A.T Infuzní roztok CETAM 200 mg/ml a thien léčba symptomy mentálního syndromu (60 ml)

Léková forma Krabice
Specifikace Piracetam
Složka Thien Pharmaceutical Stock Company

Složka

Thành phần cho 60ml

Informace o složení	Obsah
Piracetam	12G

Použití

Indikace

a.t cetam je uvedeno v následujících případech:

dospělí

Symptomatická léčba mentálního syndromu - entita se zlepšenými charakteristikami léčbou, jako je ztráta paměti, porucha pozornosti a nedostatek motivace.

Single nebo koordinace ve svalových vibracích kvůli příčině mozkové kůry.

Léčba závratě a doprovodné poruchy rovnováhy, s výjimkou závratě cévního nebo mentálního původu.

Prevence a snižování exacerbací u srpkovitých onemocnění.

děti

Léčba obtížného čtení kombinovaná s vhodnými opatřeními, jako je jazyková terapie.

Prevence a snižování exacerbací u srpkovitých onemocnění.

farmakologie

farmakologická skupina: jiné nervové stimulanty a visící Tri (nootropická) skupina.

ATC kód: n06bx03

Mechanismus účinku

Dostupná data naznačují, že základní mechanismus piracetamu není specializován na buňky a orgány. Piracetam je fyzicky spojen s polární hlavou fosfolipidů v modelu buněčné membrány založeného na dávce, což vytváří tenkou obnovu buněčné membrány charakterizované tvorbou flexibilních léčivých komplexů - fosfolipidy. To může vést ke zlepšené stabilitě buněčné membrány, která umožňuje membránovým proteinům a pronikavé proteiny udržovat nebo obnovit třírozměrnou nebo složenou strukturu pro plnění jejich funkce. Piracetam působí na nervy a krevní cévy.

farmakologické účinky

mentální účinek

Na úrovni neuronu provádí Piracetam aktivitu v membráně mnoha různými způsoby. U zvířat zvyšuje piracetam mnoho různých typů neurotransmiterů, zejména prostřednictvím regulace synapu hustoty a aktivitou receptoru. U zvířat i lidí jsou funkce související s kognitivními procesy, jako je učení, paměť, pozornost a bdělost u normálních nebo zhoršených jedinců, aniž by se vyvinuly mentální nebo sedativní stimulující účinky. Piracetam chrání a obnovuje kognitivní schopnosti u zvířat a lidí po různých mozkových lézích, jako je hypoxémie, otrava a léčba elektrického impulsu. Piracetam chrání před změnami funkce mozku a aktivity v důsledku hypoxémie při hodnocení pomocí EEG (EEG) a mentálních hodnocení.

Účinky na systém krevních cév

Piracetam má hematologické účinky na krevní destičky, červené krvinky a vaskulární stěny zvýšením deformace červených krvinek a snižováním agregace destiček, snižováním červených krvinek na vaskulární stěnu a snižováním kapilár.

Účinky na červené krvinky

U pacientů s anémií srpkovitých buněk piracetam zlepšuje deformaci membrány červených krvinek, snižuje viskozitu krve a zabraňuje tvorbě červených krvinek.

Účinky na destičky

V otevřených studiích u zdravých dobrovolníků a u pacientů s Raynaudským syndromem se dávky piracetamu zvýšily na 12 g často doprovázených sníženou funkcí destiček v závislosti na dávce závisí na hodnotách před léčbou (testy sběru destiček způsobených ADP, kolagenem, epinefrinem a uvolňováním BTG) bez významných změn v množství destiček. V těchto studiích Piracetam prodlužuje dobu krvácení.

Účinky na krevní cévy

Ve studiích na zvířatech inhibuje piracetam smršťování a ztrácí účinek mnoha různých vazokonstriktorů. Piracetam nemá vazodilatační účinek a nemá fenomén „krve“, nemá žádný účinek na zpomalení krve nebo tekoucího proti proudu nebo hypotenzi.

U zdravých dobrovolníků Piracetam snižuje adhezi endokardu na krevní cévu endoteliální a má také přímý stimulační účinek na syntézu prostacyklinu v uzdravených endoteliálních krevních cévách.

Účinky na koagulační faktory

U zdravých dobrovolníků se dávka piracetamu na 9,6 g snížila plazmatickou koncentraci fibrinogenu a prvky Willebranda (VIII: C; VIII R: AG; VIII R: VW) na 30 - 40% a zvyšuje vroucí doba ve srovnání s před léčbou.

U pacientů s primárním a sekundárním Raynaudovým syndromem, dávka piracetamu 8 g/den používaná po dobu 6 měsíců snížila koncentraci fibrinogenu a prvky Willebranda v plazmě (VIII: c; viii r: ag; viii r: Vw (RCF) na 30-40%, snižující se v krvi a zvyšuje se hodnota a zvyšuje se a zvyšujeme a zvyšujeme a zvyšujeme a zvyšujeme a zvyšujeme a zvyšujeme a zvyšujeme a zvyšujeme a zvyšujeme. Před ošetřením

Půl života v plazmě piracetamu je 5 hodin. Polovina života je ekvivalentní zdravému dospělému a pacientovi. Polovina života starších (hlavně kvůli snížení vůle ledvin) a v předmětu selhání ledvin. Plazmatické koncentrace ve stabilním stavu jsou dosaženy do 3 dnů od užívání drog.

Distribuce: Piracetam neváží plazmatické proteiny a má nedílnou distribuci přibližně 0,6 litru/kg. Piracetam prošel krvavou bariérou, protože byla nalezena v mozkomíšním moku po použití intravenózně. V mozkomíšní tekutině je doba dosažení vrcholové koncentrace 5 hodin po použití léčiva a doba semifinace je asi 8,5 hodiny. U zvířat je koncentrace piracetamu nejvyšší v mozku na mozkové kůře (frontální lalok, horní lalok a týlní lalok), ve skořápce mozečku a na pozadí lymfatických uzlin. Piracetam difunduje do všech tkání kromě tukové tkáně, skrz placenta a absorbovaný do izolované membrány červených krvinek.

Metabolismus: Není jasné, zda je piracetam v lidském těle metabolický. Tento non -metabolický je znázorněn semi -destruktivní dobou dlouhodobé plazmy u pacientů s anaturie a konstantními léky nalezenými v moči.

Eliminace: Piracetamova semifinace u dospělých je asi 5 hodin po intravenózním nebo po pití. Celkové zařízení je od 80 - 90 ml/min.

Hlavní cestou vylučování je moč, což představuje 80 - 100% dávky. Piracetam je eliminován glomerulární filtrací.

Před odběrem A.T Infuzní roztok CETAM 200 mg/ml a thien léčba symptomy mentálního syndromu (60 ml)

Jak používat

Použít intravenózní infuzi.

Pokud je nutné použít infuzi (jako je obtížné polykání, kóma), může být piracetam použit v intravenózních liniích v doporučené denní dávce.

V případě použití injekce piracetamu lékař nejprve určí vhodnou dávku piracetamu. Tato dávka určí množství roztoku léčiva, který má být injikován.

V mnoha případech potřebná dávka překročí 1 láhev injekce a zřídka některé vynásobí přesný počet dostupných injekčních lahviček.

dávka

Dospělí

Symptomatická léčba mentálního syndromu - entita a závratě

Denní dávka se doporučuje v rozmezí 2,4 g - 4,8 g/den, rozdělena do 2-3krát.

Léčba svalových vibrací kvůli příčině mozkové kůry

Spusťte denní dávku 7,2 g, poté se zvýší 4,8 g každých 3-4 dny na maximálně 20 g, rozděleno 2-3krát. Léčba jinými svalovými vibračními léky by měla být udržována ve stejné dávce.

V závislosti na dosažených klinických přínosech by měla být dávka těchto léčiv snížena, pokud je to možné. Dávka musí být stanovena pro každého pacienta pokusem o léčbu.

Jakmile začnete, je vhodné pokračovat v léčbě piracetamu, pokud stále existuje mozkové onemocnění. U pacientů s akutním útokem může onemocnění po určité době dobře probíhat, a proto by se každých 6 měsíců mělo pokusit snížit dávku nebo zastavit léčbu. Měl by být snížen o 1,2 g piracetamu každé 2 dny (každé 3 nebo 4 dny v případě syndromu Lance-Adams, aby se zabránilo možnosti náhlé recidivy nebo křeče v důsledku náhlé pozastavení).

Prevence a snižování exacerbací u srpkovitých buněk

Denní dávka se doporučuje, aby se zabránilo exacerbacím 160 mg/kg, perorálně, rozděleno na 4krát.

Denní dávka se doporučuje ke snížení odchodu 300 mg/kg s použitím intravenózních linií rozdělených do 4krát.

Při užívání dávky méně než 160 mg/kg/den nebo nerovnoměrného použití může vést k recidivě akutních útoků.

děti

Prokázat léčbu čtenářů v kombinaci s vhodnými opatřeními, jako je jazyková terapie

Doporučené dávky pro děti ve školním věku (od 8 let) a teenageři jsou 3,2 g/den, rozděleny do 2krát.

Prevence a snižování exacerbací u srpkovitých buněk

U dětí ve věku 3 let a starší je prevence exacerbací 160 mg/kg/den, rozdělena na 4krát.

V případě snížení exacerbací, přičemž dávka 300 mg/kg/den intravenózní linie je rozdělena na 4krát.

Při užívání dávky menší než 160 mg/kg/den nebo nerovnoměrné použití může vést k relapsu onemocnění.

může použít piracetam pro děti s anémií srpkovitých buněk v denní dávce doporučené výše. Piracetam byl používán u několika dětí ve věku 1-3 let.

starší

by měl upravit dávku u starších osob se zhoršenou funkcí ledvin.

Když je pro úpravu vhodné dávky v případě potřeby zapotřebí pravidelné hodnocení kreatininu, je zapotřebí pravidelného hodnocení kreatininu.

pacienti s selháním ledvin

kontraindikováno pro použití piracetamu pro pacienty se závažným poškozením ledvin (clearance renálního kreatininu pod 20 ml/min).

Denní dávka se vypočítá pro každého pacienta funkcí ledvin. Viz níže uvedená tabulka a upravte dávku podle pokynů. Pro použití této dávkové tabulky se odhaduje clearance kreatininu pacienta (CLCR) (CLCR) pomocí ML/Min. Hodnocení kreatininu (ML/min) lze odhadnout z hladin kreatininu v séru (MG/DL) prostřednictvím následujícího vzorce:

clcr = {[140 - věk (rok)] Používejte Normální 80 běžně používaných denní dávky, rozděleno 2-4krát. Průměrné 30-49 1/3 se často používá denně, rozděleno 2krát. Stanovení.

Žádná úprava dávky u pacientů má pouze selhání jater. Doporučení dávkování u pacientů s selháním jater a ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování

Už neexistují žádné škodlivé reakce související s předávkováním hlášeným piracetamu.

Nejvyšší předávkování je hlášeno užíváním 75 g piracetamu, krvavého průjmu s bolestí břicha, s největší pravděpodobností související s velmi vysokým obsahem sorbitolu ve složení léčiva.

jak manipulovat

V případě významného akutního předávkování lze žaludeční buben použít pomocí zvracení.

Neexistuje žádný specifický protijed pro předávkování piracetamem. Léčba předávkování léčí hlavně příznaky a může zahrnovat krvácení. Účinnost separace je 50 - 60% pro piracetam.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo přejděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojité dávky k kompenzaci zmeškané dávky.

Vedlejší efekty

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

a.t cetam kontraindikovaný v následujících případech:

Hypersenzitivita na piracetam, další deriváty Pyrrolidonu nebo jakékoli složky léčiva.

The impact on platelet gathering: Due to the impact of Piracetam on platelet aggregation, careful recommendations in patients with severe bleeding, patients are at risk of bleeding such as gastrointestinal ulcers, patients at risk of hidden blood coagulation disorders, patients with a history of hemorrhage due to hemorrhage, patients need to conduct surgery including dental surgery and patients with anti -Coagulopatie.

Starší osoby: Při dlouhodobém léčbě u starších osob pravidelné hodnocení odstraňování kreatininu, aby se dávka v případě potřeby vhodně upravila.

Zastavení léčiva: náhlé ošetření by se mělo zabránit, protože v některých kruzích svalových svalů může způsobit křeče nebo celkové křeče.

Svatová exacerbace v srpkových krvinek: s indikacemi v srpkových krvinek může dávka nižší než 160 mg/kg/den nebo nepravidelné použití vést k recidivě akutních útoků.

Účinek léčiva na schopnost řídit a provozovat stroje

s nežádoucími účinky pozorovanými po užívání léčiva, lék má nárok na řízení a provozní stroje a to by mělo být zaznamenáno.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

těhotné ženy

Nepoužívejte piracetam během těhotenství, pokud není skutečně nutné, pokud jsou přínosy mimo riziko a klinický stav plodu k léčbě piracetamu.

Neexistuje dostatek údajů o použití piracetamu u těhotných žen. Studie na zvířatech nevykazují přímé nebo nepřímé účinky na těhotenství, vývoj embryí nebo plodu, narození nebo vývoj po narození.

piracetam prochází plotem placenty. Koncentrace léčiva u kojenců je asi 70% až 90% koncentrace léčiva u matky.

Kojení ženy

Nepoužívejte piracetam při kojení nebo nebrzdivosti během léčby piracetamu. Výhody kojení by se měly brát v úvahu a výhody léčby matek při rozhodování o kojení nebo nepoužívání piracetamu. Piracetam je vylučován do mateřského mléka. Interakce léčiva

Farmakokinetická interakce: Interakce léčiva pravděpodobně povede k farmakokinetickým změnám piracetamu, je předpokládáno, že bude nízká, protože asi 90% dávky piracetamu vylučující moč ve formě konstanty.

in vitro, Piracetam neinhibuje izomery Cytochrom P450 v játrech CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9/11 v koncentracích 142, 426 a 1422 µg/Ml. Při koncentraci 1422 µg/ml, pozorování mírně inhibovaného účinku na CYP2A6 (21%) a 3A4/5 (11%). Hodnoty KI, které inhibují tyto dva typy izomerů CYP, jsou však dobré, když koncentrace přesáhne 1422 ug/ml.

Metabolická interakce piracetamu s jinými léky proto není téměř žádná.

Hormony štítné žlázy: při současnosti s extrakty štítné žlázy (T3 + T4) byly hlášeny zmatek, podrážděnost a poruchy spánku.

acenocoumarol: V jediné slepé studii zveřejněné u pacientů se závažnou recidivující trombózou žíly, dávka piracetamu 9,6 g/den nemění dávku acenokomarolu nezbytného k dosažení INR 2,5 až 3,5, ale ve srovnání s účinku acenokomarolu samostatně použitý v účinku acenokumarolu je v účinku acenokomarolu samostatně použitý v účinku acenokumarolu, je doklad 9,6 g/den. B -tromboglobulin, hladiny fibrinogenu a prvky Willebrand (VIII: C; VIL: VW: AG; VIL: VW: RCO) a viskozita plné krve a plazmy. Fenytoin, fenobarbital, valproat) u pacientů s epilepsií užívají stabilní dávky.

Alkohol: Pití alkoholu současně neovlivňuje koncentraci piracetamu v séru a obsah alkoholu se nezmění o 1,6 g piracetam perorální dávky.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte uživatelskou příručku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.