beta 2 reseptörü ile metabolik regülasyon ile ilişkili beta 2 reseptörleri ile düşük afinite gösterir. Bu nedenle, bisoprololün genellikle hava yolu direncini etkilemesi beklenmez ve beta 2 yoluyla metabolik etki, hipertansiyon ve anjin tedavisi için kullanılır. Diğer beta-1 önleme ilaçları gibi, hipertansiyondaki etki yöntemi belirsizdir. Bununla birlikte, bisoprololün plazma renin aktivitesini azalttığı bilinmektedir.

Anti -Anjin Mekanizması: Kalpteki beta reseptörünü inhibe ederek bisoprolol, sempatik aktivasyona yanıtı inhibe etmelidir. Bu, kalp kastının oksijen ihtiyaçlarını azaltan kalp atış hızında ve kasılmada bir azalmaya yol açar.

Kronik kalp yetmezliği olmayan koroner kalp hastalığı olan hastalarda akut tedavide, bisoprolol kalp atış hızını ve inme hacmini ve dolayısıyla kalp ve oksijen tüketimi arzını azaltır. Kronik tedavide, başlangıç periferik direnci azalacaktır.

farmakokinetik

Emilim

Bisoprolol, sindirim sisteminden neredeyse tamamen emilir. Karaciğerdeki çok küçük metabolik etki ile birlikte, bu yaklaşık%90 yüksek biyoyararlanımına yol açar.

Dağıtım

Bisoprolol'un plazma proteinlerine bağlanması yaklaşık%30'dur. Dağıtım hacmi 3.5L/kg'dır.

Metabolizma ve Eliminasyon

Bisoprolol fumarat 2.5 mg iki şekilde elimine edilir,% 50'si karaciğerde aktivite dışı metabolitlere dönüştürülür ve daha sonra böbreklerden atılır. Bakım dozunun% 50'si böbrek tarafından sabit şeklinde atılır. Yaklaşık 15l/s'lik toplam boşluk. Plazmada (10 - 12 saat) atık zaman satılması, günde bir kez kullanımdan sonra 24 saat boyunca etkilidir. Eliminasyon aynı seviyede böbreklerde ve karaciğerde gerçekleştiğinden, karaciğer veya böbrek yetmezliği bozulmuş hastalar için dozu ayarlamaya gerek yoktur.

Almadan önce A.t Bisoprolol 2.5mg Kronik kalp yetmezliğinin bir tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

İlaç çok su ile alın, sabahları aç veya kahvaltıda ilacı almalıdır. Çiğnemeyin.

dozaj

her bir hastada önerilir. Tedaviye minimum dozlarla başlamalıdır. Bazı hastalarda günde 5 mg doz yeterlidir. Her zamanki doz günde bir kez 10 mg'dır ve günde 20 mg için maksimum doz önerilir.

Doz ayarlama aşaması

Aşağıdaki adımlarda doz ayarı: 1 hafta boyunca günde 1,25mg 1 kez, iyi tolere edilirse, tolerans iyi ise, dozu önümüzdeki haftada 3,75mg 1 kez artırın, dozu bir sonraki haftada 3,75mg 1 kez artırın, eğer tolerans iyi ise, dozun 5mg'ye yükseltilmesi, dozun 5 mg'a yükseltilmesi, dozu artırırsa, 75 artar. Günde, doz iyi ise, dozu artırın.

Bakım dozu günde bir kez 10 mg.

Maksimum doz, günde 10 mg, 1 kez önerilir.

Doz Azaltma

Hasta önerilen maksimum dozla tolere edilmezse, doz azaltılmalıdır. İlaç durdurulursa, ilacın aniden durması nedeniyle dozaj azaltılmalıdır. Dozaj haftada dozu yavaş yavaş azaltmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Şiddetli böbrek fonksiyonu olan hastalarda (kreatinin saflaştırması

Yan etkiler

Bisoprolol 2.5 mg kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak, Adr> 1/100

Vücut: Zayıflık (kronik kalp yetmezliği olan hastalarda), yorgunluk.

Sinir sistemi bozuklukları: baş dönmesi, baş ağrısı.

Kalp bozuklukları: kalp yetmezliğini kötüleştirin (kronik kalp yetmezliği olan hastalarda).

vasküler bozukluklar: soğuk veya uyuşukluk, hipotansiyon, özellikle kalp yetmezliği olan hastalarda. Gastrointestinal bozukluklar: bulantı, kusma, ishal, kabızlık.

nadir, 1/1000

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Bisoprolol 2.5mg kontrendikasyonlu ilaç aşağıdaki durumlarda:

Akut kalp yetmezliği veya kalp yetmezliği kaybında intravenöz ilaçlarla tedavi edilmelidir. Kardiyokoklar.

İkinci veya üçüncü AV bloğu (kalp pili olmadan).

sinüs sendromu.

Sinüs bloğu.

Semptomatik bradikardi.

Semptomik hipotansiyon.

Şiddetli bronşiyal astım veya şiddetli kronik obstrüktif akciğer hastalığı.

Periferik arter hastalığı ve Raynaud sendromunun son aşaması.

Tedavi edilmemiş fagositler.

Metabolik asidoz.

Aktif bileşene veya ilacın herhangi bir eksipiyanlarına karşı aşırı duyarlılık.

Kullanıldığında önlemler

Bisoprolol bileşenleri içeren ilaçlar kronik kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılır. Bu endikasyonda beta-blokerleri kullanırken dikkatli olun ve ayrılmış bir dozla başlamalıdır.

Amiodaron ile bisoprolol kombinasyonu, kas kasılması ve bulaşmada otomatik bozukluk riski ile önerilmez. Bisoprolol bronşiyal spazmda dikkatle kullanılmalıdır.

Bazen astım hastalarında hava yolu direncinde bir artış meydana gelebilir, bu nedenle sempatik tıpta bir artış arttırılmalıdır. Tedaviye başlamadan önce solunum fonksiyonu yapılması önerilir.

Anestezik, solunum anestezi ile eşzamanlı tedavi.

Büyük bir kan şekeri seviyesine sahip diyabet. Hipoglisemi belirtileri gizlenebilir. Bisoprolol tedavisi sırasında 2.5 mg kan şekerini izlemelidir.

Tiroid zehirlenmesi - Bisoprolol tedavisi sırasında semptomlar gizlenebilir.

Sıkı oruç.

Diğer beta-blokerler olarak, bisoprolol hem çiğ alerjilere duyarlılığı hem de aşırı duyarlılık reaksiyonlarının şiddetini artırabilir. Adrenalin genellikle A-V bloğu çalışmaz.

Prinzmetal anjina: B-blokerler, prinzmetal anjina hastalarında anjina sayısını ve zamanını artırabilir. Seçici B-blokerler orta formlarda kullanılabilir ve sadece vazodilatörlerle kombinasyon halinde kullanılabilir.

Raynaud sendromu ve diğer kurtarma gibi periferik arter hastalığı, bu hastalıklar özellikle tedavinin başlangıcında daha kötü olabilir.

Adrenal kemik iliğinde krom derisi tümörü olan hastalar, alfa reseptörlerini seçtikten sonra sadece 2.5 mg bisoprolol fumarat kullanır.

Sedef hastalığı olan veya sedef hastalığı öyküsü olan hastalar sadece bisoprolol kullanmalıdır, ancak sadece fayda ve risklerin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra. Açıkça belirtilmedikçe ilacı aniden durdurmayın. Miyokard iskemisi olan hastalarda ilac aniden durursa miyokard enfarktüsü ve ani ölüm riski vardır.

Makineleri kullanma ve işletme yeteneği

İlacın çeşitli etkileri nedeniyle, makineleri sürme ve işletme yeteneği bozulabilir. Özellikle bu durum genellikle tedavinin başlangıcında ve ilaçta ve alkolle birlikte kullanıldığında bir değişiklik olduğunda ortaya çıkar.

hamilelik

Bisoprolol 2.5mg, hamile kadınlara veya fetüs/bebeğe zarar verebilecek farmakolojik etkilere sahiptir. Hamile kadınlara veya fetal fetüslere zarar vermenin etkilerinin dikkate alınması önerilir. Hamilelik sırasında ilacı almadan önce daima bir doktora danışın.

Emzirme Dönemi

İlacın anne sütünde salgılananıp salgılanmadığı bilinmemektedir, bu nedenle bisoprolol ile tedavi sırasında emzirme tavsiye edilmez.

Tıbbi etkileşim

Kardiyovasküler hastalıkları tedavi etmek için ilaçlar (Verapamil, Diltiazem, nifedipin gibi kalsiyum kanal blokerleri): Bisoprolol 2.5mg'nin hipotansiyon etkisini artırabilir.

Depresyon tedavisi, Parkinson hastalığı (Monoamin oksidaz inhibitörleri, IMAO -B hariç): Bisoprololün hipotansiyonu daha güçlü olabilir, ancak kan basıncı riski vardır.

Anti -Arrhitler (Disopiramid, Kinidin veya Amiodaron): Kalp bulaşma ve kalp atış hızı üzerindeki etki güçlendirilebilir.

Parasempatik arttırıcılar (tacrin dahil) içeren bazı ilaçlar: kalp iletim sistemleri etkilenebilir.

Göz damlaları dahil beta seçenekleri.

Diyabet (insülin veya oral diyabet): Çok düşük kan şekeri belirtileri kaplanabilir (hızlı vasküler bulgular gibi).

me (ameliyat sırasında kullanılır): Kalbin aktivitesi nedeniyle anestezi sırasında bozulabilir.

Digitalis grubunun glikozitleri içeren ilaçlar: kalp atış hızı ve kardiyak iletim sistemi etkilenebilir.

ağrı veya anti -enflamatuar (prostaglandin inhibitörleri): azalmış hipotansiyon etkisi nedeniyle.

Ergotamin Türevleri: Periferik kan kaynağı azaltılabilir.

Sempatik Geliştirme (göz damlası, burun, öksürük hapları): Bisoprololün etkisini kaybedebilir.

Diğer kan basıncı tedavileri.

barbiturat, psikotrop ilaçlar (3 -kaynaklı antidepresan, fenotiazin) bisoprololün hipotansiyon etkisini arttırır.

Rifampisin: Bisoprolol'un oyunculuk süresini etkilemek, ancak genellikle dozu ayarlamasına gerek yoktur.

meflokin: Bisoprololün kalp atış hızının etkisini arttırır.

Saklama

nerede kuru, 30 ° C'den az.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.