A.T Fexofenadin 30 mg/5 ml léčby thien pro alergickou rýmu, neurčitá urtikarie (30 balíčků x 5 ml)

Léková forma Pití
Specifikace 30 balíčků
Složka Fexofenadin hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o kompozici	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	30mg

Použití

Indikace

Orální tekutina A.t fexofenadin 30 mg/5 ml je indikována pro léčbu symptomů u sezónní alergické rýmy, neurčité urticarie u dospělých a dětí starších 6 let.

Pharmakologie

farmakologická skupina: Antihistaminizová rezistence na 2. generace, rezistence receptoru H1

ATC kód: R06AX26

fexofenadin je druhá generace antihistaminikum, která má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní H1 receptory. Lék je metabolická látka, která má aktivitu terfenadinu, také soutěží s histaminy v receptorech H1 v zažívacím traktu, krevních cévách a dýchacích cestách, ale pro srdce není toxické, protože neinhibuje draselný kanál související s cykly myokardu. Fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholin, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici alfa 1 nebo beta-adrenergních receptorů. V léčebné dávce léčivo nezpůsobuje spánek nebo ovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek v důsledku pomalu přitažlivých léčiv do receptorů H1 a vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

Pharmacokinetics

Absorpce:

Dobrý absorpční lék, když se berete ústní a začněte pracovat po pití 60 minut. Vrcholová koncentrace v krvi je dosažena po 2-3 hodinách. Potraviny s tukem snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17% a prodlužují dobu k dosažení maximální koncentrace léčiva (na asi 4 hodiny). Antihistaminiový účinek trvá déle než 12 hodin. Poměr soudržnosti s plazmatickými proteiny léčiva je 60-70%, hlavně s albuminem a alfa1-kyselinou glykoprotein.

distribuce:

Není jasné, zda je lék prostřednictvím placenty nebo vylučování v mateřském mléce, ale při použití terfenadinu detekoval fexofenadin jako metabolickou látku terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází krví - mozkový bariérou.

Metabolismus a eliminace:

Fexofenadin je velmi malý metabolizovaný (asi 5%, hlavně ve střevní sliznici, pouze asi 0,5-1,5% je metabolizováno v játrech díky enzymovému systému cytochromu P450 na neaktivní látky). Asi 3,5% dávky Fexofenadinu metabolizované prostřednictvím fáze II (nesouvisející s enzymovým systémem Cytochrom F450) do derivátů methylesteru. Tento metabolit je vidět pouze ve stolici, takže do tohoto metabolismu může dojít k účasti střevních bakterií. Fexofenadineaadeline čas prodeje 14,4 hodin, který trvá déle (31-72%) u lidí ledvin. Lék vylučoval hlavně ve stolicích (přibližně 80%) a moči (11-12%) v konstantní formě.

farmakokinetika u lidí s selháním ledvin:

clcr 41 - 80 ml/minuta: Vrcholová koncentrace je vysoká 87%, doba prodeje je delší než 59%.

Clcr 11 - 40 ml/minuta: Vrcholová koncentrace je vyšší než 111%, doba prodeje je delší než 72%.

clcr ≤ 10 ml/minuta (u osoby, která provádí hnojivo): Vrcholová koncentrace je 82% a doba prodeje je o 31% delší než zdravý člověk.

Před odběrem A.T Fexofenadin 30 mg/5 ml léčby thien pro alergickou rýmu, neurčitá urtikarie (30 balíčků x 5 ml)

Jak používat

a.t fexofenadin ústní. Nepijte s ovocnou šťávou. Čas na užívání drogy nezávisí na jídle.

Poznámka: Před použitím opatrně protřepejte.

dávka

Alergická rýma:

Dospělí a děti starší 12 let: 60 mg x 2krát/den nebo 180 mg, 1 čas/den.

Děti od 2 do 11 let: 30 mg x 2krát/den.

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: 60 mg x 2krát/den nebo 180 mg, orální 1 čas/den. Děti od 6 měsíců do 2 let: 15 mg x 2krát/den.

Děti ve věku 12 let a starších a dospělí se selháním ledvin, starší lidé: Začněte používat dávku 60 mg, trvat 1 čas/den, upravte dávku podle funkce ledvin. referendum. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho.

Manipulace: Použití konvenčních opatření k odstranění léčiva, která nebyla absorbována v trávicím traktu. Podpora podpory a léčba.

Hemolýza snižuje koncentraci léčiv v krvi (1,7%). Neexistuje žádný specifický protijed.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

V kontrolních klinických studiích je nežádoucí míra účinku ve skupině pacientů s použitím fexofenadinu podobná skupině placeba. Nežádoucí účinky léčiva nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Common, ADR> 1/100

Neurologické: ospalé, unavené, bolesti hlavy, nespavost, závratě. 1/100

Neurologické: strach, poruchy spánku, noční můry.

Trávení: sucho v ústech, bolest břicha.

Kůže: zákaz, kopce, svědění.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

a.t fexofenadin 30mg/5ml kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na fexofenadin, terfenadin nebo jakékoli složky léčiva.

UPOZORNĚNÍ Při použití

by měla být opatrná a upravit příslušnou dávku při užívání léčiva pro lidi se zhoršenou funkcí ledvin, protože koncentrace léčiv v plazmě se zvyšuje v důsledku prodloužené doby semifinále.

Buďte opatrní při užívání léku pro seniory (starší 65 let), protože často existuje zhoršená funkce ledvin.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla stanovena.

Je nutné zastavit fexofenadin nejméně 24-48 hodin před provedením testů injekčního antigenu.

Použijte fexofenadin, aby se psoriáza zhoršila.

Tento lék obsahuje sorbitol a sacharózu. Jeho použití se nedoporučuje v neindoleranční fruktóze, malpusech a galaktóze nebo s nedostatkem enzymů sukraráza/ isomaltázy.

Tento lék obsahuje methylhydroxybenzoát a propylhydroxybenzoát, který může způsobit alergické reakce (lze zpozdit).

Účinek léku na schopnost řídit a provozovat stroje

ačkoli fexofenadin je menší ospalost, ale stále musí být při řízení, ovládání strojů nebo provádět aktivity, které vyžadují bdělost.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

těhotné ženy:

Protože neexistuje úplný výzkum těhotných žen, pouze fexofenadin se používá pro těhotné ženy, pokud jsou mateřské přínosy lepší než riziko fetus.Je zřejmé, zda je lék vylučován mlékem nebo ne, i když u novorozených dětí neviděl nežádoucí účinky, když kojící matky používají fexofenadin, takže buďte opatrní při používání fexofenadinu pro kojení.

Interakce

léčiva

erytromycin a ketoconazol zvyšuje hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění rozsah QT.

koncentrace fexofenadinu může být zvýšena erytromycinem, ketokonazolem, verapamilem, inhibitory p-glykoproteinu. Nepoužívejte současně fexofenadin s antacidami obsahujícími hliník, magnesi, protože to sníží absorpci fexofenadinu.

fexofenadin může zvýšit koncentraci alkoholu, centrální nervové sedativa (TKTW), anticholinergní látky. Fexofenadin může být snížen koncentracemi inhibitory acetylcholinininininiserázy (v TKTW), amfetaminu, antacid, grapefruitovou šťávou, rifampinem.

Cavalry:

V důsledku absence studií o korelaci léčiva, ne smíchání tohoto léčiva s jinými léky.

Skladování

Na suchém místě teplota nepřesahuje 30 ° C a vyhýbá se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.