A.T Cetam Infusie Oplossing 200 mg/ml Een Thien behandelt symptomen van mentaal syndroom (60 ml)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Piracetam
Ingrediënt Een Thien Pharmaceutical Joint Stock Company

Ingrediënt

Thành phần cho 60ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Piracetam	12g

Toepassingen

Indicaties

A.T Cetam wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Volwassenen

Symptomatische behandeling van mentaal syndroom - entiteit met verbeterde kenmerken door behandeling zoals geheugenverlies, aandachtsstoornis en gebrek aan motivatie.

Enkele of coördinatie in spiertrillingen vanwege de oorzaak van de hersenschors.

Duizeligheidsbehandeling en bijbehorende balansstoornissen, behalve duizeligheid van vasculaire of mentale oorsprong.

Voorkom en verminder de exacerbaties bij sikkelcelziekte.

Kinderen

Behandeling van moeilijk te lezen, gecombineerd met passende maatregelen zoals taaltherapie.

Voorkom en verminder de exacerbaties bij sikkelcelziekte.

Farmacologie

Farmacologische groep: andere zenuwstimulerende middelen en Hung Tri (Notropic) groep.

ATC -code: N06BX03

werkingsmechanisme

De beschikbare gegevens suggereren dat het basistanisme van Piracetam niet gespecialiseerd is in cellen en organen. Piracetam is fysiek verbonden met de polaire kop van fosfolipiden in het dosis -gebaseerde celmembraanmodel, waardoor een dun herstel van het celmembraan wordt gekenmerkt door de vorming van flexibele geneesmiddelcomplexen - fosfolipiden. Dit kan leiden tot verbeterde celmembraanstabiliteit, waardoor membraaneiwitten en piercing -eiwitten drie dimensionale of gevouwen structuur kunnen handhaven of herstellen om hun functie uit te voeren. Piracetam werkt op zenuwen en bloedvaten.

Farmacologische effecten

mentaal effect

Op het niveau van neuron voert Piracetam de activiteit uit in het membraan op veel verschillende manieren. Bij dieren verhoogt piracetam veel verschillende soorten neurotransmitters, voornamelijk door de regulatie van de synap van de dichtheid en de activiteit van de receptor. Bij zowel dieren als mensen zijn de functies gerelateerd aan cognitieve processen zoals leren, geheugen, aandacht en alertheid verbeterd bij zowel normale als verminderde individuen, zonder mentale of sedatieve stimulerende effecten te ontwikkelen. Piracetam beschermt en herstelt cognitieve vaardigheden bij dieren en mensen na verschillende hersenletsels zoals hypoxemie, vergiftiging en behandeling van elektrische impuls. Piracetam beschermt tegen veranderingen in de hersenfunctie en activiteit als gevolg van hypoxemie wanneer geëvalueerd door EEG (EEG) en mentale beoordelingen.

Effecten op het bloedvatsysteem

Piracetam heeft hematologische effecten op bloedplaatjes, rode bloedcellen en vasculaire wanden door de vervorming van rode bloedcellen te vergroten en de bloedplaatjesaggregatie te verminderen, rode bloedcellen in de vasculaire wand te verminderen en capillaires te verminderen.

Effecten op rode bloedcellen

Bij patiënten met sikkelcelanemie verbetert piracetam de vervorming van het membraan van de rode bloedcel, vermindert de bloedviscositeit en voorkomt de vorming van rode bloedcellen.

Effecten op bloedplaatjes

In open studies bij gezonde vrijwilligers en bij patiënten met het Raynaud -syndroom verhoogde de piracetam -doses tot 12 g vaak gepaard met verminderde bloedplaatjesfunctie, afhankelijk van de dosis, afhankelijk van de waarden vóór de behandeling (bloedplaatjesverzamelingstests veroorzaakt door ADP, collageen, epinefrin en vrijgave BTG) zonder significante veranderingen in plantenhoeveelheden. In deze studies verlengt Piracetam de bloedingstijd.

Effecten op bloedvaten

In dierstudies remt Piracetam krimp en verliest het effect van veel verschillende vasoconstrictoren. Piracetam heeft geen vaatverwijding -effect en heeft geen "bloedoverval" fenomeen, heeft geen effect op het vertragen van bloed of stroomopwaarts of hypotensie.

Bij gezonde vrijwilligers vermindert piracetam de endocardiumadhesie aan het endotheliale bloedvat en heeft ook een direct stimulerend effect op de synthese van prostacycline in de genezen endotheelbloedvaten.

Effecten op coagulatiefactoren

Bij gezonde vrijwilligers heeft de dosis piracetam tot 9,6 g de plasmaconcentratie van fibrinogeen en de elementen van Willebrand verminderd (viii: c; viii r: ag; viii r: v

Bij patiënten met het primaire en secundaire Raynaud's syndroom heeft de piracetam-dosis van 8 g/dag die gedurende 6 maanden gebruikt de concentratie van fibrinogeen en de elementen van Willebrand in plasma in plasma verminderd (VIII: C; viii r: ag; vi: vw (rcf) tot 30-40%, reduceert de viscositeit van het bloedbasma en de viscositeit van het plasma en de viscositeit van het plasma. De waarden vóór de behandeling.

dynamische farmacokinetiek

Piracetam's farmacokinetische kenmerken zijn lineair en ongeacht de tijd met een klein verschil tussen individuen op een brede dosis.

De halfwaardetijd in het plasma van Piracetam is 5 uur. Het halfleven is gelijk aan een gezonde volwassene en de patiënt. De halfwaardetijd van ouderen (voornamelijk vanwege het verminderen van de klaring van de nieren) en in het object van nierfalen. Plasmaconcentraties in stabiele toestand worden bereikt binnen 3 dagen na het gebruik van drugs.

Verdeling: Piracetam bindt geen plasma -eiwitten en heeft een integrale verdeling van ongeveer 0,6 liter/kg. Piracetam passeerde de bloederige barrière omdat deze werd gevonden in de cerebrospinale vloeistof na intraveneus. Bij de cerebrospinale vloeistof is de tijd van het bereiken van de piekconcentratie 5 uur na het gebruik van het medicijn en de semi -cancellatietijd is ongeveer 8,5 uur. Bij dieren is de piracetam -concentratie de hoogste in de hersenen bij de hersenschors (frontale kwab, bovenste lob en occipitale lob), in de cerebellum schaal en achtergrondlymfeklieren. Piracetam diffundeert naar alle weefsels behalve vetweefsel, door het placenta hek en geabsorbeerd in het geïsoleerde rode bloedcelmembraan.

metabolisme: het is onduidelijk of piracetam metabolisch is in het menselijk lichaam. Deze niet -metabole wordt aangetoond door de semi -destructieve tijd van een langetermijnplasma bij patiënten met anaturia en constante medicijnen die in urine worden gevonden.

Eliminatie: de semi -cancellatietijd van Piracetam bij volwassenen is ongeveer 5 uur na intraveneus of na het drinken. Het totale apparaat is van 80 - 90 ml/min.

Het hoofduitscheidingspad is via urine, goed voor 80 - 100% van de dosis. Piracetam wordt geëlimineerd door glomerulaire filtratie.

Voordat u neemt A.T Cetam Infusie Oplossing 200 mg/ml Een Thien behandelt symptomen van mentaal syndroom (60 ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik intraveneuze infusie.

Wanneer het nodig is om infusie te gebruiken (zoals problemen met slikken, coma), kan piracetam worden gebruikt in intraveneuze lijnen bij de aanbevolen dagelijkse dosis.

In het geval van het gebruik van een piracetam -injecteren, zal de arts eerst de juiste dosis piracetam bepalen. Deze dosis zal de hoeveelheid geneesmiddelenoplossing bepalen die moet worden geïnjecteerd.

In veel gevallen zal de benodigde dosis meer dan 1 fles injectie overschrijden en zelden sommigen het exacte aantal van de beschikbare injectieflacons vermenigvuldigen.

dosering

Volwassenen

Symptomatische behandeling van mentaal syndroom - entiteit en duizeligheid

Dagelijkse dosis wordt aanbevolen in het bereik van 2,4 g - 4,8 g/dag, verdeeld in 2-3 keer.

Behandeling van spiertrillingen vanwege de oorzaak van de hersenschors

Start de dagelijkse dosis van 7,2 g en verhoog vervolgens 4,8 g om de 3-4 dagen tot een maximum van 20 g, verdeeld in 2-3 keer. Behandeling met andere spiertrillingsgeneesmiddelen moet bij dezelfde dosis worden gehandhaafd.

Afhankelijk van de bereikt klinische voordelen, moet de dosis van deze geneesmiddelen indien mogelijk worden verminderd. De dosis moet voor elke patiënt worden bepaald door de behandeling te proberen.

Als je eenmaal bent begonnen, is het raadzaam om door te gaan met Piracetam zolang de cerebrale ziekte nog steeds bestaat. Bij patiënten met een acute aanval kan de ziekte ver na een periode van tijd vorderen en zou elke 6 maanden moeten proberen de dosis te verminderen of de behandeling te stoppen. Het moet elke 2 dagen met 1,2 g piracetam worden verminderd (om de 3 of 4 dagen in het geval van een Lance-Adams-syndroom om de mogelijkheid van plotselinge recidief of stuiptrekkingen te voorkomen als gevolg van plotselinge opschorting).

Het voorkomen en verminderen van de exacerbaties bij sikkelcelziekte

Dagelijkse dosering wordt aanbevolen om exacerbaties van 160 mg/kg, oraal, verdeeld in 4 keer te voorkomen.

Dagelijkse dosering wordt aanbevolen om de uitgang van 300 mg/kg te verminderen, met behulp van intraveneuze lijnen, verdeeld in 4 keer.

Bij het nemen van een dosis van minder dan 160 mg/kg/dag of ongelijk gebruik kan dit leiden tot herhaling van acute aanvallen.

Kinderen

Demonstreer behandeling voor lezers in combinatie met geschikte maatregelen zoals taaltherapie

Aanbevolen doses voor kinderen in schoolleeftijd (van 8 jaar oud) en tieners zijn 3,2 g/dag, verdeeld in 2 keer.

Het voorkomen en verminderen van de exacerbaties bij sikkelcelziekte

Bij kinderen van 3 jaar en ouder is de preventie van exacerbaties 160 mg/kg/dag, verdeeld in 4 keer.

In het geval van het verminderen van exacerbaties, neemt hij een dosis van 300 mg/kg/dag van intraveneuze lijn, verdeeld in 4 keer.

Bij het nemen van een dosis van minder dan 160 mg/kg/dag of ongelijk gebruik kan leiden tot terugval van de ziekten.

kan piracetam gebruiken voor kinderen met sikkelcelanemie onder de hierboven aanbevolen dagelijkse dosis. Piracetam is gebruikt bij enkele kinderen van 1-3 jaar oud.

ouderen

zou de dosis bij ouderen moeten aanpassen met een verminderde nierfunctie.

Wanneer langdurige behandeling bij ouderen, is regelmatige evaluatie van creatinine nodig om de juiste dosis aan te passen indien nodig.

Patiënten met nierfalen

gecontra -indiceerd om piracetam te gebruiken voor patiënten met ernstige nierstoornissen (niercreatinineklaring onder de 20 ml/min).

Dagelijkse dosis wordt voor elke patiënt berekend per nierfunctie. Raadpleeg de onderstaande tabel en pas de dosis aan zoals voorgeschreven. Om deze dosistabel te gebruiken, wordt de creatinineklaring van de patiënt geschat (CLCR) wordt berekend door ML/Min. De evaluatie van creatinine (ml/min) kan worden geschat uit serumcreatininegehalte (mg/dl) door de volgende formule:

clcr = {[140 - leeftijd (jaar)] Gebruik Normaal 80 vaak gebruikte dagelijkse dosis, 2-4 keer verdeeld. Gemiddeld 30-49 1/3 wordt vaak dagelijks gebruikt, 2 keer verdeeld. Bepaling.

Geen dosisaanpassing bij patiënten heeft alleen leverfalen. Doseringsaanbevelingen bij patiënten met lever- en nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen van overdosis

Er zijn geen meer schadelijke reacties gerelateerd aan overdosis gerapporteerd aan Piracetam.

De hoogste overdosis wordt gerapporteerd door 75 g piracetam, bloederige diarree te nemen met buikpijn, waarschijnlijk gerelateerd aan een zeer hoog sorbitolgehalte in de samenstelling van het medicijn.

Hoe om te gaan

In het geval van significante, acute overdosis kan de maagtrommel worden gebruikt door braken te gebruiken.

Er is geen specifiek tegengif voor overdosis Piracetam. Behandeling van overdosis behandelt voornamelijk symptomen en kan bloeding omvatten. Scheidingsefficiëntie is 50 - 60% voor piracetam.

Bel in geval van nood onmiddellijk het 115 Emergency Center of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele doses om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van A.T Cetam kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR):

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

A.T cetam gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor piracetam, andere derivaten van pyrrolidon of ingrediënten van het medicijn.

De impact op het verzamelen van bloedplaatjes: vanwege de impact van Piracetam op bloedplaatjesaggregatie, zorgvuldige aanbevelingen bij patiënten met ernstige bloedingen, lopen patiënten het risico op bloedingen, zoals gastro -intestinale ulcers, patiënten die risico lopen op het gebied van verborgen bloedhoofd. -coagulopathie.

nierfalen: piracetam wordt geëlimineerd door de nieren, dus het moet voorzichtig zijn in het geval van nierfalen.

Ouderen: wanneer langdurige behandeling bij ouderen, regelmatige evaluatie van creatinine -verwijdering om de dosis op de juiste manier aan te passen wanneer dat nodig is.

Stop met het stoppen van drugs: plotselinge behandeling moet worden vermeden omdat het stuiptrekkingen of totale stuiptrekkingen kan veroorzaken in sommige spierverhaalringen.

Sacrotage Exacerbations in Sickle -bloedcellen: met indicaties in sikkelbloedcellen kan dosis lager dan 160 mg/kg/dag of onregelmatig gebruik leiden tot herhaling van acute aanvallen.

Het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

Met ongewenste effecten waargenomen na het innemen van het medicijn, heeft het medicijn recht op het rijden en bedienen van machines en dit moet worden opgemerkt.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

zwangere vrouwen

Gebruik geen piracetam tijdens de zwangerschap, tenzij het echt nodig is, wanneer de voordelen buiten het risico lopen en de klinische toestand van de foetus om piracetam te behandelen.

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van piracetam bij zwangere vrouwen. Dierstudies tonen geen directe of indirecte effecten op zwangerschap, embryo of foetale ontwikkeling, geboorte of ontwikkeling na de geboorte.

Piracetam gaat door het placenta -hek. Geneesmiddelconcentratie bij zuigelingen is ongeveer 70% tot 90% van de geneesmiddelconcentratie bij de moeder.

Breastfeeding vrouwen

Gebruik geen piracetam tijdens het geven van borstvoeding of niet -boemvoeding tijdens piracetambehandeling. De voordelen van borstvoeding moeten in aanmerking worden genomen en de voordelen van behandeling voor moeders bij het beslissen om niet borstvoeding te geven of geen piracetam te gebruiken. Piracetam wordt uitgescheiden in moedermelk.

Interactie van geneesmiddelen

Farmacokinetische interactie: interactie tussen geneesmiddelen zal waarschijnlijk leiden tot farmacokinetische veranderingen van Piracetam waarvan wordt voorspeld dat ze laag zijn, omdat ongeveer 90% van de dosis piracetam uitgescheiden door urine in de vorm van constante.

In vitro remt Piracetam de isomeren van cytochrom P450 niet in de lever CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 4A9/11 bij concentraties 142, 426 en 1422 µg/ml. Bij 1422 µg/ml concentratie, waargenomen het enigszins geremde effect op CYP2A6 (21%) en 3A4/5 (11%). De KI -waarden om deze twee soorten CYP -isomeren te remmen, zijn echter goed wanneer de concentratie groter is dan 1422 µg/ml.

Daarom is de metabole interactie van piracetam met andere medicijnen bijna geen.

schildklierhormonen: verwarring, prikkelbaarheid en slaapstoornissen zijn gemeld wanneer ze tegelijkertijd worden gebruikt met schildklierextracten (T3 + T4).

Acenocoumarol: In een enkele blinde studie gepubliceerd bij patiënten met ernstige recidiverende adertrombose, verandert de Piracetam -dosis van 9,6 g/dag de dosis van acenocoumarol die nodig is om INR 2,5 tot 3,5 te bereiken. B -tromboglobuline, fibrinogeenspiegels en de elementen van Willebrand (VIII: C; Vill: VW: Ag; Vill: VW: RCO) en de viscositeit van volbloed en plasma.

Anti -epileptische geneesmiddelen: Dagelijkse doses van 20 g piracetam over 4 weken veranderen de piekconcentratie van anti -epileps (carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, valeproat) bij patiënten met epilepsie nemen stabiele doses.

Alcohol: alcohol drinken tegelijkertijd heeft geen invloed op de concentratie van piracetam in serum- en alcoholgehalte wordt niet veranderd door een orale dosis van 1,6 g Piracetam.

Cavalerie: vanwege geen studies naar de correlatie van het medicijn, meng dit medicijn niet met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Lees de gebruikershandleiding voor gebruik buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.