Soluție de perfuzie A.T CETAM 200mg/ml Un thien tratează simptomele sindromului mental (60 ml)

Formă farmaceutică Cutie
Specificații Piracetam
Ingredient O companie de acțiuni comune farmaceutice Thien

Ingredient

Thành phần cho 60ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Piracetam	12g

Utilizări

Indicații

a.t cetam este indicat în următoarele cazuri:

adulți

Tratamentul simptomatic al sindromului mental - entitate cu caracteristici îmbunătățite prin tratament, cum ar fi pierderea memoriei, tulburarea de atenție și lipsa motivației.

unic sau coordonarea vibrațiilor musculare din cauza cauzei cortexului cerebral.

Tratamentul amețelilor și tulburările de echilibru însoțitoare, cu excepția amețelilor de origine vasculară sau mentală.

Preveniți și reduceți exacerbările în boala celulelor secera.

copii

Tratamentul dificil de citit, combinat cu măsuri adecvate, cum ar fi terapia lingvistică.

Preveniți și reduceți exacerbările în boala celulelor secera.

Farmacologie

Grupul farmacologic: alți stimulanți nervoși și grup de tri (nootropic).

cod ATC: N06BX03

mecanism de acțiune

Datele disponibile sugerează că mecanismul de bază al piracetamului nu este specializat în celule și organe. Piracetamul este conectat fizic la capul polar al fosfolipidelor în modelul de membrană celulară bazat pe doză, creând o restaurare subțire a membranei celulare caracterizate prin formarea de complexe de medicamente flexibile - fosfolipide. Acest lucru poate duce la îmbunătățirea stabilității membranei celulare, care permite proteinelor membranei și proteinelor piercing să mențină sau să restabilească structura de trei dimensiuni sau pliate pentru a -și îndeplini funcția. Piracetamul acționează asupra nervilor și vaselor de sânge.

efecte farmacologice

efect mental

la nivelul neuronului, Piracetam desfășoară activitatea în membrană în mai multe moduri diferite. La animale, piracetamul crește multe tipuri diferite de neurotransmițători, în principal prin reglarea sinapului densității și a activității receptorului. Atât la animale, cât și la oameni, funcțiile legate de procese cognitive, cum ar fi învățarea, memoria, atenția și alertarea sunt îmbunătățite atât la indivizi normali, fie la deteriorare, fără a dezvolta efecte de stimulare mentale sau sedative. Piracetamul protejează și restabilește abilitățile cognitive la animale și oameni după diverse leziuni ale creierului, cum ar fi hipoxemia, otrăvirea și tratamentul cu impuls electric. Piracetam protejează împotriva modificărilor funcției și activității creierului datorate hipoxemiei atunci când este evaluată de EEG (EEG) și evaluări mentale.

efecte asupra sistemului vaselor de sânge

Piracetamul are efecte hematologice asupra trombocitelor, globulelor roșii și a pereților vasculari prin creșterea deformării globulelor roșii și reducerea agregării plachetare, reducerea globulelor roșii în peretele vascular și reducerea capilarelor.

efecte asupra globulelor roșii

La pacienții cu anemie cu celule secera, Piracetam îmbunătățește deformarea membranei globulelor roșii, reduce vâscozitatea sângelui și previne formarea globulelor roșii.

efecte asupra trombocitelor

În studiile deschise la voluntari sănătoși și la pacienții cu sindrom Raynaud, dozele de piracetam au crescut la 12 g însoțite adesea de funcția de trombocită redusă în funcție de doză depinde de valorile înainte de tratament (teste de colectare a trombocitelor cauzate de ADP, colagen, epinefrină și eliberare BTG), fără modificări semnificative ale cantităților de plachete. În aceste studii, Piracetam extinde timpul de sângerare.

efecte asupra vaselor de sânge

În studiile pe animale, Piracetamul inhibă contracția și pierde efectul multor vasoconstrictori diferiți. Piracetamul nu are efect de vasodilatație și nu are fenomen de „jaf de sânge”, nu are efect asupra încetinitării sângelui sau a curgerii în amonte sau a hipotensiunii arteriale.

la voluntarii sănătoși, Piracetam reduce adeziunea endocardului la vasul de sânge endotelial și are, de asemenea, un efect de stimulare directă asupra sintezei prostaciclinei în vasele de sânge endoteliale vindecate.

efecte asupra factorilor de coagulare

În voluntari sănătoși, doza de piracetam la 9,6 g a redus concentrația plasmatică de fibrinogen și elementele Willebrand (VIII: C; VIII R: AG; VIII R: VW) la 30 - 40% și crește timpul de sângerare comparativ cu înainte de tratament.

La pacienții cu sindrom Raynaud primar și secundar, doza de piracetam de 8 g/zi utilizată timp de 6 luni a redus concentrația de fibrinogen și elementele de Willebrand în plasmă (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW (RCF) la 30-40%, reducând valorile înainte de valorile înainte de plasmă și creșterea sângelui sângeroasă în comparație Tratament.

Farmacocinetică dinamică

Caracteristicile farmacocinetice ale Piracetamului sunt liniare și indiferent de timp cu o mică diferență între indivizi pe o doză largă

Timpul de jumătate de viață în plasma Piracetamului este de 5 ore. Jumătatea de viață este echivalentă cu un adult sănătos și cu pacientul. Jumătatea de viață a vârstnicilor (în principal din cauza reducerii clearance -ului rinichilor) și în obiectul insuficienței renale. Concentrațiile plasmatice în stare stabilă sunt obținute în 3 zile de la consumul de droguri.

Distribuție: Piracetamul nu leagă proteinele plasmatice și are o distribuție integrală de aproximativ 0,6 litri/kg. Piracetamul a trecut bariera sângeroasă, deoarece a fost găsită în lichidul cefalorahidian după ce a utilizat intravenos. La lichidul cefalorahidian, timpul de atingere a concentrației de vârf este de 5 ore după utilizarea medicamentului, iar timpul de semi -cancelare este de aproximativ 8,5 ore. La animale, concentrația de piracetam este cea mai mare în creier la cortexul cerebral (lobul frontal, lobul superior și lobul occipital), în coaja cerebelului și ganglionii limfatici de fundal. Piracetamul se difuzează la toate țesuturile, cu excepția țesutului adipos, prin gardul placentei și absorbit în membrana globulelor roșii izolate.

Metabolism: nu este clar dacă piracetamul este metabolic în corpul uman. Acest non -metabolic este arătat de timpul semi -distructiv al unei plasmei pe termen lung la pacienții cu anaturie și medicamente constante găsite în urină.

Eliminare: Timpul de cancelare a Piracetamului la adulți este la aproximativ 5 ore după intravenoase sau după băut. Aparatul total este de la 80 - 90 ml/min.

Principala cale de excreție este prin urină, reprezentând 80 - 100% din doză. Piracetamul este eliminat prin filtrare glomerulară.

Înainte de a lua Soluție de perfuzie A.T CETAM 200mg/ml Un thien tratează simptomele sindromului mental (60 ml)

Cum se utilizează

Utilizați perfuzie intravenoasă.

Când este necesar să se utilizeze perfuzia (cum ar fi înghițirea dificultăților, coma), piracetamul poate fi utilizat în linii intravenoase la doza zilnică recomandată.

În cazul utilizării unei injecții de piracetam, medicul va determina mai întâi doza corespunzătoare de piracetam. Această doză va determina cantitatea de soluție de medicament care trebuie injectată.

În multe cazuri, doza necesară va depăși o sticlă de injecție și rareori înmulțirea numărului exact al flacoanelor de injecție disponibile.

doză

adulți

Tratamentul simptomatic al sindromului mental - entitate și amețeli

Doza zilnică este recomandată în intervalul de 2,4 g - 4,8 g/zi, împărțită în 2-3 ori.

Tratamentul vibrațiilor musculare din cauza cauzei cortexului cerebral

Începeți doza zilnică de 7,2 g, apoi creșteți 4,8 g la fiecare 3-4 zile până la maximum 20 g, împărțit de 2-3 ori. Tratamentul cu alte medicamente cu vibrații musculare trebuie menținut în aceeași doză.

În funcție de beneficiile clinice obținute, doza acestor medicamente ar trebui redusă, dacă este posibil. Doza trebuie determinată pentru fiecare pacient prin încercarea de tratament.

După ce ați început, este recomandabil să continuați tratarea cu piracetam, atât timp cât boala cerebrală există încă. La pacienții cu un atac acut, boala poate progresa bine după o perioadă de timp și astfel la fiecare 6 luni ar trebui să încerce să reducă doza sau să oprească tratamentul. Acesta trebuie redus cu 1,2 g de piracetam la fiecare 2 zile (la fiecare 3 sau 4 zile în caz de sindrom Lance-Adams pentru a preveni posibilitatea recurenței bruște sau convulsii din cauza suspensiei bruște).

Prevenirea și reducerea exacerbărilor în boala celulelor secera

Doza zilnică este recomandată pentru a preveni exacerbările de 160 mg/kg, oral, împărțite în 4 ori.

Doza zilnică este recomandată pentru a reduce ieșirea de 300 mg/kg, folosind linii intravenoase, împărțite în 4 ori.

Când luați o doză mai mică de 160 mg/kg/zi sau o utilizare neuniformă, poate duce la reapariția atacurilor acute.

copii

Demonstrați tratamentul pentru cititori în combinație cu măsuri adecvate, cum ar fi terapia limbajului

Dozele recomandate pentru copiii cu vârsta școlară (de la 8 ani), iar adolescenții sunt de 3,2 g/zi, împărțite de 2 ori.

Prevenirea și reducerea exacerbărilor în boala celulelor secera

la copii cu vârsta de 3 ani și mai mare, prevenirea exacerbărilor este de 160 mg/kg/zi, împărțită de 4 ori.

În cazul reducerii exacerbărilor, luând o doză de 300 mg/kg/zi de linie intravenoasă, împărțită în 4 ori.

atunci când luați o doză mai mică de 160 mg/kg/zi sau o utilizare neuniformă poate duce la recidiva bolii.

poate folosi piracetam pentru copiii cu anemie cu celule secera sub doza zilnică recomandată mai sus. Piracetamul a fost folosit la câțiva copii cu vârste cuprinse între 1-3 ani.

în vârstă

ar trebui să ajusteze doza la vârstnici cu o funcție renală afectată.

Când este necesar un tratament pe termen lung la vârstnici, este necesară o evaluare regulată a creatininei pentru a ajusta doza corespunzătoare atunci când este necesar.

pacienți cu insuficiență renală

contraindicat pentru a utiliza piracetam pentru pacienții cu deficiență renală severă (clearance -ul creatininei renale sub 20 ml/min).

Doza zilnică este calculată pentru fiecare pacient prin funcția renală. Vă rugăm să consultați tabelul de mai jos și să reglați doza conform indicațiilor. Pentru a utiliza acest tabel de doză, clearance -ul creatininei pacientului este estimat (CLCR) este calculat de ML/min. Evaluarea creatininei (ml/min) poate fi estimată de la nivelurile de creatinină serică (mg/dL) prin următoarea formulă:

Clcr = {[140 - Age (an)] Utilizați Normal 80 DOSE DIDENDENTĂ FUNCȚIONALĂ, DISPENDIFICĂ DE 2-4 ori. Media 30-49 1/3 este adesea folosită zilnic, împărțită de 2 ori. Determinare.

Nici o ajustare a dozei la pacienți nu are doar insuficiență hepatică. Recomandări de dozare la pacienții cu ficat și insuficiență renală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

Simptome de supradozaj

Nu există reacții mai dăunătoare legate de supradozaj raportat la piracetam.

cea mai mare supradozaj este raportată luând 75 g piracetam, diaree sângeroasă cu dureri abdominale, cel mai probabil legată de conținutul de sorbitol foarte ridicat în compoziția medicamentului.

Cum să te descurci

În caz de o supradoză semnificativă, acută, tamburul de stomac poate fi utilizat folosind vărsături.

Nu există un antidot specific pentru supradozajul piracetam. Tratamentul supradozajului tratează în principal simptomele și poate include hemoragie. Eficiența de separare este de 50 - 60% pentru piracetam.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doze duble pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Când utilizați A.T CETAM, puteți experimenta efecte nedorite (ADR):

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

a.t cetam contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Piracetam, alți derivați ai pirolidonului sau orice ingrediente ale medicamentului.

Fii prudent atunci când folosești

trebuie să fie foarte atent atunci când ai luat medicamentul pentru pacienții în următoarele cazuri:

Impactul asupra colectării trombocitelor: Datorită impactului piracetamului asupra agregării plachetare, a recomandărilor atente la pacienții cu sângerare severă, pacienții prezintă riscul de sângerare, cum ar fi ulcerații gastro -intestinali, pacienții cu risc de tulburări de coagulare a sângelui ascuns, pacienți cu antecedente de hemoraj din cauza hemoraagulului, pacienții care trebuie să conducă chirurgie de dentară și pacienți cu pacienți cu anti -coaagular. Piracetamul este eliminat prin rinichi, deci ar trebui să fie prudent în cazul insuficienței renale.

Elderly: Când tratamentul pe termen lung la vârstnici, evaluarea periodică a îndepărtării creatininei pentru a ajusta în mod corespunzător doza în mod corespunzător atunci când este necesar.

opriți oprirea medicamentului: trebuie evitat tratamentul brusc, deoarece poate provoca convulsii sau convulsii totale în unele inele de blocare a mușchilor.

exacerbările sacrației în celulele din sângele secera: cu indicații în celulele din sânge secera, doza mai mică de 160 mg/kg/zi sau o utilizare neregulată poate duce la reapariția atacurilor acute.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce și a opera utilaje

cu efecte nedorite observate după preluarea medicamentului, medicamentul are dreptul la mașini de conducere și de funcționare și acest lucru trebuie menționat.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

Femei însărcinate

Nu folosiți piracetam în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar, atunci când beneficiile sunt în afara riscului și a stării clinice a fătului pentru a trata piracetamul.

Nu există suficiente date despre utilizarea piracetamului la femeile însărcinate. Studiile la animale nu prezintă efecte directe sau indirecte asupra sarcinii, embrionului sau dezvoltării fetale, nașterii sau dezvoltării după naștere.

Piracetam trece prin gardul placentei. Concentrația de droguri la sugari este de aproximativ 70% până la 90% din concentrația de medicamente la mamă.

femei care alăptează

Nu folosiți piracetam în timp ce alăptați sau ne -bulinarea în timpul tratamentului cu piracetam. Beneficiile alăptării ar trebui să fie luate în considerare și beneficiile tratamentului pentru mame atunci când decideți să nu alăptați sau să nu utilizați piracetam. Piracetamul este secretat în lapte matern.

Interacțiunea medicamentului

Interacțiunea farmacocinetică: Interacțiunea medicamentului este probabil să conducă la modificări farmacocinetice ale piracetamului este prevăzută a fi scăzută, deoarece aproximativ 90% din doza de piracetam excretată prin urină sub formă de constantă.

in vitro, Piracetam nu inhibă izomerii citocromului P450 în ficatul CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 4A9/11 la concentrații 142, 426 și 1422 µg/ml. La 1422 pg/ml concentrație, observând efectul ușor inhibat asupra CYP2A6 (21%) și 3A4/5 (11%). Cu toate acestea, valorile KI pentru a inhiba aceste două tipuri de izomeri CYP sunt bune atunci când concentrația depășește 1422 pg/ml.

Prin urmare, interacțiunea metabolică a piracetamului cu alte medicamente este aproape niciuna.

hormoni tiroidieni: confuzie, iritabilitate și tulburări de somn au fost raportate atunci când sunt utilizate simultan cu extracte tiroidiene (T3 + T4).

Acenocoumarol: Într -un singur studiu orb publicat la pacienții cu tromboză venă recurentă severă, doza de piracetam de 9,6 g/zi nu schimbă doza de acenocoumarol necesară pentru a realiza INR 2,5 până la 3,5, dar comparativ cu efectul acenocoumarolului este redus semnificativ în glob B -tromboglobulina, nivelurile de fibrinogeni și elementele Willebrand (VIII: C; VILL: VW: AG; VIL: VW: RCO) și vâscozitatea sângelui întreg și a plasmei.

droguri anti -epileptice: Dozele zilnice de 20 g de piracetam peste 4 săptămâni nu modifică concentrația de vârf și concentrarea de fund, serurile, serurile, serurile anti -epileptice. Fenitoina, fenobarbitalul, valproat) la pacienții cu epilepsie iau doze stabile.

alcool: consumul de alcool în același timp nu afectează concentrația de piracetam în conținutul de ser și alcool nu este modificat cu o doză orală de 1,6 g piracetam.

Cavalerie: din cauza studiilor privind corelarea medicamentului, nu amestecați acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Pentru a fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.