A.T διάλυμα έγχυσης Cetam 200mg/mL Ένα συμπτώματα πνευματικής θεραπείας (60ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί
Προδιαγραφές Πύργος
Συστατικό Μια εταιρεία μετοχών Thien Pharmaceutical

Συστατικό

Thành phần cho 60ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πύργος	12G

Χρήσεις

Ενδείξεις

a.t cetam υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ενήλικες

Συμπτωματική θεραπεία του ψυχικού συνδρόμου - οντότητα με βελτιωμένα χαρακτηριστικά από τη θεραπεία όπως η απώλεια μνήμης, η διαταραχή προσοχής και η έλλειψη κινήτρων.

μονό ή συντονισμό σε δόνηση μυών λόγω της αιτίας του εγκεφαλικού φλοιού.

θεραπεία ζάλης και συνοδευτικές διαταραχές ισορροπίας, εκτός από ζάλη αγγειακής ή ψυχικής προέλευσης.

Αποτρέψτε και μειώστε τις παροξύνσεις σε δρεπανοκυτταρική νόσο.

Παιδιά

Θεραπεία της δύσκολης ανάγνωσης, σε συνδυασμό με τα κατάλληλα μέτρα όπως η γλωσσική θεραπεία.

Αποτρέψτε και μειώστε τις παροξύνσεις σε δρεπανοκυτταρική νόσο.

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική ομάδα: Άλλα διεγερτικά νεύρων και Hung Tri (Nootropic) ομάδα.

Κωδικός ATC: N06BX03

Μηχανισμός δράσης

Τα διαθέσιμα δεδομένα υποδηλώνουν ότι ο βασικός μηχανισμός του piracetam δεν εξειδικεύεται σε κύτταρα και όργανα. Το Piracetam συνδέεται φυσικά με την πολική κεφαλή των φωσφολιπιδίων στο μοντέλο κυτταρικής μεμβράνης που βασίζεται στη δόση, δημιουργώντας μια λεπτή αποκατάσταση της κυτταρικής μεμβράνης που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό εύκαμπτων φαρμακευτικών συμπλοκών - φωσφολιπίδια. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε βελτιωμένη σταθερότητα της κυτταρικής μεμβράνης, η οποία επιτρέπει στις πρωτεΐνες μεμβράνης και τις πρωτεΐνες διάτρησης να διατηρούν ή να αποκαθιστούν τρεις δομές ή διπλωμένη δομή για να εκτελέσουν τη λειτουργία τους. Το Piracetam δρα στα νεύρα και τα αιμοφόρα αγγεία.

Φαρμακολογικές επιδράσεις

Ψυχική επίδραση

Στο επίπεδο του νευρώνα, το Piracetam εκτελεί τη δραστηριότητα στη μεμβράνη με πολλούς διαφορετικούς τρόπους. Στα ζώα, το piracetam αυξάνει πολλούς διαφορετικούς τύπους νευροδιαβιβαστών, κυρίως μέσω της ρύθμισης της συναίσθησης της πυκνότητας και της δραστικότητας του υποδοχέα. Και στα δύο ζώα και στους ανθρώπους, οι λειτουργίες που σχετίζονται με γνωστικές διαδικασίες, όπως η μάθηση, η μνήμη, η προσοχή και η εγρήγορση, βελτιώνονται τόσο σε φυσιολογικά είτε σε μειωμένα άτομα, χωρίς να αναπτύσσουν ψυχικά ή ηρεμιστικά ερεθιστικά αποτελέσματα. Το Piracetam προστατεύει και αποκαθιστά τις γνωστικές ικανότητες σε ζώα και ανθρώπους μετά από διάφορες εγκεφαλικές βλάβες όπως υποξαιμία, δηλητηρίαση και ηλεκτρική θεραπεία ώθησης. Το PIRACETAM προστατεύει από τις αλλαγές στη λειτουργία και τη δραστηριότητα του εγκεφάλου λόγω υποξαιμίας όταν αξιολογείται από το EEG (EEG) και τις ψυχικές αξιολογήσεις.

Επιδράσεις στο σύστημα αιμοφόρων αγγείων

Το Piracetam έχει αιματολογικές επιδράσεις στα αιμοπετάλια, τα ερυθρά αιμοσφαίρια και τα αγγειακά τοιχώματα αυξάνοντας την παραμόρφωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων και τη μείωση της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων, μειώνοντας τα ερυθρά αιμοσφαίρια στο αγγειακό τοίχωμα και μειώνοντας τα τριχοειδή αγγεία.

Επιδράσεις στα ερυθρά αιμοσφαίρια

Σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία, το PIRACETAM βελτιώνει την παραμόρφωση της μεμβράνης των ερυθρών αιμοσφαιρίων, μειώνει το ιξώδες του αίματος και εμποδίζει τον σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Επιδράσεις στα αιμοπετάλια

Σε ανοικτές μελέτες σε υγιείς εθελοντές και σε ασθενείς με σύνδρομο Raynaud, οι δόσεις PIRACETAM αυξήθηκαν σε 12 g συχνά συνοδευόμενα από μειωμένες λειτουργίες αιμοπεταλίων ανάλογα με τη δόση εξαρτάται από τις τιμές πριν από τη θεραπεία (δοκιμές συλλογής αιμοπεταλίων που προκαλούνται από ADP, κολλαγόνο, επινεφρίνη και απελευθέρωση BTG) χωρίς σημαντικές μεταβολές στις ποσότητες των αιμοπεταλίων. Σε αυτές τις μελέτες, το piracetam επεκτείνει τον χρόνο αιμορραγίας.

Επιδράσεις στα αιμοφόρα αγγεία

Στις μελέτες σε ζώα, το piracetam αναστέλλει τη συρρίκνωση και χάνει την επίδραση πολλών διαφορετικών αγγειοσυσταλτικών. Το Piracetam δεν έχει φαινόμενο αγγειοδιαστολής και δεν έχει φαινόμενο "ληστείας αίματος", δεν έχει καμία επίδραση στην επιβράδυνση του αίματος ή στην ρέοντας προς τα πάνω ή υπόταση.

Σε υγιείς εθελοντές, το Piracetam μειώνει την προσκόλληση ενδοκαρδίου στο ενδοθηλιακό αιμοφόρο αγγείο και έχει επίσης άμεση διεγερτική επίδραση στη σύνθεση της προστάλης στα επουλωμένα ενδοθηλιακά αιμοφόρα αγγεία.

Επιδράσεις στους παράγοντες πήξης

Σε υγιείς εθελοντές, η δόση του piracetam σε 9,6 g έχει μειώσει τη συγκέντρωση του ινωδογόνου στο πλάσμα και τα στοιχεία του Willebrand (VIII: C, VIII R: Ag, VIII R: VW) σε 30 - 40% και αυξάνει τον χρόνο αιμορραγίας σε σύγκριση με τη θεραπεία.

Σε ασθενείς με σύνδρομο πρωτογενούς και δευτερεύοντος Raynaud, η δόση Piracetam των 8 g/ημέρα που χρησιμοποιείται για 6 μήνες έχει μειώσει τη συγκέντρωση ινώδους και τα στοιχεία του Willebrand στο πλάσμα (VIII: C, VIII R: Ag, VIII R: VW (RCF) σε 30-40%, μειώνει το ιξώδες του πτερυγίου και του αιμορραγικού αιμορραγικού σε σύγκριση με τις τιμές που συγκρίνονται με το αιμορραγικό σε σύγκριση με τις τιμές που συγκρίνονται με τις τιμές που πρέπει να συγκριθούν οι τιμές που πρέπει να είναι Η θεραπεία.

Ο χρόνος μισής ζωής στο πλάσμα του piracetam είναι 5 ώρες. Η μισή ζωή είναι ισοδύναμη με έναν υγιή ενήλικα και τον ασθενή. Η μισή ζωή των ηλικιωμένων (κυρίως λόγω της μείωσης της κάθαρσης των νεφρών) και στο αντικείμενο της νεφρικής ανεπάρκειας. Οι συγκεντρώσεις πλάσματος σε σταθερή κατάσταση επιτυγχάνονται εντός 3 ημερών από τη χρήση ναρκωτικών.

Διανομή: Το Piracetam δεν δεσμεύει τις πρωτεΐνες πλάσματος και έχει ενσωματωμένη κατανομή περίπου 0,6 λίτρων/kg. Το Piracetam πέρασε το αιματηρό φράγμα επειδή βρέθηκε στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό μετά τη χρήση ενδοφλέβια. Στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, ο χρόνος επίτευξης στην μέγιστη συγκέντρωση είναι 5 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου και του ημι -ακύρωσης είναι περίπου 8,5 ώρες. Στα ζώα, η συγκέντρωση του piracetam είναι η υψηλότερη στον εγκέφαλο στον εγκεφαλικό φλοιό (μετωπιαίος λοβός, πάνω από λοβό και ινιακό λοβό), στο κέλυφος και στους λεμφαδένες του κελύφους και στο φόντο. Το Piracetam διαχέεται σε όλους τους ιστούς εκτός από τον λιπώδη ιστό, μέσω του φράχτη του πλακούντα και απορροφάται στην απομονωμένη μεμβράνη ερυθρών αιμοσφαιρίων. Αυτό το μη -μεταβολικό αποδεικνύεται από τον ημι -καταστροφικό χρόνο ενός μακροπρόθεσμου πλάσματος σε ασθενείς με ανατομία και σταθερά φάρμακα που βρίσκονται στα ούρα.

Εξάλειψη: Η ημι -ακύρωση του Piracetam σε ενήλικες είναι περίπου 5 ώρες μετά την ενδοφλέβια ή μετά την κατανάλωση. Η συνολική συσκευή είναι από 80 - 90 ml/min.

Η κύρια διαδρομή απέκκρισης είναι μέσω των ούρων, που αντιπροσωπεύει το 80 - 100% της δόσης. Το Piracetam εξαλείφεται με σπειραματική διήθηση.

Πριν τη λήψη A.T διάλυμα έγχυσης Cetam 200mg/mL Ένα συμπτώματα πνευματικής θεραπείας (60ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Χρησιμοποιήστε ενδοφλέβια έγχυση.

Όταν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί η έγχυση (όπως η δυσκολία κατάποσης, το κώμα) μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενδοφλέβια γραμμές στην συνιστώμενη ημερήσια δόση.

Σε περίπτωση που χρησιμοποιεί μια έγχυση piracetam, ο γιατρός θα καθορίσει πρώτα την κατάλληλη δόση του piracetam. Αυτή η δόση θα καθορίσει την ποσότητα διαλύματος φαρμάκου που θα εγχυθεί.

Σε πολλές περιπτώσεις, η απαιτούμενη δόση θα υπερβαίνει το 1 μπουκάλι έγχυσης και σπάνια πολλαπλασιάζοντας τον ακριβή αριθμό των διαθέσιμων φιαλιδίων έγχυσης.

δοσολογία

ενήλικες

συμπτωματική θεραπεία του ψυχικού συνδρόμου - οντότητα και ζάλη

Η ημερήσια δόση συνιστάται στην περιοχή των 2,4 g - 4,8 g/ημέρα, χωρισμένη σε 2-3 φορές.

Θεραπεία των δονήσεων των μυών λόγω της αιτίας του εγκεφαλικού φλοιού

Ξεκινήστε την ημερήσια δόση των 7,2 g, στη συνέχεια αυξήστε 4,8 g κάθε 3-4 ημέρες σε μέγιστο 20 g, χωρισμένο σε 2-3 φορές. Η θεραπεία με άλλα φάρμακα δόνησης των μυών πρέπει να διατηρείται στην ίδια δόση.

Ανάλογα με τα κλινικά οφέλη που επιτυγχάνονται, η δόση αυτών των φαρμάκων πρέπει να μειωθεί, ει δυνατόν. Η δόση πρέπει να καθοριστεί για κάθε ασθενή δοκιμάζοντας θεραπεία.

Μόλις ξεκινήσετε, είναι σκόπιμο να συνεχίσετε να θεραπεύετε με το Piracetam, εφόσον εξακολουθεί να υπάρχει η εγκεφαλική νόσο. Σε ασθενείς με οξεία επίθεση, η ασθένεια μπορεί να προχωρήσει καλά μετά από μια χρονική περίοδο και έτσι κάθε 6 μήνες θα πρέπει να προσπαθήσει να μειώσει τη δόση ή να σταματήσει τη θεραπεία. Θα πρέπει να μειωθεί κατά 1,2 g πειρακέτας κάθε 2 ημέρες (κάθε 3 ή 4 ημέρες σε περίπτωση συνδρόμου Lance-Adams για να αποφευχθεί η πιθανότητα ξαφνικής υποτροπής ή σπασμών λόγω ξαφνικής αναστολής).

Πρόληψη και μείωση των παροξυσμών σε δρεπανοκυτταρική νόσο

Η ημερήσια δοσολογία συνιστάται για την πρόληψη των παροξυσμών των 160 mg/kg, από το στόμα, χωρισμένο σε 4 φορές.

Η ημερήσια δοσολογία συνιστάται για τη μείωση της εξόδου των 300 mg/kg, χρησιμοποιώντας ενδοφλέβια γραμμές, χωρισμένες σε 4 φορές.

Όταν λαμβάνετε δόση μικρότερη από 160 mg/kg/ημέρα ή ανομοιογενή χρήση, μπορεί να οδηγήσει σε επανάληψη οξείας επιθέσεων.

Παιδιά

Επιδείξτε τη θεραπεία για τους αναγνώστες σε συνδυασμό με τα κατάλληλα μέτρα όπως η γλωσσική θεραπεία

Συνιστώμενες δόσεις για παιδιά σε σχολική ηλικία (από 8 ετών) και οι έφηβοι είναι 3,2 g/ημέρα, χωρισμένες σε 2 φορές.

Πρόληψη και μείωση των παροξυσμών σε δρεπανοκυτταρική νόσο

Σε παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω, η πρόληψη των παροξυσμών είναι 160 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 4 φορές.

Σε περίπτωση μείωσης παροξυσμών, λαμβάνοντας δόση 300 mg/kg/ημέρα ενδοφλέβιας γραμμής, χωρισμένη σε 4 φορές.

Όταν λαμβάνετε δόση μικρότερη από 160 mg/kg/ημέρα ή ανομοιόμορφη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε υποτροπή της νόσου.

Μπορεί να χρησιμοποιήσει το Piracetam για παιδιά με δρεπανοκυτταρική αναιμία κάτω από την ημερήσια δόση που συνιστάται παραπάνω. Το Piracetam έχει χρησιμοποιηθεί σε μερικά παιδιά ηλικίας 1-3 ετών.

ηλικιωμένοι

θα πρέπει να ρυθμίσει τη δόση στους ηλικιωμένους με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Όταν απαιτείται μακροχρόνια θεραπεία στους ηλικιωμένους, απαιτείται τακτική αξιολόγηση της κρεατινίνης για την προσαρμογή της κατάλληλης δόσης όταν είναι απαραίτητο.

ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

αντενδείκνυται τη χρήση PIRACETAM για ασθενείς με σοβαρή νεφρική βλάβη (εκκαθάριση νεφρικής κρεατινίνης κάτω από 20 mL/min).

Η ημερήσια δόση υπολογίζεται για κάθε ασθενή με λειτουργία νεφρού. Ανατρέξτε στον παρακάτω πίνακα και ρυθμίστε τη δόση σύμφωνα με τις οδηγίες. Για να χρησιμοποιηθεί αυτός ο πίνακας δόσης, υπολογίζεται η κάθαρση κρεατινίνης του ασθενούς (CLCR) με ML/min. Η αξιολόγηση της κρεατινίνης (ML/min) μπορεί να εκτιμηθεί από τα επίπεδα κρεατινίνης ορού (MG/DL) μέσω του ακόλουθου τύπου:

clcr = {[140 - ηλικία (έτος)] Χρησιμοποιήστε Κανονική 80 Χρησιμοποιείται συνήθως ημερήσια δόση, χωρισμένη 2-4 φορές. Ο μέσος όρος 30-49 1/3 χρησιμοποιείται συχνά καθημερινά, διαιρείται 2 φορές. Ο προσδιορισμός.

Δεν υπάρχει ρύθμιση της δόσης σε ασθενείς μόνο η ηπατική ανεπάρκεια. Συστάσεις δοσολογίας σε ασθενείς με ήπαρ και νεφρική ανεπάρκεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

Συμπτώματα υπερβολικής δόσης

Δεν υπάρχουν πλέον επιβλαβείς αντιδράσεις που σχετίζονται με υπερβολική δόση που αναφέρεται στο piracetam.

Η υψηλότερη υπερβολική δόση αναφέρεται με τη λήψη 75 G piracetam, της αιματηρής διάρροιας με κοιλιακό πόνο, πιθανότατα σχετίζεται με πολύ υψηλή περιεκτικότητα σε σορβιτόλη στη σύνθεση του φαρμάκου.

Πώς να χειριστείτε

Σε περίπτωση σημαντικής, οξείας υπερδοσολογίας, το τύμπανο του στομάχου μπορεί να χρησιμοποιηθεί με τη χρήση εμετού.

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για υπερβολική δόση piracetam. Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης θεραπεύει κυρίως τα συμπτώματα και μπορεί να περιλαμβάνει αιμορραγία. Η απόδοση διαχωρισμού είναι 50 - 60% για το Piracetam.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το A.T CETAM, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR):

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

a.t cetam αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η υπερευαισθησία στο piracetam, άλλα παράγωγα πυρρολιδών ή οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Ο αντίκτυπος στη συγκέντρωση αιμοπεταλίων: Λόγω της επίδρασης του piracetam στη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων, οι προσεκτικές συστάσεις σε ασθενείς με έντονη αιμορραγία, οι ασθενείς κινδυνεύουν να αιμορραγούν όπως η γαστρεντερική έλκη, οι ασθενείς που κινδυνεύουν από κρυμμένες διαταραχές της πήξης του αίματος, οι ασθενείς με ιστορικό αιμορραγίας λόγω αιμορραγίας. Το Piracetam εξαλείφεται μέσω των νεφρών, οπότε θα πρέπει να είναι προσεκτικός στην περίπτωση της νεφρικής ανεπάρκειας.

ηλικιωμένοι: Όταν η μακροχρόνια θεραπεία στους ηλικιωμένους, τακτική αξιολόγηση της απομάκρυνσης κρεατινίνης για να ρυθμίσει κατάλληλα τη δόση όταν είναι απαραίτητο.

Σταματήστε τη διακοπή του φαρμάκου: Η ξαφνική θεραπεία πρέπει να αποφεύγεται επειδή μπορεί να προκαλέσει σπασμούς ή πλήρεις σπασμούς σε μερικούς μυϊκούς δακτυλίους.

Οι παροξυσμοί του λαιμού σε δρεπανοκυτταρικά αιμοσφαίρια: με ενδείξεις σε δρεπανοκύτταρα αίματος, δόση χαμηλότερη από 160 mg/kg/ημέρα ή ακανόνιστη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε επανάληψη οξείας επιθέσεων.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

με ανεπιθύμητα αποτελέσματα που παρατηρούνται μετά τη λήψη του φαρμάκου, το φάρμακο δικαιούται να οδηγεί και να λειτουργεί μηχανήματα και αυτό πρέπει να σημειωθεί.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκύμους

Μην χρησιμοποιείτε το piracetam κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός αν είναι πραγματικά απαραίτητο, όταν τα οφέλη είναι εκτός κινδύνου και κλινικής κατάστασης του εμβρύου για τη θεραπεία του piracetam. Οι μελέτες σε ζώα δεν παρουσιάζουν άμεσες ή έμμεσες επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, το έμβρυο ή την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τη γέννηση ή την ανάπτυξη μετά τη γέννηση. Η συγκέντρωση φαρμάκου στα βρέφη είναι περίπου 70% έως 90% της συγκέντρωσης φαρμάκου στη μητέρα.

Γυναίκες θηλασμού

Μην χρησιμοποιείτε το piracetam ενώ θηλάζετε ή μη -breastfeeding κατά τη διάρκεια της θεραπείας piracetam. Θα πρέπει να ληφθούν υπόψη τα οφέλη του θηλασμού και τα οφέλη της θεραπείας για τις μητέρες όταν αποφασίζουν να μην θηλάζουν ή να μην χρησιμοποιούν το Piracetam. Το Piracetam εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

αλληλεπίδραση φαρμάκου

Φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση: Η αλληλεπίδραση φαρμάκου είναι πιθανό να οδηγήσει σε φαρμακοκινητικές μεταβολές του piracetam προβλέπεται να είναι χαμηλή, επειδή περίπου το 90% της δόσης piracetam που εκκρίνεται μέσω των ούρων με τη μορφή σταθεράς.

in vitro, το piracetam δεν αναστέλλει τα ισομερή του κυτοχρωμομομομίου Ρ450 στο ήπαρ CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2Ε1 και 4Α9/11 σε συγκεντρώσεις 142, 426 και 1422 μg/ml. Σε συγκέντρωση 1422 μg/ml, παρατηρώντας την ελαφρώς ανασταλμένη επίδραση στα CYP2A6 (21%) και 3Α4/5 (11%). Ωστόσο, οι τιμές ΚΙ για την αναστολή αυτών των δύο τύπων ισομερών CYP είναι καλές όταν η συγκέντρωση υπερβαίνει τα 1422 μg/ml.

Επομένως, η μεταβολική αλληλεπίδραση του piracetam με άλλα φάρμακα δεν είναι σχεδόν καμία.

θυρεοειδείς ορμόνες: Η σύγχυση, η ευερεθιστότητα και οι διαταραχές του ύπνου έχουν αναφερθεί όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με εκχυλίσματα θυρεοειδούς (T3 + T4).

acenocoumarol: Σε μία μόνο τυφλή μελέτη που δημοσιεύθηκε σε ασθενείς με σοβαρή επαναλαμβανόμενη θρόμβωση φλέβας, η δόση piracetam των 9,6 g/ημέρα δεν αλλάζει τη δόση της ακενομαρόλης που απαιτείται για να επιτευχθεί INR 2,5 έως 3,5, αλλά σε σύγκριση με την επίδραση της Acenocoumarol που χρησιμοποιείται μόνο του, το συμπλήρωμα του Piracetam 9.6 G/Ημέρα είναι σημαντική μειωμένη στο The Globe που μειώνεται στο Globe. Β -τριβοσφαιρίνη, επίπεδα ινωδογόνου και τα στοιχεία του Willebrand (VIII: C · VIL: VW: AG, VIL: VW: RCO) και το ιξώδες πλήρους αίματος και πλάσματος. φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, βαλπότ) σε ασθενείς με επιληψία λαμβάνουν σταθερές δόσεις.

αλκοόλ: Η κατανάλωση αλκοόλ ταυτόχρονα δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση του piracetam σε ορό και περιεκτικότητα σε αλκοόλ δεν μεταβάλλεται με ένα ιπτάμενο δόσιο 1,6 G.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Για να είστε μακριά από τα παιδιά, διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.