A.T CETAM 주입 용액 200mg/ml 정신 증후군 증상 (60ml)

제형 상자
규격 피라 세탐
성분 Thien Pharmaceutical 공동 주식 회사

성분

Thành phần cho 60ml

구성 정보	콘텐츠
피라 세탐	12g

용도

표시

A.T Cetam은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

성인

정신 증후군의 증상 치료 - 기억 상실,주의 장애 및 동기 부여와 같은 치료에 의한 특성이 향상된 실체.

뇌 피질의 원인으로 인한 근육 진동의

단일 또는 조정.

혈관 또는 정신적 기원의 현기증을 제외하고

현기증 치료 및 균형 균형 장애.

겸상 적혈구 질환의 악화를 예방하고 감소시킵니다.

어린이

읽기 어려운 치료, 언어 요법과 같은 적절한 조치와 결합.

겸상 적혈구 질환의 악화를 예방하고 감소시킵니다.

약리학

약리학 적 그룹 : 기타 신경 자극제 및 Hung Tri (nootropic) 그룹.

ATC 코드 : N06BX03

행동 메커니즘

이용 가능한 데이터는 Piracetam의 기본 메커니즘이 세포 및 기관에 특화되어 있지 않음을 시사한다. 피라 세탐은 용량 - 기반 세포막 모델에서 인지질의 극성 헤드에 물리적으로 연결되어 유연한 약물 복합체 - 인지질의 형성을 특징으로하는 세포막의 얇은 복원을 생성한다. 이는 개선 된 세포막 안정성을 유발하여 막 단백질과 피어싱 단백질이 3 차원 또는 접힌 구조를 유지하거나 복원하기 위해 3 차원 또는 접힌 구조를 유지할 수있게한다. 피라 세탐은 신경과 혈관에 작용합니다.

약리학 적 효과

정신적 효과

뉴런 수준에서, Piracetam은 여러 가지 방법으로 막에서 활성을 수행합니다. 동물에서, 피라 세탐은 주로 밀도의 시냅스 및 수용체의 활성의 조절을 통해 다양한 유형의 신경 전달 물질을 증가시킨다. 동물과 사람 모두에서, 정신적 또는 진정제 자극 효과를 개발하지 않고 정상 또는 장애인 모두에서 학습, 기억,주의 및 경고와 같은인지 과정과 관련된 기능은 개선됩니다. Piracetam은 저산소 혈증, 중독 및 전기 충동 치료와 같은 다양한 뇌 병변 후 동물과 사람의인지 능력을 보호하고 복원합니다. Piracetam은 EEG (EEG) 및 정신 평가에 의해 평가 될 때 저산소 혈증으로 인한 뇌 기능 및 활동의 변화로부터 보호합니다.

혈관 시스템에 미치는 영향

piracetam은 적혈구의 변형을 증가시키고 혈소판 응집을 감소시켜 혈관 벽으로 적혈구를 감소시키고 모세관을 감소시킴으로써 혈소판, 적혈구 및 혈관벽에 혈액 학적 영향을 미칩니다.

적혈구에 미치는 영향

겸상 적혈구 빈혈 환자의 경우, Piracetam은 적혈구 막의 변형을 개선하고 혈액 점도를 줄이며 적혈구의 형성을 예방합니다.

혈소판에 미치는 영향

건강한 자원 봉사자와 Raynaud 증후군 환자에서 열린 연구에서, 피라 세탐 용량은 12g로 증가하여 종종 복용량에 따라 혈소판 기능이 감소 된 혈소판 기능 (ADP, 콜라겐, 에피네프린 및 방출 BTG)에 의한 혈소판 수집 테스트에 의존합니다 (혈소판 수량). 이 연구에서 Piracetam은 출혈 시간을 연장합니다.

혈관에 미치는 영향

동물 연구에서 Piracetam은 수축을 억제하고 많은 다른 혈관 수축기의 효과를 상실합니다. Piracetam은 혈관 확장 효과가 없으며 "혈액 강도"현상이 없으며 혈액 속도를 느리게하거나 상류 또는 저혈압이 흐르는 데 영향을 미치지 않습니다.

건강한 자원 봉사자들에서 Piracetam은 내피 혈관에 대한 내 세포막 접착을 감소시키고 치유 된 내피 혈관에서 프로스토티클린의 합성에 직접적인 자극 효과를 갖습니다.

응고 인자에 미치는 영향

건강한 자원 봉사자에서, 피라 세탐의 복용량은 9.6 g에서 9.6g의 용량으로 피브리노겐의 혈장 농도와 빌레 브랜드 (viii : c; viii r : ag; viii r : vw)의 요소를 감소시키고 치료 전과 비교하여 출혈 시간을 증가시켰다.

1 차 및 2 차 Raynaud 증후군 환자의 경우 6 개월 동안 사용 된 8g/일의 피라 세탐 용량은 혈장에서 피브리노겐의 농도와 혈장의 원소를 감소시켰다 (viii : c; viii r : Ag; vw (viii r; vw)는 30-40%로, PLASMA의 점도를 감소시킨다.

동적 약동학

Piracetam의 약동학 적 특성은 선형 적이며, 이는 높은 막 투과성, 높은 용해도 및 Piracetam의 최소 대사와 일치합니다

Piracetam의 혈장에서 반 수명 시간은 5 시간입니다. 반 수명은 건강한 성인과 환자와 동일합니다. 노인의 절반은 (주로 신장의 허가 감소로 인한)와 신부전 대상. 안정적인 상태의 혈장 농도는 약물 사용 후 3 일 이내에 달성된다.

분포 : Piracetam은 혈장 단백질에 결합하지 않으며 약 0.6 리터/kg의 필수 분포를 갖는다. Piracetam은 정맥 내 사용 후 뇌척수액에서 발견 되었기 때문에 피의 장벽을 통과했습니다. 뇌척수액에서, 피크 농도에 도달하는 시간은 약물을 사용한 후 5 시간이고 반 -암성 시간은 약 8.5 시간이다. 동물에서, 피라 세탐 농도는 뇌 피질 (전두엽, 상단 로브 및 후두엽), 소뇌 껍질 및 배경 림프절에서 뇌에서 가장 높다. Piracetam은 지방 조직을 제외한 모든 조직으로, 태반 울타리를 통해 분리 된 적혈구 막에 흡수됩니다.

대사 : Piracetam이 인체에서 대사인지는 확실하지 않습니다. 이 비 -대사는 양방향 혈장 환자와 소변에서 발견되는 일정한 약물 환자에서 장기 혈장의 반 파괴적인 시간에 의해 보여집니다.

제거 : 성인의 Piracetam의 반 -암성 시간은 정맥 내 또는 음주 후 약 5 시간입니다. 총 의류는 80-90 ml/분입니다.

주요 배설 경로는 소변을 통과하여 복용량의 80-10%를 차지합니다. Piracetam은 사구체 여과를 통해 제거됩니다.

복용 전 A.T CETAM 주입 용액 200mg/ml 정신 증후군 증상 (60ml)

사용 방법

정맥 주입을 사용하십시오.

주입 (예 : 삼키기 어려움, 혼수 상태)을 사용해야 할 때 피라 세탐은 권장 일일 복용량에서 정맥 내 선에 사용할 수 있습니다.

피라 세탐 주사를 사용하는 경우 의사는 먼저 피라 세탐의 적절한 용량을 결정합니다. 이 용량은 주사 될 약물 용액의 양을 결정합니다.

대부분의 경우, 필요한 복용량은 1 병의 주사 한 병을 초과하고 이용 가능한 주입 바이알의 정확한 수를 곱하는 경우는 거의 없습니다.

복용량

성인

정신 증후군의 증상 치료 - 실체와 현기증

일일 복용량은 2-3 배로 나뉘어 진 2.4 g -4.8 g/일의 범위에서 권장됩니다.

뇌 피질의 원인으로 인한 근육 진동 치료

일일 7.2g의 복용량을 시작한 다음 3-4 일마다 4.8g을 최대 20g으로 2-3 배로 나눕니다. 다른 근육 진동 약물 치료는 동일한 용량으로 유지되어야합니다.

달성 된 임상 적 이점에 따라 가능한 경우 이러한 약물의 용량을 줄여야합니다. 치료를 시도하여 각 환자에 대해 용량을 결정해야합니다.

일단 당신이 시작되면, 뇌 질환이 여전히 존재하는 한 피라 세탐으로 계속 치료하는 것이 좋습니다. 급성 공격이있는 환자의 경우, 질병은 일정 기간 후에 잘 진행될 수 있으므로 6 개월마다 용량을 줄이거 나 치료를 중단해야합니다. 2 일마다 1.2 g의 피라 세탐 (1.2 g)을 2 일마다 감소시켜야합니다 (갑작스런 정지로 인한 갑작스런 재발 또는 경련의 가능성을 방지하기 위해 랜스-아담스 증후군의 경우 3 ~ 4 일마다).

겸상 적혈구 질환의 악화 예방 및 감소

구두로 160 mg/kg의 악화를 방지하기 위해 일일 복용량이 권장됩니다.

일일 복용량은 정맥 선을 사용하여 300 mg/kg의 출구를 4 번 나누기 위해 권장됩니다.

160 mg/kg/일 또는 고르지 않은 사용량을 복용하면 급성 공격이 재발 할 수 있습니다.

어린이

언어 요법과 같은 적절한 조치와 함께 독자를위한 치료를 보여줍니다

학교 연령 (8 세부터)의 어린이들에게 권장 복용량은 3.2g/일이며 2 배로 나뉩니다.

겸상 적혈구 질환의 악화 예방 및 감소

3 세 이상 어린이의 경우 악화 예방은 160 mg/kg/일이며 4 배로 나뉩니다.

악화가 감소하는 경우, 정맥 주형의 300 mg/kg/일의 복용량을 4 회로 나눕니다.

160 mg/kg/일 미만의 용량을 섭취하거나 고르지 않은 사용은 질병 재발로 이어질 수 있습니다.

는 위에서 권장하는 일일 용량 하에서 겸상 적혈구 빈혈이있는 어린이에게 피라 세탐을 사용할 수 있습니다. Piracetam은 1-3 세의 소수의 어린이에게 사용되었습니다.

노인

는 신장 기능 장애로 노인의 복용량을 조정해야합니다.

노인에서 장기 치료를 할 때 필요한 경우 적절한 용량을 조정하려면 크레아티닌의 정기적 인 평가가 필요합니다.

신부전 환자

심각한 신장 장애가있는 환자 (20 mL/분 미만의 신장 크레아티닌 클리어런스)에 Piracetam을 사용하는 것이 금기입니다.

매일 복용량은 신장 기능에 의해 각 환자에 대해 계산됩니다. 아래 표를 참조하고 지시대로 복용량을 조정하십시오. 이 용량 표를 사용하기 위해, 환자의 크레아티닌 클리어런스는 추정된다 (CLCR)은 ml/min으로 계산된다. 크레아티닌 (ml/min)의 평가는 다음 공식을 통해 혈청 크레아티닌 수준 (mg/dl)으로부터 추정 될 수있다 :

clcr = {[140 -Age (Year)] 일반 80으로 일반적으로 사용되는 일일 복용량을 사용하십시오. 평균 30-49 1/3은 종종 매일 사용되며 2 번 분할됩니다. 결정.

환자의 용량 조정은 간부전만이 없습니다. 간 및 신부전 환자의 복용량 권장 사항.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까?

과다 복용의 증상

피라 세탐에보고 된 과다 복용과 관련된 유해한 반응은 더 이상 없습니다.

가장 높은 과다 복용은 75g 피라 세탐, 복통이있는 피의 설사를 복용함으로써보고되며, 약물 조성에서 매우 높은 소르비톨 함량과 관련이있을 가능성이 높습니다.

처리 방법

상당한 급성 과다 복용의 경우 구토를 사용하여 위 드럼을 사용할 수 있습니다.

피라 세탐 과다 복용에 대한 특정 해독제는 없습니다. 과다 복용의 치료는 주로 증상을 치료하며 출혈을 포함 할 수 있습니다. Piracetam의 분리 효율은 50-60%입니다.

비상 사태의 경우 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

1 회 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

a.t cetam을 사용할 때 원치 않는 효과 (ADR) :

를 경험할 수 있습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

A.T Cetam은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

Piracetam, Pyrrolidon의 다른 유도체 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

다음 경우 환자를 위해 약물을 복용 할 때 매우 조심해야 할 때 조심해야합니다.

.혈소판 수집에 미치는 영향 : 혈소판 응집에 대한 피라 세탐의 영향으로 인해 심각한 출혈 환자의 신중한 권장 사항, 환자는 위장관 궤양과 같은 출혈의 위험, 숨겨진 혈액 응고 장애, 출혈로 인한 출혈 병력의 위험이있는 환자, 환자를 포함하여 수술을 수행해야합니다. 신부전 : 피라 세탐은 신장을 통해 제거되므로 신부전의 경우 신중해야합니다.

노인 : 노인에서 장기 치료를 할 때 필요한 경우 용량을 적절하게 조정하기 위해 크레아티닌 제거에 대한 정기적 인 평가.

약물 중지 중지 : 일부 근육 -충격 고리에서 경련이나 총 경련을 유발할 수 있기 때문에 갑작스런 치료를 피해야합니다.

겸손 혈액 세포의

사육 악화 : 겸상 적혈구의 적응증, 160 mg/kg/일 미만의 복용량 또는 불규칙한 사용은 급성 공격의 재발로 이어질 수 있습니다.

약물이 기계를 운전하고 작동하는 능력에 대한 약물의 효과

약물을 복용 한 후 관찰 된 원치 않는 효과로 약물은 운전 및 수술을받을 자격이 있으며 이는 주목해야합니다.

임신 및 수유 중 여성에게 약물 사용

임산부

Piracetam을 치료하기위한 태아의 위험과 임상 상태가 없을 때 실제로 필요한 경우 임신 중에 Piracetam을 사용하지 마십시오.

임산부의 Piracetam 사용에 대한 데이터는 충분하지 않습니다. 동물 연구는 출생 후 임신, 배아 또는 태아 발달, 출생 또는 발달에 직접 또는 간접적 인 영향을 나타내지 않습니다.

Piracetam은 태반 울타리를 통과합니다. 영아의 약물 농도는 어머니의 약물 농도의 약 70% ~ 90%입니다.

모유 수유 여성

Piracetam 치료 중에 모유 수유 또는 비 동조 피드 중에 Piracetam을 사용하지 마십시오. 모유 수유의 이점을 고려해야하며 모유 수유를하지 않거나 피라 세탐을 사용하지 않기로 결정할 때 어머니의 치료의 이점을 고려해야합니다. 피라 세탐은 모유로 분비됩니다.

약물 상호 작용

약동학 적 상호 작용 : 약물 상호 작용은 피라 세탐의 약 90%가 일정한 형태로 소변을 통해 배설 된 피라 세탐 용량의 약 90%가 낮을 것으로 예상됩니다.

시험 관내, 피라 세탐은 간 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 4A9/11에서 Cytochrom P450의 이성질체를 억제하지 않습니다. 1422 ㎍/mL 농도에서, CYP2A6 (21%) 및 3A4/5 (11%)에 대한 약간 억제 된 효과를 관찰한다. 그러나, 이들 두 가지 유형의 CYP 이성질체를 억제하는 KI 값은 농도가 1422 µg/mL를 초과 할 때 양호하다.

따라서, 피라 세탐과 다른 약물과의 대사 상호 작용은 거의 없다.

갑상선 호르몬 : 갑상선 추출물 (T3 + T4)과 동시에 사용될 때 혼란, 과민성 및 수면 장애가보고되었습니다.

acenocoumarol : 심한 재발 성 정맥 혈전증이있는 환자에 발표 된 단일 맹인 연구에서, 9.6 g/일의 피라 세탐 용량은 INR 2.5 ~ 3.5를 달성하는 데 필요한 아세노 코 마르 롤의 용량을 변화시키지 않지만, 단독으로 사용되는 아세노 카 마롤의 효과와 비교할 때 피라 세탐 9.6 g/시대의 보충제는 상당히 환원합니다. B- 트롬 보글로불린, 피브리노겐 수준 및 빌레 브란트의 원소 (viii : c; vill : vw : ag; vill : vil : vw : rco)와 전혈 및 혈장의 점도

항 -간질 약물 : 4 주에 걸친 20g의 piracetam의 일일 용량 농도의 바닥 농도는 변하지 않습니다. 간질 환자의 (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Valproat)는 안정적인 용량을 복용하고 있습니다.

알코올 : 동시에 알코올을 마시는 것은 혈청 및 알코올 함량에서 피라 세탐의 농도에 영향을 미치지 않습니다.

보관

시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

어린이의 손이 닿지 않으려면 사용하기 전에 사용자 설명서를주의 깊게 읽으십시오.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.